黄酮木脂素水飞蓟宾类似物的合成及抗氧化活性

介绍第一个黄酮木脂素类化合物——水飞蓟宾类似物的主要成分、合成及抗氧化活性。大量研究结果表明,水飞蓟素具有保肝作用,还具有抗炎、抗肿瘤等活性。     

五味子果实中木脂素的抗肝毒活性

采用四氯化碳和半乳糖胺对早期培养的大白鼠肝细胞引起的细胞毒性为模型,研究23种木脂素化合物的抗肝毒作用。其中化合物1～22~*系从五味子(Schi-zandra chinensis)果实中获得(化合物5,7,16和19为半合成衍生物);化合物23(AcetylbinadkadsurinA)系从南五味子(Kadsura japonica~(**))果实中得到。     

十蕊商陆种子中抗肝毒作用的木脂素类化合物

从十蕊商陆(Phytolacca americana)的种子曾得到一个具有抗肝细胞毒作用的新木脂素americanin A(I),本文报导又分得两个新木脂素americaninB和D。 americanin A(I)C_(18)H_(16)O_6M~+(m/e)328,mp246～247°(甲醇),[α]_D~(17)+23.7°。americanin B(Ⅱ),C_7~2H_4~2O_6(M~+492),mp258～260℃[α]_D~(17)+1.7°(C=0.3吡啶)。红外光谱表明B与A有相同的α,β不饱和羰基和芳香体系,B可以生成相应的二甲醚(mp185～7℃)和二甲醚二乙酸酯(mp 93～4C°),说明     

抗癌素的抗炎实验

采用大白鼠腹股沟植入棉球法产生与临床某些炎症后期病理变化相似的肉芽增生模型，证实抗癌素１５ｍｇ／ｋｇ，３０ｍｇ／ｋｇ具有抑制炎症作用，并具量效关系，与阴性对照组蒸馏水比较有显著差异，与阳性对照组吲哚美辛比较作用较弱。     

莨菪种子中具有光学活性的新香豆素木脂素

莨菪Hyoscyamus niger L.又名天仙子,广泛分布于欧洲及亚洲,具有抗痉挛、镇静和止痛作用。作者已从该植物种子的甲醇提取物中分离得到5个化合物hyosmin、3′,4′-dihydroxy-3′,4′,5′,6,7petamethoxyflavone、epoxyconiferyl alcohol、香草醛(vanillin)和5-hydroxymethylfurf     

黄酮并木脂素类化合物的研究进展

目的对黄酮并木脂素类化合物研究进展进行综述。方法查阅国内外相关文献40篇,从植物分布、结构类型、生物活性、结构研究方法等方面对黄酮并木脂素类化合物的研究进展进行综述。结果黄酮并木脂素类化合物分布广泛,结构类型多样,且具有保肝、抗氧化、抗心血管疾病等生物活性。结论为黄酮并木脂素的研究开发提供参考。     

南天竹种子中木脂素类成分研究

目的研究南天竹种子的化学成分。方法采用正相硅胶、凝胶、微孔树脂、半制备高效液相柱色谱等手段分离,波谱法进行结构鉴定。结果从南天竹种子中分离得到7个木脂类化合物:丁香脂素(1)、松脂素(2)、杜仲树脂酚(3)、1-羟基松脂素(4)、gentioluteol(5)、berchemol(6)、berchemol-4’-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)。结论化合物1~7均为首次从该植物中分离得到。     

山楂黄酮抗动脉粥样硬化及降血脂作用机制研究

目的：研究山楂黄酮对高血脂引起的动脉粥样硬化模型大鼠中的防治作用及作用机制。方法：采用高脂饲料+维生素D2的方式诱导主动脉粥样硬化大鼠模型,测定各组大鼠血脂水平,心脏指数、动脉粥样硬化指数(AI1,AI2)和冠心指数,通过油红O染色,HE染色,Masson染色观察大鼠主动脉组织病理学变化,利用ELISA方法,检测各组大鼠血清IL-6、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)和血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)的水平。结果：与正常组相较,动脉粥样硬化模型组大鼠总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)及低密度脂蛋白(LDL-C)、心脏指数、动脉粥样硬化指数(AI₁,AI₂)和冠心指数显著升高(P<0.01),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)显著降低(P<0.01),主动脉病理评分明显增加,纤维化程度明显增加(P<0.01)。中、高剂量组山楂黄酮、阿托伐他汀组与模型组相较,TC、TG、LDL-C、心脏指数、动脉粥样硬化指数(AI₁,AI₂)和冠心指数显著降低(P...     

木脂素类化合物的活性研究进展

木脂素（lignan）是由苯丙素单位（C6～C3）聚合而成的一大类化合物,具有多样的结构和广泛的生物活性。Whiting D等[1]对于1999年之前发现的木脂素和新木脂素做了相关综述,从化合物的结构、生物活性、生源以及代谢方面对木脂素和新木脂素类化合物做了详细的介绍。Lee Na等[2]对于2008年以前的研究进行了总结,     

鹰爪种子的木脂素和半萜化学成分

从药用植物鹰爪种子分得4个木脂素：异洋商陆素A（soamericanin A,1)，异洋商陆醇A（isoamericanol A,2)，洋商陆素B（americainin,B,3),鹰爪木脂醇（atabotrycinol,4)和一个半萜 ：（R）－鹰爪三醇[(R)-arttaboriol,5],以及棕榈酸（6），β谷甾醇（7）和胡萝卜苷（8），根据光谱数据（IR，UV，MS，1D，2D－NMR）分析，确定它们的化学结构，其中，鹰爪木脂醇（4）是一个新木脂素，（R）－鹰爪三醇（5）是一个新半萜醇，木脂素化合物1，2和3是首次从该植物分得。     

五味子木脂素类成分提取分离及抗肝炎作用

五味子别名山花椒、味子,为木兰科五味子属藤本植物,其脂素类化合物是母核为1,2,3,4-联苯-1,3-环辛二烯的一种常见木脂素,为五味子在肝炎治疗中的主要药理活性成分,本次研究就其成分提取分离方法及抗肝炎作用展开探讨,现综述如下。     

黄荆种子的化学研究和抗炎活性

在印度的传统药物中.黄荆Vitex nc-gundo L.用于治疗风湿性关节炎。进一步研究黄荆种子的氯仿提取液,得到四种三萜类化合物,本文报道这四种化合物的特性和生物活性。将脱脂黄荆种子粉末(11kg)用氯仿宽分提取,提取物(40.6g)经硅胶柱层析,用CHCl_3-MeOH(99:1)洗脱,得到四种流份,再分别经过结晶后得到化合物Ⅰ(0.025g)、Ⅱ(0.35g).Ⅲ(0.91 )和Ⅳ(0.025g)。化合物I,mp:195～1 96C;〔α〕_D~(26)+48.6°(c,0.0109.CHCI_3);经化学和光谱法测定,确定Ⅰ为3β-乙酰氧基齐墩果-12-烯-27羧酸(3β-acetoxyoleana-12-en-27-oic acid)。     

新疆雪莲黄酮的抗炎镇痛作用及抗炎机理研究

<正> 新疆雪莲花Saussurea involucrara Kar.et Kir.为菊科风毛菊属多年生草本植物,民间用于通经活血、暖宫、散瘀、祛风等。国内对新疆雪莲所含的总生物碱的作用曾予以报道,但对临床试用的黄酮则未见报道。研究证明,雪莲黄酮对实验性大鼠关节急性炎症及小鼠疼痛反应皆有明显的对抗作用,对大鼠肾上腺皮质激素的合成有促进作用。现将结果报道如下: 实验材料 Wistar大鼠、昆明种小鼠(本院动物室提供);雪莲黄酮(本系植物化学室提供);     

环戊酮衍生物的合成及其抗癌、抗炎活性

本文选取α-正亚辛基环戌酮为先导化合物,设计并合成了α-亚烷基环戌酮、α-取代环戊烯酮、α-亚烷基-α′-二甲胺甲基环戊酮盐酸盐及α;α,B-烷基取代环戊酮共四个系列二十五个环戊酮衍生物,其中九个为未见于文献的新化合物。抗癌及抗炎活性的药理初筛实验的结果表明,其中的某些化合物具有一定的抗癌、抗炎活性。深入的药理实验正在进行中。     

运用LC-MS/IT-TOF法对水飞蓟中活性黄酮木脂素类化合物的分离与鉴定

水飞蓟素系从水飞蓟 Silybum marianum(L.)Gaertn.中提取的多酚黄酮类的混合物,主要包括水飞蓟亭 A 和 B、水飞蓟宁、水飞蓟宾 A 和 B、异水飞蓟宾 A 和 B 等7种黄酮木脂素类成分。采用带有二极管阵列检测器(DAD)的半微量 HPLC 法对上述7种黄酮木脂素类化合物进行完全分离,通过混合离子阱与飞行时间质谱(IT-TOF)对7个化合物的碰撞     

黄酮衍生物的合成及其抗炎活性研究

目的 设计合成一系列黄酮衍生物,并考察其抗炎活性。方法 采用Baker-Venkataraman反应合成单羟基取代的黄酮,进而经Williamson反应合成黄酮衍生物;以布洛芬为阳性对照药,采用巴豆油致小鼠耳肿胀实验对5个目标化合物（1a、1c、1d、2a、2c）的抗炎活性进行了评价。结果与结论 以2’,5’-二羟基苯乙酮或2’,4’-二羟基苯乙酮为原料,合成了12个未见文献报道的新化合物,其结构经核磁共振氢谱、高分辨质谱及红外光谱确证。初步的药理筛选结果表明化合物6-[2-(4-吗啉基)乙氧基]黄酮(1a)和2’-氟-7-(2-二甲氨基甲酰甲氧基)黄酮(2c)具有潜在的抗炎活性。     

倍半萜内酯的细胞毒作用、抗癌活性及其构效关系的研究进展

在寻找来源于高等植物的抗癌药物的研究工作中,迄今已经发现百余个倍半萜内酯类化合物在体外对肿瘤细胞有明显的细胞毒作用,其中有相当数量的化合物在动物体内对多种实验性肿瘤的生长呈现较强的抑制活性。虽然目前尚未见倍半萜内醋应用于治疗肿瘤的临床报导,但是随着构效关系研究的进一步深入,将来有可能从植物中或通过半合成途径发现适用于临床治疗的倍半萜内酯类的抗癌药物。本文统计了截至1980年研究过的具有细胞毒作用及抗癌活性的天然倍半萜内酯136个,并评述了它们的构效关系。     

鄂药合叶子的化学成分及其抗炎和细胞毒活性研究

目的 研究鄂药合叶子的化学成分及其抗炎和细胞毒活性。方法 采用硅胶柱色谱、高效液相色谱(high performance liquid chromatography, HPLC)和凝胶柱色谱等分离技术对合叶子的乙醇提取物进行分离纯化,利用化合物的理化性质和各种光谱技术鉴定其结构。结果 从合叶子乙醇提取物的乙酸乙酯层中共分离鉴定得到11种化合物,具体如下：β-谷甾醇(1);水杨酸(2);植物醇(3);6-羟基-豆甾-4-烯-3-酮(4);3β-hydroxy-28-norurs-12,17-dien(5);5-羟甲基糠醛(6);(2E)-dodecenedioic acid(7);没食子酸乙酯(8);没食子酸(9);tianshic acid methyl ester(10);坡模酸(11)。细胞抗炎实验结果表明,化合物1和11能抑制RAW264.7细胞中NO的产生,且化合物1对巨噬细胞无明显的细胞毒作用,可能具有一定的抗炎活性;化合物11对巨噬细胞具有明显的细胞毒作用,说明其对巨噬细胞中NO产生的抑制作用可能是由于其细胞毒引起的。结论 除化合物1、2、9外,其余8种化合物均为首次从该植物中分离得到,该结果为进一步开发利用鄂伦春族特色药材合叶子奠定了研究基础。     

花椒的生物碱、木脂素和甾醇成分

已知花椒属产生多种次代谢产物,具有许多有用的药理功能。但已报道的花椒(Za-nthoxylum simulans)仅含有一萜化合物。本研究用的材料是中国种子生长在都柏林的植物。干燥的根皮样品按索氏法用轻石油醚、氯仿、甲醇提取,石油醚提取物在硅胶层析柱上层析用正己烷-醋酸乙酯混合物洗脱。     

老鹰茶中黄酮成分抗炎免疫作用的研究

老鹰茶（Litsea Coreana leve．Var．），又称豹皮樟，属樟科、木姜子属，俗称“白茶”，其分布广泛，存活能力强，易于栽培，在我省皖南山区资源丰富，民间饮用历史悠久，其味芳香，性甘凉，具有清凉止渴、解毒消肿、提神益智、明目健胃、顺气解表、散瘀止痛等功效，而且是一种无毒副作用、无污染、风味较佳的天然野生饮品。