知母皂甙E1和E2

应用硅胶柱色谱、高效液相色谱等分离手段,从中药知母(Anemarrhena asphodeloides Bge.)分离得到2种新的呋甾皂甙,经光谱(IR,ESI MS,¹HNMR,¹³HNMR)分析和化学反应,鉴定其结构分别是:(25S)-26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-22-羟基-5-β-呋甾-3β,15α,26-三醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-β-D-吡喃半乳糖甙(1),(25S)-26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-22-甲氧基-5β-呋甾-3β,15α,26-三醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-β-D-吡喃半乳糖甙(2)。(1)是新化合物,命名为知母皂甙E1;(2)是(1)的甲醚化人工产物,命名为知母皂甙E2。对知母皂甙-I(A)的结构分析作了简单说明。     

滇产植物的皂素成分研究Ⅱ.薯蓣科和龙舌兰科植物的甾体皂甙元

本文报告找到了六种含薯蓣皂甙元(diosgenin)很高的薯蓣属植物,一般得量为2-3%,个别高达5.4%.另外,从老氏薯蓣(Diosocrea collettii Hook.f.)中除主要获得薯蓣皂甙元外,还分离得约茂皂甙元(yamogenin).从龙舌兰科的晚香玉(Polianthus tuberosa L.)中除前人已报告的海柯皂甙元(hecogenin)外,又分离得替告皂甙元(tigogenin)及9-去氢海柯皂甙元(9-dehydrohecogenin).从龙舌兰(Agave americana L.)的种子中分离出新替告皂甙元(neotigogenin)、海柯皂甙元及卡茂皂甙元(kamogenin).从金边龙舌兰(Agaveamericana L.var.marginata Trel)叶中分离出海柯皂甙元及9-去氢海柯皂甙元.     

海南核果木化学成分的研究

目的研究海南核果木(Drypetes hainanensis)枝叶的化学成分。方法通过多种色谱技术包括硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、半制备HPLC色谱等方法进行分离纯化,利用波谱技术分析确定所得化合物的结构。结果从海南核果木枝叶的乙酸乙酯萃取物中分离得到6个化合物,分别鉴定为:二氢阿魏酸(1)、3,5-二甲基没食子酸(2)、原儿茶酸(3)、阿魏酸(4)、七叶内酯(5)、咖啡酸(6)。结论所得化合物均为首次从该植物分离得到。     

刺楸根皮中皂甙的化学成分研究

从刺楸Kalopanox septemlobus(Thunb.)Koidz.根皮中,分离到两个皂甙单体。经光谱(IR,NMR,FAB-MS)分析和化学方法鉴定为刺楸皂甙A(kalopanax saponin A,Ⅰ)和一新的三萜皂甙,结构为3-O-(a-L-吡喃鼠李糖(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖)-常春藤皂甙元-28-O-[α-L-吡喃鼠李糖(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖(1→6)-β-D-葡萄糖]酯甙,命名为刺楸皂甙C(kalopanax saponin C,Ⅱ)。     

楤木根皮中皂甙化学成分的研究

楤木根皮中的主要成分是皂甙。将总皂甙以柱层析分离,得到三个化合物(Ⅰ～Ⅲ),经光谱分析和化学方法证明,Ⅰ为楤木皂甙A(araloside A);Ⅱ为银莲花甙(narcissiflorine);Ⅲ是3-O-[β-D-吡喃葡萄糖-(1→2)-β-D-吡喃木糖-(1→)2)-α-L-阿拉伯糖]-齐墩果酸。Ⅲ为一新皂甙,命名为楤木皂甙D(araloside D)。     

人参及有关植物中酸性皂甙的HPLC分析

利用三种液相色谱系统主要研究了人参及有关植物-西洋参、人参三七和竹节参(Panax japonicus C.A.Mey)中未见分析报道的酸性皂甙,即葡糖苷酸皂甙(人参皂甙-Ro)和丙二酸单酰皂甙类(丙二酸单酰人参皂甙-Rb_1,-Rb_2,-Rc,-Rd)以及中性皂甙(Rb_1,-Rb_2,-Rc,-Rd、-Rc、-Rf、-Rg_1)的含量,对生药的不同部位-主根、直根、须根中的皂甙也做了比较。系统I:Ultron N-C18(5μm 4.6×150mm),流动相:31％乙腈水溶液,含50mmol/L KH_2PO_4。流量1ml/min,     

西沙海绵Agelas aff. Nemoechinata化学成分研究△

目的 研究中国西沙海绵Agelas aff. Nemoechinata 二氯甲烷/甲醇部分的化学成分。方法 运用薄层色谱、硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、MPLC、HPLC等分离方法对该海绵化学成分进行分离纯化;利用核磁共振、质谱等结构鉴定技术,并结合文献,鉴定化合物的结构。结果 从海绵甲醇粗提物的二氯甲烷/甲醇部分分离鉴定了7个化合物：agelasine B (1)、2-oxo-agelasine B (2)、2’-oxo-agelasidine C (3)、2-甲酸吡咯负离子 (4)、2-甲酰胺吡咯 (5)、9-甲基腺嘌呤 (6)和尿嘧啶 (7)。结论 化合物1、2、3、4和6均为首次从该种分离得到。     

用离心薄层层析法快速制备分离天然产物

本文报道了采用离心薄层层析(Cent-rifugal TLC)技术分离(口山)酮、皂甙等,并对方法的一些进展和使用限度作了讨论。原理:Chromatotron仪的操作原理较简单,将欲分离的混合物配成溶液,加到预涂有吸附剂的转子(rotor)中心附近(薄层厚度为1～4毫米),由溶剂洗出所得到各组分的园心色谱带,与溶剂一道从转子边缘甩出,收集系统将洗脱液收集到一只单独的产品管中,具有紫外吸收的化合物可在分离过程中通过石英盖直接检测。     

红树植物老鼠簕内生真菌橘青霉P4-5-1中的1个新异喹啉酮生物碱

目的 研究老鼠簕内生真菌橘青霉(Penicillium citrinum)P4-5-1的化学成分。方法 利用正反相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及半制备高效液相色谱等技术对P4-5-1次生代谢产物进行分离,利用高分辨质谱、一维及二维核磁共振等波谱鉴定技术确定化合物结构。结果 从P4-5-1大米发酵物中分离得到了6个化合物,分别为4-methoxy-2-methylisoquinolin-1(2H)-one (1)、fischexanthone (2)、penicitrinone A (3)、ent-aspergoterpenin C (4)、sydowiol E (5)和citrinin (6)。结论 化合物1为新异喹啉酮生物碱,命名为citrinadin D;化合物2、4和5首次从该种真菌中获得。     

人参芦头抗心律失常活性成分研究

从人参(Panax ginseng C.A.Meyer)芦头中分离得到10个化合物。经理化性质、波谱分析和薄层析分别鉴定为:20(R)-人参皂甙-Rh_1(Ⅰ),人参皂甙-Rg_3(Ⅱ),20(S)-人参皂甙-Rg_2(Ⅲ),-Rg_1(Ⅳ),-B(Ⅴ),-Rd(Ⅵ),-Rc(Ⅶ),-Rb_2(Ⅷ),-Rb_1(Ⅸ),-Ro(Ⅹ).其中化合物Ⅰ,Ⅱ为首次从人参芦头中分离得到的已知成分,并对其中9种主要人参皂甙进行了抗氯化钡诱发大白鼠心律失常作用的研究。     

洋常春藤皂甙的杀利什曼原虫活性

洋常春藤Hedera helix叶据报道有抗蠕虫,抗真菌和灭螺活性。本文旨在研究它的杀利什曼原虫作用。从洋常春藤叶分离出(a)一个含60％的皂甙复合物的提取物,定名为CS60。(b)三个双糖链皂甙(Oidesrnosides):常春藤皂甙B、c和D(皂甙K_(10))。(c)它们相应的单糖链皂甙(monodesmosides)α-,β-和δ-常春藤皂甙。(d)常春藤甙元。这些化合物杀利什曼原虫活性的评价是在体外用分别从狗和人体内分离的2株利什曼原虫的无鞭毛虫来进行的,以N-甲基葡萄糖胺锑酸盐为对照。结果表明,CS60和双糖链皂甙对原鞭毛     

黄连化学成分的分离与鉴定

目的研究黄连(Coptis chinensis Franch.)根茎的化学成分。方法利用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、中低压液相色谱、高效液相色谱等色谱技术对黄连的化学成分进行分离和纯化,通过NMR等波谱数据分析确定化合物的结构。结果从黄连正丁醇层提取物中分离得到11个已知成分,分别鉴定为降氧化北美黄连次碱(noroxyhydrastineine,1)、3,4-二氢-6,7-二甲氧基异喹诺酮(6,7-dime-thoxy-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one,2)、8-氧化黄连碱(8-oxocoptisine,3)、小檗碱(berberine,4)、氧化小檗碱(oxyberberine,5)、原儿茶酸甲酯(protocatechuic acid methyl ester,6)、丹参素甲正丁酯(n-butyl3,4-dihydroxyphenyllactate,7)、反式-3,4-二甲氧基肉桂酸(E-3,4-dimethoxycinnamicacid,8)、阿魏酸正丁酯(n-butyl ferulate,9)、5-O-feruloylquinic acid butyl ester(10)、4-O-feru-loylquinic acid butyl ester(11)。结论化合物7~11为首次从黄连属植物中分离得到。     

山莓化学成分研究

目的对山莓的化学成分进行研究。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex-20柱色谱、重结晶,并经高效液相色谱等技术提取分离山莓的化学成分,用UV、IR、EI-MS、ES-MS及NMR等光谱方法鉴定化合物结构。结果从山莓乙醇提取物的石油醚部位分离得到化合物1～6,分别鉴定为豆甾醇(1)、β-谷甾醇(2)、胡萝卜苷(3)、Homofukinolide(4)、Bakkenolide-B(5)、Bakkenolide-D(6);从二氯甲烷部位分离得到化合物7～10,分别鉴定为4-羟基-3-甲氧基苯甲酸(7)、芹菜素(8)、木樨草素(9)、山莓素(10)。结论化合物4、5、6、7、8、9首次从山莓子中分离得到,化合物10是新化合物。     

人参化学成分的研究 第Ⅱ报人参皂甙B的结构鉴定

从辽宁产的人参(Panax ginseng C A Mey:)根中分离得到的人参皂甙 B,经化学及光谱分析,其结构鉴定为20 S—原人参三醇-6-[0-α-L-鼠李吡喃糖基(1→2)-β-D-葡萄吡喃糖甙]-20-0-β-D-葡萄吡喃糖甙(Ⅰ)。即与 Syuichi Sanada 等人提出的人参皂甙 Re 的结构一致。     

人参叶中的微量新皂甙

前报,从人参Panax ginseng C.A.Meyer叶中得到十二种人参皂甙,其中两种微量新皂甙分别为20(R)-人参皂甙-Rh_2,人参皂甙-Rh_。本文继续报道两个微量成分的分离和鉴定。20(R)-原人参二醇(Ⅰ),甲醇重结晶得无色针晶,mp243～245℃。Liebermann—     

鸡冠花子的化学成分研究

目的:分离鉴定鸡冠花子的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、Sephadex-20柱色谱、重结晶及制备高效液相色谱等技术提取分离鸡冠花子的化学成分,用UV、IR、EI-MS、ES-MS、1H-NMR、13 C-NMR、HMQC及HMBC等光谱方法鉴定化合物结构。结果:从鸡冠花子乙醇提取物的石油醚部位分离得到3个化合物,分别鉴定为棕榈酸(1)、对羟基苯甲醛(2)、齐墩果酸(3);从二氯甲烷部位分离得到6个化合物,分别鉴定为stigmast-5-en-3-ol,oleate(4)、4-羟基-3-甲氧基苯甲酸(5)、胡萝卜苷(6)、芹菜素(7)、木樨草素(8)、鸡冠花苷(9)。结论:化合物4～6首次从鸡冠花子中分离得到,化合物9是新化合物。     

胡桃楸青果皮化学成分研究

目的研究胡桃楸青果皮的化学成分。方法利用硅胶柱色谱,重结晶,sephadex LH-20柱色谱等分离技术进行系统分离纯化,根据理化性质及光谱数据鉴定结构。结果从胡桃楸青果皮乙醇提取物的乙酸乙酯部分中分离得到了10个化合物,分别为汉黄芩素(1)、山姜素(2)、5-羟基-6,7-二甲氧基二氢黄酮(3)、5-羟基-7,8-二甲氧基二氢黄酮(4)、球松素(5)、3-甲氧基-4-羟基苯甲酸乙酯(6)、3,4-二羟基苯甲酸乙酯(7)、邻苯二甲酸二丁酯(8)、胡萝卜苷(9)、β-谷甾醇(10)。结论其中化合物1～8均为首次从胡桃属植物中分离得到。     

中药玄参中的2个新生物碱

采用常压硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、反相柱色谱及半制备高效液相色谱等色谱技术对玄参科玄参属植物玄参(Scrophularia ningpoensis Hemsl.)干燥根的70%乙醇提取物进行化学成分研究,共分离得到13个化合物,依据其理化性质及UV、IR、NMR、MS、ECD等多种波谱分析方法鉴定了化合物的结构,分别为11α-isopropylcytisine (1)、13α-isopropylcytisine (2)、尿嘧啶(3)、(S)-5-羟基吡咯烷-2-酮(4)、pterolactam (5)、methyl-L-pyroglutamate (6)、山柰素(7)、木犀草素(8)、5,6,7,4′-四甲氧基黄酮(9)、6′-羟基-2′,3′,4,4′-四甲氧基查尔酮(10)、东莨菪苷(11)、hymexelsin (12)和8-羟基香豆素(13),其中,化合物1和2为新化合物,化合物3、4、7～12首次从该植物中分离得到。通过对分离得到的化合物进行肿瘤细胞毒活性研究,结果表明化合物8和9对小鼠乳腺癌细胞(4T1)具有微弱的细胞毒活性。     

黄花败酱中甙元与单糖链皂甙的分离鉴定

从黄花败酱根茎和根的丙酮提取物中用柱层析方法分离出3个单体化合物,经化学反应和光谱分析鉴定为:齐墩果酸、常春藤皂甙元和常春藤皂甙元-3-0(2'-0-乙酰基)-α-L-阿位伯吡喃糖甙.     

圆叶柴胡叶中的新三萜皂甙

本文报道从圆叶柴胡(Bupleurum rotundifo-lium)分离得到新的三萜皂甙rotundiosides E(Ⅰ)和E(Ⅱ)以及微量的新三萜皂甙元rotundiogenin C(Ⅲ)和F(Ⅳ)的分离和结构鉴定。植物干燥叶的甲醇提取物用水稀释,乙醚提取后,分出水层,用正丁醇提取,提取物用少许甲醇溶解后;在搅拌下倒入乙醚中,滤集粗皂甙沉淀。该粗皂甙用硅胶层析,以氯仿-甲醇-水(65:35:10下层)洗脱,得Ⅰ和Ⅰ。Ⅰ为白色粉末,熔点258～260°,C_(48)H_(78)O_(16);Ⅱ为白色粉末,熔点253～256°,C_(48)H_(78)O_(16),另外,粗皂甙的酸水解产物用硅胶层析,以氯仿-甲醇(30:1)洗脱得Ⅲ和