HIV抗病毒治疗的研究进展

<正>艾滋病(AIDS)即获得性免疫缺陷综合征,是一种由人类免疫缺陷病毒(HIV)感染所引起的,以全身免疫系统严重损害为特征的传染性疾病。已发现的人类免疫缺陷病毒有:HIV-1和HIV-2。HIV-1是引起全球艾滋病流行的主要病因。自1981年6月首例艾滋病患者被确诊,HIV病毒便开始肆虐全球并严重威胁了人类的健康[1]。抗病毒治疗是治疗艾滋病的关键,现在全球     

生殖器疱疹的抗病毒治疗研究现状

近年来抗病毒药物的研究发展极为迅速,抗疱疹病毒药物已从最早的阿昔洛韦发展到新一代的泛昔洛韦等高效制剂,促进了生殖器疱疹(GH)的愈合并减少了排毒的可能性,各种治疗方案得到广泛的研究,目前正在开发用于GH治疗的免疫制剂和生殖器疱疹疫苗。     

HIV阳性者抗病毒治疗的护理

<正>本文总结2007年以来笔者对所在医院收治18例HIV阳性进行抗病毒治疗(CD4+T淋巴细胞<350/mm3)的护理体会。1资料与方法1.1一般资料本组艾滋病(艾滋病诊断参照文献[1]进行)抗病毒治疗患者18例,男16例,女2例;年龄最小19岁,最大46岁,平均33岁。感染途径:8例为静脉注射毒品,3例输     

治疗非HIV感染的抗病毒药物

目前对人类危害最大的病毒除了HIV外,还有乙／丙型肝炎病毒、单纯疱疹病毒和人巨细胞病毒、呼吸道病毒、西尼罗河病毒。针对各种病毒的不同靶位开发了各种结构和不同作用机制的病毒抑制剂,其中一些非常有前景的药物正在临床研究之中。     

抗病毒口服液治疗小儿病毒性感冒50例

目的 　采用对比研究抗病毒口服液治疗小儿病毒性感冒的临床疗效。 方法 　小儿病毒性感冒患者随机分为两组 ,治疗组应用抗病毒性口服液 ,一支 10 m L,1日 3次 ,每次半支 ,7d为一疗程 ;对照组应用清热解毒口服液 ,一支 10 m L,1日 3次 ,1次半支 ,7d为一疗程。结果 　治疗组治疗效果优于对照组 ,两者疗效经χ2 检验有显著性差异 (P<0 .0 5 )。 结论 　抗病毒口服液是治疗小儿病毒性感冒的首选药物。     

抗病毒片治疗疱疹性咽峡炎的临床观察

疱疹性咽峡炎是小儿常见急性上呼吸道感染中的特殊类型之一。我们于 2 0 0 1年 7月～ 2 0 0 2年 7月采用抗病毒片治疗本病并做临床观察 ,效果满意 ,现报告如下 :1　资料与方法1.1　一般资料　符合疱疹性咽峡炎诊断 [1] 的患儿共87例 ,随机分为两组。治疗组 4 6例 ,其中男 2 6例 ,女 2 0例 ;年龄 6个月～ 5岁 ,平均 (15 .2 4± 8.4 8)月 ;病程 1～4 8小时 ,平均 (2 1.4± 14 .5 )小时 ;就诊时体温 37.5～ 39o C14例 ,>39o C32例 ;咽痛 2 0例 ,流涎 2 4例。对照组 4 1例 ,其中男 2 3例 ,女 18例 ;年龄 5个月～ 5岁 ,平均 (15 .2 2± 8.95 )月…     

HIV感染者合并慢性肾病的抗病毒治疗

人免疫缺陷病毒(HIV)感染者中约30%患者可出现肾功能不全。肾脏疾病是HIV感染者的主要并发症,是患者病情进展以及死亡的常见原因。本文介绍美国感染病学会推荐的成人HIV相关肾病(HIVAN)治疗指南中的抗病毒治疗方案。     

抗病毒口服液治疗疱疹性咽峡炎的疗效观察

目的:观察抗病毒口服液对疱疹性咽峡炎的治疗效果。方法:本院2009年4月至2010年9月门诊就诊的360例疱疹性咽峡炎患儿,随机分为对照组、单一治疗组和联合治疗组共三组,分别给予利巴韦林气雾剂、抗病毒口服液、利巴韦林气雾剂联合抗病毒口服液治疗,观察三组的治疗效果。结果:抗病毒口服液治疗组退热时间、疱疹消退时间及总有效率与利巴韦林气雾剂对照组无统计学差异(P>0.05),二者联合治疗能进一步缩短退热时间和疱疹消退时间,提高总有效率(P<0.05)。结论:抗病毒口服液治疗疱疹性咽峡炎临床疗效明确,与利巴韦林气雾剂联合使用效果更佳。     

HIV/HBV抗病毒治疗药物的不良反应

目的:介绍抗HIV/HBV病毒药物的不良反应,指导临床工作者早发现、早处理。方法:总结PubMed数据库及万方数据库近10年来35篇有关抗病毒药物不良反应的文章。结果:依非韦伦(efavirenz,EFV)常见的不良反应为中枢神经系统毒性、皮疹、脂代谢异常。替诺福韦(tenofovir,TDF)具有潜在肾毒性,主要导致肾小管损伤。阿德福韦酯(adefovir dipivoxil,ADV)的结构与TDF相似,均可导致肾毒性。蛋白酶抑制剂(protease inhibitorsPIs)主要不良反应为代谢综合征。拉米夫定(lamivudine,3TC)的不良反应事件少见,少数发生严重皮疹。结论:不同类型抗病毒药物具有不同的不良反应。     

抗病毒口服液治疗小儿病毒性感冒的临床观察

目的观察抗病毒口服液治疗小儿病毒性感冒的疗效。方法将我院120例病毒性感冒患儿随机分为治疗组60例及对照组60例，治疗组服用强力感冒片，治疗组服用抗病毒口服液，比较治疗后的疗效。结果除总有效率两组无显著差异（P〉0．05）外，治疗组平均退热时间、感冒症状改善时间、治愈时间均显著优于对照组（P〈0．05）。结论抗病毒口服液治疗小儿病毒性感冒安全有效，值得推广于临床。     

感冒了非得抗病毒吗

特殊人群感冒用药需慎重很多人在感冒的同时，还患有一些其他的慢性疾病，在选用感冒药的时候一定要慎重，必要时需咨询医师。     

植物抗病毒剂

一种能治疗多种病毒性疾病的植物药由甘遂 Euphorbia kansui Liou 提取物组成。也可以由甘遂根的提取物或从提取物中分得的二萜类衍生物组成。本品能对抗 RNA 和DNA 病毒。包括单纯疱疹1型、2型和6型、肝炎 A 型、B 型、C 型、EB 病毒、水痘、带状疱疹、风疹、麻疹、流感、乙脑(日本脑炎)、狂     

感冒康宁颗粒抗菌、抗病毒及解热作用研究

目的:研究感冒康宁颗粒体外和体内的抗菌抗病毒作用及解热作用。方法:用流感病毒A3和呼吸道合胞病毒(RSV)所致细胞病变法观察感冒康宁颗粒的体外抗病毒活性,用流感病毒呼吸道感染模型评价体内抗病毒作用;用试管法测定感冒康宁颗粒在体外对不同临床常见致病菌的影响,用小鼠全身感染模型评价感冒康宁的体内抗菌作用;用2,4-二硝基苯酚引起大鼠发热,观察感冒康宁颗粒的解热作用。结果:感冒康宁颗粒13.1mg·mL~(-1)对流感病毒A3引起的细胞病变有抑制作用,52.2mg·mL~(-1)对RSV引起的细胞病变有抑制作用,9g·kg~(-1)可明显降低小鼠的RSV呼吸道感染率(P<0.01);感冒康宁颗粒对大肠杆菌、金葡球菌、甲型溶血性链球菌、肺炎球菌、乙型溶血性链球菌均有抑制作用,9g·kg~(-1)可明显降低金葡球菌全身感染小鼠的死亡率(P<0.01)。4.8或9.6g·kg~(-1)感冒康宁在致热后30,60,90,120,15,180min均有明显抑制体温升高的作用(P<0.01)。结论:感冒康宁颗粒在体内外均具有明显的抗菌抗病毒作用和较好的解热作用。提示在临床上对感冒可能具有标本兼治的功效。     

选择性抗疱疹剂

近年,我们已开发了多种选择性抗疱疹剂,它们很有希望用于人类疱疹病毒感染的治疗。这些新一代的抗病毒剂,包括无环鸟苷(Acyclovir,ACV)、溴乙烯基脱氧尿苷(BVDU)、氟碘阿糖胞苷(FIAC)和磷酰甲酸(PFA)(图1),可以认为是抗病毒化学治疗领域里选择性的标志。迄今,抗病毒药物只有数量有限的抗疱疹药物,即碘苷(IDU)、三氟胸苷(TFT)和阿糖腺苷(Ara-A);它们的抗病毒作用的专一性,即使有的话,也很少。有了 ACV、BVDU、FIAC 和 PFA,我们便开     

3种抗病毒药物治疗复发性生殖器疱疹的疗效观察

［摘要］目的比较膦甲酸（DEV）钠氯化钠注射液、更昔洛韦（GCV）注射液和阿昔洛韦（ACV）注射液治疗复发性生殖器疱疹的疗效。方法复发性生殖器疱疹患者99例，随机分为3组，各33例，PFA 组给予膦甲酸钠氯化钠注射液3 g；GCV组给予更昔洛韦注射液250 mg，加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠溶液250 mL中；ACV组给予阿昔洛韦注射液500 mg加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠溶液250 mL中。3组用法均为静脉滴注，qd，连用10 d为1个疗程。结果治疗复发性生殖器疱疹，膦甲酸钠氯化钠注射液、更昔洛韦注射液疗效均优于阿昔洛韦注射液，膦甲酸钠氯化钠注射液优于更昔洛韦注射液。结论膦甲酸钠氯化钠注射液治疗复发性生殖器疱疹疗效好，复发率低。     

HIV/AIDS抗病毒治疗对肝功能影响分析

目的探讨HIV/AIDS患者在抗病毒治疗过程中肝损伤的影响因素。方法对2006年6月～2012年10月本院HIV/AIDS患者的肝功能随访资料进行分析。结果 36例抗病毒治疗的患者中有19例患者出现不同程序的肝损伤。以丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶升高为主。结论 HIV/AIDS患者在进行抗病毒治疗过程中发生肝功能损伤,应引起临床医生的重视。     

美沙酮维持治疗门诊开展HIV感染者抗病毒治疗的临床观察

目的:探讨美沙酮维持门诊服药人群中,对HIV感染者实施抗病毒治疗的临床观察,提高治疗依从性,降低死亡率。方法:选择服用美沙酮的HIV感染者为实施抗HIV病毒治疗的对象,按照抗病毒治疗的有关规范实施抗病毒治疗,定期做相关检测、心理、行为干预和效果评估。结果:累计入组实施治疗119人,脱失29人,维持治疗率为75.63%。现在这90人的服药情况中,73例完全依从,15例依从性良好,2例依从性差,总的服药依从性为97.78%。抗HIV病毒治疗后患者的CD4+T淋巴细胞水平为(121.06±53.70)个/mm~3增至(246.82±130.15)个/mm~3;随着治疗期的增加,患者体内的CD4+T淋巴细胞水平逐渐升高,(P<0.05)具有统计学意义。90例在治患者经过实验室检测,85例患者HIV病毒的VL完全抑制(VL水平#400 copies/ml),5例未能降至完全抑制水平,治疗有效率为94.44%。结论:依托美沙酮门诊的管理和信息平台,充分利用医院专业技术人员优势和医技检查设备的支持,对美沙酮维持治疗门诊中的HIV感染者实施抗病毒治疗是可行的,具有较好的可操作性,接受抗病毒治疗者依从性较好。     

糖皮质激素联合抗病毒药物治疗单纯疱疹病毒性脑炎临床比较

目的 探讨糖皮质激素联合抗病毒药物治疗单纯疱疹病毒性脑炎临床效果。方法 80例单纯疱疹病毒性脑炎患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例。对照组患者接受抗病毒药物,观察组患者在对照组基础上加以糖皮质激素治疗。比较两组患者治疗第3、6、9天T淋巴细胞亚群值变化情况。结果 治疗第3、6天,两组患者的CD4^+、CD8^+和CD4^+/CD8^+水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗第9天,观察组患者的CD4^+(31.44±5.16)%和CD4^+/CD8^+(0.96±0.33)均低于对照组的(36.40±3.91)%、(1.20±0.27), CD8^+(32.38±4.11)%高于对照组的(28.63±2.37)%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 在单纯疱疹病毒性脑炎患者发病期给予糖皮质激素联合抗病毒药物治疗能够在短期内有效减轻患者急性炎性反应,改善免疫细胞损伤情况。     

感冒清热颗粒体外抗病毒有效成分研究

目的研究感冒清热颗粒不同成分,不同极性溶剂提取物对呼吸道合胞病毒的体外抗病毒活性。方法采用水,95%乙醇,乙酸乙酯溶剂法提取药物。将不同成分的提取物进行体外抗病毒实验,观察细胞病变,并测量其吸光度,计算治疗指数。结果白芷、葛根、荆芥穗、薄荷、防风、紫苏叶的水溶性成分对呼吸道合胞病毒具有抑制作用,其中荆芥穗,薄荷,有效指数为16;其他极性溶剂提取物抗病毒效果均不明显。结论感冒清热颗粒在抗呼吸道合胞病毒中的有效成分应该是薄荷及荆芥穗的水溶性成分。     

HIV/AIDS高效联合抗病毒治疗及不良反应分析

目的 探讨不同高效联合抗病毒治疗（HAART）药物组合治疗HIV/AIDS患者的临床疗效及不良反应。方法 对符合治疗条件的人类免疫缺陷病毒（HIV）感染者/艾滋病（AIDS）患者采用国家免费提供的抗病毒治疗药品进行治疗,对患者体内的病毒载量及CD4＋T淋巴细胞计数检测,对患者出现的不良反应进行随访调查,对检测及调查结果进行统计学分析。结果 经过18个月的HAART治疗患者体内的CD4＋T淋巴细胞数目显著提升,病毒载量显著下降,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论 HAART能够显著改善艾滋病患者的临床症状,是目前艾滋病防治的有效方案。