白血病误诊为Caffey病1例报告

患儿,女,7岁,3个月前无明显诱因出现右小腿下1/3部位间断性疼痛,缓解后又先后出现左上臂、右上臂、胸部及右小腿疼痛,发作时疼痛难忍,曾于外院诊断为“关节炎、肩关节脱位、骨髓炎、尤文氏瘤＂等病.每次发病均伴有发热,发热持续3～5 d.在本院就诊时以＂右下肢疼痛原因待查”收入院.患儿有慢性扁桃体炎史,其父年幼时有骨痛史.     

小儿急性白血病误诊为骨科疾病2例分析

小儿急性白血病多为急性淋巴细胞性白血病，约10～23％以骨和关节疼痛等为首发症状，该类患儿因摔伤后骨和关节痛或骨折易误诊为骨科疾病，我院骨科最近收治了2例误诊为骨科疾病的患儿，现报道如下。     

混合性结缔组织病早期误诊1例报告

临床资料患儿男 ,6岁 ,因反复发作性抽搐4月余 ,不规则发热、全身疼痛、皮疹及关节肿胀2个月于2000年10月6日入院。患儿于4个月前无明显诱因突然晕倒 ,不省人事、口吐泡沫、四肢抽动 ,约持续2min后自行缓解。以后每3～5d发作1次 ,在当地诊断为“癫”经口服癫健安0.2g ,2次/d ,抽搐发作次数减少 ,2月前开始不规则低热 ,全身疼痛 ,行走及坐立困难 ,进食困难并有时呛咳。在当地查血沉快 ,转氨酶升高 ,经口服阿司匹林、保肝药物等治疗无效 ,以“风湿热、药物性肝损害”转来我院。家族史无特殊。体检 :T38.6℃ ,P114次/min ,R28次/min ,体重1…     

肺吸虫病早期误诊为结核病1例

患儿,男,9岁,因胸痛2月,咳嗽1周,头痛、呕吐1 d收住本院.咳嗽、咳痰不明显,无气促,活动无受限.     

血管性血友病Ⅲ型误诊为血友病A一例

患儿男，15岁，因右足踝肿痛及背部肌肉疼痛于2006年6月入院。患儿出生后3个月因自发性出血及创伤后流血不止，多次诊断为血友病A（因子Ⅷ水平1％）。患儿反复出现关节腔出血；并在2岁时并发颅内出血，接受因子Ⅷ浓缩制剂替代治疗。13岁时曾因不明严重血便导致急性重度贫血，血红蛋白降至40g／L。患儿胞妹10岁因自发性出血进行实验室检查，活化部分凝血活酶时间（AFTT）为69．3s，     

A case of maple syrup urine disease misdiagnosed as Tetanus neonatorum on admission

A case of Maple Syrup Urine Disease (MSUD) is presented with clinical signs and symptoms on admission resembling neonatal tetanus. Diagnosis had to be differentiated between MSUD and other metabolic disorders and neonatal infections (especially neonatal tetanus because of severe opisthotonos) and generalized seizures of the patient. Early diagnosis of the MSUD patient is very important for effective therapy and better long-term prognosis as well as genetic counselling and prenatal diagnosis for future pregnancies.     

先天性混合型白血病1例

<正> 1临床资料 患儿,男,4 h,因皮肤瘀斑4 h入院。患儿系第2胎,胎龄38周,因羊水少,宫内窘迫,横位剖宫产出生。生时全身青紫,呼吸不规则,口吐白沫,Apgar评分6分,羊水Ⅲ度污染。遂发现右手腕内侧、背部、臀部、足底数个黄豆大小出血点及瘀斑,穿刺部位出血不止,洗胃发现胃液呈淡红色血性。因病情危重,转入我院新生儿科。患儿父母均为农民,非近亲结婚,母孕期间无发热感染、服药史,无毒物、放射     

先天性混合型白血病1例

1临床资料 患儿,男,4 h,因皮肤瘀斑4 h入院。患儿系第2胎,胎龄38周,因羊水少,宫内窘迫,横位剖宫产出生。生时全身青紫,呼吸不规则,口吐白沫,Apgar评分6分,羊水Ⅲ度污染。遂发现右手腕内侧、背部、臀部、足底数个黄豆大小出血点及瘀斑,穿刺部位出血不止,洗胃发现胃液呈淡红色血性。因病情危重,转入我院新生儿科。患儿父母均为农民,非近亲结婚,母孕期间无发热感染、服药史,无毒物、放射     

特发性甲状旁腺功能低下误诊为维生素D缺乏性手足搐搦症1例

患儿 ,女 ,10岁 ,以手足搐搦 2 0h入院。发作时自觉四肢麻木 ,手足僵硬 ,渐加重为手足搐搦。无家族史 ,平素体健。体检 :发育正常 ,营养中等 ,智力正常 ,皮肤无色素沉着 ,毛发无稀疏 ,无第 3、4手指短 ,指甲无脆弱 ,四肢肌张力增强 ,肌力正常 ,神经系统无阳性体征。辅助检查 :血钙1.0mmol/L ,血磷 2 .3 2mmol/L ,血镁 0 .49mmol/L ,碱性磷酸酶正常。血气分析正常。脑脊液压力 80mmH2 O。脑脊液常规生化正常 ,涂片找菌阴性。心电图Q T间期延长 ,T波倒置 (I、aVL、V4 、V5 、V6 )。脑电图示多量慢活动发放。颅骨X线片正常。腕关节化骨核…     

进行性肌营养不良误诊为肝炎、病毒性心肌炎1例

患儿,男,6 .5岁,藏族,双胞胎(大) ,因进行性四肢无力5年入院。1岁始走路,易跌倒。随年龄增加行走渐费力,上楼时明显,行走中常突然跪倒,跑步如“鸭步”,双手持物无力。2年前体检时发现丙氨酸氨基转移酶(ALT)增高,按肝炎治疗,无好转,ALT更高,且肌酸激酶(CK)亦增高。1年前发现CK M