从三七中提取的皂甙和槲皮素可作为止痛剂,抗炎剂治疗循环系统疾病

从三七(Panax notoginsenq)根中提取的槲皮素和皂甙可有效地治疗循环性疾病和作为保健食品。三七根干粉(1kg)用80％乙醇(10L)提取24h,3次,合并提取液,真空浓缩为1L,以聚酰胺树脂柱吸附皂甙和槲皮素。用水选择性地洗脱皂甙,用10％,20％,30％,乙醇和水的混合液结晶;皂甙水溶液通过Dowex 50树脂柱,用60％和70％乙醇依次洗脱,浓缩,丙酮结晶得到纯皂甙,即R_(b1)和R_(g1)。用小鸡心细胞体外试验含槲皮素和皂甙的化合物在心肌缺氧时的作用。以标记细胞核的方法测定。结果表明:化合物在50mg/ml培养基中能增加心肌细胞存活率,     

大戟科三宝木属植物Trigonostemon reidioides中的高效杀虫成分rediocide B～E

为寻找新的适合宠物口服的有效抗跳蚤化学成分,作者对采自泰国的大戟科三宝木属植物 T.reidioides Craib 根进行了生物活性指导下的分离,分得4个新的瑞香烷类成分,并检测了它们的抗跳蚤活性。该植物根在室温下用甲醇提取,甲醇提取物溶于水-甲醇(90:10),随后用正己烷和二氯甲烷提取。二氯甲烷部位浓缩,溶于二氯     

从人参中提取副作用小且有抗肿瘤作用的皂甙衍生物

具有下式(I)结构的皂甙新近已提出,并发现其抗肿瘤作用。 (I)制备过程包括:(a)用水或低级醇提取人参,浓缩提取液,再以水和正丁醇提取,浓缩正丁醇层。(b)用水和低级醇或低级醇的水溶液提取人参,浓缩提取液,将其溶于水或30％或更低浓度的醇水液里,用多孔交联聚苯乙烯型树脂作吸附剂,用低级醇或高于30％的低级醇水液洗脱,浓缩洗脱液。(c)用水、低级醇或低级醇水液提取人参,浓缩提取液,将其溶于正丁醇,加水振摇,浓缩正丁醇层,再溶于乙醇     

日本蓟的多烯类化合物

作者曾从大蓟Cirsium japonicum中分得具有抗肿瘤活性的多烯化合物。现从日本蓟Cirsium nipponicum Makino var. shikoklanum Ki-tam.根中分离4种新的和1种已知的多烯类化合物。取日本蓟干燥根2.9kg用15L甲醇60℃提取3次。甲醇提取液减压浓缩得109g提取物。此提取物经乙酸乙酯和水分配,乙酸乙酯层浓缩至干(30g)后上硅胶柱层析。用下列极性逐渐增加的溶剂:己烷、己烷-乙酸乙酯、乙酸乙酯和乙酸乙酯-甲醇洗脱得11个组份。第6组份(0.5g)经Toyopearl HW40F层析,用氯仿-甲醇(1:1)洗脱。硅胶柱层析用苯-乙酸乙酯(1:1)洗脱得I(250mg)。第3组份(0.9g)经硅胶柱层析,苯洗脱又得5个组成(3-1～3-5)。组份3-2(0.2g)再经硅胶柱层析,苯-乙酸乙酯(18:1)洗脱得Ⅱ(25mg)。组份3-4(0.3g)硅胶层析,苯-乙酸     

从枸杞和甘草中得到的细胞激活剂

细胞激活剂可从枸杞Lycium chineseMillex和甘草的根中提取,其分子量大约分別为1500和1300,纸层析的Rf值为0.64～0.68和0.80～0.85(东泽过滤纸No50,展开剂为水-乙醇(1:1),该激活剂可溶于水和60％的乙醇,难溶于80％以上的乙醇,不溶于无水乙醇、正丁醇、醋酸乙酯、氯仿、石油醚和乙醚。在Molisch反应和茚三酮反应中显阳     

蜂斗菜根茎中的新雅槛蓝烯内酯化合物

蜂斗菜 Petasites japonicus Maxim(中国用其花蕾名款冬花)的根茎常用于治疗扁桃体炎、挫伤、毒蛇咬伤等。本文首次报道了从中提取得到4种雅槛蓝烯内酯(ere-mophilenolides)化合物,其中化合物1是一种新化合物。干燥、切碎的蜂斗菜根茎3.0kg室温2周内用甲醇提取3次,将提取液减压浓缩得浸膏。将浸膏溶于水,依次用氯仿、乙醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取。将氯仿萃取液减压浓缩得浸膏(112.5g),取60g 经硅胶柱层     

葛根的新有效成份提取法

提取方法:将葛根水浸羔1公斤,溶解于1升水(10℃以下)中,用玻璃纸(No.400)包上,置于5升冷水中,一边通入气泡,一边搅拌,约100小时,取透析液在蒸发器上减压浓缩至约1升,加入500克活性炭,在70℃下搅拌2小时,取炭末水洗后,用5升甲醇加热提取,蒸去甲醇,得黄色粉未50克,将其通过氧化铝柱进行层析,用正丙醇-水=1:1洗脱,收集500毫升洗脱液,从最先洗脱的部分得到10克黄色粘稠的液状活性物质,易溶于水、乙醇、甲醇、正丁醇而难溶于苯、氯仿,且含有氮,对碘化铋钾、碘化汞钾、碘-碘化钾等试剂呈阳性反应,被确定为植物性生物碱,称为卡塞因 R/R,下简称     

七叶树粉末的三级提取

七叶树(horse-chestnat)粉末在40～45℃下连续进行三次提取,每次用1:5(体积)的85％的甲醇提取。提取液合并后在60～70℃真空浓缩,使其比重为0.877～0.884,醇浓度为78％～79％。此浓缩液冷却至15～20℃,过滤。然后按1:3(体积)的比例用丙酮处理,所得沉淀用乙醚漂洗后50℃真空干     

姜黄素是一种对大鼠腹膜多核中性白细胞内白三烯B_4形成的强抑制剂

姜黄curcuma Ionga L.的根茎细粉用石油醚脱脂、以乙醇相继提取,浓缩得棕色树脂状物。用苯、苯-乙醇(9:1)研磨后过滤得到姜黄素(curcumin),纯度91％。姜黄素为一铬黄色或桔黄色无味的晶体,可溶于碱、乙醇、丙酮、乙酸和氯仿,不溶于水。mp176～177℃,可以用TLC鉴定。糖原诱发的多核中性白细胞(PMNL)的悬浮液用钙和钙离子载体A23187激发,使内源的花生四烯酸产生白三烯B_4(LTB_4)和     

含韶子原变种及其提取物的皮肤美白化妆品

KR2006007083-A该化妆品含有韶子原变种Nephelium lappaceum L.var.lappaceum提取物,具有极好的美白作用,不会引起任何皮肤刺激。用至少一种溶剂(1~4个C低级醇、水-低级醇、丙酮和1,3-丁二醇)于50~200℃提取3~24h,提取物于4~25℃催熟1~10d,然后于50~90℃下减压浓缩,再用醋酸乙酯、乙醚和二氯甲烷中的至少一种溶剂提取,减压浓缩有机层,干燥即得所需提取物。含韶子原变种及其提取物的皮肤美白化妆品@赵鑫     

药用菝葜中的甾族皂苷及其抗真菌活性

作者从墨西哥产药用菝葜(拟)Smilax medicaSchlecht.et Cham.的根中分离得到3个新的甾族皂苷化合物(1~3)和1个已知化合物disporoside A(4)。并检测了这4个化合物的抗真菌活性。该植物根干燥、粉碎后用甲醇-水(7∶3)回流提取,真空蒸干,提取物悬浮于水后用己烷和正丁醇分配。正丁     

从肿柄菊中得到新的抗癌药

肿柄菊Tithonia diversifolia A.的叶(50g)经干燥以氯仿(100ml)50℃提取三次,经减压浓缩得1.7g提取物。取1g行硅胶柱层析.以氯仿-乙酸乙酯(1:1)洗脱,减压浓缩得20mg白色晶体,为tagichinin C,是肿柄菊的     

放线菌产生的新抗菌素X-5108——Ⅰ.产生、分离与性质

作者从百慕大群岛土壤分得新种灰类放线菌Streptomyces goldiniensis var.goldiniensis,并报导该菌株产生的抗菌素X-5108(Ⅰ)的发酵、分离与性质。发酵培养基(%):1固体番茄酱,1酒渣溶出物固体,1.5葡萄糖,0.1碳酸钙,0.1磷酸氢二钾于28℃发酵,6天后Ⅰ浓度达200毫克/升以上。发酵滤液用乙酸丁酯提取,提取液减压浓缩至约1/7体积,以1.7N钠代丙二酸二乙酯(DESM)调至PH9,滤取沉淀物,以乙酸丁配洗后溶于水,酸化至pH4,用乙酸丁酯提取,浓缩后再用DESM沉淀(pH 8.5,8.0),重复上述处理,乙酸丁酯萃取液经活性炭脱色后浓缩,最后以DESM沉淀(pH 8.0)得黄色无定形固体(纯度70%,尚含少量其它活性     

辽东楤木根皮中的抗溃疡成分——楤木皂苷

前期研究显示辽东楤木Aralia elata Seem.根的提取物对大鼠有抗分泌和抗胃损伤作用。作者以生物活性为导向,从辽东木根皮中分离出抗溃疡活性成分——楤木皂苷A,并研究了该化合物对几种胃溃疡模型的抗溃疡作用。将该植物干燥根皮切片后用70%甲醇在水浴中回流提取2次,共4h。提取液过滤,真空下蒸去溶剂和水,冻干。冻干的提取物溶于10%甲醇,依次用正己烷、氯仿、醋酸乙酯和正丁醇分配。正丁醇部位在200mg/kg时,对盐酸-乙醇诱导的大鼠胃溃疡显示最强的抗溃疡作用。该部位进一步分离后,将具有抗溃疡活性的次级部位再进行分离和精制,得到木皂…     

专利摘要

160 具抗癌作用的卫矛属植物提取物制备KR 2001046028-A将卫矛属植物(卫矛、齿毛卫矛等)的根、茎、叶及外皮干燥后粉碎,加入甲醇于20C～90℃提取3h,过滤,上清液真空浓缩,冻干得甲醇提取物;再用蒸馏水制成混悬液,加入乙酸乙酯提取得乙酸乙酯提取物。该抗癌剂含卫矛甲醇提取物或乙酸乙酯提取物不超过50%,具有较高的抗癌活性,且对人体细胞毒性小,使用安全。     

大环内酯类抗生素221的研究 Ⅱ.提取、分离与鉴别

在筛选新抗生素的过程中,从新疆塔城耕作土中分离到的链霉菌221,经鉴定为大孢子链霉菌新疆变种(Str.macrospcreusVar.Xinjiang nov.)。其发酵滤液经醋酸丁酯提取,提取液转入酸水,然后又提入醋酸乙酯,将醋酸乙酯提取液浓缩至干,得粗品。粗品经离心薄板层析分离,以苯-丙酮-二氯甲烷-甲醇(8:2:2:1)溶剂扩展,流出液分管收集。以薄板层析于定合并R_f值相同的部分,浓缩,在含水乙醇中结晶,得主要组分-抗生素221-Ⅰ白色结晶。 221-Ⅰ能溶于甲醇、乙醇、丙酮、醋酸乙酯等有机溶剂,不溶于石油醚、正己烷和水。熔点212～214℃(分解)、[α]D~(12°)-64.5(C1,CHC1_3)、UVλ_(max)~(meoH)(logε):240nm(4.19)、与报道~([])的Deltamycin A_4一致。表明分子中也存在着γ-δ-环氧基-α,β-不饱     

从中草药中提取贯众素

贯众素可以由粗茎鳞毛蕨Dryopteriscrassirhizoma Nakai、紫萁Osmunda japonicaThunb、蛾眉蕨Lunathyrium acrostichoidesChing或苹果蕨Matteuccia struthiopteris To-daro的粉碎根、茎中提取得到。其工艺过程如下:(a)用沸水提取上述植物的粉末,文火煮沸混合物30min。(b)从粉末混合液中分出提取液。(c)浓缩提取液至原体积的一半。(d)加入95％的乙醇使其成为75％的乙醇溶液。(e)过滤75％的乙醇溶液得到乙醇滤液和残渣。(f)减压浓缩滤液,并用水混合。(g)减压浓缩含水的溶液,使之在4℃时能析出沉淀。(h)过滤得取沉淀物,真空干燥即得贯众素。(i)滤液以NaOH混合,得到第一份提取液。(j)用1mol NaOH提取残渣(e),得取第二份     

从碎米桠中得到的冬凌草丙素具有抗肿瘤和抗炎活性

用乙醚提取碎米桠(Rabdosia rubescens)的干叶可制冬凌草丙素(rubcscensin C)。浓缩乙醚提取物,干燥后溶于甲醇并过滤,再浓缩至干后溶于乙酸乙酯;于其中加碳酸钠溶液,浓缩混合液,干燥后将所得物溶于氯仿-丙酮混合液、进行硅胶层析,氯仿-丙酮混合液洗     

阿克拉霉素盐酸盐的理化性质及稳定性

阿克拉霉素 A(ACM)是从加利利链霉菌 MA—144—Ml(ATCC31133)分离到的抗肿瘤抗生素。1.阿克拉霉素盐酸盐(ACM—HCl)的制备:50克(0.06M)的 ACM 游离硷5℃溶于1升等克分子的稀盐酸。用500ml×2的氯仿提取。氯仿提取液通过无水硫酸钠干燥。减压浓缩至小体积。将浓缩液加到10体积的正已烷进行沉淀。沉淀物减压干燥得46克 ACM—HCl 黄色无定形粉末。2.ACM—HCl 的理化性质:分子式为 C_(42)H_(53)O_(15)·HCl 理论值:C,59.46;     

飞龙掌血中的生物硷和香豆精

据报道苯并菲啶类生物硷具有抗癌活性。芸香科植物飞龙掌血(Toddalia asiaticLamK.)中的苯并菲啶类生物硷和它的乙醇提取物具有利尿活性。作者从飞龙掌血中首次分离到三个苯并菲啶类生物硷,并分别作了光谱测定。化合物Ⅰ,熔点176℃。定为8-甲氧基双氢白屈菜检。化合物Ⅱ,熔点215℃,鉴定为双氢光叶花椒硷。化合物Ⅲ,熔点211℃,定为dihydroavicine。R_1:Ⅰ OCH_3,Ⅱ H,Ⅲ H;R_2:Ⅰ OCH_3,Ⅱ H,Ⅲ H;R_3:Ⅰ OCH_3,Ⅱ OCH_3,Ⅲ OCH_2 O;R_4:Ⅰ H,Ⅱ OCH_3,Ⅲ OCH_2 O 实验:充分粉碎的飞龙拳血植物根6公斤用95％乙醇渗漉,浓缩后残留物(800克)以500毫升水稀释,经已烷脱脂后,用2N盐酸(700毫升×4)提取,得部位A。残留物再用醋酸乙酯提取,浓缩后得部位B(160克)。部位B(35克)经硅胶柱层析,得茴芹内酯