迷迭香酸抗血栓和抗血小板聚集作用

迷迭香酸是丹参水溶性成分之一。大鼠体内实验(iv)表明,它能抑制静脉血栓形成。阻抑胶原诱导的血小板聚集,促进纤维蛋白溶解活性。当剂量为50及100 mg/kg时,血栓形成的抑制率分别为41.9和54.8%(P<0.vv05)。当剂量为100及150mg/kg时,血小板聚集的抑制率分别为30.4%(P<0.05)和46.4%(P<0.01),血浆优球蛋白溶解时间缩短(P<0.05)。纤维蛋白原含量无明显变化。以上结果说明,迷迭香酸有温和的抗血栓作用。其机理可能与抗血小板聚集和增强纤维蛋白溶解活性有关。     

尼群地平的抗血小板聚集和抗血栓作用

国产尼群地平(1)对凝血酶(0.15u/ml)诱导的血小极聚集的 IC_(50)是47.5μmol/L,对 ADP(4μmol/L)诱导作用的 IC_(50)是93.9μmol/L。大鼠 iv 1 0.8μg/g 对凝血酶诱导血小板聚集的抑制率为89.8%,对 ADP、AA 诱导血小板聚集的效应也有非常显著的抑制作用。1尚可明显抑制血栓形成。     

腺苷的抗血小板聚集作用

腺苷(Adenosine)兴奋内皮细胞表面特殊的A_2受体,激活腺苷酸环化酶,增加环腺苷酸(cAMP),而抑制血小板聚集。正常人血浆游离腺苷浓度在0.02～0.3μmol/L。 11例健康男性,2周内未用过阿司匹林。在全血内分别滴入二磷酸腺苷(ADT)0.05～0.1μmol/L,腺苷0.3～10μmol/L,双嘧达莫(潘生丁)2μmol/L。用过滤法(Fil-     

人胎盘提取液的抗炎和抗血小板聚集作用

AIM: To find the anti-inflammatory and anti-platelet aggregatory activity of human placental extract (HPE, Placentrex). METHODS: The HPE was studied for anti-inflammatory effect in Wistar rats on carrageenin, serotonin (5-HT), and prostaglandin E1 (PGE1) induced edema in acute model and cotton pellet induced granuloma on sub-acute model. Anti-platelet aggregation was studied against protection of adinosine diphosphate (ADP)-induced aggregation of human platelet through in vitro study. RESULTS: HPE showed positive results both in acute and sub-acute models of inflammation. Highly significant (P<0.01) results were obtained against 5-HT induced acute inflammation and cotton pellet induced sub-acute inflammation in comparison with standard (diclofenac sodium) and control (normal saline) drugs. The anti-inflammatory property of HPE in animal model was well supported with clinical study of platelet aggregation. There was highly significant (P<0.01) inhibition of platelet aggregation with HPE at different doses against ADP. CONCLUSION: Our data suggest that human placental extract may be useful in suppressing inflammation and platelet aggregation.     

阿司匹林铜的抗血小板聚集作用

目的：研究阿司匹林铜（ＣｕＡｓｐ）对血小板聚集性的影响及其机制，方法；用Ｂｏｒｎ氏法测定ＣｕＡｓｐ对兔血小板聚集性的影响，用荧光光度法和放射免疫法观察ＣｕＡｓｐ对兔血小板５－羟色胺的释放和ＴＸＢ２的产生及血浆中ＴＸＢ２和６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α水平的影响，结果：ＣｕＡｓｐ体外呈浓度依赖性抑制花生四烯酸（ＡＡ）诱导的血小板聚集和５－羟色胺的释放（ＩＣ５０分别为１７和１９μｍｏｌ．Ｌ＾－１，９５％可信     

阿魏酸川芎嗪的抗血小板聚集作用

目的 :研究阿魏酸川芎嗪的体内外抗血小板聚集作用。方法 :体外实验设无水乙醇空白对照组、川芎嗪阳性对照组和阿魏酸川芎嗪组 ,体内实验设生理氯化钠溶液对照组、川芎嗪组阳性对照组和阿魏酸川芎嗪组 ,用MPG - 3E型血液聚集仪测定ADP诱导血小板最大凝集率。结果 :体内外实验中 ,阿魏酸川芎嗪组的血小板最大凝集率均较阴性对照组显著降低 (P <0 .0 1) ,对血小板聚集的抑制作用强于同浓度或同剂量的川芎嗪对照组 ,其IC50 =0 .0 5 4mol·L-1。结论 :阿魏酸川芎嗪对ADP诱导的血小板体内外聚集均有显著的抑制作用。     

异莲心碱抗血小板聚集和抗凝血作用

目的:探讨异莲心碱(isoliensinineI,L)对大鼠体内血小板聚集和凝血功能的影响。方法:以二磷酸腺苷(ADP)诱导血小板聚集,采用比浊法观察IL对兔体内外血小板13,5,min聚集率和最大聚集率的影响,同时评价IL对大鼠凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血激酶时间(APTT)及凝血酶时间(TT)的影响。结果:IL 4 mg.L-1和8 mg.L-1能显著抑制ADP诱导的兔体外血小板13,5,min聚集率和最大聚集率,其抑制率为14.4%和27.9%;IL 5 mg.kg-1和10 mg.kg-1能显著抑制ADP诱导的兔体内血小板1,35,min聚集率和最大聚集率,其抑制率为20.0%和32.6%;IL能显著延长大鼠PT、APTT和TT。结论:IL具有对抗血小板聚集和凝血作用。     

磷酸酯酶A_2抑制剂抗炎和抗血小板聚集作用

业已证明,皮质甾体类抗炎药可抑制磷酸酯酶A_2(PL-A_2)的活性,在炎症和血小板聚集过程中,PL-A_2活性增高,所以PL-A_2在这些过程中似起重要作用。如这假设成立,则PL-A_2抑制剂应有治疗意义。作者通过观察除皮质甾体类以外,其它PL-A_2抑制剂(罂粟碱、阿的平、BPB(P-溴苯酰溴)和CB_(874)[2,3-二溴(4’-环己基-3’-氯)-苯基-4-氧代丁酸]是否有抗炎和/或抗血小板聚集作用来证实此假设。实验方法:(1)以凝血酶或钙离子载体蛋白A_(23187)激活~(14)C花生四烯酸标记的狗血小板,观察PL-A_2抑制剂对标记血小板磷酸酯水解,花生四烯酸的释放以及PG合成的影响,并测定药物对纯化PL-A_2水解2-[(1-     

YIGSK和含RGD多肽的抗血小板聚集作用

观察了YIGSK，RGDS，RGDV，RGDF，YIGSKRGDS，YIGSKRGDV和YIGSKRGDF的抗血小板聚集作用，通过比较它们的活性，发现将YIGSK和含RGD多态偶联可增强某些化合物的抗血小板聚集活性。     

原阿片碱抗血小板聚集作用

原阿片碱来自延胡索的干燥块茎。作者通过体内、外实验模型对原阿片碱的血小板聚集作用作了研究。结果表明原阿片碱对由胶原、花生四烯酸钠和二磷酸腺苷(ADP)诱发的小鼠肺血栓有抑制作用,对胶原、ADP诱发的大鼠体外血小板聚集也有抑制作用。其效力相当或优于阿司匹林、潘生丁。体外实验,通过环腺苷酸(cAMP)和花生四烯酸二者代谢系统的研究,阐述了原阿片碱的血小板聚集作用机制。原阿片碱能增加cAMP在血小板中的含量,也能增强兔血小板中腺苷酸环化酶的活性,但对cAMP-磷酸二脂酶无效。在血小板中的TXA_2的生     

大川芎丸抗血小板聚集作用

大川芎丸水煎液对ＡＤＰ诱导的家兔、大白鼠、小白鼠体内血小板聚集有明显的抑制作用．大川芎丸水煎液４５ｇ／ｋｇ具有抑制家兔血栓形成的作用     

大蒜和洋葱的抗血小板成分

本文报道大蒜和洋葱的主要抗血小板成分,并对每种成分的作用及对花生四烯酸代谢物的影响作了评价。大蒜和洋葱提取物水溶液对血小板聚集的抑制存在量-效关系。分离出三种抗血小板成分:腺苷、蒜素(allicin)和石蜡酸多硫化物(PPS),它们占总抗血小板活性的百分比在大蒜中分别为46％,29％和25％;在洋葱中分别为36％,22％和42％。大蒜的抗血小板活性比同重量的洋葱高5倍多。大蒜、洋葱提取物与血小板悬液培养产生了新的脂氧化物——     

五灵脂抗血小板聚集作用的药理研究

五灵脂水提取物体外实验能显著抑制由胶元、ＡＤＰ所诱导的家兔血小板聚集，其抑制效应与剂量相关，ＩＣ５０分别为５６，２２５μｇ／ｍＬ；腹腔注射剂量２００，３００ｍｇ／ｋｇ对大鼠体内（ｅｘｖｉｖｏ）血小板聚集有明显抑制作用，聚集抑制率分别为１６．８％和５１．４％；静脉注时剂量１００，２００ｍｇ／ｋｇ对大鼠颈总动脉——颈外静脉血流旁路实验性血检形成有显著防治作用，血栓抑制率分别为６０．０％和６７．３％；按蛋白激酶结合法测定，本品１００μｇ／ｍＬ能使血小板内ｃＡＭＰ水平升高６２．８％，增加血小板内ｃＡＭＰ水平可能是其抑制血小板功能和抗血栓作用的机制之一。     

杨梅素抗血小板聚集的作用机理研究

杨梅素是一种黄酮类化合物，有抑制血小板聚集、降压等药理作用。杨梅素对胶原、花生四烯酸及PAF诱导的兔血小板聚集有抑制作用，而激动剂（胶原等）刺激血小板所导致的血小板形态的改变，可能与细胞骨架有关。血小板中与细胞骨架有关的蛋白质有多种，其中肌动蛋白含量丰富。血小板中的肌动蛋白以球形的肌动蛋白单体（G）和纤维形肌动蛋白微丝（F）两种形式存在。它们在Triton中不溶解，而F肌动蛋白是由单体G-肌动蛋白聚合而成，本课题利用Triton沉淀法研究杨梅素对活化血小板中F-肌动蛋白的影响，     

抗血小板聚集药物作用机制的研究进展

目的阐述现有的抗血小板聚集药物的作用机制。方法根据近几年发表的文献,按血小板发生聚集作用的机制来分类,阐明具体的作用机制。结果与结论对于这些抗血小板聚集药物机制的研究,可为开发新药提供良好的依据。     

五灵脂抗血小板聚集作用的药理研究

五灵脂水提取物体外实验能显著抑制由胶元，ＡＤＰ所诱导的家兔血小板聚集，其抑制效应与剂量相关，ＩＣ５０分别为５６，２２５μｇ／ｍＬ，腹腔注射剂量２００，３００ｍｇ／ｋｇ对大鼠体血小板聚集有明显抑制作用，聚集抑制率分别为１６．８％和５１．４％；静脉注射剂量１００，２００ｍｇ／ｋｇ对大鼠颈总动脉－颈外静脉血流旁路实验性血检形成有显著防治作用，血栓抑制率分别为６０．０％和６７．３％，按蛋白激酶结合法测定，     

天然产物抗血小板聚集作用的研究进展

目的综述近年来天然产物抗血小板聚集作用的最新研究进展。方法重点查阅61篇近期国内外天然产物抗血小板聚集的文献,对具有抗血小板聚集活性的天然产物进行总结和分析。结果总结得出114个天然产物单体成分并分析其在抗血小板聚集作用中发展前景,为研究和开发新型高效低毒的血小板聚集抑制剂提供理论基础。结论多种天然产物在抗血小板聚集作用方面具有良好开发前景,应对其进行更为深入的机制及构效关系研究从而筛选出新型血小板聚集抑制剂。     

原阿片碱的抗血小板聚集作用

作者曾于1988年初报道了原阿片碱Protopine(由延胡索的甲醇提取液中分得)在体外对于由胶原、花生四烯酸和ADP诱导的血小板聚集有抑制作用。本文报道了原阿片碱在     

脉络通抗血小板聚集作用的研究

对48例病人随机用脉络通、安慰剂治疗.脉络通组对ADP0.5,1.0μmol/L诱导的血小板聚集率分别由治疗前的67.5±14.1,75.8±9.0降为39.7±12.0,47.8±11.5,脉络通组治疗前后有显著差异(P<0.05),安慰剂治疗前后无显著差异(P>0.05);脉络通与安慰剂组相比有显著差异(P<0.05);表明脉络通具有抗血小板聚集的作用.