复方前列宝抑制前列腺增生及抗炎作用的研究

复方前列宝口服或腹腔注射给药均能明显抑制由丙酸睾丸酮(50mg/kg)引起的小鼠前列腺增生。其口服剂量200mg/kg、腹腔注射剂量400mg/kg时与阳性药物安尿通的口服剂量800mg/kg、腹腔注射剂量1200mg/kg的药效相近。小鼠口服复方前列宝后,对角叉莱胶引起的足趾肿胀有明显的抑制作用,其剂量为400mg/kg时的抑制作用较氢化可的松25mg/kg时强。     

环丙沙星阴道泡腾片的药效学研究

观察了环丙沙星阴道泡腾片对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌及淋球菌引起的家兔阴道感染的治疗作用.每日一次给药(4 mg/kg),可明显缩短细菌培养转阴时间,其疗效优于口服(20mg/kg)及静注(10mg/kg)给药,并能有效地治疗阴道充血、水肿、糜烂、分泌物增多等病变.     

西拉普利的药理与临床

西拉普利(Cilazapril,Ro31-2848)是一种新型非巯基血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。本文扼要综述其药理与临床试验。 Holck等报道,清醒的肾性高血压犬口服西拉普利每日2×10mg/kg,动脉收缩压从145±5降至106±7mmHg(39±6mmHg),作用持续24小时以上,重复应用降压作用不减,心率仅有轻微增加。麻醉犬血流动力学研究表明,静注本品1mg/kg,总外周血管阻力、心输出量,血压分别降低12%、16%和27%。血浆肾素活性增加(0分钟时为     

氢溴酸槐果碱的镇痛及抗炎作用

sc氢滇酸槐果碱(简称So,3、8～30mg/kg),都能显著减少乙酸引起的小鼠扭体反应次数。热板法实验表明,ig 30和60mg/kg So不明显延长热痛反应潜伏期。小鼠ig 60mg/kg So显著抑制乙酸引起的腹腔毛细血管通透性增高,大鼠ig 40mg/kgSo也能显著抑制组胺引起皮肤毛细血管通透性增加。SC 30mg/kg So明显抑制二甲苯引起小鼠耳壳水肿。ig 20和40mg/kg So显著抑制鲜蛋清引起大鼠足跖水肿,且抑制作用持续7h以上。实验表明So具有抑制急性渗出性炎症作用和弱镇痛作用。     

广东相思子中kaikasaponinⅢ和大豆皂甙Ⅰ对于四氯化碳所致大鼠肝细胞转氨酶升高的影响

豆科植物广东相思子 Abrus cantoniensisHance 全草在中国民间作为治疗肝炎的药物,并在临床上得到证实。作者在经过初级培养的大鼠肝细胞中通过四氯化碳诱导肝损伤模型,对该植物抗肝毒活性成分三萜类皂甙kaikasaponin Ⅲ和大豆皂甙Ⅰ进行了研究。通过测定 GPT 和 GOT 的水平,评估了这2个皂甙(甘草甜素为阳性对照药)的抗肝毒活性。测试剂量为10、50、100、200、和500μg/mL,大豆皂甙Ⅰ抑制 GPT 和 GOT 水平的升高,除剂量为500μg/mL 外,其生物活性     

人参花皂甙对小鼠心肌cAMP和cGMP含量的影响

给小鼠口服人参花皂甙50mg/kg,25mg/kg和12.5mg/Kg,并设人参根皂甙组,并每天口服该皂甙50mg/kg,连续灌服10天,测得小鼠心肌cAMP和cGMP合量。人参花皂甙的三个剂量组小鼠心肌cAMP含量较生理盐水对照组小鼠心肌cAMP含量均有非常显著的增高(P<0.01),且能较清楚地看出随着药物剂量的增加,cAMP的含量亦增加。人参花皂甙能使小鼠心肌cGMP含量增加,除了12.5mg/kg剂量组外,其余各组经统计学处理,差异非常显著(P<0.01)。人参花皂甙的三个剂量组cAMP/cGMP比值也是随着药物剂量的增加,比值亦增加。     

柴胡皂甙抗炎作用机制初探

本文对柴胡粗皂甙的抗炎作用进行了研究,肌肉注射柴胡粗皂甙50mg/kg 能明显抑制由右旋糖酐引起的大鼠足浮肿。切除大鼠双侧肾上腺后,该作用消失。腹腔注射柴胡粗皂甙100mg/kg,能抑制由醋酸引起的小鼠腹液的渗出。     

绞股蓝皂甙和人参皂甙对犬心脏血流动力学作用的比较

麻醉开胸犬,左心室和股动脉插管用压力换能器测左心室内压和血压;电磁流量计测心输出量、冠状窦和颈内动脉血流量;多道生理记录仪记录各项指标.iv绞股蓝皂甙5或10 mg/kg和人参皂甙10mg/kg能明显降低犬血压和总外周阻力、脑血管与冠状血管阻力,增加冠脉流量,减慢心率,使心脏张力-时间指数下降,对心肌收缩性能和心脏泵血功能无明显影响.与等剂量人参皂甙比较,绞股蓝皂甙的作用略强.     

环丙氟哌酸的药效学和毒理学研究

本文研究了环丙氟哌酸的体外抗菌作用、体内保护作用、小鼠和大鼠一次给药的半数致死量和安全试验。结果表明,环丙氟哌酸对革兰氏阴性菌的MIC范围为0.005～0.19μg/ml,抗菌活性强于氟哌酸、氟啶酸和吡哌酸;对革兰氏阳性菌的 MIC为0.045～1.50μg/ml,其抗革兰氏阳性菌活性明显强于上述对照药。小鼠分别感染金葡球菌、大肠杆菌和绿脓杆菌后的半数有效量明显优于氟哌酸、氟啶酸和吡哌酸。小鼠一次给药的半数致死量,口服LD_(50)为2991.52mg/kg; 静脉为223.88mg/kg;肌肉和皮下的LD_(50)分别为831.08mg/kg和1133.42mg/kg. 大鼠口服LD_(50)>5000mg/kg,静脉LD_(50)>200mg/kg;肌肉和皮下分别为>1000mg/kg和>1200mg/kg。狗口服50mg/kg日服三次为期2日和口服100mg/kg日服一次为期7日,未见毒性反应和功能改变,也未见病理组织学变化。     

人参皂甙Ro的抗肝炎活性

人参广泛应用于中国传统医药治疗肝炎的处方中。Hikino等人发现具有齐墩果烷型结构的人参皂甙Ro对于由半乳糖胺和四氯化碳诱导的大鼠原发性肝细胞中毒(体外培养)有抑制作用,但口服人参皂甙Ro的体内试验未见报道。本文研究了Ro对大鼠急、慢性肝炎模型的作用,并以其水解产物齐墩果酸,甘草酸及其甙元、甘草次酸作对照。     

环丙沙星阴道泡腾片的药效学研究

观察了环丙沙星阴道泡腾片对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌及淋球菌引起的家兔阴道感染的治疗作用。每日一次给药（4mg/kg),可明显缩短细菌培养转阴时间,其疗效优于口服（20mg/kg)及静注（10mg/kg)给药,并能有效地治疗阴道充血、水肿、糜烂、分泌物增多等病变。     

香橙中的黄酮苷类及其抗流感病毒活性

已有报道家黑种草Nigella sativa L.油(N.O)具有抗绦虫和抗线虫作用,还对几种肝损伤模型具肝保护作用。为此作者以侵染曼森氏血吸虫小鼠为模型,以吡喹酮(PZQ) 作阳性对照药,研究了N.O的肝保护和抗氧化作用。雄性Swiss小鼠分正常对照组(给以赋形剂)、血吸虫侵染对照组、PZQ 500mg/kg治疗组(每天口服1次,连续2天)、N.O 2.5和5mL/kg治疗组(每天口服1次,连续2周)、N.O 2.5mL/kg+PZQ 500mg/kg及     

参鹿强骨胶囊对皮质激素致大鼠骨质疏松症的保护作用

目的　研究参鹿强骨胶囊(SLQG)对皮质激素引起的继发性骨质疏松症的防治作用。方法　3月龄SD雌性大鼠,每周2次肌肉注射地塞米松1.0mg/ 10 0 g体重,并口服SLQG 3,1.5 ,0 .75 g(折算成生药量) /kg ,同时设活性维生素D3 (αVD3 )阳性对照组;连续2个月后测定大鼠全身骨矿总量(BMC)、骨矿密度(BMD)、股骨的生物力学性能、相对密度、灰重、钙含量,血清的钙、磷含量以及碱性磷酸酶(AKP)活性等。结果　(1)SLQG 3g/kg组使BMC和BMD分别提高了10 .6 %和8.9% ,1.5 g/kg组分别提高了3.9%和5 .8%。(2 )SLQG 3g/kg组使股骨的最大负荷和结构强度分别增加了13.3%和31.4 % ,1.5 g/kg组分别增加了6 .9%和2 3.7%。(3)SLQG 3g/kg组使股骨的湿密度、干密度、灰密度和钙密度分别增加了4 .5 % ,3.6 % ,6 .1%和7.8% ,1.5 g/kg组分别增加了2 .5 % ,2 .7% ,4 .4 %和3.8%。(4)SLQG对血清钙、磷含量以及AKP活性无明显影响。结论　SLQG对皮质激素致大鼠骨质疏松症具有明显的防治作用     

金丝桃苷对高脂饮食诱导ApoE-/-小鼠代谢相关脂肪性肝病的保护作用

目的 探讨金丝桃苷对代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)的保护作用.方法 将36只ApoE-/-小鼠,随机分为模型组、金丝桃苷(200mg/kg)组和辛伐他汀(阳性对照药,5.2 mg/kg)组,每组12只;另将12只C57BL/6小鼠作为对照组.对照组给予普通饲料,其他3组均给予高脂饲料构建MAFLD模型,同时每天ig给...     

牛蒡提取物的抗炎作用

目的观察牛蒡提取物的抗炎作用。方法采用角叉菜胶肿胀模型、组织胺及五羟色胺性血管通透模型,和甲基纤维素气囊模型考察牛蒡提取物的抗炎作用。结果牛蒡提取物(ip100、50mg/kg)对角叉菜胶足肿胀有明显的抑制作用,能明显抑制由组织胺及五羟色胺引起的血管通透性增加,对白细胞移行有明显的抑制作用。结论牛蒡提取物有明显抗炎作用。     

泽泻根茎中分离的alismol对高血压模型的作用

泽泻虽是日本药典中一种重要的生药,但至今也没有详细研究它对心血管系统的影响及其化学组成。现证实泽泻抑制高血钾引起血管收缩的有效成分是alismol。它是从泽泻中分离出的一种愈创木酚型倍半萜类化合物。本研究用不同高血压模型试验其作用,模型为DOCA型高血压、肾型高血压和原发性高血压大鼠。在所有高血压实验模型中,alis-mol(100～300mg/kg口服或腹腔给药)都有持久的抗高血压作用,不过作用微弱。此外,肾性高血压模型中,alismol对血浆肾素活性、血管紧张素转化酶活性和醛固酮水平影响不明显。alismol明显抑制~(45)Ca~(2+)的摄取,抑制Ca~(2+)通过电势依赖性通道(VOC)跨膜流动而     

丹参对实验性静脉血栓的抑制作用

目的:观察丹参对实验性静脉血辁的影响.方法:大鼠采用结扎下腔静脉形成静脉血栓模型进行实验,大鼠静脉注射丹参注射液50mg/kg及100mg/kg.结果:大鼠体内实验(iv)表明它具有抑制静脉血栓,阻抑胶原诱导的血小板凝集,促进纤维蛋白溶解活性的作用.当剂量为50mg/kg及100mg/kg时,血栓形成的抑制率分别为41.9%和54.8%(p<0.05).讨论:说明丹参有温和的抗静脉血栓作用,其机理可能与抑制血小板凝集及增加血浆纤维蛋白溶解活性有关.     

人参茎叶皂甙的药理作用

本文研究了人参茎叶皂甙的一般药理作用。人参茎叶皂甙的急性毒性,经小白鼠腹腔注射,测得 LD_(50)为298mg/kg。30mg/kg 腹腔注射于小白鼠,连续十天,对 S_(180)有明显抑制作用(P<0.01),同时发现给药组体重较对照组明显增加(P<0.05)。小白鼠每天灌胃300mg/kg 连续三天,然后造成烫伤性应激,在5小时内,给药组的存活数较对照组显著为多(P<0.01)。小白鼠一次灌胃100mg/kg 茎叶皂甙,游泳时间较对照组明显延长(P<0.01)。家兔静脉注射茎叶皂甙,可耐受28—40%的半数致死量。结果表明人参茎叶皂甙毒性较小,其抗肿瘤作用,对烫伤应激的保护作用,抗疲劳作用等可为临床应用等提供参考。小鼠100mg/kg 腹腔注射可促进胰岛素休克。     

外源性糖基化终末产物对体外培养的内皮细胞损伤机制的研究

目的:探讨外源性糖基化终末产物(AGEs)对体外培养的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)损伤的作用机制.方法:外源性AGEs与HUVEC共孵12 h,以组胺(Hi)和过氧化氢酶(CAT)为对照,检测内皮细胞的活性、单层通透性、凋亡率及细胞培养液生化指标,并且观察内皮细胞形态学改变.结果:外源性AGEs呈剂量依赖性(40 mg/L、120 mg/L、160 mg/L)地降低了内皮细胞的活性、增加了内皮细胞的单层通透性及凋亡率、增加了细胞培养液中丙二醛(MDA)含量,并降低了过氧化物歧化酶(SOD)的含量(均P < 0.05),与阳性对照组Hi的作用相当(均P ＞ 0.05).CAT明显抑制了外源性AGEs对内皮细胞的损伤作用.结论:外源性AGEs诱导血管内皮细胞损伤,其机制可能与氧化应激有关.     

羟苯磺酸钙对急性心肌梗死模型大鼠心肌的保护作用

目的:研究羟苯磺酸钙对急性心肌梗死模型大鼠心肌的保护作用。方法:通过结扎冠状动脉前降支术建立急性心肌梗死大鼠模型。将模型大鼠随机分为模型组(生理氯化钠溶液),羟苯磺酸钙低、中、高剂量(200、400、800 mg/kg)组,阳性对照(链激酶4×104U/kg)组,每组10只,在梗死发生后立即尾静脉注射相应药物。采用化学发光法检测各组大鼠术前和给药后4、24、48、72h血浆中肌酸激酶、肌钙蛋白、血管内皮素的浓度,采用氯化硝基四氮唑磷酸缓冲液染色观察并计算给药后72 h小鼠心肌梗死范围。结果:与术前比较,模型组大鼠各时间点血浆中肌酸激酶、肌钙蛋白、血管内皮素浓度均明显增加,差异具有统计学意义(P<0.05)。与模型组比较,羟苯磺酸钙低、中、高剂量组和阳性对照组大鼠各时间点血浆中肌酸激酶、肌钙蛋白、血管内皮素浓度均减少,且与给药剂量和时间呈正相关;羟苯磺酸钙中、高剂量组和阳性对照组大鼠心肌梗死范围均明显减小,差异具有统计学意义(P<0.01),羟苯磺酸钙低剂量组大鼠心肌梗死范围差异无统计学意义(P>0.05)。结论:羟苯磺酸钙对急性心肌梗死模型大鼠的心肌具有保护作用,可能与抑制血管内皮素过量释放有关。