紫胡皂甙的高效液相色谱分离与测定

建立了高效液相色谱法，应用反相柱，以甲醇－水（６６∶３４）为流动相，分离了柴胡中的主要有效成分柴胡皂甙ａ、ｃ、ｄ（Ｓａｉｋｏｓａｐｏｎｉｎａ，ｃ，ｄ）并用紫外法进行含量测定。     

高效制备液相色谱在天然产物分离中的应用

综述高效制备液相色谱法在天然产物有效成分分离中的应用研究进展。用高效制备液相色谱法分离制备天然产物的单体,具有高效、操作方便、快速的优点,当其与高速逆流色谱、大孔吸附树脂及超临界CO2萃取联用时,分离效果更好。     

古方生脉散制剂中人参皂甙的反相高效液相色谱分离和含量测定

用反相高效液相色谱法对生脉散制剂中人参皂甙类成分进行分离，并测定处方中人参皂甙Ｒｇ１含量。用Ｉｎｅｒｔｓｉｌ ＯＤＳ－２柱，乙晴－０．０５％磷酸（１９：８１）为流动相，２０３ｎｍ为检测波长。方法准确、精密、灵敏、分离良好，可用于多种样品分析。     

人参的分析——Ⅳ.人参皂甙的高效液相色谱测定

本文报道了人参中六种主要皂甙(Rb₁,Rb₂,Rc,Rd,Re,Rg)的HPLC测定法,用氨基键合相柱,示差折光检测,流动相为甲醇中乙腈—乙二醇—醋酸铵(0.14 mol/L)(30:70:5:10.6),同时还改进了纯化方法,此法快速、重现性好,与薄层比色法比较结果基本一致。     

人参的分析——Ⅳ.人参皂甙的高效液相色谱测定

本文报道了人参中六种主要皂甙(Rb_1,Rb_2,Rc,Rd,Re,Rg)的HPLC测定法,用氨基键合相柱,示差折光检测,流动相为甲醇中乙腈—乙二醇—醋酸铵(0.14 mol/L)(30:70:5:10.6),同时还改进了纯化方法,此法快速、重现性好,与薄层比色法比较结果基本一致。     

液滴逆流层析分离和测定柴胡根中的皂甙

柴胡(Bupleurum falcatum L.)的根中主要含有柴胡皂甙a、d和c及其在提取过程中产生的bx(x=1,2,3,4。)。药理证明a和d有较强的抗炎作用,而c几无。采用一般薄层方法不能分离a和d。本文报道,用液滴逆流层析法可成功地分离柴胡中的柴胡皂甙a、c、d和少量的bx。试样为30毫克正丁醇可溶性粗皂甙,溶媒系     

葛根素的高效液相色谱分离和含量测定

本文用反相高效液体色谱法对葛根素进行分离和含量测定。色谱柱为partisil-10μmODS,流动相为MeOH-H₂O-CHCl₈系统,葛根总黄酮在40分钟内可以完全分离。以外标法,在254nm检测对葛根素进行含量测定。本文还报道了利用C₁₀反相制备型液体色谱柱对葛根素和与它难分离的另一组分(暂名OMe葛根素)的制备分离。     

高效液相色谱在多肽、蛋白质分离纯化中的应用

<正> 高效液相色谱(HPLC)具有分析速度快、分离效能高,检测灵敏度高,样品适用范围广等优点,因此在药学研究和生物医学测定中,都得到了广泛的应用。HPLC法分离、纯化和鉴定多肽和蛋白质类物质是一门新技术,特别是近年来发展起来的高效凝胶     

超高效液相色谱在药物分析中的应用

超高效液相色谱（UPLC）是近年来发展起来的以超高速度、超高分离度、超高灵敏度为特点的新型液相色谱技术。其应用于复杂体系快速分析所表现出的优势，已引起了药物分析工作者的重视。本文介绍了UPLC的主要特点，并综述了近年来该技术在药物分析、药物代谢分析和中药质量控制等方面的应用。以淫羊藿、虫草、三七、丹参为例，对HPLC与UPLC进行了比较和分析，为UPLC在药物研究中的应用提供参考。     

高效液相色谱在分析酸性粘多糖中的应用

<正> 前言肝素、硫酸软膏素、透明质酸等粘多糖是一类生化药物,在它们的多糖结构中含有-CO_2~-基,有的含有-SO_3~-基,因其酸性较强,故称为酸性粘多糖。这类粘多糖基本上由特定的重复双糖单位构成,在此双糖单位中,糖醛酸多为葡萄糖醛酸和艾杜糖醛酸;氨基糖则多为氨基葡萄糖和氨基半乳糖。它们因其组成中所含单糖的种类、比例、N-乙酰基、N-     

超高效液相色谱在药物分析中的应用

超高效液相色谱（UPLC）是近年来发展的以超高速度、超高分离度、超高灵敏度为特点的新型液相色谱技术。其应用于复杂体系快速分析所表现出的优势,已引起了药物分析工作者的重视。本文对近年来超高效液相色谱在药物分析中的应用进行了综述。     

附子生药的高效液相色谱指纹图谱研究

目的:研究附子生药的高效液相色谱指纹图谱,为科学评价药材质量提供可靠方法。方法:利用 HPLC-DAD 方法,梯度洗脱,测定了四川不同产地的14批附子生药。色谱条件为:Hypersil BDS C_(18)分析柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);柱温30℃;流动相40 mmol·L~(-1)醋酸铵(氨水调pH 10.0)-乙腈梯度洗脱;流速1.0 mL·min~(-1);检测波长为240 nm。结果:14批附子生药得到的色谱指纹图谱有25个共有峰,通过与对照品的保留时间、紫外光谱及 LC/MS 所得相对分子质量信息比较,7,18,20,22号峰分别鉴定为苯甲酰新乌头原碱、新乌头碱、乌头碱和次乌头碱。结论:附子生药的指纹图谱特征性及专属性强,可结合含量测定用于全面控制附子生药的质量,并为进一步确保采用规范化炮制工艺制得质量稳定均一的炮制品提供依据。     

高效液相色谱测定维酶素中的核黄素

高效液相色谱法测定维酶素中核黄素,利用十八烷基键合相柱,以pH4.5的甲醇-醋酸缓冲液(33:66)为流动相,流速0.5ml/min,以对乙酰氨基酚为内标,检测波长267nm,平均回收率101.1％,变异系数0.72％,此法重现性好。     

制备型高效液相色谱在中药野菊花化学成分分离中的应用

目的对野菊花的黄酮类化学成分进行分离研究,并探索制备液相色谱在分离制备植物药化学对照品的研究中的应用前景。方法用硅胶及聚酰胺柱色谱进行分离,制备型高效液相色谱进一步分离纯化,通过现代光谱分析技术,确定了化合物结构。结果分离纯化了6个化合物,纯度均为99%以上。鉴定了其中三个化合物,分别为蒙花苷(Ⅰ),绿原酸(Ⅱ),咖啡酸(Ⅲ),并确定为野菊花药材含量测定的指标性成分。结论建立了蒙花苷,绿原酸,咖啡酸化学对照品的制备工艺方法,使用制备型高效液相色谱进行分离纯化,可制备量大,简便易行,在天然植物药化学对照品的制备纯化中已成为重要的手段。     

高效液相色谱分离和定量测定人参、花旗参以及人参制剂中的人参皂甙

应用高效液相色谱法,μBondapak C_(18)柱(内径3.9毫米,高30厘米)反相系统分析,注入样品量10～20微升,流动相:乙腈-水(30:70),流量:2毫升/分,检测波长:203nm,流出液可用LC-55或LC-75分光光度计在203nm处直接测定其透光率,测定极限为300微克。室温下30分钟内可分离并检出人参皂甙Rb_1、Rb_2、Rc、Rd、Rf和Rg_2,而Re和Rg_1不能分开。用相同的柱,改用乙腈-水(18:82)为流动相,流量4毫升/分,能很好地分离Re和Rg_1。因梯度洗脱测出的各峰保留时间重现性差,而且基线漂移,故不采用梯度洗脱法。各种人参皂甙的定量测定是用外标准方     

超高效液相色谱在体内药物分析中的应用

液相色谱是现代色谱技术中最活跃的分析方法之一。在环境科学、生化、食品工业、农业、药物分析等诸多领域的应用较为普遍。近年来,随着科学技术的进步和工业化发展,各领域对液相色谱技术的要求日益提高。首先是随着生产效率的提高,大批量样品的分析需要在短时间内完成,例如代谢组学分析;其次,在生化样品和天然产物样品分析中,样品的复杂性对分离能力提出了更高要求;此外,在与MS及MS／MS等检测技术联用时,对检测器提出了更高的要求,等等。     

三唑仑的高效液相色谱测定

建立了较美国药典为简便的三唑仑的 HPLC 测定法。     

高效液相色谱峰峰跟踪技术在分析中的应用

采用色谱峰峰跟踪技术可以预测色谱条件改变后出峰的可能位置,也可发现隐藏的谱峰(尤其是中药成分分析),从而避免峰的丢失特别是小峰,这种技术会给分析工作带来极大的方便。     

高效液相色谱在中药研究中的应用

高效液相色谱法在中药分析中有广阔的应用和发展前景。本文查阅国内近年来的相关文献资料,综述了高效液相色谱的发展状况以及近年来该技术在中药质量控制和中药药物动力学等方面的应用。