一种新的细胞毒剂:α-TGT静脉注射剂的处方设计

本文报道一种新细胞毒剂:α-TGT(1,3,5-三缩水甘油-均-三嗪三酮)用于注射给药的处方设计。α-TGT是一种烷化剂。实验发现,它具有一定的抗肿瘤活性,然而,由于稳定性及水溶性均较差,需要溶解在大容积输液中并经过滤灭菌才能供临床备用,很不方便。作者探究了α-TGT的理化特性,并制备了无菌、冰冻干燥的注射用制剂。     

睡眠：一种抗毒剂

适当的睡眠也是一种深层的生理需要,以及生命的一种必要条件。适当的睡眠对建造新的细胞、修复被破坏了的细胞以及补充细胞的能源水平来说是很关键的。我们的生活变得如此繁忙，以至于有时候我们简直都忘记了完全休息究竟是怎么一回事。由于忙着去应付生活中的责任的不断召唤，睡眠通常给推到一边，而让位给“更紧急的”需要。由美国睡眠基金会做的一项研究表明，     

一种新的胰岛细胞提取方法

目的:研究猪胰岛细胞分离纯化及探索一种新的胰岛收集方法.方法:成年猪胰岛消化分离采用Calafiore的方法并加以改进.取10头供体猪的胰腺组成第一组作为对照组,对它们采用传统的胰岛分离方法.再取15头供体猪的胰腺组成第二组作为实验组,对它们采用调整后的胰岛分离方法.结果:用新的胰岛收集方法,成功的完整消化试验组15头猪胰腺中的13头.而传统的消化收集方法只能完整消化对照组10头中的4头,前提是假定完整消化的标准是消化后所剩完整的胰腺组织不到原来的5%.用调整后的方法收集胰岛,其产量提高了.而且同一组中每克胰腺组织的胰岛产量也有所增加.结论:调整后的胰岛细胞分离收集方法,能够减少早期分离出的胰岛细胞对胶原酶的接触时间,而同时又不影响其他胰腺组织的消化过程,从而有效地减少胰岛碎片的出现,使分离出的胰岛细胞尽量保持完整的结构.     

马蹄莲果实中的一种新的细胞分裂素

本文报导从斑叶阿老母[马蹄莲(Zan-tedeschia acthiopica)]果实中分离到的一种含量较少的新的细胞分裂素。果实清除外部物质后,切成片,用80％甲醇在1～3℃提取48小时,过滤后,甲醇溶液在30℃减压浓缩,用1M盐酸溶液酸化至pH1.5。再用乙酸乙酯提取。水层用10％氢氧化钠中和,用正丁醇提取。减压回收丁醇,残渣用水稀释,并再一次用1M盐酸酸化至pH1.5。酸化的溶液通过阳离子交换树脂柱(Dowex50 w—X8,H~+型),保留在柱上的     

新的微管抑制剂YB-13诱导HeLa细胞凋亡及其机制

目的研究吲哚3-草酰胺衍生物YB-13在体外试验中诱导宫颈癌细胞株(HeLa细胞)发生凋亡及其作用机制。方法采用MTT法、细胞生长曲线、细胞集落、荧光显微镜、DNAladder和流式细胞仪等方法进行凋亡检测,用RT-PCR方法检测凋亡过程中相关基因表达的变化;间接免疫荧光观察YB-13对细胞骨架的影响,观察YB-13对微管蛋白聚合和解聚。结果吲哚3-草酰胺衍生物YB-13在体外试验中对HeLa细胞的杀伤力强,荧光显微镜观察到了凋亡小体;DNAladder法检测到凋亡时DNA降解形成的梯带,流式细胞仪检测到了细胞凋亡峰,同时观察到细胞周期的变化。在凋亡过程中,凋亡相关基因bcl-2家族中bcl-2表达下调而bax表达上调;实验观察到YB-13能影响HeLa细胞的细胞骨架,并且YB-13可影响微管蛋白聚合和解聚。结论YB-13在体外试验中能诱导HeLa细胞发生凋亡,其作用机制可能与bax基因表达上调、bcl-2基因表达下调以及对微管蛋白的抑制作用有关。     

一种新的钙拮抗剂氨氯地平

氨氯地平（amlodinine）属于二氢吡啶类钙拮抗剂，它是作用较强的外周血管和冠状动脉舒张药，对血管平滑肌有高度的选择性，但对心肌的收缩性和心脏传导几乎无影响。po后该药吸收较慢，作用持续时间长，其半衰期为36～45h。氨氯地平已被美国FDA批准用于高血压、慢性持续性。已绞痛和血管痉挛性。心绞痛的治疗，它也被推荐用于因心脏收缩功能障碍而引起的充血性心衰患者。临床试验表明，一次单独给予5～10mg·d－1氨氯地平或与其它药物合用，能有效地控制高血压和。已绞痛，到目前为止，尚未发现氨氯地平与其它药物发生相互作用。它对血糖…     

一种新的醒酒剂

一种新的醒酒剂是以一种或二种以上的生药粉或其提取物为有效成分,包括参三七、吴茱萸、桔梗,枸杞或大豆皂甙和盐酸卡尼丁(carnitine chloride)。该制剂含有氨基酸(如甘氨酸、丙氨酸),有机酸(如枸橼酸、苹果酸),无机酸盐(如NaCl,KCl)和维生素。可配成各种口服药剂,如水剂、粉剂、颗粒剂、片剂、胶囊等。卡尼丁日服剂量为6～600mg,参三七浸膏0.6～6g,其生药粉0.3～3g,吴茱萸浸     

HeLa细胞的培养与使用

我院抗菌素室采用HeLa细胞筛选新抗已有多年,曾筛到丝裂霉素、链霉黑素及博莱霉素等抗生素产生菌。现将HeLa细胞的培养与使用中的经验教训作一介绍。一、HeLa细胞的培养 1、水质问题: 水是溶解营养物质的一种良好溶剂。细胞通过它吸取营养成分,分泌代谢产物;生化反应也必须在溶液状态下进行,因此水的质量对离体细胞或细胞株的培养影响极大,我们原先以一般细胞培养用水要求来处理,即     

一种新的人类肝炎病毒

前几年确定了甲型肝炎(传染性或流行性肝炎)及乙型肝炎(血清性肝炎)病毒抗原的特异标志,从而发展了敏感的实验室诊断方法。这对于甲、乙两型肝炎的流行病学、     

姜黄素对子宫颈癌HeLa细胞的抑制作用

目的：探讨姜黄素对子宫颈癌HeLa细胞的抑制作用及其机制。方法：以细胞培养，镜下观察细胞形态学改变和计数法测定生长曲线；用^3H-脱氧胸苷掺入法测定对DNA合成的影响，以MTT比色法检测给药后HeLa细胞的增殖抑制情况。结果：姜黄素作用HeLa细胞后，癌细胞生长延缓并萎缩，胞质粗糙，有大量颗粒状物堆积，而且药物浓度越大，形态学改变越明显；生长曲线测定、^3H-脱氧胸苷掺入法及MTT比色法实验结果显示，姜黄素对HeLa细胞的增殖和生长有显著的抑制作用并呈明显的时间一剂量依赖关系，当姜黄素浓度为20μg／ml以上时，其对HeLa细胞的掺入抑制率高于5-Fu 20μg/ml对该细胞的掺入抑制率。结论：姜黄素对HeLa细胞具有直接杀伤作用，其机制可能通过干扰细胞代谢，改变细胞外膜的性质抑制肿瘤细胞增殖。     

褪黑激素对HeLa细胞生长的影响

目的　研究褪黑激素对体外培养的人宫颈癌(HeLa)细胞活性的影响。方法　MTT测定褪黑激素的抗肿瘤活性;电镜观察药物对肿瘤细胞形态学的影响;流式细胞仪检测药物对肿瘤细胞周期的影响。结果　褪黑激素高浓度(2mmol·L^-1 )可抑制HeLa细胞的生长,使细胞倍增时间TD 延长,细胞杀伤率达61.0 %。用此浓度作用3d ,可使S期细胞的比例减少,细胞形态学发生非特异性改变,有较多的坏死细胞和少量凋亡细胞。结论　高浓度褪黑激素抑制HeLa细胞增殖,可能与抑制细胞的S期有关。     

褪黑激素对HeLa细胞生长的影响

目的　研究褪黑激素对体外培养的人宫颈癌 (HeLa)细胞活性的影响。方法　MTT测定褪黑激素的抗肿瘤活性 ;电镜观察药物对肿瘤细胞形态学的影响 ;流式细胞仪检测药物对肿瘤细胞周期的影响。结果　高浓度 (2mmol·L- 1 )褪黑激素可抑制HeLa细胞的生长 ,使细胞倍增时间TD 延长 ,细胞杀伤率达 6 1 0 %。用此浓度作用 3天 ,可使S期细胞的比例减少 ,细胞形态学发生非特异性改变 ,有较多的坏死细胞和少量凋亡细胞。结论　高浓度褪黑激素抑制HeLa细胞增殖 ,可能与抑制细胞的S期有关     

姜黄素抑制子宫颈癌HeLa细胞的作用

目的：探讨姜黄素抑制子宫颈癌HeLa细胞的作用及其机制。方法以细胞培养，镜下观察细胞形态学改变和计数法测定生长曲线；用3H-脱氧胸苷掺入法测定对DNA合成的影响，以MTT比色法检测给药后HeLa细胞的增殖抑制情况。结果姜黄素作用HeLa细胞后，癌细胞生长延缓并萎缩，胞质粗糙，有大量颗粒状物堆积，而且药物浓度越大，形态学改变越明显；生长曲线测定、3H-脱氧胸苷掺入法及MTT比色法实验结果显示，姜黄素对HeLa细胞的增殖和生长有显著的抑制作用并呈明显的时间一剂量依赖关系，当姜黄素浓度为20μg／ml以上时，其对HeLa细胞的掺入抑制率高于5一Fu20μg／ml对该细胞的掺入抑制率。结论姜黄素对HeLa细胞具有直接杀伤作用，其机制可能通过干扰细胞代谢，改变细胞外暌的性质抑制肿瘤细胞增值。     

一种新的病毒鉴别系统

不同病毒蛋白经一维SDS-PAGE分离形成的蛋白图谱各异。作者据此原理建立了一种适用于鉴别大多数病毒的客观的实用方法。该方法利用电子计算机将待检病毒图谱与贮存在计算机数据库内的参考病毒蛋白图谱进行比较而达到识别目的。主要过程如下:1.病毒培养:将待检病毒置24孔培养板中增殖达3+CPE后,病毒感染孔和对照     

一种新的糖尿病血糖测试方法

美国卫生部食品和药物管理部门(FDA)最近批准一种名为Gluco Watch(以下简称GW)的仪器的临床应用.它在不刺破皮肤的情况下,     

一种新的口服伤寒菌苗

用口服灭活的或活的肠道病原以提高对肠道感染的抵抗力,曾经作了许多尝试。1904年,Carroll 与 Vedder 协作进行一项伤寒免疫研究。他们试图给志愿者口服免疫,由于加温灭活不完全,因而错误地使用了活的毒菌,17名志愿者中有7人发生了伤寒。服用活菌的数目不详。