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1.
烟酸0.5mmol/L可促进大鼠离体子宫平滑肌的自发性收缩,并能增强由氯化钙诱发的大鼠离体子宫平滑肌收缩,还可使氯化钙的剂量效应曲线左移并增大其最大收缩反应,EC(50)值分别为31.83(烟酸)和48.13(无烟酸)。烟酸对由高钾去极化引起的大鼠离体子宫肌收缩和依赖细胞内钙的收缩均有促进作用,提示其对子宫收缩的作用可能与钙离子作用有关。  相似文献   

2.
目的 研究益母草注射液浸膏及其提取部位对大鼠流产子宫的作用。方法 采用化学提取分离方法由益母草注射液中提取分离得到益母草生物碱部位(LH-1-B)、非生物碱部位(LH-1-A)。早孕大鼠ig米非司酮(8.3 mg/kg)和米索前列醇(100 μg/kg)造成不完全流产,24 h后颈椎脱臼处死动物,迅速剖取子宫,用BL-420E生物机能实验系统记录大鼠离体子宫平滑肌的收缩活动;采用累积给药方式,分别给予益母草注射液浸膏(37.5、37.5、150.0 μL)或LH-1-A、LH-1-B(75.0、75.0、 150.0 μL),每次给药后记录10 min收缩曲线,比较给药前后收缩张力、频率和活力的变化。结果 益母草注射液浸膏可使流产大鼠离体子宫的活力和收缩张力增强(P<0.01);LH-1-A使流产大鼠离体子宫收缩活力、张力及频率降低(P<0.05、0.01);LH-1-B高剂量具有增加流产子宫收缩张力最小值作用(P<0.05)。结论 益母草注射液浸膏可显著增强流产后大鼠子宫收缩活动,但其内含有促进流产子宫收缩和抑制流产子宫收缩的活性部位,其中水溶性生物碱部位是其缩宫的主要部位,作用机制有待进一步研究。  相似文献   

3.
钩藤碱对大鼠离体子宫收缩反应的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文观察到Rhy对催产素和高K~+去极化后Ca~(2+)引起的大鼠离体子宫收缩均有抑制作用,前一作用可被Ca~(2+)所对抗。CaCl_2量效曲线显示,Rhy对其呈非竞争性拮抗。在无Ca~(2+)高K~+液中,Rhy10μM抑制催产素依赖细胞内Ca~(2+)引起的收缩,而Rhy 40μM除加强这一作用外,对催产素依赖细胞外Ca~(2+)的收缩亦有抑制作用。  相似文献   

4.
大黄酸对大鼠离体子宫平滑肌运动的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察大黄酸对人工动情期大鼠离体子宫平滑肌条的作用及探讨其作用机制。方法将子宫平滑肌条悬挂于离体平滑肌灌流肌槽装置内,采用累积加药的方法以观察大黄酸对肌条自发运动的影响。结果大黄酸能够抑制大鼠离体子宫平滑肌的收缩活动并具有剂量依赖性关系;酚妥拉明、苯海拉明不能阻断大黄酸对大鼠离体子宫平滑肌的作用;而异搏定、吲哚美辛可完全阻断大黄酸的作用。结论大黄酸对大鼠离体子宫平滑肌条运动的抑制作用,可能是通过作用于平滑肌细胞膜的L-型钙通道及细胞内前列腺素的合成与释放而实现的。  相似文献   

5.
目的研究益母草注射液浸膏及其提取部位对大鼠流产子宫的作用。方法采用化学提取分离方法由益母草注射液中提取分离得到益母草生物碱部位(LH-1-B)、非生物碱部位(LH-1-A)。早孕大鼠ig米非司酮(8.3mg/kg)和米索前列醇(100μg/kg)造成不完全流产,24h后颈椎脱臼处死动物,迅速剖取子宫,用BL-420E生物机能实验系统记录大鼠离体子宫平滑肌的收缩活动:采用累积给药方式,分别给予益母草注射液浸膏(37.5、37.5、150.0uL)或LH-1-A、LH-1-B(75.0、75.0、150.0μL),每次给药后记录10min收缩曲线,比较给药前后收缩张力、频率和活力的变化。结果益母草注射液浸膏可使流产大鼠离体子宫的活力和收缩张力增强(P〈0.01);LH-1-A使流产大鼠离体子宫收缩活力、张力及频率降低(P〈0.05、0.01):LH-1-B高剂量具有增加流产子宫收缩张力最小值作用(P〈0.05)。结论益母草注射液浸膏可显著增强流产后大鼠子宫收缩活动,但其内含有促进流产子宫收缩和抑制流产子宫收缩的活性部位,其中水溶性生物碱部位是其缩宫的主要部位,作用机制有待进一步研究。  相似文献   

6.
雪莲多糖对离体大鼠子宫的作用   总被引:12,自引:0,他引:12  
林秀珍  王国祥 《药学学报》1986,21(3):220-222
雪莲是菊科青木香属多年生草本植物。古籍记载,有除寒、状阳、调经、止血等作用。近年研究证明雪莲煎剂有抗炎、加强蟾蜍心肌收缩力、降低兔血压、抑制兔回肠活动、兴奋离体和在体兔子宫、终止小鼠和家兔早期妊娠等作用。我院化学教研室从雪南省德钦县产的水母雪莲花(Saussurea medusa Maxim.)中分离出多糖单一组分,已证明对小鼠有明显的终止妊娠作用。本文研究了雪莲多糖(简称SPS)对各期离体大鼠子宫的作用。并观察前列腺素E_2(PGE_2)和消炎痛对雪莲多糖兴奋子宫作用的影响。  相似文献   

7.
8.
甘草对大鼠离体输精管的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
顾旭  林成 《西北药学杂志》1997,12(3):116-117
去甲肾上腺素、乙酰胆碱、组胺均可引起大鼠离体输精管的收缩,此作用可被甘草提取液(667μg/ml)所拮抗,提示甘草的解痉作用可能与α,M和H受体有关。  相似文献   

9.
目的观察益母草注射液对缺血再灌注大鼠离体子宫能量代谢及子宫活动力的影响。方法雌性SD大鼠40只,将30只大鼠随机均分为模型组、缩宫素组和益母草组,3组均采用线栓法构建子宫缺血再灌注损伤模型,于阻断子宫血供30 min再灌注45 min后取子宫分别进行灌流,另取10只不手术建模(假手术组)。记录4组大鼠离体子宫平滑肌的收缩频率、收缩张力和子宫活动力。比较灌流后离体子宫平滑肌高能磷酸化合物(Energy rich phosphate compounds,EPC)水平及离体子宫平滑肌标本线粒体呼吸链酶复合体Ⅰ~Ⅳ和钙离子(Ca~(2+))浓度。结果益母草组离体子宫平滑肌收缩张力、收缩频率和子宫活动力均明显升高,但没有恢复到假手术组水平,与假手术组和模型组比较差异有统计学意义(P<0.05);Ca~(2+)浓度明显升高,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05)。益母草组三磷酸腺苷(Adenosine triphosphate,ATP)、二磷酸腺苷(Adenosine diphosphate,ADP)、磷酸腺苷(Adenosine monophosphate,AMP)、总腺嘌呤核苷酸(Total adenine nucleotides,TAN)及线粒体呼吸链酶复合体Ⅰ~Ⅳ明显升高,与模型组和缩宫素组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论益母草注射液可能通过开放Ca~(2+)通道增强离体子宫平滑肌对益母草注射液的敏感性,并通过促进能量代谢发挥对缺血再灌注子宫的保护作用。  相似文献   

10.
镇痛经对大鼠离体子宫平滑肌的松弛作用   总被引:3,自引:0,他引:3  
镇痛经26.3、31.5mg/ml对大鼠离体子宫平滑肌自发性收缩均有明显抑制作用,剂量5.3、10.5及15.8mg/ml的镇痛经对缩宫素诱发的大鼠离体子宫平滑肌亦明显抑制,并都呈剂量依赖性,随浴槽内的浓度增加,其抑制作用加强。  相似文献   

11.
12.
<正> 近年研究认为,氧自由基的产生和堆积引起膜脂质过氧化是心肌缺血再灌注损伤的重要原因,其中起主要作用的氧自由基是过氧化氢(H_2O_2),Brown等认为心肌缺血再灌注损伤的程度与H_2O_2的产生量密切相关。本文观察了外源性H_2O_2灌流离体大鼠心脏对心功能和代谢的影响,旨在探讨H_2O_2与心肌损伤的关系。  相似文献   

13.
目的:评价盐酸戊乙奎醚对离体大鼠子宫收缩的影响。方法:采用乙酰胆碱(Ach)致大鼠离体子宫痉挛模型,测量给予盐酸戊乙奎醚后大鼠离体子宫条痉挛收缩的最大张力,用经典的Schild方法计算受试药的pA2值。实验同时使用非选择性胆碱受体阻滞剂阿托品和选择性M2受体阻滞剂加那胺(gallamine)作阳性对照药。结果:盐酸戊乙奎醚的pA2值显著大于硫酸阿托品pA2值[(12.19±1.10) vs (9.36±2.30),P<0.05],与加那胺的pA2值接近(12.49±2.20)。盐酸戊乙奎醚对离体大鼠子宫抗Ach痉挛的松弛作用强度明显大于硫酸阿托品。结论:盐酸戊乙奎醚能有效地缓解离体大鼠子宫的痉挛状态。  相似文献   

14.
晏飞  董志  胡月  傅洁民  曾凡新 《中国药房》2013,(33):3096-3098
目的:研究倍他福林对大鼠离体子宫平滑肌收缩作用的影响。方法:制备未孕和妊娠大鼠离体子宫平滑肌标本,分别设为未孕空白(NPC)组、妊娠空白(PC)组、倍他福林未孕(BNP)组、倍他福林妊娠(BP)组、利托君未孕(RNP)组和利托君妊娠(RP)组(n=6)。采用累积加药的方法,每隔15min加药1次,BNP组和BP组分别加入倍他福林至10-10、10-9、10-8、10-7、10-6、10-5mol/L,RNP组和RP组分别加入利托君至10-9、10-8、10-7、10-6、10-5、3×10-5mol/L,NPC组和PC组不加任何药物。记录各组平滑肌105min内的收缩幅度,计算收缩率、半数抑制浓度(IC50)的-lg值(PIC50)和最大抑制效应(Emax)。结果:与NPC组和PC组比较,BNP组和BP组对应模型平滑肌累积加入倍他福林10-10~10-5mol/L后的收缩率明显降低(P<0.05),且浓度间差异有统计学意义(P<0.05);倍他福林对BNP组和BP组平滑肌收缩作用的PIC50分别为7.74±0.12和7.92±0.07,Emax分别为(80.32±5.49)%和100%。与NPC组和PC组比较,RNP组和RP组对应模型平滑肌累积加入利托君10-9~3×10-5mol/L后的收缩率明显降低(P<0.05),且浓度间差异有统计学意义(P<0.05);利托君对RNP组和RP组平滑肌收缩作用的PIC50分别为7.28±0.16和6.98±0.13,Emax分别为(63.63±6.28)%和(65.48±6.93)%。结论:倍他福林和利托君均能浓度依赖性抑制未孕和妊娠大鼠离体子宫平滑肌的自发性收缩,倍他福林的抑制作用强于利托君。  相似文献   

15.
<正> 肼是肼类化合物中毒性最大,而且在过去的体内研究中发现对肝脏的损伤也是最强的化合物。某些作者报道动物肼中毒后血浆ALT活性及BSP潴留率均有明显升高,而有些作者如Killane及Sass等则报道肼在体内及体外都明显地抑制ALT活性。本文采用大鼠离体肝脏灌流作为实验模型,用不同剂量肼灌流大鼠离体肝脏,观察了不同时间的乳酸、丙酮酸、ALT、LDH、BSP、K~+、Na~+及总蛋白的变化。结果表明,100ml灌流液含1.5  相似文献   

16.
原花青素对大鼠离体肝细胞的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
原花青素是近年来我国广泛用于保健食品的原料 ,它以其优越的抗氧化特性而倍受保健食品生产厂家的青睐[1] 。它的抗氧化作用机制主要是由于清除自由基的功能[2 ] 。为从亚细胞水平探讨其作用机制 ,我们利用特异性标记内质网荧光分子探针———D 2 73(DIOC6 ) ,在ACAS5 75型激光共聚焦显微镜上 ,采用离体实验方法 ,观察了不同浓度的原花青素水溶液对肝细胞内质网的影响。1 材料与方法1 1 材料 原花青素由深圳市邦乐生物技术有限公司提供 ,纯度 >98%。ACAS5 75型激光共聚焦显微镜。实验动物 :SD大鼠 ,清洁级 ,由北京维通利华实验动物…  相似文献   

17.
目的:研究甘露醇对离体大鼠心脏心功能的影响。方法:应用Langendorff大鼠离体心脏灌流方法。32只雄性SD大鼠,随机分为4组:对照组,甘露醇20mmol/L组,甘露醇40mmol/L组,甘露醇60mmol/L组,每组8只。连续记录用药后60min冠状动脉流量、心脏收缩期左室主动收缩压(left ventricular developed pressure,LVDP)、左心室内压上升的最大变化速率(+dp/dtmax)、心率与左室主动收缩压的乘积(RPP)、舒张期左心室内压下降的最大变化速率(-dp/dtmax)及左心室舒张末压(left ventricular end-di-astolic pressure,LVEDP)并进行统计分析。结果:与用药前相比,甘露醇20mmol/L组随着作用时间延长,可逐渐升高LVDP、+dp/dtmax、RPP,60min时达最高。甘露醇40mmol/L升高LVDP,+dp/dtmax、RPP,30min左右达高峰后逐渐降低。甘露醇60mmol/L升高LVDP,+dp/dtmax、RPP,10min左右达高峰,随后衰减。高浓度甘露醇升高LVEDP,降低-dp/dtmax。结论:不同浓度甘露醇对左心室收缩功能的影响具有时间依赖性。高浓度甘露醇减弱左心室舒张功能。  相似文献   

18.
牛膝总皂甙对大鼠离体子宫兴奋作用机理的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
以子宫收缩面积(UCA)为指标,用消炎痛与氯丙嗪等作阻断剂,分析牛膝总皂甙(ABS)对大鼠离体子宫兴奋作用的机理。结果表明,实验前给大鼠用消炎痛(75mg/只)灌胃或浴槽内加消炎痛(20μg/ml),均可明显减弱ABS对大鼠离体子宫的兴奋作用。前列腺素E_2200ng/ml可明显增强ABS兴奋大鼠子宫作用。氯丙嗪0.5μg/ml也可明显减弱ABS对已,未孕大鼠子宫的兴奋作用,而阿托品10μg/ml对ABS所致大鼠子宫兴奋无明显影响。  相似文献   

19.
目的观察当归芍药散提取部位DSS-A-N-30对离体子宫平滑肌收缩的影响,并探讨其可能的作用机制。方法制备离体大鼠子宫肌条,观察DSS-A-N-30对子宫平滑肌自发性收缩,子宫收缩激动剂诱发的子宫平滑肌条剧烈收缩,KCl致子宫平滑肌条强直收缩及缩宫素(催产素)在无钙平衡盐溶液中致子宫平滑肌条持续收缩的影响。结果DSS-A-N-30(141.5,283和566mg.L-1)可以显著抑制子宫平滑肌的自发性收缩;对缩宫素(10IU.L-1)、前列腺素F2α(1mg.L-1)和乙酰胆碱(10μmol.L-1)引起的子宫平滑肌剧烈收缩有抑制作用;对KCl(60mmol.L-1)引起的子宫平滑肌强直收缩无明显作用;对缩宫素(10IU.L-1)在无钙平衡盐溶液中引起的子宫平滑肌条持续收缩有显著抑制作用。结论DSS-A-N-30可能主要通过抑制细胞内钙库释放而松弛子宫平滑肌,对子宫平滑肌收缩产生直接的抑制作用。提示DSS-A-N-30是当归芍药散的活性部位之一,有可能开发为新型痛经治疗药物。  相似文献   

20.
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