仙鹤草驱绦虫有效成分的研究 4.薄层 紫外分光光度法测定鹤草酚

鹤草酚(Agrimophol)是从仙鹤草(Agrimonia pilosa Ledeb.)根芽中分离得到的驱绦虫成分,经研究证明,它是一种新的酰基根皮类衍生物。鹤草酚是浅黄绿色斜方棱晶,熔点138.5～139.5℃,易溶于氯仿和苯,微溶于甲醇,乙醇和石油醚,几乎不溶于水。鹤草酚在非极性溶剂环已烷中有二个紫外吸收峰(235nm和292nm)。经实验证明,于波长292nm,在浓度为5微克/毫升～20微克/毫升范围内,光密度的变化符合Lambert-Beer定律;同时,探讨了应用硅胶薄层定量     

96例新生儿脐带血IgG、IgA、IgM含量测定

免疫球蛋白(Ig)是一组具有抗体特性与功能的球蛋白,存在于血液、其他体液及B细胞的细胞膜上。目前免疫球蛋白呵分为5种,即IgG、IgA、IgM、IgD和IgE。我们测定了96例健粜新生儿脐带血Ig的含量,现将结果报道于下。材料与方法 (一)检查对象:96例健康新生儿脐带血,其中男婴45例,女婴51例。 (二)检查方法:用单相环状免疫扩散法。 1.工作标准曲线或表格的绘制:按照卫生部生物制品研究所制备的免疫球蛋白G、A、M单向免疫扩散板使用说明的方法(稀释工作标准)进行。工作标准的免疫球蛋白含量为:IgG144单位/毫升,80.4微克/单化;IgA120单位/毫升,142微克/单位;IgM140单位/毫升,8.47微克/单位。测定对照抗原沉淀环的直径与不同Ig单位/毫升浓度,绘制出标准曲线或计算出回归方程,求其沉淀环直径与免疫球蛋白含量的关系制表。 2.待检脐带血IgG、IgA、IgM的测定:待检脐带     

朗德木属Rondeletia panamensis中的新细胞毒二萜

作者在对新的植物抗癌剂的继续研究中,发现巴拿马植物R.panamensis DC(茜草科)的酒精浸膏显示细胞毒性。结合生物鉴定,通过广泛层离,作者从其树干和茎皮的甲醇浸膏中分离三个新的二萜,KB实验证明,panamensin和oxidopanamen-sin分别在2.6和1.9微克/毫升有细胞毒性,而rondeletin无活性。 9公斤茎皮粗粉所得的甲醇浸膏溶于500毫升甲醇,加水3立升,混合物相继用氯仿和乙酸乙酯提取,KB试验表明此提取物有细胞毒性(ED_(50),3.0微克/毫升),但冷冻干燥的水相则无。将总的有机提取物以硅胶(Merck PF-254)层离,先用苯洗脱,     

非癌性肝病与产科甲胎蛋白增高

甲胎蛋白(AFP)是一种癌胚性蛋白。除原发性肝癌外,非癌性肝病与产科(死胎和先天性疾患)患者血清AFP 浓变亦可升高。我院自1976年以来,检测正常人、急、慢性肝炎、肝硬变和产科病例的AFP共396例,现将结果报道如下。正常人29例中,AFP<10毫微克/毫升16例,11～25毫微克/毫升9例,26～50毫微克/毫升4例;急性肝炎32例中,3例AFP 分别为>1280、>1280和500毫微克/毫升,2月后继续测定AFP 分别降至96、16.5和13.8毫微克/毫升,谷丙转氨酶亦从>200、135和140单位降至80、77和46单位,说明AFP 明显升高     

有效成分

308.沉香的抗癌成分作者从沉香(Aquilaria malaccensis)的茎皮中提得两种细胞毒成分(1)和(2),经淋巴性白血病 P-388细胞系统体外实验,它们分别在0.8微克/毫升和0.0022微克/毫升浓度显示活性,均达到P-388系统体外实验规定的 ED(?)≤4微克/毫升的标准,这两个细胞毒化合物的结构,经光谱和化学测定,阐明(1)为1,3-二山萮基-2-呋喃基甘油酯(1.3-dibehenyl-2-ferulyl glyceri-de)、它是一个新的化合物,(2)为12-O-正-+-     

紫玉盘中的新的具有细胞毒活性的三苄基黄烷酮—紫玉盘醇

作者从紫玉盘(Uvaria genus)中分得一种新的细胞毒活性成分,命名为紫玉盘醇(Uvarinol,I),该成分在KB细胞和PS细胞培养中的半数有效剂量分别为5.9微克/毫升和9.7微克/毫升。此外,I对金黄色葡萄球菌、枯草芽胞杆菌和包皮垢分枝杆菌均有抗菌作用。乙酸乙酯萃取部分经硅胶柱层离后,用1.5立升含32％乙醚的苯连续洗脱,得1.15克洗脱物,从苯中重结晶得紫玉盘醇195毫克。mp 152～4℃,[α]_D-16.5(C=1.00丙酮)。I的结构经X-衍射结晶分析和IR、UV、HNMR、CD、高分辨MS等光谱分析     

苯唑青霉素和庆大霉素对肠球菌的协同作同

本文测定了从病人分离得到的34株肠球菌对苯唑青霉素和庆大霉素(单独及联合)的敏感度,以探讨两种抗菌素对肠球菌有无协同作用。苯唑青霉素对上述肠球菌的最低杀菌浓度为16～250微克/毫升(中数32微克/毫升),庆大霉素为12～48微克/毫升(中数24微克/毫升)。当苯唑青霉素与不同浓度(12、6、3、和1.5微     

120例肺结核耐药病例复治的疗效分析

本文就我院1961年7月到1965年的9月间所收治的肺结核耐药病例,经住院连续观查满六个月,且临床资科完整的120例之疗效分析报告如下: 结核菌的耐药标准我院采用Lowcnsftin—jcnsen氏固体培养基,细菌耐药的标准系按照1963年全国结核病学术会议的规定,即结核菌在链霉素(简称SM)10微克/毫升,异烟肼(简称INH)和对氨柳酸钠(简称PAS)1微克/毫升,的药物浓度培养基上,结核菌四周后生长满20个典型菌落者为耐药。SM在100微克/毫升,INH和PAS在10微克以上/毫升者为高度耐药。     

卷曲霉素

本品是我国最近研制成功的一种抗结核抗菌素。它是从卷曲链霉菌(Streptomyces Capreolus)培养液中分离得到的一种环状多肽类抗菌素。【作用特点】卷曲霉素对结核菌的作用主要在于阻碍细胞蛋白质的合成。对结核菌的最低抑菌浓度是3.1～4.0微克/毫升。适当剂量对体重、血象、肝肾功能均无明显影响,大剂量对肾脏有一定损害。肌肉注射后1～2小时血浓度达到高峰(40～50微克/毫升),8小时后仍测得13微克/毫升。药物主要经肾脏排出,24小时排出量为43.1～66.4％。卷曲霉素肌肉注射吸收迅速,与其它抗结核药物联合应用疗效良好,且不易产生耐药性。【适应症】适用于用一线药物治疗无效的各种结核病菌或空洞的患者。     

中药墓头回提取物的抗癌作用研究(动物实验部分)

我院从1964年开始对中药墓头回抗癌作用初步进行实验研究,其结果为: 1.体外抑制实验;美兰试管法、伊红染色法、体外、体内细胞形态法均表明墓头回提取物对艾氏腹水癌瘤细胞有破坏作用。 2.墓头回对艾氏腹水癌有明显抑制作用,灌胃给药组平均生存时间第一次实验延长5.7天(53％)P值<0.001,第二次实验延长3.2天(21％)P值<0.01,腹水量及瘤细胞数较对照组明显减少,平均每只小鼠腹水量较对照组减少为4.38毫升,瘤细胞数减少为80192×10~6。 3.墓头回对艾氏实体型腹水癌有明显治疗作用,腹腔注射给药组第一次实验肿瘤抑制率达82％,P值<0.001,第二次实验肿瘤抑制率达78％,P值<0.001。皮下给药组肿瘤抑制率达64％P值<0.001。 4.墓头回局部注射可使局部肿瘤逐渐变硬、脱落、溃疡面修复治愈。     

抗生素

阿克拉霉素A的作用机理Ⅰ. 对大分子合成的影响作者以小鼠肿瘤细胞株及大肠杆菌为材料,研究了阿克拉霉素A的作用机理。结果表明,抗生素浓度分别为0.0125和0.0063～0.0031微克/毫升时可完全和部分抑制小鼠成淋巴母细胞瘤L5178y细胞的生长。在完整的L5178y细胞株,抗生素抑制RNA的合成比对DNA大,即抑制50％RNA合成时抗生素浓度为0.07微克/毫升;对50%DNA合成则需要1.0微克/毫升。阿克拉霉素A选择性抑制程度较阿霉素更明显,但对蛋白质     

Fosformycin对慢性尿道感染的疗效

Fosformycin 钠盐(Ⅰ)临床试用于51例尿道感染患者,肌肉注射一般为1克,每6小时一次,共10天,个体剂量平均为60毫克/公斤/天,每个疗程7～15天。在51例尿标本中分离得到67个菌株,Ⅰ对大多数菌株的最低抑菌浓度为32～128微克/毫升。以大肠杆菌最敏感,为1微克/毫升,对奇异变形杆菌为4～64微克/毫升,但对产吲哚变形杆菌及     

夜香树叶正丁醇提取物中流份C6和C7对人胃癌细胞SGC7901增殖和凋亡作用的影响

目的:研究夜香树(CN)叶正丁醇提取物中流份C6、C7对人胃癌细胞SGC7901增殖和凋亡的影响。方法:采用不同比例的氯仿-甲醇(1∶9、1∶7)对CN叶正丁醇部位梯度洗脱,得到流份C6和C7。将SGC7901细胞分为空白对照组和C6、C7组。分别用0(空白对照)、5、10、20、40、80μg/ml的C6、C7培养SGC7901细胞72 h后采用MTT法检测其对细胞的增殖抑制作用,计算增殖抑制率、半数抑制浓度(IC50);用10μg/ml C6、C7培养SGC7901细胞72 h后,采用集落形成法检测其对细胞的集落形成能力的影响,计算集落形成率;瑞氏-姬姆萨混染法、Hoechst 33258/碘化丙啶(PI)染色法观察细胞形态学变化。结果:MTT结果显示,流份C6、C7对SGC7901细胞增殖有不同程度的抑制作用,抑制率分别为22.1%~80.0%、19.6%~79.7%,IC50分别16.4、18.05μg/ml。与空白对照组比较,C6和C7组细胞的集落形成率降低,差异有统计学意义(P<0.05);给药组细胞凋亡细胞、死细胞更多。结论:CN叶正丁醇提取物中流份C6、C7可显著抑制SGC7901细胞增殖并诱导其凋亡。     

大分霉素(Macromomycin)处理后的白血病L1210和乳腺癌TA3Ha细胞的生长和移植能力的改变

Chimura 从 Streptomyces macromyceticus 培养液中获得一蛋白质类抗菌素——大分霉素,它能有效地阻止肿瘤细胞的分裂和延长带瘤动物存活时间。Kunimoto 等认为,大分霉素是通过在细胞表面的吸附,增强了肿瘤细胞的免疫原性。本文报导在乳腺癌 TA3Ha(原发于 A/He 小鼠)细胞的悬浮培养中,加入大分霉素1微克/毫升的浓度,经24小     

病毒性肝炎血清甲胎蛋白与病情病期的关系

作者采用放射免疫法测定了病毒性肝炎(其中51％HBAg阳性)176例(一组)的血AFP值,并与健康人(二组)130例、与肝脏无关的慢性病(三组)350例作对照,此外,还测定了75例肝细胞癌患者的AFP作鉴别。结果:在(二)组的,血AFP全部<30毫微克/毫升;(三)组均<40毫微克/毫升。因此,以血     

麦迪霉素对枯草杆菌碱性磷酸酶的作用

麦迪霉素(Mydecamycin)明显地抑制枯草杆菌BF7658的生长。在无机磷酸的含量受到限制的培养基中生长的枯草杆菌BF7658的细胞,能迅速地诱导生成碱性磷酸酶。在碱性磷酸酶诱导合成的过程中,加进0.5微克/毫升的麦迪加霉素,该酶的合成几乎完全被阻遏。在碱性磷酸酶催化腺苷酸(AMP)水解的反应液中,即使加进100微克/毫升的麦迪霉素,该酶的催化活性也不受抑制。     

40例正常人外周血淋巴细胞姐妹染色单作互换的研究

我们对40名正常人外周血淋巴细胞姐妹染色单体互换(SCE)自发频率进行了研究。结果计数800个中期细胞,观察36,800条染色体,共有4,097次SCE。本研究用最终浓度10微克/毫升BrdU浓度,每个细胞SCE平均值为5.121±1.82,结果与吴旻等报告的BrdU为3微克时SCE频率5.76±0.42及吴玉清等报     

药物制剂中磷酸地塞米松的酶催化测定法

本文提出了测定磷酸地塞米松(磷酸氟美松)含量的酶催化-比色测定法。样品经磷酸酶裂解后,应用钼蓝反应于pH6.5条件下进行比色测定。方法:取试管三支,第一管中加入新鲜配制的样品溶液(取样品用pH9.2碳酸盐缓冲液稀释至含PO_450微克/毫升)2毫升、水1毫升及新鲜配制的磷酸酶溶液(1单位/毫克磷酸酶溶于0.0035克分子硫酸镁溶液中使成1.0毫克/毫升)0.5毫升。第二管中加入标准磷酸盐溶液(含PO_4100微克/毫升)0.5毫升、样品溶液2毫升、水0.5毫升,20%三氯醋酸溶液1毫升及酶溶液0.5毫升(标准管)。第三管中加入样品溶液2毫升、水1毫升,20%三氯醋酸溶液1毫升及酶溶液0.5     

从罗汉松属植物P.milanjianus Rendle中分到两个新的细胞毒降二萜二内酯:米兰洁内酯A和B

罗汉松科罗汉松属植物是萜类物质的丰富资源,从中分到过一些降二萜二内酯化合物。作者曾从该属植物Podocarpus milanj-ianus Rendle的茎皮中分到两个对9KB鼻咽癌细胞具有细胞毒活性的降二萜二内酯竹柏内酯F和G(nagilactones F和 G)。本文从具有类似活性的含有竹柏内酯F和G的提取物中用C-18反相硅胶柱层析分别到了具有活性的米兰洁内酯(milanjilactone)A和B的混合物,其ED_(50)为1×10~(2) 微克/毫升,然后再用硅胶制备板层多次展开得到了米兰洁内酯A和 B,其 ED_(50)分别为4×10°微克/毫升和1×10~(-1) 微克/毫升。米兰洁内酯A(milanjilactone A),Cl_(19)H_(22)O_5、熔点237-238°;米兰洁内酯B(milanjlactonc B),C_(19) H_(22) O_4,熔点220-222°。通过UV、IR、PMR光谱分析并与已知的竹柏内酯F和G、Podolide以及Podolac-     

黄腐醇诱导胃癌细胞焦亡的作用机制

目的 探讨黄腐醇对人胃癌细胞系SGC-7901焦亡的作用及其可能机制。方法 用DMSO(对照组)和不同浓度黄腐醇10、20和40μmol/L处理SGC-7901细胞,采用细胞集落实验检测细胞集落形成,细胞划痕实验观察细胞迁移,流式细胞术检测细胞内活性氧(ROS)水平,Western blot法检测加斯德明E-N端(GSDME-N)和Caspase-3蛋白表达。采用ROS清除剂N-乙酰-L-半胱氨酸(NAC)5 mmol/L、细胞外信号调节激酶(ERK)抑制剂U0126 10μmol/L或p38抑制剂达马莫德(BIRB)10μmol/L预处理SGC-7901细胞后再加入黄腐醇40μmol/L,采用Western blot法检测GSDME-N蛋白表达,倒置显微镜下观察细胞焦亡的形态学变化。结果 与对照组相比,黄腐醇呈浓度依赖性地抑制SGC-7901细胞集落形成、细胞迁移和Caspase-3蛋白表达,上调ROS水平和GSDME-N蛋白表达(P<0.05);而用NAC、U0126或BIRB预处理后,GSDME-N蛋白表达降低,细胞焦亡数目减少(P<0.05)。结论 黄腐醇可能通过升...