云南甘草中新三萜成分的研究

自云南甘草(Clycyrrhiza yunnanensis)根中分离出10个化合物,经化学方法和光谱解析,鉴定9个为五环三萜类化合物:3β,21α,24-三羟基-齐墩果-12-烯-29-羧酸(Ⅰ)、3β,21α-二羟基-齐墩果-12-烯(Ⅱ)、3β,21α,24-三羟基-齐墩果-12-烯(Ⅲ)、桦木酸(Ⅳ)、23-羟基桦木酸(Ⅴ)、齐墩果酸(Ⅵ)、3β-羟基-16-氧-11,13(18)-二烯-3O-羧酸(Ⅶ)、24-羟基甘草内酯(Ⅷ)和21α-乙酰氧基木栓烷-3-酮(Ⅸ);另一个为β-胡萝卜甙(Ⅹ)。其中Ⅰ和Ⅱ为新化合物,分别命名为云南甘草皂甙元B1和B2。其余7个是已知物,但Ⅴ和Ⅸ首次得自甘草属植物,Ⅳ,Ⅵ和Ⅷ首次自云南甘草中分离得到。     

黄荆子三萜类化学成分研究

目的 研究马鞭草科牡荆属植物黄荆果实的三萜类化学成分.方法 采用硅胶柱层析、ODS柱层析、Sephadex LH-20柱层析等色谱法分离纯化黄荆子三萜类化学成分,并根据理化性质和波谱数据对化合物结构进行鉴定.结果 分离得到了7个化合物,分别是2α,3α,19α-三羟基乌苏-12-烯-28-酸(1)、2α,3β-二羟基齐墩果-12-烯-28-酸(2)、2α,3β,19α-三羟基乌苏-12-烯-28-酸(3)、2α,3ββ,19α,23-四羟基齐墩果-12-烯-28-酸(4)、2α,3β,23-三羟基齐墩果-12-烯-28-酸(5)、2α,3α,24-齐墩果三羟基-12-烯-28-酸(6)、乌苏酸(7).结论 化合物1、3、4、5、6为首次从该属植物中分离得到.     

柴胡皂甙q及其甙元的结构鉴定

从小叶黑柴胡(Bupleurum smithii Wolffvar;parvifolium ShanetY.Li)的根中得到3个化合物,柴胡皂甙元A和Q及柴胡皂甙q。柴胡皂甙元Q和柴胡皂甙q为新化合物,根据理化性质和波谱分析,确定其结构分别为齐墩果烷-11,13(18)-二烯-3β,16β,23,28,30-五醇和3β,16β,23,28,3O-五羟基齐墩果烷-11,13(18)-二烯-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→6)-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)]-β-D-吡喃葡萄糖甙。     

云南美登木愈伤组织化学成分的研究（英文）

采用RP-18中压柱、硅胶柱和Sephadex LH-20柱等色谱技术对云南美登木愈伤组织的干燥细胞和新鲜细胞提取物的乙酸乙酯部分进行分离纯化得到16个化合物。通过核磁共振和质谱等波谱技术鉴定化学结构为雷公藤内酯甲(1),雷公藤内酯乙(2), 3β,22α-二羟基齐墩果-12-烯-29-酸(3), 22α-羟基-3-氧-齐墩果-12-烯-29-酸(4), 3-表卡通酸(5),齐墩果-9(11),12-二烯-3-β-醇(6), 22α-羟基-3-氧-乌苏-12-烯-30-酸(7),雷公藤三萜酸C (8), 2α,3β-二羟基-木栓烷-29-酸(9),美登酮酸(10),3β-羟基豆甾-5-烯-7-酮(11), 7β-羟基谷甾醇(12),豆甾-4-烯-3-酮(13), β-谷甾醇(14), 1-β-D-glucpotyransyl-2,6-dimetoxi-4-propenyl-benzen (15)和腺苷(16)。除化合物10和14外,其余化合物均为首次从云南美登木植物细胞及其植株中分离得到。     

维药格蓬脂中三萜类化学成分研究及其抗胆碱酯酶活性评价

采用反复硅胶柱色谱、开放ODS柱色谱、重结晶和半制备型HPLC等方法,从维药格蓬脂的甲醇超声提取物中共分离得到8个三萜类化合物。根据波谱数据及理化性质鉴定了化合物的结构,分别为:3β,19α,21α-三羟基-12-烯-28-油酸(1)、苏门树脂脑酸(2)、3β,19α-二羟基-12-烯-28-油酸(3)、齐墩果酸(4)、3β,6β,19α-三羟基-12-烯-28-油酸(5)、19α-羟基齐墩果酮酸(6)、6α-羟基齐墩果酮酸(7)和3α,6α-二羟基-11R,12R-环氧齐墩果烷-28,13α-内酯(8),其中化合物1为新化合物,化合物2～8首次从该科植物中分离得到。运用改进Ellman法对化合物1～8进行胆碱酯酶抑制活性筛选,化合物1表现出较强的丁酰胆碱酯酶抑制活性,进一步对其进行了分子对接研究,提示Trp82、His438、Phe329及Ala328四个氨基酸残基是化合物1与丁酰胆碱酯酶结合的关键位点。     

夏枯草中苯丙素和三萜的分离和鉴定

从夏枯草中用色谱法分离得到1个新的苯丙素类化合物1和5个已知的三萜类化合物2－6,经波谱法和化学法鉴定为3,4,α-三羟基苯丙素丁酯（1）,2α,3α,24－三羟基乌苏－12,20（30）－二烯－28－酸（2）、2α,3α,24－三羟基齐墩果－12－烯－28－酸（3）、2α,3α,24－羟基乌苏－12－烯－28－酸（4）、2α,3β－二羟基齐墩果－12－烯－28－酸（5）和2α,3β－二羟基乌苏－12－烯－28－酸（6）,5个三萜类化合物均为首次从夏枯草中分离得到。     

圆果甘草三萜成分的研究

从河南产圆果甘草(Glycyrrhiza squamulosa Franch.)的根中分离鉴定了五个三萜类化合物,即白桦酯酸(betulinic acid,S-8)、马其顿酸甲酯(methyl ester of macedonic acid,S-9)、黄豆醇B(soyasapoge nol B,S-10)、齐墩果13(18)-烯-22α-氯-3β,24-二醇(olean-13(18)-ene-22α-Cl-3β,24-diol,S-12)和圆果皂甙元(squasapogenol.S-11),均为首次从该植物中获得,其中S-10为首次在甘草属中发现,S-12为酸水解转变物,S-11是一个新的五环三萜类皂甙元,经光谱解析确定其结构为齐墩果-11,13(18)-二烯-3β,22β-二醇(olean-11,13(18)-diene-3β,22β-diol)。     

土槿皮的化学成分研究(英文)

对松科Pinaceae植物金钱松Pseudolarix kaempferi Gord的干燥根皮—土槿皮的化学成分进行了研究。应用硅胶,Sephadex LH-20,MCI柱色谱以及高效液相色谱等技术进行分离纯化,利用化合物的理化常数和波谱数据鉴定其结构。分离并鉴定了26个化合物,分别为:土槿丁酸(1),土槿甲酸(2),土槿乙酸(3),土槿丙酸(4),3β-乙酰氧基-齐墩果烷-11,13(18)二烯(5),3β-乙酰氧基-齐墩果烷-9(11),12二烯(6),3β-羟基-齐墩果烷-11,13(18)二烯(7),3β-羟基-齐墩果烷-9(11),12二烯(8),Celangulatin C(9),Celangulatin E(10),17β-通关藤苷元B(11),11α-O-(2-甲基丁酰基)-12β-O-乙酰基通关藤苷元B(12),11α-O-(2-甲基丁酰基)-12β-O-巴豆酰基(顺芷酰基)通关藤苷元B(13),β-谷甾醇酯(14),伞形花内酯(15),5,7-二羟基香豆素(16),花椒毒素(17),异虎耳草素(18),芒柄花黄素(19),毛蕊异黄酮(20),Cnidimol B(21),胸腺嘧啶(22),3-呋喃甲酸(23),2-呋喃甲酸(24),香草酸(25),原儿茶酸(26)。其中化合物5–24为首次从该植物中分离得到;并首次归属化合物1的1H和13CNMR谱数据。     

山苦瓜中三萜及甾体成分的研究

从葫芦科植物山苦瓜(Momordica dioica)干燥块根中分离鉴定出5个三萜及甾体化合物:α-菠甾醇硬脂酸酯(I),α-菠甾醇 3-O-β-D-吡喃葡萄糖甙(II),3β-羟基-23-氧-齐墩果-12-烯-28-酸-3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸甙(II),3β-羟基-23-氧-齐墩果-12-烯-28-酸-3-O-β-D-吡喃葡萄糖甙(IV)和3β,23-二羟基齐墩果-12-烯-28-酸-3-O-β-D-吡喃葡萄糖甙(V)。其中,成分II为一新化合物。     

岩筋菜中三萜的研究

从岩筋菜(Bemevxia thibetica Decne)地上部分的乙醇提取物中分得四个三萜,经光谱解析鉴定了一个新化合物,16α,21β,22α,28-四羟基齐墩果-12-烯-3-酮,命名为岩筋菜素(bemeuxin,Ⅰ)。其余三个是已知物,即21-惕各酰基玉蕊皂甙元C(Ⅱ),2α,3α-二羟基乌苏酸(Ⅲ)和2α,3β-二羟基乌苏酸(Ⅳ)。     

黑柴胡中新三萜皂甙的结构鉴定

从黑柴胡(Bupleurum smithii Wolff)根中分离出10个化合物,均为首次由该植物中获得。其中二个新三萜皂甙,即柴胡皂甙k和l(saikosaponin k and l),其结构经紫外、红外、核磁共振氢谱,碳谱和质谱等波谱测定和解析,分别确定为3β,16β,23,28-四羟基齐墩果烷-11,13(18)-二烯-3-O-β-D-吡喃木糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-β-D-吡喃呋糖甙和3β,16α,23,28,30-五羟基齐墩果烷-11,13(18)-二烯-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-β-D-吡喃呋糖甙。     

小果博落回的化学成分及苯菲啶生物碱的xbp1转录激活作用评价

采用溶剂提取、萃取粗分离和硅胶柱色谱纯化等天然药物化学研究手段,从罂粟科植物小果博落回的根中除得到部分已报道的苯菲啶型生物碱外,又进一步分离得到8个化合物。通过深入的波谱分析并参考文献数据鉴定其结构分别为1-氧代-2,22(30)-何帕二烯-29-羧酸(1)、3-氧代-12-齐墩果烯-30-羧酸(2)、3α-羟基-12-齐墩果烯-30-羧酸(3)、3β-羟基-12-齐墩果烯-30-羧酸(4)、阿魏酸(5)、阿魏酸-4-O-β-D-葡萄糖苷(6)、3-O-阿魏酰奎尼酸(7)和3-O-阿魏酰奎尼酸甲酯(8)。其中1为新的何帕烷型三萜类化合物,2~8为首次从该植物中分离得到的化合物。为寻找具有潜在抗溃疡性结肠炎活性的天然药物活性物质,本文采用特异的体外靶向xbp1高通量双荧光素酶报告基因药物筛选模型,对小果博落回所含主要成分进行了xbp1转录激活作用评价。实验结果首次阐明了二氢型苯菲啶生物碱类化合物,即二氢血根碱(9)和二氢白屈菜红碱(10),具有一定的xbp1转录激活作用,其作用强度分别为空载体对照组的1.76倍和1.77倍。     

柴胡皂甙m和柴胡皂甙n的结构鉴定

从黑柴胡(Bupleurum smithii Wolff)根中分得二个新三萜皂甙。根据理化性质和波谱数据,分别鉴定为3β,23,28-三羟基齐墩果烷-11,13(18)-二烯-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-β-D-吡喃呋糖甙,命名为柴胡皂甙m(saikosaponin m,IV),和3β,16β,23,28-四羟基齐墩果烷-11,13(18)-二烯-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→6)-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)]-β-D-吡喃葡萄糖甙,命名为柴胡皂甙n(saikos-aponinn,IX)。     

裸花紫珠的化学成分研究

目的研究裸花紫珠的化学成分。方法应用各种柱层析方法分离纯化,运用光谱数据解析鉴定化合物结构。结果分离鉴定了11个化合物,分别为：2α,3α,24-三羟基-齐墩果烷-12-烯-28-酸（Ⅰ）,2α,3β,24-三羟基-齐墩果烷-12-烯-28-酸（Ⅱ）,2α,3β,19α-三羟基-齐墩果烷-12-烯-28-O-β-D-葡萄糖苷（Ⅲ）,2α,3α,19α,23-四羟基-齐墩果烷-12-烯-28-O-β-D-葡萄糖苷（Ⅳ）,岳桦素（Ⅴ）,芹菜素（Ⅵ）,木犀草素（Ⅶ）,无梗五加苷B（Ⅷ）,aurantiamide acetate（Ⅸ）,β-谷甾醇（Ⅹ）,β-胡萝卜苷（Ⅺ）。结论化合物Ⅱ～Ⅳ,Ⅷ和Ⅸ为首次从紫珠属植物中分离得到,化合物Ⅰ和Ⅴ为从裸花紫珠中首次分得。     

萱草根化学成分的分离与结构鉴定

目的 研究萱草根的化学成分。方法 通过理化性质和光谱数据的分析鉴定了12个化合物的结构。结果与结论 自萱草根[Hemerocallis fulva(L.)L.]中分离得到12个化合物。分别鉴定为7-hydroxynaphthalide(1)，3α-乙酰基-11-氧代-12-乌苏烯-24-羧酸(2)，3-氧代羊毛甾-8，24-二烯-21-羧酸(3)，3β-羟基羊毛甾-8，24-二烯-21-羧酸(4)，3α-羟基羊毛甾-8，24-二烯-21-羧酸(5)，β-谷甾醇(6)，25(R)-螺甾烷-4-烯-3，12-二酮(7)，2’，4，6’-三羟基-4’-甲氧基-3’-甲基二氢查耳酮(8)，α-乳香酸(9)，β-乳香酸(10)，11α-羟基-3-已酰基-β-乳香酸(11)及脂肪族化合物(12)。除化合物1，6，8，12外其余均为首次从该属植物中分得。化合物2，9，10，11的^13C-NMR数据为首次报道。     

毛萼梅根化学成分研究

目的　研究毛萼梅根部的化学成分。方法　将MeOH提取物分散于水中,经EtOAc萃取后用柱色谱分离纯化,通过波谱方法鉴定化合物。结果　鉴定了7个化合物:2α,3β-二羟基乌苏-12,19-二烯-23,28-二酸(I),2α,3β,23-三羟基乌苏-12,18-二烯-28-酸(IIa),2α,3β,23-三羟基乌苏-12,19-二烯-28-酸(IIb),2α,3α-二羟基乌苏-12,18-二烯-28-酸(IIIa),2α,3α-二羟基乌苏-12,19-二烯-28-酸(IIIb),及化合物IIIa，IIIb的C-2,C-3位缩酮IVa和IVb。结论　I是1个新三萜酸。     

绿舒筋化学成分研究

目的 分离、鉴定绿舒筋活性化学成分。方法 采用反复硅胶柱色谱和Sephadex LH 20凝胶柱色谱对绿舒筋中化合物进行分离得到单体,应用理化常数测定和现代波谱方法鉴定其化学结构。结果 从绿舒筋中分离并鉴定了6个化合物：雷公藤内酯甲（wilforlide A , I）,雷公藤内酯乙（wilforlide B, II）, 齐墩果-12-烯-3,29-二醇(olean-12-en-3,29-diol, III),3-羟基-2-氧代-无羁萜烯-29-酸(3-hydroxy-2-oxo-3-fridelen-20α-carboxylic acid, IV),3β,22α-二羟基-△12-齐墩果烯-29-羧酸(3β,22α-dihydroxy-olean-12-en-29-oic-acid, V),β-谷甾醇 (β-sitosterol, VI)。结论化合物V为首次从该植物中分离得到。     

云南甘草次皂甙和云南甘草皂甙元的结构鉴定

本文报告从云南甘草(Glycyrrhiza yunnanensis)中分离得到的另二个新三萜类成分,云南甘草次皂甙D(glyyunnanprosapogenin D)(Ⅴ)和云南甘草皂甙元F(glyyunnansapogenin F)(Ⅸ)的结构。经光谱分析和化学反应证明,云南甘草次皂甙D(Ⅴ)的结构为oleana-11,13(18)-dien-29-oic acid,3β,21α-di-(O-β-D-glucuronic acid)pyranoside;云南甘草皂甙元F(Ⅸ)的结构为3β,24-dihydroxy-16-oxo-oleana-11,13(18)-dien-30-oic acid。此外,本文还对云南甘草皂甙元C,E,F和马其顿酸等具齐墩果烷-11,13(18)-二烯类化合物的质谱裂解途径进行了探讨和分析。     

羟基胆烷酸类衍生物的抗癌活性研究Ⅱ.3β,5α,6β-三羟基胆甾烷-24-酸及3β,6β-二羟基胆甾-4-烯-24-酸衍生物的合成及其抗癌活性

目的探讨侧链极性的改变对氧代固醇类化合物抗癌活性的影响.方法以去氧猪胆酸为起始原料合成共22个(其中14个未见文献报道)侧链具一定极性、母环结构为3β,5α,6β-三羟基及3β,6β-二羟基-Δ4-烯胆甾-24-酸衍生物,并以3β,5α,6β-三羟基胆甾烷(10)和3β,6β-二羟基胆甾-4-烯(11)为对照,比较其体外抗癌活性.结果与结论少部分化合物的抗癌活性比对照物稍强,大部分基本持平,少部分活性消失.希望从3β,5α,6β-三羟基及3β,6β-二羟基-Δ4-烯胆甾-24-酸衍生物中找到比现有的氧代固醇抗癌活性更强的化合物的设想,目前尚未达到预期目的.     

祁州漏芦中三萜及其他类化合物

从中药祁州漏芦中分离得到一个新的三萜类化合物,根据波谱分析,理化常数测定确定其结构为2α,3α,19α,25-四羟基乌苏-12-烯-23,28-二酸,同时还分到乌苏酸,3-氧-19α-羟基乌苏-12-烯-28-酸,坡模提酸,2α,3α,19α-三羟基乌苏-12-烯-28-酸,牛蒡子酸,儿茶精和β-谷甾醇。