人参茎叶中皂甙类化学成分的研究

从辽宁桓仁县产人参(Panax ginseng C.A.Meyer)茎叶中分离得到十一种人参皂甙单体(L_1—L_(11))。用化学方法,IR,FD—MS,~(13)C—NMR,HPLC 等方法鉴定了其中七种化学结构;分别为人参皂甙(ginsenosides —Rh_1,—Rg_3,—Rg_2,—Rg_1,—Re,—Rc,—Rb_2)。其中—Rh_1,—Rg_3两种,首次从人参茎叶中分离得到的已知皂甙类成分。未见报导.     

西洋参叶和茎中达玛烷型皂甙的深入研究

西洋参(Panax quinquefolium L)的茎和叶中含达玛烷型皂甙:人参皂甙A_1,A_2,B_1,B_2和C,后4种即是人参中的人参皂甙Rg_1,Rd,Re与Rb_2。皂甙A_1则尚未从人参根和叶分离得到过。本文报道皂甙A_1的鉴定以及对皂甙C重新鉴定的结果。作者通过对皂甙酸水解后糖的鉴定以及以物理常数、TLC、MS和~(13)CNMR与标准品比较,证明皂甙A_1即为喜马拉雅三七(P·pseudo-ginseng subsp.himalaicus Hara)叶中的伪-人参皂甙F_(11)。曾有报道,将皂甙C鉴定为皂甙Rb_2。作者通过用~(13)CNMR进行研究,认为皂甙C不是Rb_2而应该是Rb_3。过去的结论仅是由物理常数、薄层及质谱分析数据得出,因为Rb_2与Rb_3薄层层析Rf值及质谱数据完全相符合,而只有用~(13)CNMR才显示出二者的差别。     

人参化学成分的研究 5.人参甾甙与三萜类皂甙的分离与鉴定

从辽宁产人参(Panax ginseng C.A.Meyer)新鲜根中分得17种单体成分。用化学法、IR、~1H-NMR、~(15)C-NMR、EI-MS、FD-MS 法等鉴定了其中9种化学结构,分别为β-谷甾醇、β-谷甾醇3-O-β-D-葡萄吡喃糖甙、人参皂甙 Rg_3、Rg_2、Rg_1、Re、Rc、Rb_2、Rb_1,前三种为国内首次从人参根内分得的已知成分。本文利用 Grant-Paul 加和公式归属了 daucosterinc~(13)C-NMR 谱中 C_(17)位侧链各碳的信号,利用 Asakawa 提出的达玛烷型皂甙 C_(20)位差向异构体的差值归属了 ginsenoside Rg_3的~(13)C-NMR 谱中部分碳的信号。     

三七皂甙组分镇痛作用的研究

三七皂甙是三七的主要化学成价,系由Rb组和Rg组皂甙组成。本文对三七皂甙组分的镇痛作用进行了实验观察。实验材料三七总皂甙、三七皂甙Rb组和Rg组均由昆明植物研究所提供。Rb组主要含人参皂甙Rb_1及少量Rb_2,Rc和Rd;Rg组主要含人参皂甙Rg_1及少量Rg_2、Rf和两种三七新皂甙。实验时以生理盐水将三七总皂甙和Rb组配成所需浓度,Rg组以2％吐温-80生理盐水配制。     

新HPLC法分析人参皂甙

人参具有增强人体耐力、抗应激、抗病作用并具兴奋和镇静双重作用,且毒性很低,其生物活性与人参皂甙有关。用于分析人参皂甙的方法很多,如 GC、LC、TLC 和 HPLC,但由于分离度差或保留时间长,不适于日常分析。作者报道的新的反相 HPLC 分析方法,可将人参皂甙 Rb_1、Rb_2、Rc、Rd、Re、Rg_1完全分离,分析时间仅为15min。     

芪苈强心胶囊中人参皂苷类成分在大鼠体内药动学研究

目的建立高效液相色谱–串联质谱(HPLC-MS/MS)法考察芪苈强心胶囊中人参皂苷类成分(人参皂苷Rb_1、Rb_2、Rg_1、Rg_3、Rc、Rd、Re、Rf、F_2)在大鼠体内的药动学特征。方法 SD大鼠ig 1.3 g/kg芪苈强心胶囊混悬液,于给药后0.083、0.167、0.333、0.667、1、1.5、2、3、4、6、8、12、24 h经目内眦静脉丛取血,样品处理后,采用HPLC-MS/MS法测定血浆中人参皂苷Rb_1、Rb_2、Rg_1、Rg_3、Rc、Rd、Re、Rf、F_2的血药浓度。通过DAS 3.0软件拟合计算药动学参数。结果大鼠ig芪苈强心胶囊后,血浆中人参皂苷Rb_2的药动学参数t_(max)为1.5 h,其余人参皂苷类成分的t_(max)均在0.67 h;AUC_(0-∞)排序依次为人参皂苷Rb_1人参皂苷Rc人参皂苷Rg_1人参皂苷Re人参皂苷Rb_2人参皂苷Rd人参皂苷Rf人参皂苷Rg_3人参皂苷F_2;t_(1/2)的排序依次为人参皂苷Rb_2人参皂苷Rb_1人参皂苷Rg_1人参皂苷Re人参皂苷F_2人参皂苷Rf人参皂苷Rd人参皂苷Rg_3人参皂苷Rc。结论该检测方法专属性强,重复性好,可用于芪苈强心胶囊中人参皂苷类成分的药动学研究。     

人参化学成分的研究——13.人参果肉的皂甙类成分研究(Ⅰ)

<正> 人参果皂甙不仅具有抗衰老、抗心律不齐作用,最近发现对再生障碍性贫血有较好作用。为更好开发利用人参地上部分资源,我们在国内外研究的基础上又深入地进行了研究。日本学者Yahara等从人参果中分离鉴定了五种成分是Rb_2、Rc、Rd、Re和Rg_1,收得率分别为0.2、0.1、0.1、0.6、0.04%。我们采用吉林省桦甸县五年生人参果肉(鲜)20公斤经用D-吸附树脂吸附皂甙,除去水溶性糖类杂质及脂溶性杂质,经脱色得总皂甙,将总皂甙用低压硅胶柱层析及分子筛She-phadexLH-20层析方法,分离得到九种单体,经用IR、~(13)C-NMR、FD-MS及标准品对照等方法鉴定了八种结构,分别为人参皂甙(ginsenosides)-Rb_1(收得率为0.02%)、-Rb_2(0.09%)、-Rc(0.08%)、-Rd(0.06%、Re(6.0%)、Rg_1(0.02%)、-Rg_2(20S)(0.01%)、-Rg_2(20R)(0.01%)、-Rh_1(0.02%)及一种未知皂甙(结构式正在研究中)。其中人参皂甙-Rb_1,-Rg_2,-Rh_1系首次自人参果肉中分离得到的已知微量皂甙类成分。本文对三种不同产地的人参果肉用高效薄层层析法定性检出结果如下表。     

人参的分析——Ⅳ.人参皂甙的高效液相色谱测定

本文报道了人参中六种主要皂甙(Rb_1,Rb_2,Rc,Rd,Re,Rg)的HPLC测定法,用氨基键合相柱,示差折光检测,流动相为甲醇中乙腈—乙二醇—醋酸铵(0.14 mol/L)(30:70:5:10.6),同时还改进了纯化方法,此法快速、重现性好,与薄层比色法比较结果基本一致。     

高效液相色谱分离和定量测定人参、花旗参以及人参制剂中的人参皂甙

应用高效液相色谱法,μBondapak C_(18)柱(内径3.9毫米,高30厘米)反相系统分析,注入样品量10～20微升,流动相:乙腈-水(30:70),流量:2毫升/分,检测波长:203nm,流出液可用LC-55或LC-75分光光度计在203nm处直接测定其透光率,测定极限为300微克。室温下30分钟内可分离并检出人参皂甙Rb_1、Rb_2、Rc、Rd、Rf和Rg_2,而Re和Rg_1不能分开。用相同的柱,改用乙腈-水(18:82)为流动相,流量4毫升/分,能很好地分离Re和Rg_1。因梯度洗脱测出的各峰保留时间重现性差,而且基线漂移,故不采用梯度洗脱法。各种人参皂甙的定量测定是用外标准方     

各种人参皂甙对人血小板5—羟色胺释放和凝聚的作用

本文作者利用人的富含血小板血浆观察了红参(Panax ginseng C.A.Meyer)根部分离的6种人参皂甙Rb 1,Rb_2,Rc,Rd,Re和~(Rg)1,特别是人参皂甙~(Rg)1,对由肾上腺索和凝血酶所引起的血小板凝聚和5-羟色胺释放的作用。同时研究了对细胞内游离Ca~(2+)的转运,花生四烯酸(AA)释放和甘油二酯生成的影响,以阐明其作用机制。在纤维蛋白原的存在(终浓度为0.3mg/ml)下,10μmol/L肾上腺素可导致血小板凝     

人参及有关植物中酸性皂甙的HPLC分析

利用三种液相色谱系统主要研究了人参及有关植物-西洋参、人参三七和竹节参(Panax japonicus C.A.Mey)中未见分析报道的酸性皂甙,即葡糖苷酸皂甙(人参皂甙-Ro)和丙二酸单酰皂甙类(丙二酸单酰人参皂甙-Rb_1,-Rb_2,-Rc,-Rd)以及中性皂甙(Rb_1,-Rb_2,-Rc,-Rd、-Rc、-Rf、-Rg_1)的含量,对生药的不同部位-主根、直根、须根中的皂甙也做了比较。系统I:Ultron N-C18(5μm 4.6×150mm),流动相:31％乙腈水溶液,含50mmol/L KH_2PO_4。流量1ml/min,     

人参化学成分研究 9.国产主要商品红参与高丽参中人参皂甙的含量比较研究

以人参皂甙 Re 为标准品,5%(w/V)香兰素冰醋酸—高氯酸为显色剂,用 TLC-比色法和大孔吸附树脂—比色法对红参中总皂甙的含量进行了测定;以11种人参单体皂甙(Ginsenoside-R_0、Rb_1、Rb+2、Rc、Rd、Re、Rg_1、20(R)-Rg_2、Rg_3、20(R)-Rh_1、Rh_2)为标准品作对照,用薄层光密度法对国产主要商品红参与高丽红参中分组皂甙及单体皂甙的含量进行了分析比较,结果表明国产红参总皂甙含量并不低于高丽红参,特别是红参中特征成分 Rh_2、20(R)Rh_1、Rg_3、20(R)Rg_2及三醇组与二醇组的比例均不亚于高丽红参。     

美洲人参的皂甙及其甙元的分析

本文讨论了用气液相层析法可以正确地分析出兔血浆和尿样品中的人参皂甙A_1(三七皂甙F_(11))、A_2(Rg_1)、B_2(Re)、C(Rb_2)和皂甙元及人参萜二醇、人参萜三醇。材料:美洲人参(Panax quinquefoli-um L.,五加科)的茎、叶中提取分离的人参皂甙A_1、A_2、B_2、C和人参黄酮甙;人参皂甙的水解产物经柱层析纯化精制得到的人参萜二醇、人参萜三醇;豆甾醇(内标物)和吡啶,三甲硅烷基TBT。     

吉产不同生长年限人参中8种主要人参皂苷与人参皂苷Rg_1比值的变化规律研究

目的:探讨吉产不同生产年限人参中8种主要人参皂苷与人参皂苷Rg_1的比值的变化规律,为其生长年限的鉴别提供参考。方法:收集吉林省不同生长年限(3～30年)的园参、林下参、野山参样品,采用高效液相色谱法(HPLC)测定人参中人参皂苷Rg_1、Re、Rf、Rb_1、Rc、Rb_2、Rb_3、Rd等8种成分的含量;计算各皂苷单体含量及8种人参皂苷总含量分别与人参皂苷Rg_1含量的比值,并探究该比值与生长年限的关系。结果:随人参生长年限的增长,园参中8种人参皂苷总含量与人参皂苷Rg_1的比值及人参皂苷Re、Rb_1、Rc、Rd单体含量与人参皂苷Rg_1的比值均逐渐减小(P<0.001),林下参中人参皂苷Re与人参皂苷Rg_1的比值呈先减小后增加趋势(P<0.001),野山参中8种人参皂苷总含量与人参皂苷Rg_1的比值及人参皂苷Re、Rb_1与人参皂苷Rg_1的比值均逐渐增加(P<0.001),而园参、林下参、野山参中人参皂苷Rf、Rb_3与人参皂苷Rg_1的比值则均无明显差异(P>0.05)。结论:园参、林下参、野山参均含有8种人参皂苷成分,可根据人参皂苷Rg_1含量和人参皂苷Re、Rb_1单体含量与人参皂苷Rg_1的比值初步推测其生长年限。     

红参中原人参萜三醇人参皂苷对P-糖蛋白介导的多药耐药性的逆转作用

作者研究了韩国产红参中人参皂苷是否可逆转 P-糖蛋白(Pgp)介导的多药耐药性(MDR)细胞对抗肿瘤药的 MDR。被检测的人参皂苷包括人参总皂苷、原人参萜三醇人参皂苷(PTG)、原人参萜二醇人参皂苷(PDG)、人参皂苷 Rb_1、Rb_2、Rc、Rg_1和 Re 等成分。选用的 MDR 细胞为耐柔红霉素的 AML-2/D100和耐多柔比星的 AML-     

绞股蓝提取液的毒性研究

绞股蓝又名七叶胆(Gynostemma pentap-hyllum Makino)是野生植物,属葫芦科草本植物。据报道,现已分离出50多种绞股蓝皂甙,属于达玛烷系结构,其中有四种皂甙分别与人参皂甙Rb_1、Rb_3、Ra、F_2在化学结构上相似。该物质既能食用,又能药用,加入食品中可增加食品风味,对人体有良好作用。国内外对绞股蓝的化学成份结构和作用已进行了研究,但缺乏毒性试验详细资料,为此,我们进行了3期毒性试验,现将结果报告如下: 材料和方法:     

应用高效液相色谱从人参皂甙中分离人参甙-Rb_1,-Rb_2,-Rc,-Rd,-Re,-Rg_1

用高效液相色谱法从粗皂甙中分离了人参皂甙的主要成分人参皂甙-Rb_1,-Rb_2,-Rc,-Rd,-Re,-Rg_1。首先以硅胶进行 HPLC制备分离,然后用碳水化物为填料的分析柱进行HPLC半制备层析,这个方法使人参皂甙分离时间缩短。此外还用碳水化物分析柱进行人参皂甙的分析,对人参皂甙的     

HPLC-ELSD法测定人参不同部位13种人参皂苷的含量

目的建立同时测定人参药材主根、侧根、须根、芦头中13种人参皂苷类成分含量的高效液相色谱-蒸发光散射检测器(high performance liquid chromatography-evaporative light scattering detector,HPLC-ELSD)法。方法采用Venusil XBP C_(18)(L)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水梯度洗脱,流速:1 mL·min~(-1),柱温:20℃,蒸发光散射检测器参数:载气流量为2.9 L·min~(-1),压力为5.5×10~5Pa,漂移管温度为107℃,增益为1。结果人参皂苷Rg_1、Re、Rf、Rh_1、Rg_2、Rb_1、Rc、Rb_2、Rb_3、Rd、F_2、Rh_4、Rg_3分别在0.90~18.04、0.93~18.50、0.77~15.40、0.30~6.02、0.30~6.05、1.80~36.00、1.31~26.26、1.37~27.40、0.30~6.05、0.52~10.33、0.30~6.12、0.30~6.02、0.30~6.02μg内呈良好的线性关系(r>0.999 0),平均加样回收率(n=6)为97.1%~101.8%,RSD≤3.0%。结论该方法可用于同时测定13种人参皂苷的含量。     

人参叶中的微量新皂甙

前报,从人参Panax ginseng C.A.Meyer叶中得到十二种人参皂甙,其中两种微量新皂甙分别为20(R)-人参皂甙-Rh_2,人参皂甙-Rh_。本文继续报道两个微量成分的分离和鉴定。20(R)-原人参二醇(Ⅰ),甲醇重结晶得无色针晶,mp243～245℃。Liebermann—     

日本常用生药的定量方法：人参

人参为保健强壮药,含有人参皂甙。人参中人参皂甙的HPLC定量法人参总皂甙的定量易受杂质的干扰,不宜于精确定量,目前认为Rg_1与Rb_1为最适合于定量的特定皂甙单体。以这两种皂甙为定量指标,比较气相色谱法,薄层层析法和HPLC法的定量结果,认为HPLC法易操作且分析值精确度高。1 HPLC法讨论1.1 填充剂用同一样品比较了连接十八烷基的ODS柱与连接氨丙基的NH_2柱的分离效果,结果(表1)表明,后者中Rb_1分离不完全,因此采用ODS反相柱。1.2 仪器偏差用同一样品溶液比较了各社分析值,从表2可知,用HPLC法对人参中