托吡酯治疗小儿癫痫对甲状腺素水平影响的观察

抗癫痫药物托吡酯(TPM)对儿童甲状腺素水平的影响如何，是否影响到儿童大脑的发育，我们对60例患有儿童癫痫的患儿进行了托吡酯治疗，并在治疗前及治疗后6个月分别测定了甲状腺激素水平，结果报告如下。     

托吡酯作为添加药物治疗小儿癫Jian疗效观察

托吡酯（Ｔｏｐｉｒａｍａｔｅ ,ＴＰＭ）是具有多种作用机制的新型抗癫药物（ＡＥＤ） ,我院自１９９９年５月起应用ＴＰＭ添加治疗小儿癫 ,现将资料完整的３０例报告如下。对象与方法一、对象全部病例系我院小儿神经科住院及专科门诊确诊的各型癫 ,其中男１７例 ,女１３例 ;年龄１岁～１２岁 ,平均４．５岁 ;病程８个月～１１年 ,＞３年１９例。全部病例均曾长期应用至少１种针对其发作类型的ＡＥＤ ,且量已到足量仍不能有效控制癫发作 ,３个月内每月发作３次～４次７例 ,５次～６次６例 ,每周发作３次～５次８例 ,每天发作４次～…     

托吡酯添加治疗难治性癫痫28例

目的　观察托吡酯对小儿难治性癫的疗效及不良反应。方法　选择 2 8例难治性癫患儿 ,添加托吡酯起始量为 0 .5～ 1.0mg/ (kg·d) ,以后每周增加 0 .5～ 1.0mg/ (kg·d) ,加量 8周后为目标控制量 ,观察加药后 16周发作情况。结果　 2 8例中有效 18例 ,无效 6例 ,有效率 6 4 .3% ,退出 4例。结论　托吡酯是治疗难治性癫有效、不良反应少的药物     

首选托吡酯治疗儿童癫痫213例疗效分析

癫痫是儿童时期神经系统中最常见的疾病之一，反复发作可影响小儿精神及智能发育，给家庭及社会带来沉重的负担，迄今为止，癫痫患儿经常规抗癫痫药物正规治疗，仍有20％～25％患儿发作得不到有效控制。托吡酯具有独特的多重作用机制、广谱高效的抗癫痫作用，目前已在国内外应用于临     

托吡酯长期治疗癫痫的耐受性与安全性

目的　探讨长期应用托吡酯治疗儿童癫的耐受性与安全性。方法　对托吡酯治疗 2 0周后 79例有效病例进行 1～ 3年随访 ,观察其疗效和不良反应 ,分析影响疗效及不良反应的因素。结果　 6 0例发作控制病例 ,经 1.0～ 3.5年随访 ,90 %能维持原有疗效及剂量。发作频率减少≥ 5 0 %但未获控制患儿 19例 ,4 2 %经增加剂量后控制 ,2 1%与其他抗癫药联用后控制 ,2 1%维持原有效果。托吡酯单药治疗疗效维持率优于添加治疗 ,两者比较有显著差异 (P <0 .0 5 )。局灶性发作与全面性发作疗效维持率无显著差异 (P >0 .0 5 )。副作用主要出现于加量期 ,随疗程延长而减轻 ,减慢加量速度或减少剂量可使不良反应减轻或消失。托吡酯单药治疗儿童不良反应少于添加治疗 ,两者比较有显著差异 (P <0 .0 5 )。结论　托吡酯治疗儿童癫具有良好耐受性及安全性 ,单药治疗疗效维持率优于添加治疗     

托吡酯联合用药治疗婴幼儿重症癫痫

目的 评价托吡酯(TPM)联合用药治疗婴幼儿重症癫癎的疗效及安全性。方法 对12例重症癫癎婴幼儿(年龄4~19个月)采用TPM联合用药治疗。TPM应用是根据发作形式和频率在原来一个或多个抗癫癎药物的基础上进行联合用药治疗。结果 TPM的起始剂量0.5~1.0mg／(kg·d),加量1次／1~2周,剂量为0.5~1.0 mg／(kg·d),目标剂量为4~10 mg／(kg·d)。TPM治疗时间平均为6.2个月,总有效率75％,无效率25％,完全控制为50％。临床观察局灶性发作疗效明显优于全面性强直-阵挛发作。TPM不良反应较轻,仅3例出现睡眠减少、发热及语言减少。结论 TPM联合用药治疗婴儿重症癫癎有效率较高,是一种安全性好、不良反应轻的治疗方法。     

托吡酯治疗Lennox-Gastaut综合征24例远期疗效观察

目的探讨托吡酯单一或联合治疗Lennox-Gastaut综合征(LGS)的疗效及不良反应。方法选择符合LGS诊断标准、并经规范治疗未能控制发作者24例,小剂量逐渐添加托吡酯,直至出现疗效或不能耐受的不良反应。观察疗程平均9个月。结果除2例因不良反应和发作增加退出治疗,余22例观察疗程均在6~15个月,总有效率82.6%。发作消失45.8%,其中强直痉挛发作减少50%以上者占82.2%,完全控制66.7%;肌阵挛减少50%以上占81.8%,完全控制58.8%;不典型失神发作减少50%以上占81.8%,完全控制63.6%。最大疗效出现时间2~40周,此时剂量2~10 mg/(kg.d)。不良反应中食欲减退8例,语言障碍5例,嗜睡4例,记忆力下降、体质量下降或不增、注意力不集中、抑郁各3例,精神运动迟缓2例,皮损、木僵、肉眼血尿各1例。使用期间监测肝肾功能均为正常。结论托吡酯是一种广谱、有效、安全的新型抗癫药物,治疗LGS有明显疗效。     

托吡酯对癫痫患儿脑电图的影响

目的观察小儿癫癎应用托吡酯单药治疗后,脑电背景活动变化.方法对34例癫癎予托吡酯单药治疗,比较用药前和用药后3个月时脑电背景活动变化.结果用药3个月时θ频段相对功率显著增加(P<0.01),α频段相对功率显著降低(P<0.05),β频段、δ频段相对功率不变.结论托吡酯可使脑电背景活动中θ频段相对功率显著增加,α频段相对功率显著降低.     

托吡酯治疗小儿Tourette综合征疗效的初步观察

Tourette综合征（TS）,又称多发性抽动,以多种运动性抽动和（或）发声性抽动为主要表现,常伴有多动、强迫等行为和情绪障碍,是一种复杂的慢性神经心理障碍。多巴胺D2受体阻滞剂氟哌啶醇是最古老和使用最广泛的治疗TS药物,报道有效率一般在70％～80％,但由于其副作用大,许多患儿不能耐受长时间的用药,因此目前作为第一线药的地位已经动摇。寻找一种更有效、更安全的治疗方法和药物,解决这些难治病例,一直是我们研究的课题。我们从2001年11月份开始将托吡酯用于一些TS的治疗,取得了较为满意的疗效,现将治疗体会报告如下。     

托吡酯添加治疗儿童癫癎临床疗效观察

目的　观察托吡酯 (TPM )添加治疗儿童癫疒间 的疗效。方法　采用不同剂量 (3 2～ 12 0mg·kg-1·d-1)的托吡酯添加治疗 35例儿童部分性和 (或 )全身性癫疒间(基线发作次数的中位值 6次 /月 )的开放性研究。TPM治疗的平均时间为 (44 7± 14 2 )d (范围 2 8～ 5 82d) ,TPM持续治疗 3个月和 6个月的平均剂量为 6 75mg·kg-1·d-1。结果　 >70 %的患儿发作频率减少≥ 5 0 % ,38% (13/34)的患儿无发作持续 3个月以上 ,4 3%(14 /32 )的患儿无发作持续 6个月以上。接受不同剂量TPM的治疗反应大致相同 (P >0 0 5 )。而最常见的不良反应为中枢神经系统的表现。经过 1 5年的治疗 ,2 6 %的患儿因不良反应和发作未得到适当的控制而未继续用药。结论　TPM添加治疗儿童癫疒间具有良好的耐受性和安全性 ,并可作为基础抗癫疒间 药物失败后长期控制癫疒间 发作的广谱抗癫疒间药。     

托吡酯治疗脑性瘫痪并癫癎

目的 观察托吡酯治疗儿童脑性瘫痪并癫痫的疗效及安全性。方法 4例新诊断病人单用托吡酯治疗，18例曾用2种或2种以上抗癫痫药物治疗6个月以上，发作未能控制的患儿采用托吡酯（商品名妥泰）添加治疗，观察其疗效。结果 发作减少≥50%为16例（占72.7%)，发作减少≥75%为11例（占50%），发作控制6例（占27.3%)，发作无改善6例（占27.3%)。无改善6例均合并中度以上智力低下，出现不良反应7例，经对症处理后症状均可消失。结论 托吡酯是治疗脑性瘫痪并癫痫的有效药物，其不良反应相对少见，使用过程中应注意用药方法与剂量的掌握。     

托吡酯治疗小儿癫 66例临床分析

目的观察托吡酯单药或添加治疗治疗小儿癫.方法观察部分性发作及继发性全身性发作17例,Lennox-Gastaut综合征31例,West综合征18例,对其中已应用传统抗癫药物治疗控制不理想的病例添加托吡酯治疗,而对新诊断病例应用托吡酯单一治疗,进行自身对照的开放性研究.结果①托吡酯治疗小儿癫66例,平均疗程6个月,其总的疗效为发作减少≥50%占48例(72.7%),发作减少≥75%占36例(54.5%),发作控制27例(40.9%).②托吡酯治疗部分性发作及继发性全身性发作17例发作减少≥50%为15例(88%),发作减少≥75%为11例(51.6%),发作消失为9例(52.9%);Lennox-Gastaut综合征组31例发作减少≥50%为20例(64.5%),发作减少≥75%为16例(51.6%),发作消失为12例(38.7%);West综合征组18例发作减少≥50%为13例(72%),发作减少≥75%为9例(卯.0%),发作消失为6例(33.3%).③添加托吡酯治疗对卡马西平和丙戊酸钠的添加治疗前后的血浓度没有明显影响.④不良反应嗜睡14例(21.2%)、反应淡漠4例(6.0%)、纳差17例(25.7%)、类暑热症4例(6.0%).结论托吡酯对部分性发作及继发性全身性发作、Lennox-Gastaut综合征和West综合征治疗有效、安全,副作用轻.     

托吡酯添加治疗难治性癫癎28例

目的　观察托吡酯对小儿难治性癫的疗效及不良反应。方法　选择 2 8例难治性癫患儿 ,添加托吡酯起始量为 0 .5～ 1.0mg/ (kg·d) ,以后每周增加 0 .5～ 1.0mg/ (kg·d) ,加量 8周后为目标控制量 ,观察加药后 16周发作情况。结果　 2 8例中有效 18例 ,无效 6例 ,有效率 6 4 .3% ,退出 4例。结论　托吡酯是治疗难治性癫有效、不良反应少的药物     

托吡酯治疗儿童偏头痛的临床研究

偏头痛是神经内科常见病之一,近年来在儿童和青少年中的发病率逐年上升,成为困扰儿童和青少年的主要问题之一。随着临床研究的深入,偏头痛的治疗也有了很大的进展,我们采用托吡酯（妥泰）预防和治疗儿童偏头痛取得了较好的疗效,现报道如下。     

托吡酯加用治疗小儿难治性癫痫34例临床观察

目的观察托吡酯加用治疗难治性癫痫强直一阵挛发作、复杂部分性发作、部分性发作继发全身性发作的疗效。方法34例难治性癫痫。强直一阵挛发作8例、复杂部分性发作14例、部分性发作继发全身性发作12例，在原用传统抗癫痫药物的基础上加用托吡酯治疗，进行自身对照的开放性研究：结果(1)托吡酯治疗小儿难治性癫痫总的疗效为发作减少≥50％占25例(73．5％)，其中发作减少≥75％占15例(44．1％)、发作消失6例(17．6％)。(2)托吡酯治疗强直一阵挛发作组8例，发作减少≥50％占7例(87．5％)，其中发作减少≥75％占4例(50．0％)，发作消失2例(25．0％)；复杂部分性发作组14例，发作减少≥50％占10例(71．4％)，其中发作减少≥75％占6例(42．9％)，发作消失3例(21．4％)；部分发作继发全身性发作组12例，发作减少≥50％占8例(66．7％)，其中发作减少≥75％占5例(41．7％)，发作消失1例(8．3％)。(3)不良反应：一过性皮疹1例、轻度厌食及恶心2例、轻度嗜睡2例、头昏3例。结论托吡酯对难治性癫痫强直一阵挛发作、复杂部分性发作、部分性发作继发全身性发作治疗具有良好疗效，不良反应少、安全可靠。     

小剂量托吡酯治疗Tourette综合征的效果

目的探讨托吡酯(TPM)治疗Tourette综合征的临床效果及合适剂量。方法Tourette综合征患儿79例予TPM口服,剂量从0.5mg/(kg.d)开始,渐增加至3mg/(kg.d),2次/d,于治疗前及治疗后3个月应用耶鲁抽动症整体严重程度量表(YGTSS)评估疗效,观察药物不良反应。结果除1例出现药物不良反应和2例剂量增加至3mg/(kg.d)无效果而退出观察外,余76例于治疗后2～4周症状均获显著改善,治疗前后YGTSS分值:运动性抽动分数19.63±3.09和5.05±1.74,发声性抽动分数18.95±2.56和4.82±1.94,综合损害分数24.21±5.89和10.42±3.69,严重度总分62.21±5.81和22.26±4.81。治疗前后YGTSS各分值比较均有显著差异(Pa<0.001)。76例中3例出现疲乏,1例嗜睡,2例注意力不集中,继续用药后症状消失,均不影响治疗。结论TPM治疗Tourette综合征疗效好,所需剂量小,不良反应轻,可作为治疗该病的首选药物之一。     

托吡酯不同加量速度治疗小儿癫的临床对照研究

托吡酯(Topiramate,TPM)是具有多重作用机制的新型抗癫药(AEDs),根据国外经验推荐的儿童给药方法,应用TPM要达到目标剂量或明显药理效应的时间较长,一般约需 6～9周或更长[1].2000年12月～2002年2月,我们对发作频繁的癫患儿采取了TPM常规加量与快速加量的对比研究,希望通过比较不同加量速度的给药方法,来寻找能较快控制儿童癫的频繁发作而又耐受较好的给药方案.     

托吡酯添加治疗小儿难治性癫痫

目的 观察托吡酯(妥泰)治疗小儿难治性癫痫的疗效及安全性。方法 对45例小儿难治性癫痫在原用药基础上添加治疗,开放性自身前后对照。结果 45例患者显效30例(66.7%),好转8例(16.7%),无变化6例(13.3%),加重1例(2.2%)。不同发作类型癫痫：全身性发作20例,显效15例(75.0%),好转3例(15.0%);局限性发作18例,显效12例(66.7%),好转3例(16.7%);混合性发作4例,显效2例(50%);不能分类发作3例,仅1例有效。全身性发作显效率最高,但与其它发作类型比较差异无显著性意义(P>0.05)。仅5例有轻微不良反应。结论 托吡酯治疗小儿难治性癫痫疗效显著,安全性好,副作用少。     

小剂量单药托吡酯治疗抽动障碍的效果

目的探讨小剂量单药托吡酯治疗抽动障碍的临床效果。方法随机选择在儿科门诊就诊、明确诊断抽动障碍、未曾用药53例（第一组）和经治疗药物效果不佳者32例（第二组）患儿,采用小剂量托吡酯单药治疗,初始剂量1.0mg/（kg·d）,1周后症状无好转可每周递增0.5mg/（kg·d）,症状控制后,有效剂量巩固维持观察3个月无复发,再减量停药。结果第一组38例服药至第2周1.5mg/（kg·d）时,抽动消失;15例服至第3周2.0mg/（kg·d）时,抽动消失。第二组19例托吡酯服至第2周1.5mg/（kg·d）时,抽动完全控制;13例托吡酯服至2.0mg/（kg·d）,第3周抽动完全控制。85例患儿有效剂量巩固维持治疗,观察3个月均无复发。3例服至2mg/（kg·d）时有食欲不振和少汗,余82例未发现不良反应。结论小剂量单药托吡酯治疗抽动障碍患儿效果好,有效控制量只需1.5～2.0mg/（kg·d）,不良反应少。     

托吡酯治疗小儿癫癎66例临床分析

目的　观察托吡酯单药或添加治疗治疗小儿癫疒间。方法　观察部分性发作及继发性全身性发作 17例 ,Lennox Gastaut综合征 31例 ,West综合征 18例 ,对其中已应用传统抗癫疒间 药物治疗控制不理想的病例添加托吡酯治疗 ,而对新诊断病例应用托吡酯单一治疗 ,进行自身对照的开放性研究。结果　①托吡酯治疗小儿癫疒间6 6例 ,平均疗程 6个月 ,其总的疗效为发作减少≥ 5 0 %占 48例 (72 .7% ) ,发作减少≥ 75 %占 36例 (5 4.5 % ) ,发作控制 2 7例 (40 9% )。②托吡酯治疗部分性发作及继发性全身性发作 17例发作减少≥ 5 0 %为 15例 (88% ) ,发作减少≥ 75 %为 11例 (5 1.6 % ) ,发作消失为 9例 (5 2 .9% ) ;Lennox Gastaut综合征组 31例发作减少≥ 5 0 %为 2 0例(6 4.5 % ) ,发作减少≥ 75 %为 16例 (5 1.6 % ) ,发作消失为 12例 (38.7% ) ;West综合征组 18例发作减少≥ 5 0 %为13例 (72 % ) ,发作减少≥ 75 %为 9例 (5 0 0 % ) ,发作消失为 6例 (33.3% )。③添加托吡酯治疗对卡马西平和丙戊酸钠的添加治疗前后的血浓度没有明显影响。④不良反应 :嗜睡 14例 (2 1.2 % )、反应淡漠 4例 (6 .0 % )、纳差 17例 (2 5 .7% )、类暑热症 4例 (6 .0 % )。结论　托吡酯对部分性发作及继发性全身性发作、Lennox Gasta