人参施肥试验

目的:调查不同肥料对人参形态的影响区制及面积:二年生苗1.5×1.6米为1小区分析:地上部生育调查及:采挖调查表明,7区8区生长较好,吞这次之,3区、4区与l区无大差到。由此可见,在人参     

胎盘人参口服液的药效学试验

目的：观察一种新制剂“胎盘人参口服液的几种药效不同作用。方法：①由环磷酸胺引起的小鼠造血系统抑制模型;②小鼠碳粒廓清试验;③小鼠溶血素形成试验;④小鼠游泳试验;⑤小鼠耐缺氧试验;⑥小鼠旷野活动试验;⑦由戊巴比妥钠引起的小鼠催眠模型。结果：①胎盘人参口服液２０ 和１０ｍｌ／ｋｇ 对小鼠由环磷酰胺引起的ＲＢＣ、ＷＢＣ、ＰＬＴ、ＨＧＢ 等的降低具有抑制作用;②胎盘人参口服液２０ 和１０ｍｌ／ｋｇ 能增强小鼠巨嗜细胞吞噬功能;③胎盘人参口服液２０ 和１０ｍｌ／ｋｇ 可提高小鼠血清半数溶血值;④胎盘人参口服液２０ 和１０ｍｌ／ｋｇ 能延长小鼠游泳时间,增强抗疲劳能力;⑤胎盘人参口服液２０ 和１０ｍｌ／ｋｇ 能延长小鼠常压缺氧时间,提高耐缺氧能力;⑥胎盘人参口服液２０ 和１０ｍｌ／ｋｇ 可减少小鼠旷野活动次数;⑦胎盘人参口服液２０ 和１０ｍｌ／ｋｇ 可增强戊巴比妥钠引起的小鼠催眠作用。结论：胎盘人参口服液对小鼠造血系统有促进作用,增强体液免疫和网状内皮系统功能,能增强小鼠常压耐缺氧和抗疲劳能力,提高小鼠抗应激能力,并有镇静、催眠作用     

胎盘人参口服液的药效学试验

目的:观察一种新制剂“胎盘人参口服液的几种药效不同作用。方法:①由环磷酸胺引起的小鼠造血系统抑制模型;②小鼠碳粒廓清试验;③小鼠溶血素形成试验;④小鼠游泳试验;⑤小鼠耐缺氧试验;⑥小鼠旷野活动试验;⑦由戊巴比妥钠引起的小鼠催眠模型。结果:①胎盘人参口服液20 和10ml/kg 对小鼠由环磷酰胺引起的RBC、WBC、PLT、HGB 等的降低具有抑制作用;②胎盘人参口服液20 和10ml/kg 能增强小鼠巨嗜细胞吞噬功能;③胎盘人参口服液20 和10ml/kg 可提高小鼠血清半数溶血值;④胎盘人参口服液20 和10ml/kg 能延长小鼠游泳时间,增强抗疲劳能力;⑤胎盘人参口服液20 和10ml/kg 能延长小鼠常压缺氧时间,提高耐缺氧能力;⑥胎盘人参口服液20 和10ml/kg 可减少小鼠旷野活动次数;⑦胎盘人参口服液20 和10ml/kg 可增强戊巴比妥钠引起的小鼠催眠作用。结论:胎盘人参口服液对小鼠造血系统有促进作用,增强体液免疫和网状内皮系统功能,能增强小鼠常压耐缺氧和抗疲劳能力,提高小鼠抗应激能力,并有镇静、催眠作用     

人参粉剂致畸试验研究

目的探讨人参粉剂对Wistar大鼠的致畸作用。方法性成熟Wistar大鼠雌雄合笼交配,将孕鼠随机分成人参粉剂4.00、1.00、0.25g/kgBW三个剂量组、阴性对照组和阳性对照组,观察母鼠和胎鼠的生长发育情况。结果受试物各剂量组的孕鼠及胎鼠的各项观察指标与阴性对照组比较无显著性差异(P>0.05)。结论人参粉剂对大鼠无母体毒性、胚胎毒性和致畸作用。     

人参组织悬浮培养试验初报

在固体培养的基础上,于67-Ⅴ培养液中悬浮培养人参组织取得成功。容器大小对组织培养物的生长速度、干组织重量和其中皂甙含量,影响较小;而不同培养基和继代培养次数,则影响较大。与固体培养相比,组织悬浮培养物生长较快,培养期较短,干组织重量和其中皂甙含量均有所提高。由于悬浮培养省去培养基中的琼脂,使培养基费用降低了2/3左右。悬浮培养较易放大培养,它为进一步大规模生产,提供了有益的参考。     

正交试验优化人参的微波灭菌工艺研究

目的 优选人参药材微波灭菌工艺.方法 以灭菌率为指标,采用正交试验对药材粒度、灭菌时间、灭菌功率进行考察,并考察微波灭菌对人参皂苷的影响.结果 筛选出最佳微波灭菌工艺:灭菌时间240 s、人参药材粒度为细粉(10目)、灭菌功率6 000 W.结论 优选的工艺灭菌效率高,简便可行.     

正交试验法提取人参皂苷工艺的研究

目的 :研究人参皂苷的提取工艺。方法 :采用正交试验法进行优选 ,紫外分光光度法测定人参中人参皂苷含量。结果 :乙醇用量、乙醇浓度、提取时间等对人参皂苷的提取有显著影响。结论 :最佳提取工艺为药材加6倍量70 %乙醇 ,提取6次 ,每次45min。     

正交试验法优选人参水提工艺

目的优选人参的最佳水煎煮提取工艺。方法以人参皂苷对照品Rg1、人参皂苷对照品Rb1及人参皂苷Re提取率为考察指标,采用L^9（3^4）正交试验,考察加水量,提取次数,提取时间对人参皂苷提取率的影响。结果人参最佳水煎煮工艺为A2B2C2,即人参药材加8倍量的水煎煮2次,1h／次。结论三批验证试验结果表明该工艺稳定可行。     

正交试验优化人参提取物带式干燥工艺的研究

目的采用正交试验法优化人参提取物的带式干燥工艺。方法以人参皂苷Rb1、人参皂苷Re、人参皂苷Rg1总量和提取物收率为考察指标,选择加热板温度、履带速度、进料速度为考察因素,采用L9(34)正交试验确定人参提取物最佳带式干燥工艺。结果最佳干燥工艺条件是:加热板温度110℃,进料速度为25 L/h,履带速度为180 mm/min。结论带式干燥所得提取物含量高,收率稳定,适用于大规模生产。     

人参和人参皂苷的抗过敏作用

曾有研究显示,某些人参皂苷对大鼠嗜碱性白血病细胞株RBL-2H3有抗过敏作用,但尚未进行详细研究。作者研究了人参、人参皂苷及原人参萜二醇人肠道细菌代谢物20-O-β-D-吡喃葡糖基-20(S)-原人参萜二醇(K)的抗过敏作用。     

人参伪品土人参的生药鉴定

人参为五加科植物人参PanaX ginseng C.A.Mey.的干燥根。最近发现浙江省衢县白水乡许多药农种的“人参”系马齿苋科植物栌兰Talinum paniculatum (Jacg.)Gaertn.。该植物根的性状与人参较象,通称“土人参”,别名“土高丽参”,“土红参”等。民间常用它当补品,性平味甘,具健脾润肺,止咳、调经的功能。因它不是常用药材,     

正交试验法优化血人参中总黄酮的提取工艺

目的 优化血人参药材中总黄酮的提取工艺.方法 对乙醇浓度、固液比、提取时间及提取次数进行单因素考察,再用正交试验进一步优化,以总黄酮纯度和提取率作为考察指标,筛选最佳提取工艺.结果 血人参中总黄酮的最佳提取工艺为:用50％乙醇、固液比1∶30进行提取(1.5 h×2),血人参中总黄酮的平均提取率为7.42 mg·g-1.结论 所选工艺稳定、可行,所得血人参中总黄酮的纯度和提取率均较高.     

人参及人参皂苷镇痛作用的研究进展

目的综述人参及人参皂苷镇痛作用的研究进展。方法通过检索国内外文献54篇,着重阐述人参、人参皂苷以及人参单体皂苷的镇痛作用。.结果常用的阿片类药物、非甾体类抗炎药以及各种类型的癌症治疗佐剂在镇痛的同时会给患者带来不良反应。人参及活性成分人参皂苷具有一定的镇痛作用,且不具有常用药物的成瘾性。结论人参及人参皂苷镇痛作用的研究尚处于起步阶段,未来我们应将人参皂苷的镇痛作用与抗癌作用相结合,为天然产物的研究与开发提供有价值的参考。     

人参茶中人参总皂甙的含量测定

本文采用大孔树脂－比色法测定人参茶中人参总皂甙的含量。该方法简便,易行快速,可靠,重现性好。本文回收率为１００．２６％,精密度为３．９３,结果满意,可作为人参茶的定量分析。     

人参的鉴别

人参由于生长的地域、环境和年限的不同,质地和形态有所不同,又因加工的方法不同和采用不同部位而分为多个品种.下文就以人参的性状鉴定法来谈谈部分品种的鉴别.     

人参的分析 Ⅱ.人参皂甙的测定

本文报告了人参主要成分总皂甙与生理活性不同的三组皂甙的测定方法。探讨了提取、薄层层离与比色测定的条件,并以拟定的方法分析比较了不同来源、不同生长年限、不同部位的人参样品及组织培养愈伤组织中的总皂甙与各种分组皂甙的含量。     

粪菌移植临床试验的医学伦理探讨

近几年,粪菌移植临床试验中,治疗复发性和难治性艰难梭菌感染以其简便、安全、高效而日益显示出独特的疗效。然而,审美学缺陷和伦理学问题是其发展并走向临床治疗的"硬伤"。本文从粪菌移植临床试验的审美学、伦理学角度探讨其医学人文特征,分析粪菌移植临床试验亟待解决的相关美学和伦理学问题。     

人参的化学成分与人参产品的质量评价

参考文献资料,总结人参中皂苷、多糖、聚炔、黄酮类和挥发油5大类成分,从人参的化学成分入手,对人参产品市场研究及质量标准进行了简述和探讨,人参皂苷总量和Rb1/Rg1的比例常作为人参产品的标准化指标。同时对人参化学成分分析方法进行了概述,高效液相色谱(HPLC)是分析人参化学成分的首选方法,近年来发展起来的多方法联合应用提高了检测灵敏度和专属性,也简化了分析过程。希望通过此项工作为开发利用人参及其衍生物提供参考。