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据英国研究人员称,一种新发现能够阻断疼痛受体的化合物将成为研究人类如何感受疼痛性有害刺激如热、酸和辣等的有用工具。当辣椒的刺激性成分辣椒素激活vanidlloid受体-1(又称TRPV1)时,人们就感觉到激烈的疼痛。TRPV1还对热 相似文献
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连翘中的一个新化合物 总被引:5,自引:0,他引:5
目的研究中药连翘的化学成分。方法采用硅胶吸附柱色谱的手段 ,利用理化和谱学分析(NMR、ESI MS)方法 ,对化合物进行分离鉴定。结果从连翘的果实中分离得到一个化合物 ,确定其结构 ,将其命名为连翘酸 1′ O β D 葡萄糖苷 (rengynicacid 1′ O β D glucoside)。结论该化合物为新化合物 相似文献
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崔熙 《国外医学(药学分册)》1981,(6)
黄荆(Vitex negundo)的叶显示有抗关节炎活性,其同属植物具激素样物质。如在V,megapotamica曾得到昆虫变态激素—20-羟基脱皮酮。从黄荆叶中亦曾分离出有机酸、甙类、挥发油、生物碱和黄酮类;种子中分离出β-谷甾醇和烷烃。作者报道从其干燥茎皮中经硅胶柱层析,分别分离得二个花色素化合物A和B以及五个黄酮类化合物C~G。上述化合物经一系列光谱数据和化学降解等研究,证实均为一新化合物,分别为:(A)白飞燕草甙元的甲基醚,红色化合物,熔点>300°(乙酸乙酯-石油醚), 相似文献
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辽东木〔Araliaelata(Miq.)Seem〕系五加科木属植物,主要分布于我国的东北,主要化学成分为以齐墩果酸为苷元的三萜皂苷,从其降糖活性部位正丁醇层提取物中分离得到一系列化合物,其中之一鉴定为新化合物,命名为木皂苷S1(aralosi... 相似文献
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日本的药品消费在国际上居第二位,所以日本药品市场受到各国大型制药企业的关注。日本的制药企业为了谋取自己的生存,在与国际跨国制药公司合作开发新药的同时,也致力于独创新药的开发。目前日本新药开发的费用为100亿~200亿日元,而10年以前是50亿~70亿日元。目前日本药品约有10%供出口,而本世纪末的目标为30%。原因是国 相似文献
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制首乌中两个新化合物 总被引:18,自引:0,他引:18
目的:研究制首乌(Radix Polygoni multiflori Preparata)化学成分。方法:应用硅胶、Sephadex、反相硅胶柱色谱对制首乌正丁醇萃取部分中化学成分进行分离纯化,应用理化常数测定和光谱(IR,MS,1HNMR,13CNMR,2D-NMR)分析技术鉴定结构。结果:分离并鉴定了5个单体化合物:大黄素甲醚-8-O-β-D-葡糖苷(Ⅰ)、大黄素-8-O-β-D-葡糖苷(Ⅱ)、决明蒽酮-8-O-β-D-葡糖苷(Ⅲ)、6-甲氧基-2-乙酰基-3-甲基-1,4-萘醌-8-O-β-D-葡糖苷(Ⅳ)、2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-(2″-O-乙酰基)-β-D-葡糖苷(Ⅴ)。结论:Ⅳ和Ⅴ为新化合物。 相似文献
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文冠木中新化合物文冠木素的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
作者经聚酰胺柱层析从文冠木(XanthocerassorbifolicBunge)的醇提物中分离得到一种新化合物.通过1HNMR、13CNMR、1H1HCOSY、HMQC、FGHMBC谱的分析确定了结构,命名为文冠木素(xanthocerin),化学名称为7,9d?.. 相似文献
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采用硅胶吸附柱色谱的手段从中药连翘的果实中分离得到一个化合物,利用理化和谱学分析(NMR、ESI-MS、IR)的方法,确定其结构为2,3-二羟甲基-4-(3‘‘‘‘,4‘‘‘‘-二甲氧基苯基)-γ-丁内酯(2,3-dihydroxymethyl-4-(3‘‘‘‘,4‘‘‘‘-dimethoxyphenyl)-γ-butyrolactone),该化合物未见文献报道,为新化合物。 相似文献
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连翘中的一个新化合物(Ⅱ) 总被引:2,自引:0,他引:2
采用硅胶吸附柱色谱的手段从中药连翘的果实中分离得到一个化合物 ,利用理化和谱学分析 (NMR、ESI MS、IR)的方法 ,确定其结构为 2 ,3 二羟甲基 4 (3′,4′ 二甲氧基苯基 ) γ 丁内酯(2 ,3 dihydroxymethyl 4 (3′ ,4′ dimethoxyphenyl) γ butyrolactone) ,该化合物未见文献报道 ,为新化合物。 相似文献
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小花棘豆中两个新化合物的结构测定 总被引:3,自引:0,他引:3
<正> 从小花棘豆(Oxytropis glabra D.C.)的乙醇提取物中分离得到晶Ⅰ和晶Ⅱ,经理化常数和光谱测定,晶Ⅰ推定为(+)-3’,7-二羟基-2’,4-二甲氧基异黄烷,为一文献中未见报道的新化合物;晶Ⅱ推定为1,1,1,7,7,7-六氯-2,6-二羟基庚酮-4,为一新的天然产物。晶Ⅰ:淡粉色针晶,mp:132~134℃(M?OH);UV(λ_(max)~(EtOH)nm):280.6,211.8;IR(v_(max)~(KBr)cm~(-1)): 相似文献
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目的研究新化合物O325H对2型糖尿病的作用。方法灌胃给药,观察O325H对正常小鼠的糖耐量以及对两种2型糖尿病小鼠的降糖降脂作用。采用RT PCR方法,研究O325H的作用机制。结果O325H对正常小鼠的糖耐量没有明显影响,对2型糖尿病小鼠有明显的降糖降脂作用,同时能够增加不同组织中脂蛋白脂酶(LPL)、脂肪酸转运蛋白(aP2)和葡萄糖转运体4(GluT4)mRNA的表达。结论O325H具有良好的降糖降脂作用,其作用机制符合PPARα/γ双重激动剂的特点,具有成为预防和治疗2型糖尿病药物的潜力。 相似文献