基于熵权法结合Box-Behnken响应面法优化大黄牡丹颗粒提取工艺

目的：优化大黄牡丹颗粒的提取工艺。方法：采用高效液相色谱法,以丹皮酚、大黄酸、大黄素、大黄酚及固体总量为评价指标,考察提取次数、提取时间、加水量对提取工艺的影响,基于熵权法分析各指标权重系数,结合Box-Behnken响应面法结果优化大黄牡丹颗粒提取工艺。结果：丹皮酚、大黄酸、大黄素、大黄酚质量浓度分别为1.55～64.50、5.43～226.41、1.20～50.00、1.26～52.70μg·mL^–1时与峰面积呈良好的线性关系。采用熵权法进行综合评分,丹皮酚、大黄酸、大黄素、大黄酚及固体总量的权重系数(W_j)分别为0.114 7、0.322 5、0.247 7、0.207 8、0.107 3,且根据Box-Behnken响应面法优化的结果,确定大黄牡丹颗粒最佳提取工艺为提取次数为2次、提取时间为30 min、加水量为10倍。结论：优化后的大黄牡丹颗粒提取工艺稳定性高、重复性好,适用于批量生产。     

基于熵权法结合Box-Behnken响应面法优选二陈桑贝止咳颗粒提取工艺

目的 优选二陈桑贝止咳颗粒的最佳水提工艺.方法 以提取次数、提取时间、浸泡时间、加水倍数为考察因素,以水提液中阿魏酸、橙皮苷的含量及浸膏得率为考察指标,基于单因素试验结果优选各个因素的最佳考察范围,运用信息熵赋权法确定指标权重并计算综合评分,以综合评分的结果为评价指标,采用响应面法优选二陈桑贝止咳颗粒的最佳提取工艺.结...     

Box-Behnken响应面法优化粉葛配方颗粒提取工艺

目的采用Box-Behnken响应面法优化粉葛配方颗粒提取工艺。方法在单因素试验基础上,以提取时间、液料比、提取次数为影响因素,葛根素含有量与浸膏得率的综合评分为评价指标,Box-Behnken响应面法法优化提取工艺。结果最佳条件为提取时间70 min,液料比为10.5∶1,提取次数为3次,综合评分99.47,与预测值接近。结论该方法准确可靠,可用于提取粉葛配方颗粒。     

响应面法优化骨瘤康颗粒提取工艺

目的 对骨瘤康颗粒的提取工艺进行优化研究.方法 以芍药苷含量与干膏率的综合评分为评价指标,在单因素试验基础上,采用Box-Behnken响应面法考察加水量、煎煮次数、煎煮时间对骨瘤康颗粒提取工艺的影响.结果 实验得出的最佳水提工艺为煎煮时间102.44 min,加12倍量水,煎煮3次,综合评分104.389.结论 得出...     

基于Box-Behnken响应面法结合G1-熵权法的黄芪百合颗粒浸膏减压干燥工艺研究

目的优化黄芪百合颗粒浸膏的减压干燥工艺,并对浸膏粉进行质量评价。方法以干燥温度、真空度和物料厚度为自变量,以毛蕊异黄酮葡萄糖苷、橙皮苷、粗多糖和醇浸出物含量与干燥速率的综合评分为响应值,采用Box-Behnken设计-响应面法结合G1-熵权法优化黄芪百合颗粒浸膏的减压干燥工艺,并比较浸膏干燥前后的化学指纹谱相似度。以相对均齐度指数、松密度、振实密度、颗粒间孔隙率、压缩度、Hausner比、休止角、含水量和吸湿率9个物理指标对浸膏粉粉体学性质进行综合表征,建立相应的物理指纹谱,评价不同批次浸膏粉的质量一致性。结果浸膏减压干燥的最佳工艺条件为干燥温度68℃,真空度0.07 MPa,物料厚度6 mm。在此条件下,浸膏减压干燥的平均综合评分为91.05,模型预测值为91.87,相对误差为0.89%,浸膏干燥前后化学指纹谱相似度均大于0.91,3批浸膏粉的化学指纹谱和物理指纹谱相似度均大于0.99。结论优选的黄芪百合颗粒浸膏减压干燥工艺稳定、可行。     

基于AHP-CRITIC结合Box-Behnken响应面法优选小儿定喘颗粒的提取工艺

目的 优化小儿定喘颗粒的提取工艺。方法 以提取时间、加水量、提取次数为考察因素,通过AHP-CRITIC混合加权法确定指标权重系数,比较响应面试验中各指标成分(迷迭香酸、黄芩苷、甘草酸、干膏得率)的综合评分,优选小儿定喘颗粒的提取工艺,并对该工艺进行验证。结果 AHP-CRITIC混合加权法优选出最佳提取工艺为复方饮片加11倍量水、提取3次、每次40 min,验证试验结果显示综合评分为86.69分(RSD=1.83%,n=3),与预测值(89.26分)的相对误差为2.96%。结论 AHP-CRITIC混合加权法结合响应面试验确定小儿定喘颗粒的提取工艺稳定可行,为其产业化生产及应用提供参考依据。     

Box-Behnken响应面结合FAHP-熵权法和基准关联度优化经典名方泻白散的提取工艺

目的 评价古方工艺与现代工艺样品质量的一致性,优化泻白散的提取工艺。方法 选取加水量、提取时间和提取次数为关键影响因素,采用单因素结合Box-Behnken响应面设计,以桑皮苷A、指纹图谱相似度、出膏率以及地骨皮乙素为评价指标,通过模糊层次分析法(fuzzy analytical hierarchy process,FAHP)-熵权法结合基准关联度确定各指标权重系数,计算综合评分,优选出与泻白散基准样品最为接近的现代提取工艺。结果 建立的工艺评价函数模型：综合评分=SR_{i,j桑皮苷A}×0.22+SR_{i,j指纹图谱相似度}×0.21+SR_i,j出膏率×0.34+SR_{i,j地骨皮乙素}×0.23,模型预测最佳提取工艺为加10倍水量,煎煮2次,每次90min。验证试验综合评分均值为98.44,RSD为0.37%,符合基准样品标准的质量要求。结论 该提取方法稳定可行,能够为其他经典名方开发提供理论依据。     

基于Box-Behnken设计-响应面法结合熵权法优化二氧化硅固化感冒清热颗粒挥发油工艺研究

目的 研究二氧化硅固化感冒清热颗粒（Ganmao Qingre Granules,GQG）中挥发油成分的球磨法制备工艺,优化工艺参数。方法 建立二氧化硅固化GQG挥发油中薄荷酮、L-薄荷醇、胡薄荷酮的气相色谱（gas chromatography,GC）含量测定方法;以制成物的外观性状和薄荷酮、L-薄荷醇、胡薄荷酮的含量变化为评价指标,优选球磨罐材质;以薄荷酮、L-薄荷醇、胡薄荷酮的混合均匀度（relative standard deviatio,RSD）、吸附率及挥发率为评价指标,采用熵权法优选二氧化硅型号;采用Box-Behnken设计（Box-Behnken design,BBD）-响应面法（response surface methodology,RSM）结合熵权法优化制备工艺,确定球磨罐填充率、球磨机转速、油料比以及球磨时间等4个关键工艺参数（critical process parameters,CPPs）,建立工艺设计空间并进行工艺验证。结果 建立的GC定测方法在线性、精密度、重复性、稳定性和加样回收等试验均符合检测要求;球磨罐材质可选用玛瑙或氧化锆;普通型二氧化硅吸附效果较好;4个关键工艺参数的设计空间为球磨罐填充率为64%～67%,球磨机转速为质反应因素,固定为400 r/min,油料比为1：1.1～1：1.2,球磨时间为54～60 min。结论 所建立的薄荷酮、L-薄荷醇、胡薄荷酮3种成分的GC测定方法能够满足检测要求,研究确定的二氧化硅固化GQG挥发油制备工艺可行。     

Box-Behnken响应面法优化胡黄连苷提取工艺

目的:优化胡黄连苷的提取工艺。方法:以出膏率、胡黄连苷Ⅰ和胡黄连苷Ⅱ转移率为考察指标,以提取溶剂种类(水、乙醇)、液料比、提取次数和提取时间为考察因素,在单因素试验基础上,运用Box-Behnken响应面法进行优化,确定了提取胡黄连苷的最佳工艺条件,并进行实验验证。结果:优化的提取工艺为95%乙醇提取3次,液料比20∶1,提取时间为4.5 h。结论:Box-Behnken响应面优化的提取工艺可用于胡黄连苷的提取。     

基于AHP-熵权法结合响应面法优化蛇床子酒炙工艺

目的：筛选蛇床子最优酒炙工艺参数。方法：采用HPLC法同时测定花椒毒酚、花椒毒素、佛手柑内酯、欧前胡素、蛇床子素5个香豆素类成分的含量;采用紫外分光光度法测定总香豆素含量;以AHP-熵权法计算权重系数,多指标综合评分结合响应面法考察加酒量、炒制温度和炒制时间对酒炙蛇床子质量的影响,优选蛇床子酒炙工艺。结果：优化所得最优酒炙工艺参数为每30 g蛇床子饮片加黄酒6 mL,闷润1 h,炒制温度130℃,炒制时间30 min;通过所得条件平行制备3批样品,计算得综合评分分别为89.66、88.57、88.46,其RSD为0.74%。结论：优选的蛇床子酒炙工艺稳定可行,建立的测定酒蛇床子中5个成分的分析方法快速可靠。该实验可为蛇床子的炮制工艺研究提供参考,为酒蛇床子炮制品的质量控制提供借鉴。     

桂枝芍药知母汤加减结合针灸治疗类风湿性关节炎疗效观察

目的:观察桂枝芍药知母汤加减结合针灸治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法:将122例类风湿性关节炎患者按数字表法随机分为对照组和观察组各61例,对照组给予西药治疗,观察组给予桂枝芍药知母汤加减结合针灸治疗,对比两组疗效。结果:观察组总有效率95.08%,明显优于对照组的68.85%,观察组不良反应发生率3.28%,低于对照组的18.03%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:桂枝芍药知母汤加减结合针灸治疗类风湿性关节炎疗效佳、耐受性高,值得临床进一步研究推广。     

桂枝芍药知母汤加减治疗类风湿性关节炎136例疗效观察

类风湿性关节炎是一种慢性、反复发作性、非特异性和多发性关节炎 ,它是全身结缔组织和胶原纤维组织病变的局部表现 ,是一种自身免疫性疾病。用桂枝芍药知母汤加减治疗类风湿性关节炎 136例 ,疗效观察近期控制 5 0例 (36 76 % ) ,显效 70例 (5 1 4 7% ) ,有效 12例 (8 82 % ) ,总有效率 97 0 6 %。     

桂枝芍药知母汤治疗类风湿关节炎的Meta分析

目的系统评价桂枝芍药知母汤治疗类风湿关节炎的有效性和安全性。方法计算机检索CNKI、VIP、CBM、万方数据库、PubMed数据库,收集以甲氨蝶呤为对照,观察桂枝芍药知母汤治疗类风湿关节炎的临床随机对照研究文献。采用循证医学的方法,评价纳入研究的方法学质量,提取有效数据,采用Rev Man 5.3软件对数据进行Meta分析。结果共纳入8篇随机对照试验文献。Meta分析结果显示,桂枝芍药知母汤治疗类风湿关节炎的总有效率明显优于甲氨蝶呤[RR=1.17,95%CI(1.09,1.25)],差异有统计学意义(P0.01)。在缩短晨僵时间、改善握力,以及减少关节肿胀数、降低类风湿因子水平方面均优于甲氨蝶呤(P0.01),且不良反应发生率低[OR=0.20,95%CI(0.10,0.38),P0.01],但在减少关节压痛数及改善红细胞沉降率方面则较甲氨蝶呤无明显优势。结论桂枝芍药知母汤治疗类风湿关节炎疗效较好,且不良反应低于甲氨蝶呤。但由于纳入文献数量较少且质量较低,不可避免地对Meta分析结果造成一定的影响,所以有关结论仍需将来高质量、大样本的双盲随机对照试验提供更高级别的证据。     

桂枝芍药知母汤加减结合针灸治疗类风湿性关节炎疗效观察

目的：观察桂枝芍药知母汤加减结合针灸治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法：将120例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组应用桂枝芍药汤结合针灸治疗,对照组采用甲氨蝶呤片结合针灸治疗,将两组患者的治疗总体疗效、各项症状、体征变化情况、不良反应发生率进行比较。结果：治疗组治疗总有效率优于对照组,各项症状、体征缓解程度均优于对照组（P均〈0.05）,差异有统计学意义。结论：桂枝芍药知母汤加减结合针灸治疗类风湿性关节炎的临床疗效好,且安全性高,可较快缓解疾病状况。     

桂枝芍药知母汤治疗类风湿性关节炎36例临床观察

目的：观察桂枝芍药知母汤对类风湿性关节炎临床疗效。方法：将69例活动期类风湿性关节炎患者随机分组,治疗组采用桂枝芍药知母汤加减结合甲氨喋呤（MTX）治疗,对照组单采用MTX治疗。结果：治疗组临床总有效率为88.89%,对照组总有效率为63.63%,两者差异具有显著意义（P〈0.05）。结论：桂枝芍药知母汤加减结合MTX治疗类风湿性关节炎的临床疗效要明显优于单用MTX治疗,对类风湿性关节炎活动期功能改善效果肯定。     

桂枝芍药知母汤加味治疗风寒湿痹型急性痛风性关节炎的临床研究

目的：观察桂枝芍药知母汤加味治疗风寒湿痹型急性痛风性关节炎的临床疗效。方法：将70例风寒湿痹型急性痛风性关节炎患者随机分为两组。治疗组35例,予桂枝芍药知母汤加味口服治疗;对照组35例,予秋水仙碱、塞来昔布口服,疗程为7d。观察临床疗效、关节肿痛指数、血清白细胞介素6（IL-6）、血沉（ESR）、C反应蛋白（CRP）、血尿酸（BUA）和临床安全性等指标变化情况。结果：治疗组总有效率为88.57%,与对照组的85.71%比较（P〉0.05）;治疗后两组患者的关节肿痛指数、血IL-6、ESR、CRP等炎症指标均明显下降（P〈0.05）;与对照组比较,治疗组BUA水平明显下降（P〈0.05）,无胃肠道不良反应（P〈0.01）、血常规异常、肝肾损害等明显不良反应。结论：桂枝芍药知母汤加味治疗风寒湿痹型急性痛风性关节炎安全有效。     

桂枝芍药知母汤对照甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的系统评价

目的比较桂枝芍药知母汤与甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的疗效。方法检索中国知网、维普数据库、万方数据知识服务平台、中国生物医学文献数据库和外文数据库Pubmed、Medline、Embace,搜集桂枝芍药知母汤加减对照甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的临床随机对照试验。由两名评价者独立提取资料并按照Cochrane风险偏倚评估工具进行风险评估。采用RevMan5.3软件进行统计学分析,其中涉及异质性检验。结果共纳入9个试验,共计779例患者。临床总有效率Meta分析结果显示:桂枝芍药知母汤加减对照甲氨蝶呤(RR=1.22,95%CI[1.13,1.32],P<0.00001)。结论桂枝芍药知母汤对照甲氨蝶呤在治疗类风湿关节炎临床总有效率方面有较显著优势,但上述结论还需更多高质量的大样本随机对照试验加以验证。     

桂枝芍药知母汤对转基因小鼠胶原诱导性关节炎CRP、IL-2的影响

目的:观察经方桂枝芍药知母汤对HLA-DR₄转基因小鼠胶原诱导性关节炎（CIA）C反应蛋白（CRP）、白细胞介素2（IL-2）表达水平的影响,以探讨桂枝芍药知母汤治疗类风湿性关节炎（RA）的作用机理。方法:采用HLA-DR₄转基因小鼠CIA动物模型,评价造模后桂枝芍药知母汤早期给药对CRP、IL-2的影响。结果:与模型组比较,该方能明显降低RA转基因小鼠的CRP、IL-2（P<0.05）;同时,RA转基因阴性鼠中药组与转基因阳性鼠中药组比较,CRP明显降低（P<0.05）。结论:桂枝芍约知母汤有改善RA的病情和症状,抑制IL-2和CRP分泌的作用,这可能是本方治疗RA取得良好疗效的机理之一。     

加味桂枝芍药知母汤治疗痛风性关节炎30例

目的: 探讨加味桂枝芍药知母汤治疗痛风性关节炎的临床疗效。方法: 将60例痛风患者随机按数字法分为治疗组和对照组,治疗组予加味桂枝芍药知母汤,对照组予塞来昔布胶囊口服,疗程均为1个月。观察治疗前后临床症状、体征的改善情况,检测实验室指标血尿酸(UA)、血沉(ESR)、C-反应蛋白(CRP)的变化。结果: 治疗组总有效率(96.3%)优于对照组(76.6%)(P<0.05);两组治疗后疼痛、肿胀、活动受限积分均较治疗前有显著改善(P<0.01),并且治疗组优于对照组(P<0.05);两组治疗后实验室指标UA、ESR、CRP均较治疗前明显降低(P<0.01),治疗后治疗组UA水平低于对照组(P<0.05),ESR,CRP两组之间比较无统计学差异。结论: 加味桂枝芍药知母汤治疗痛风性关节炎有较好的临床疗效,值得进一步研究与推广。