紫外分光光度法测定盐酸胺碘酮制剂含量

本文采用紫外分光光度法测定了盐酸胺碘酮制剂的含量,测定波长为242nm,片剂和胶囊的回收率分别为100.2%和100.3%。方法简便、快速、准确,结果表明该法可满意地用于盐酸胺碘酮制剂含量测定。     

流动注射分光光度法测定制剂中的环丙沙星

环丙沙星(CPFX)是新氟喹诺酮典型药物.它的作用模式是通过抑止DNA旋转酶破坏细菌DNA的复制和转录,最终使其溶解.由于其特殊的抗菌机制,所以对革兰阳性、阴性病原体的混合感染,以及对耐药菌或对氨基糖苷类、四环素类、β—酰胺类多重耐药细菌,具广谱强大抗菌活力.     

荧光分光光度法测定氧氟沙星制剂的含量

用荧光分光光度法测定氧氟沙星静滴液及片剂含量，样品以０．２０ｍｏｌ／ＬＨＣｌ稀释后，在ＥＸ＝２９７ｎｍ，ＥＭ＝５１２ｎｍ处测定．回收率分别为１０１．０％和１００．６％，相对标准偏差为０．５％和０．８％（ｎ＝５）．     

荧光分光光度法控制鬼臼毒素脂质体的质量

本文以荧光分光光度法分别测定了脂质体液中鬼臼毒素总含量、未包入脂质体内的游离鬼臼毒素含量，及脂质体的包封率。最大激发波长290nm，发射波长633nm，线性范围28．03～448．40μg/L（r＝0．9997），回收率在99％以上。本法灵敏度高，专属性强，结果准确。     

紫外分光光度法检测汞溴红原料的含量

目的建立汞溴红原料的紫外含量检测法。方法采用紫外分光光度法,以水作参比,在最大吸收波长λ=512.5nm处直接测定吸收度。结果汞溴红在1.68~11.2μg·mL-1浓度范围内与吸收度呈良好线性关系,平均回收率为99.10%,RSD=0.72%。结论此方法简单、快速、可靠。     

紫外分光光度法测定磷酸可待因制剂含量

根据磷酸可待因在紫外区有吸收的特点,试用紫外分光光度法测定其制剂含量,与中和法测定结果比较,具有简便、快速、结果可靠等特点.     

紫外分光光度法鉴别乙酰螺旋霉素制剂溶剂的选择

乙酰螺旋霉素片剂和胶囊剂的质量标准［１，２］中的鉴别（３）和溶出度检查，所用溶剂不同，但在２３２ｎｍ波长处都有最大吸收。据此，本文对乙酰螺旋霉素及其制剂的水溶液最大吸收是否发生变化进行了实验。１药品、试剂和仪器乙酰螺旋霉素国家标准品（批号３４７－９５...     

化学消除—分光光度法测定苯扎溴铵制剂含量

目的：建立苯扎溴铵消毒液中主药苯扎溴铵含量测定的新方法。方法：利用盐酸和亚硝酸钠反应生成亚硝酸,亚硝酸与脲反应生成二氧化碳和氮,除去苯扎溴铵消毒液中的亚硝酸钠,样品不经分离用紫外法直接测定,结果：不同生产批号,不同含量的药用原料苯扎溴铵均配制不同浓度的消毒液,用不同型号的分光光度计测定其含量。本法与药典法比较,结果无显著性差异,结论：本法简便,快速,适用于苯扎溴铵消毒液的含量测定。     

分光光度法控制熏洗剂质量的研究

目的建立控制熏洗剂质量的光谱方法。方法采用紫外和红外两种分光光度法测定该制剂乙醇溶液的紫外光谱（UV）和氯仿萃取液的傅立叶变换红外光谱（FTIR）。结果5批熏洗剂的紫外和红外光谱都很相似,其图谱的吸收峰具有指纹特征。红外光谱存在10～12个共有特征吸收峰。紫外光谱227．00nm处的吸光度Amax分别为：0．9401,1．0078,1．1417,1．1278,1．2133,1．5123。结论这两种方法均简便,准确,灵敏,可作为该制剂的质量控制方法。     

紫外分光光度法测定蒙古黄芪中总黄酮的含量

目的建立黄芪中总黄酮的含量测定方法。方法以芦丁为参照品,利用紫外分光光度法在265nm波长测定总黄酮含量。结果芦丁在8～48μg/ml具有良好的线性关系,回归方程为A=0.03923C-0.01290(r=0.99966),平均回收率为98.14%,RSD=1.21%(n=9)。结论紫外分光光度法简捷、准确、灵敏度高,可用于黄芪药材质量控制。     

荧光分光光度法测定姜黄制剂中的姜黄素

用荧光分光光度法测定姜黄胶囊制剂中的姜黄素。以四氢呋喃为溶剂,姜黄素的激发波长和发射波长分别为Ex=442nm,Em=475nm。姜黄素标准曲线的线性范围为0.010～0.40fg/ml。最低检测浓度5ng/ml;回收率100.00％±0.28％;RSD<1％。本法操作简便、快速、灵敏,适用于姜黄制剂中姜黄素的含量。     

荧光分光光度法测定制剂和人尿样中的诺氟沙星含量

目的建立用于制剂和人体尿样中诺氟沙星含量测定的荧光分光光度法。方法研究不同pH条件下诺氟沙星的光谱行为,对样品测定条件进行优化,并对胶囊和人体尿液中诺氟沙星进行定量分析。结果用于制剂分析时,λex和λem分别为333nm和448nm,其线性范围为0．01μg·mL^-1～1．0μg·mL^-1;用于人尿样分析时,为了避免尿液中杂质的干扰,选定λex和λem分别为290nm和448nm,其线性范围为0：01μg·mL^-1～2．0μg·mL^-1;最低检出限均为0．01μg·mL^-1。结论该方法简便、快速、灵敏、无干扰,可作为尿样或制剂的含量直接分析方法。