中药联合恩替卡韦治疗乙肝后肝硬化临床研究

目的:观察中药自拟方联合恩替卡韦治疗乙肝后肝硬化的治疗效果.方法:将余姚市人民医院2009年至2012年间收治的186例乙肝后肝硬化患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗,并口服恩替卡韦;观察组在对照组治疗的基础上,同时加服自拟中药方.结果:经治疗,入选患者肝功能指标和肝纤维化指标均较治疗前均有明显改善,且观察组患者改善情况比对照组好(P值＜0.05).两组不良反应发生情况比较,无明显差异,差异无统计学意义(P值＞0.05).结论:自拟中药方联合西药恩替卡韦治疗乙肝后肝硬化,可显著提高乙肝后肝硬化患者的临床治疗效果,安全性好,值得临床应用.     

苦参素联合恩替卡韦治疗乙肝后肝硬化的疗效分析

目的探讨苦参素联合恩替卡韦治疗乙肝后肝硬化的临床效果。方法回顾性分析近一年来80例我院收治的乙肝后肝硬化患者,随机分为A、B两组,每组40人,A组为实验组,B组为对照组。实验组A组苦参素联合恩替卡韦治疗乙肝后肝硬化;对照组B组单纯的西医恩替卡韦用药治疗乙肝后肝硬化。观察两组治疗前后的肝脏基本功能变化以及恢复状况。结果治疗组和对照组患者肝功一般生理功能治疗后疗均有明显恢复,但A组在ALT和AST方面对照组效果更佳明显,不良反应小;对HBeAg影响上,A组、B组两年后HBeAg阴转率分别为85.0%、55.0%;实验组和对照组患者肝功能纤维化血清学指标HA、LN、PCⅢ、CⅣ治疗前后具有明显地不同,A组的治疗效果更佳。结论中西医苦参素与恩替卡韦结合治疗乙肝后肝硬化较单纯的使用西医恩替卡韦的临床效果更明显。     

恩替卡韦治疗失代偿期乙肝肝硬化临床疗效观察

目的:研究恩替卡韦治疗失代偿期乙肝肝硬化的临床疗效.方法:本次研究选取的研究对象为2015年10月~2016年10月期间在我院进行治疗的失代偿期乙肝肝硬化患者,将48例患者计算机随机分为2组,24例/组.两组均进行内科治疗,一组患者采用阿德福韦酯治疗(对照组),另一组采用恩替卡韦(观察组).对比两组失代偿期乙肝肝硬化患者的肝功能指标以及HBV-DNA阴转率.结果:观察组失代偿期乙肝肝硬化患者治疗后的TBIL和ALT、治疗12周后以及48周后的HBV-DNA阴转率优于对照组患者(P<0.05),两组患者治疗后的ALB相比数据相近(P>0.05).结论:失代偿期乙肝肝硬化患者应用恩替卡韦治疗的抗病毒效果显著,安全有效.     

恩替卡韦联合胸腺肽治疗乙肝肝硬化的疗效及对患者纤维化指标的影响

目的:分析恩替卡韦联合胸腺肽治疗乙肝肝硬化的疗效及对患者纤维化指标的影响。方法:选择于2012年11月~2014年11月间接受治疗的乙肝肝硬化患者76例作为研究对象,按照随机数表法将所有入组患者分为:接受单纯恩替卡韦治疗的对照组,接受恩替卡韦联合胸腺肽治疗的观察组,每组各38例。比较两组患者的血清HBV-DNA载量及肝功能、肝纤维化指标等差异。结果:观察组患者接受治疗后的血清HBV-DNA载量、ALT、AST水平均明显低于对照组患者(P0.05);观察组患者接受治疗后的血清HA、LN、C-IV水平均明显低于对照组患者(P0.05)。结论:恩替卡韦联合胸腺肽可以有效抑制乙肝肝硬化患者的病毒复制,优化肝功能的同时降低纤维化程度。     

恩替卡韦治疗乙型肝炎肝硬化的疗效观察

目的探究恩替卡韦治疗乙型肝炎失代偿期肝硬化的疗效情况。方法对本院肝胆外科收治的乙型肝炎肝硬化患者随机分成实验组和对照组,对照组采用常规保肝护肝等常规治疗,实验组在保肝护肝治疗的基础上采用恩替卡韦片治疗。结果两组患者治疗后其ALB、ALT、TBiL、PTA、Child-Pugh积分、HBV DNA等指标均明显优于治疗前（P〈0.05）;实验组治疗后上述指标以及疗效评价要明显优于对照组（P〈0.05）。结论对乙型肝炎肝硬化采取恩替卡韦进行治疗提高善患者的生存质量,改善患者的预后。     

复方鳖甲软肝片联合恩替卡韦治疗乙肝后肝硬化疗效观察

目的：探讨复方鳖甲软肝片联合恩替卡韦对乙肝后肝硬化的临床治疗效果。方法选取2011年10月至2013年10月在我院接受乙肝后肝硬化治疗的患者108例研究对象,随机分为观察组和对照组,每组54例患者。对照组患者给予恩替卡韦治疗,观察组患者在对照组患者的基础上加用复方鳖甲软肝片治疗,观察两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者治疗的有效率以及肝功能和血清肝纤维化指标的改善明显优于对照组,具有统计学意义（P<0.05）。结论在对乙肝后肝硬化患者实施治疗的过程中,复方鳖甲软肝片联合恩替卡韦的运用可以提高治疗的有效率,更好的改善患者肝功能以及血清肝纤维化的指标,具有显著的效果,值得临床推广。     

恩替卡韦治疗代偿期乙肝肝硬化患者中血清甲状腺激素的变化

目的：探讨恩替卡韦治疗代偿期乙肝肝硬化患者过程中血清甲状腺激素的变化情况。方法：选取来我院进行治疗的乙肝肝硬化患者84例,84例患者在入院后,均给予支持治疗,维持水电解质平衡等综合治疗,在此治疗基础上再给予恩替卡韦片口服治疗,恩替卡韦0.5mg/次,1次/d,连续治疗24周时间。结果：患者经治疗后,有67例患者HBV-DNA转阴,有17例患者HBV-DNA未转阴。HBV-DNA转阴患者和HBV-DNA未转阴患者的血清甲状腺激素水平较治疗前有显著改善（P〈0.05）。HBV-DNA转阴组患者治疗后的血清甲状腺激素水较HBV-DNA未转阴组患者显著升高（P〈0.05）。患者经治疗后,HBV-DNA转阴患者和HBV-DNA未转阴患者的肝功能测定指标较治疗前均有显著改善（P〈0.05）。HBV-DNA转阴组患者治疗后的肝功能测定指标较HBV-DNA未转阴组患者有显著提高（P〈0.05）。结论：应用恩替卡韦治疗代偿期乙肝肝硬化,结果显示乙肝肝硬化患者的血清甲状腺激素水平得到显著的改善,表明代偿期乙肝肝硬化患者发生血清甲状腺激素紊乱时,不需要对其进行外源治疗,仅需要对原发病进行治疗就可以调整血清甲状腺激素水平。     

恩替卡韦治疗失代偿期乙肝肝硬化患者临床效果研究

目的:探讨恩替卡韦治疗失代偿期乙肝肝硬化患者临床治疗效果.方法:选择2014年8月至2015年10月我院收治的失代偿期乙型肝炎肝硬化患者68例,依据随机数字表格法分为研究组和对照组各34例.对照组给予常规治疗.研究组在对照组的基础上给予恩替卡韦分散片进行治疗.比较分析两组患者治疗前、治疗后12周、24周、48周Child-Pugh评分、HBV-DNA水平以及不良反应发生情况.结果:与治疗前相比,两组患者治疗后12周、24周和48周HBV DNA载量均明显降低,差异均具有统计学意义(P<0.05).与对照组相比,研究组治疗后12周、24周和48周HBV DNA载量均明显降低,差异均具有统计学意义(P<0.05).与治疗前相比,研究组治疗后12周、24周和48周以及对照组治疗24周和48周Child-Pugh评分均明显降低,差异均具有统计学意义(P<0.05).与对照组相比,研究组患疗后12周、24周和48周Child-Pugh评分均明显降低,差异均具有统计学意义(P<0.05).两组患者均无严重不良反应发生.讨论:恩替卡韦治疗失代偿期乙肝肝硬化患者疗效显著,适于临床的进一步推广应用.     

替诺福韦和恩替卡韦治疗乙型肝炎肝硬化的疗效对比

目的:探讨替诺福韦和恩替卡韦治疗乙型肝炎肝硬化的疗效.方法:选择2015年8月-2017年8月期间我院收治的乙型肝炎肝硬化患者48例为研究对象,均分为两组,对照组患者应用恩替卡韦,观察组患者用替诺福韦,对比两组患者治疗情况.结果:观察组的AST、ALT、Child-Pugh、HBV-DNA低于对照组,PTA值高于对照组.结论:替诺福韦和恩替卡韦治疗乙型肝炎肝硬化的疗效均有一定程度的疗效,替诺福韦对于患者的肝功能改善程度更好,值得优先选用.     

恩替卡韦治疗乙型肝炎肝硬化疗效分析

目的：探究和分析恩替卡韦治疗乙型肝炎肝硬化的临床疗效。方法选取我院2011年2月到2013年2月收治的86例乙型肝炎肝硬化患者作为研究对象,随机分为观察组和治疗组,其中观察组43例患者,采用恩替卡韦治疗,对照组43例患者,单用阿德福韦酯治疗,对比两组患者的治疗效果。结果两组患者的肝功能相比治疗前均有所好转,但观察组患者肝功能的好转情况明显优于对照组,差异显著,具有统计学意义（P＜0.05）。两组患者的血清HBV-DNA阴转率较治疗前相比具有好转,观察组在治疗后3个月及治疗后6个月的血清HBV-DNA阴转率优于对照组,差异显著,具有统计学意义（P＜0.05）。在治疗后9个月和12个月两组患者的血清HBV-DNA阴转率差异不显著,无统计学意义（P＞0.05）。结论采用恩替卡韦治疗乙型肝炎肝硬化的临床疗效显著,具有临床推广意义。     

恩替卡韦抗病毒联合腹腔积液浓缩回输治疗乙肝肝硬化腹腔积液的疗效分析

目的：分析恩替卡韦抗病毒与腹腔积液浓缩回输联合治疗乙肝肝硬化腹腔积液的临床疗效。方法收集乙肝肝硬化腹腔积液患者120例,随机分为观察组与对照组,对照组予以基础治疗和腹腔积液浓缩回输治疗,观察组在对照组的基础上予以恩替卡韦抗病毒治疗。对比分析两组的疗效。结果两组治疗后的腹围及体重均较治疗前显著降低（P＜0．05）,两组治疗前后均无明显差异（P＞0．05）;观察组ALT、HBV-DNA以及 Cr均显著降低（P＜0．05）,ALB明显升高（P＞0．05）,两组比较差异显著。结论恩替卡韦抗病毒与腹腔积液浓缩回输联合治疗乙肝肝硬化腹腔积液可有效改善患者的临床症状以及生化指标,降低腹腔积液复发率,值得推广应用。     

脾切除术与脾动脉栓塞术治疗肝硬化合并脾亢的疗效比较

目的探讨治疗肝硬化合并脾功能亢进的有效术式。方法将102例肝硬化合并脾功能亢进患者随机分为研究组（n=51）与对照组（n=51）,前者接受脾脏切除术治疗,后者接受脾动脉栓塞术治疗。结果①研究组术后体温、发热持续时间、腹痛持续时间、VIS疼痛评分显著低于对照组（P〈0．05）。②研究组与对照组患者在治疗前WBC、RBC、Hb、HCT、P1JT差异无统计学意义（P〉0．05）。研究组WBC、RBC、Hb、HCT、PLT在治疗后显著高于对照组（P〈0．05）。③两组患者肝功能不全发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论脾脏切除术是治疗肝硬化合并脾功能亢进的理想术式,该术式值得临床应用与推广。     

恩替卡韦对乙肝肝硬化失代偿期肝功能、肝纤维化指标的影响

目的 探讨恩替卡韦在乙肝肝硬化失代偿期治疗中的应用价值.方法 112例乙肝肝硬化失代偿期患者在常规保肝、护肝对症治疗基础上给予恩替卡韦治疗,比较治疗前后患者肝功能、肝纤维化指标等.结果 经48周治疗,患者肝功能改善、凝血酶原时间活动度上升、HBV-DNA下降、Child-Pugh分级上升、肝纤维化各项指标下降,差异均有统计学意义(P＜0.01).结论 恩替卡韦治疗乙肝肝硬化失代偿期患者,可快速有效抑制病毒复制,提高肝功能与Child-Pugh分级,改善肝纤维化指标,疗效显著.     

探讨分析恩替卡韦在肝硬化临床治疗中的应用价值

目的:分析恩替卡韦在肝硬化临床治疗中的应用价值.方法:在本院2014年6月-2016年6月间收治的肝硬化患者中选择60例进行本次研究,采用信封法进行分组,对照组实施常规治疗,观察组则加以使用恩替卡韦,各30例.结果:与对照组比较,观察组患者临床治疗总有效率有明显提高(P<0.05),比较两组治疗前的总胆红素、白蛋白以及谷丙转氨酶水平均无明显差异(P>0.05),治疗后两组上述指标均有明显改善,但相比较而言,观察组的改善程度更为理想(P<0.05).治疗期间两组均未见明显不良反应.结论:在肝硬化临床治疗当中应用恩替卡韦有助于提高该病症的治疗效果.     

水飞蓟宾联合恩替卡韦治疗老年乙肝肝硬化患者的价值分析

目的:探讨水飞蓟宾联合恩替卡韦治疗老年乙肝肝硬化患者的价值。方法:选取2018年3月至2019年3月期间本院收治的60例老年乙肝肝硬化患者为观察对象,以信封法的方式对60例患者进行分组,包括观察组30例与对照组30例,分别给予两组患者不同类型的治疗方案,对照组接受恩替卡韦治疗方式,观察组在其基础上接受水飞蓟宾治疗,观察两组患者HBeAg阴转率、ALT、AST等指标之间的差异。结果:观察组患者HBeAg阴转率显著高于对照组,ALT、AST改善效果显著优于对照组,P<0.05,有统计学意义。结论:水飞蓟宾联合恩替卡韦治疗老年乙肝肝硬化效果显著,能够有效改善患者病情症状,值得推广。     

恩替卡韦对失代偿期乙肝肝硬化患者肝功能及细胞免疫因子的影响

目的:探讨恩替卡韦对失代偿期乙肝肝硬化患者肝功及细胞因子的影响.方法:选择2014年8月至2015年10月,我院收治的失代偿期乙型肝炎肝硬化患者68例作为研究对象,所有患者依据随机数字表格法,分为研究组和对照组,每组各34例.对照组患者给予常规治疗.研究组患者在对照组的基础上给予恩替卡韦分散片进行治疗.比较分析两组患者治疗前、治疗后12周、24周、48周肝功能水平、凝血功能水平、细胞因子含量.结果:与治疗前相比,研究组和治疗组患者治疗后12周、24周和48周ALT、AST、TBiL和A/G均明显降低,PTA明显升高,研究组患者治疗后12周、24周和48周以及对照组患者治疗后24周和48周TNF-α、TGF-β1和IL-8水平明显降低,IL-10水平明显升高,差异均具有统计学意义(P<0.05).与对照组相比,研究组患者治疗后12周、24周和48周ALT、AST、TBiL和A/G均明显降低,PTA明显升高,研究组患者治疗后24周和48周TNF-α、TGF-β和IL-8水平明显降低,IL-10水平明显升高,差异均具有统计学意义(P<0.05).讨论:恩替卡韦治疗失代偿期乙肝肝硬化能够显著改善患者肝功指标、凝血指标以及细胞免疫因子水平.     

观察恩替卡韦治疗乙肝相关性肾炎临床效果

目的:分析恩替卡韦治疗乙肝相关性肾炎临床效果.方法:在本次研究中选择近一年我院收治的30例乙肝相关性肾炎患者为研究对象,针对治疗方式差异分组,以甲组和乙组为主,每组15例患者,甲组给予常规方式治疗,乙组在甲组基础上给予恩替卡韦进行治疗,治疗结束后,对效果分析.结果:在本次研究中对两组患者的血清谷丙转氨酶、血清白蛋白、血清肌酐、24h尿蛋白定量分析,实践可知,乙组的各项数值趋于正常.对两组的治疗效果对比,实践可知,乙组的总有效率明显高于甲组.结论:对乙肝相关性肾炎患者给予恩替卡韦进行治疗,其效果明显.     

鳖甲煎丸联合恩替卡韦胶囊治疗乙肝肝硬化肝功能代偿期的效果观察

目的观察鳖甲煎丸联合恩替卡韦(ETV)胶囊治疗乙肝肝硬化肝功能代偿期患者的效果。方法选取我院2016年1月至2018年1月收治的78乙肝肝硬化肝功能代偿期的患者,随机分为研究组和对照组各39例。对照组采用ETV胶囊治疗,研究组在对照组基础上采用鳖甲煎丸治疗。观察治疗前后两组患者的TBIL、 ALT、 ALB、 HBV-DNA、 FibroScan值以及不良反应情况。结果治疗后,两组患者的HBV-DNA转阴率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者的FibroScan值和TBIL水平下降, ALB水平上升,且研究组的FibroScan值和TBIL、 ALB水平均明显优于对照组(P均<0.05)。研究组的不良反应发生率低于对照组(P <0.05)。结论采用鳖甲煎丸联合ETV治疗乙肝肝硬化肝功能代偿期患者,能够改善其FibroScan值,提高ALB水平,降低TBIL水平和不良反应发生率。     

恩替卡韦治疗失代偿期乙肝肝硬化的疗效及安全性观察

目的：探究恩替卡韦治疗失代偿期乙肝肝硬化的疗效及安全性。方法：选择2010年12月一2012年12月在我院接受治疗的46倒失代偿期乙肝肝硬化患者作为研究对象,将患者平均分成两组,分别是对照组和观察组,对照组给予拉米夫定治疗,观察组给予恩替卡韦治疗,对比两种药物的治疗效果。结果：治疗前后,对照组和观察组的ALB、ALT、TBIL值均有所改善,观察组的肝功能改善程度优于对照组。观察组的HBVDNA的阴转率明显高于对照组。对照组中,肝功能衰竭的有1例,消化道出血的有2例,原发性肝癌的有2例,不良反应发生率为21．7％。观察组中,消化遭出血的有1例,不茛反应发生率为4．3％。观察组的不良反应明显低于对照组。结论：在失代偿期乙肝肝硬化的治疗中应用恩替卡韦,不仅疗效好,而且安全性高,值得在临床上推广。     

恩替卡韦治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化的疗效分析

目的探讨恩替卡韦治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化的临床疗效。方法选取在我院就诊的80例代偿期乙型肝炎肝硬化患者,将他们随机分为两组,分别是观察组、对照组,每组各40例。对照组采用常规的保肝对症支持等治疗;观察组在此基础上,加用恩替卡韦片。治疗12个月后,对比两组的肝功能情况和HBV-DNA转阴率。结果观察组的肝功能改善情况和HBV-DNA转阴率要优于对照组,差异有统计学意义（ P＜0．05）。结论恩替卡韦治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化能够有效改善患者肝功能情况,具有较好的临床疗效。