薄层扫描法测定肾宁颗粒中盐酸水苏碱的含量

目的:建立以薄层扫描法测定肾宁颗粒中盐酸水苏碱含量的方法。方法:展开剂为丙酮-无水乙醇-盐酸(10∶6∶1) ,显色剂为碘化铋钾试液-1%三氯化铁无水乙醇溶液(2∶1) ,测定波长为530nm ,参比波长为670nm ,狭缝大小为0.4mm×0. 4mm ,线性化参数Sx=3。结果:盐酸水苏碱点样量在2.412μg～6.432μg范围内斑点峰面积积分值呈良好的线形关系(r=0.9972) ,平均回收率为98.93% (RSD=1.15 % )。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于肾宁颗粒的质量控制     

薄层扫描法测定抗宫炎颗粒中盐酸水苏碱的含量

目的:采用薄层扫描法对抗宫炎颗粒中的盐酸水苏碱进行含量测定.方法:以正丁醇-盐酸-醋酸乙酯(12:4.5:1.5)为展开剂,2次展开.测定波长λS=515 nm,λR=650 nm.结果:本品加样回收率为98.9%,RSD为4.2%.3批样品中盐酸水苏碱含量分别为0.224,0.222,0.265 mg·g-1.结论:方法简便、可靠、实用,可用于该品种的质量控制.     

薄层扫描法测定新生化颗粒中盐酸水苏碱的含量

目的:测定新生化颗粒中盐酸水苏碱的含量.方法:采用薄层扫描法.结果:盐酸水苏碱在2.04～10.20μg呈线性关系,平均加样回收率为97.4%,精密度RSD=1.6%.结论:本法可以用于该药品的质量控制.     

薄层扫描法测定益母草膏中盐酸水苏碱的含量

用薄层扫描法（ＴＬＣＳ）测定了益母草膏中盐酸水苏碱的含量,样品在酸性条件下通过强酸性阳离子交换树脂,水洗除去糖类等水溶性杂质。再以甲醇－氨水（８０：２０）洗脱,用薄层色谱分离测定,方法灵敏准确。平均回收率为９７．０４％,ＲＳＤ为３．０４％。     

薄层扫描法测定益母草膏中盐酸水苏碱的含量

用薄层扫描法(TLCS)测定了益母草膏中盐酸水苏碱的含量.样品在酸性条件下通过强酸性阳离子交换树脂,水洗除去糖类等水溶性杂质.再以甲醇-氨水(80∶20)洗脱,用薄层色谱分离测定,方法灵敏准确.平均回收率为97.04%,RSD为3.04%.     

薄层扫描法测定妇康宁片中盐酸水苏碱含量

目的建立测定妇康宁片中盐酸水苏碱含量的薄层扫描法。方法展开剂为正丁醇-乙酸乙酯-盐酸（8：3：1．5），显色剂为改良碘化铋钾试液，测定波长为525nm，参比波长为700nm，狭缝大小为0．40mm×0．45mm，线性化参数Sx=3。结果盐酸水苏碱点样量在1．292～5．168μg范围内与斑点峰面积积分值线性关系良好（r=0．9991），平均回收率为98．48％，RSD=1．96％（n=6）。结论薄层扫描法简便、准确、重现性好，可用于妇康宁片中盐酸水苏碱的质量控制。     

薄层扫描法测定复宫胶囊中盐酸水苏碱的含量

目的:建立复宫胶囊中主药益母草中水苏碱含量测定方法.方法:薄层扫描法,λs=510 nm,λR=590 rm.结果:样品平均回收率为98.12%,RSD为2.15%.结论:以上方法简单、可靠,有效地控制了制剂的质量.     

薄层扫描法测定复方脑清胶囊中盐酸水苏碱的含量

目的建立复方脑清胶囊中盐酸水苏碱的含量测定方法。方法以乙酸乙酯-正丁醇-盐酸（1∶8∶3）为展开剂展开,采用薄层色谱扫描法测定。结果盐酸水苏碱在4.767~23.833μg的范围内具有良好线性关系,加样回收率为98.27%,RSD为1.51%。结论本实验建立的含量测定方法简便、可靠。     

薄层扫描法测定益母草片中盐酸水苏碱的含量

益母草片处方仅益母草一味中药,具有活血调经之功效,为常用子宫收缩药.现部颁标准中采用滴定法（以沉淀物量计算）测定总生物碱,考虑到滴定法操作误差较大,专属性差,故对其进行了改进,改用薄层扫描法测定,可以有效 控制该制剂的质量.     

薄层扫描法测定咳喘宁颗粒中盐酸麻黄碱的含量

采用薄层扫描法测定了咳喘宁颗粒中盐酸麻黄碱的含量,结果表明浓度在0．515－2．575ug之间呈良好的线性关系,回归方程Y＝17749．3x-1665.1,相关系数r为0．9991,平均回收率为100．2％,RSD为2．70％,该方法简便,重现性好。     

HPLC-ELSD测定益母草颗粒中盐酸水苏碱的含量

目的 建立HPLC-ELSD测定益母草颗粒中盐酸水苏碱的含量。方法 色谱柱为Venusil HILIC丙基酰胺键合硅胶柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);柱温为25 ℃;流动相为乙腈-0.2%冰醋酸溶液(80∶20);流速为0.8 mL·min^-1;进样量为10 μL;漂移管温度为80℃,氮气流速为1 L·min^-1。结果 盐酸水苏碱在0.646 5~12.93 μg内呈良好的线性关系,r=0.999 4(n=5);平均加样回收率为98.48%,RSD=1.15%(n=9)。结论 该方法简便、快速、准确、重复性和稳定性好,可作为益母草颗粒的盐酸水苏碱含量测定方法。     

HPLC法测定癃闭舒胶囊中盐酸水苏碱的含量

目的:建立测定癃闭舒胶囊中盐酸水苏碱含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为丙基酰胺键合硅胶柱Hil-ic,流动相为乙腈-0.2%冰醋酸溶液(80:20),流速为1.0mL·min-1,进样量为10μL,柱温为30℃,检测器为蒸发光散射。结果:盐酸水苏碱进样量在1.004～7.027μg范围内与峰面积积分值的对数呈良好线性关系(r=0.9995);样品平均加样回收率为99.3%,RSD=0.35%(n=6)。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于癃闭舒胶囊中盐酸水苏碱的含量测定。     

薄层扫描法测定男炎消颗粒中盐酸小檗碱的含量

目的: 建立薄层扫描法测定男炎消颗粒中盐酸小檗碱的含量.方法: 样品经处理后,以苯-醋酸乙酯-甲醇-异丙醇-氨水(6∶3∶1.5∶1.5∶0.3)为展开剂,测定波长λ=365 nm.结果: 此方法线性关系良好,平均回收率为98.3%,RSD=3.15%.结论: 该方法简便、灵敏、准确,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定肾八味胶囊中盐酸水苏碱含量

目的建立HPLC法测定肾八味胶囊中盐酸水苏碱的含量.方法色谱柱氨基柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);柱温室温;流动相乙腈10 mmol·L-1KH2PO4水溶液(用磷酸调节pH 3.0)(2080);流速1 ml·min-1;检测波长203 nm.结果盐酸水苏碱的线性范围为0.05～2.50 mg·ml-1,r=0.999 7;平均回收率95.1%,RSD 1.8%(n=6).结论本方法简便,结果准确可靠,可用于控制肾八味胶囊中盐酸水苏碱的含量.     

HPLC法测定益母草胶囊中盐酸水苏碱的含量

目的：建立测定益母草胶囊中盐酸水苏碱含量的测定方法。方法：采用HPLC法，强酸型阳离子交换色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为0．1％三乙胺的0．05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液，用磷酸调节pH值2．3，检测波长为192nm。结果：盐酸水苏碱在1．037～10．37μg内，峰面积与进样量呈良好的线性关系，r=0．9999（n=5）；平均回收率：96．5％，RSD=1．06％（n=6）。结论：测定方法准确、重现性好，为益母草胶囊的质量控制提供可靠依据。     

薄层扫描法测定阴道栓中盐酸小檗碱的含量

目的:建立阴道栓中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法:以苯-醋酸乙酯-异丙醇-甲醇-水(6∶3∶1. 5∶1. 5∶0. 3)为展开剂,在紫外灯(365nm )下检视,另在薄层扫描仪上扫描,检测波长为430nm。结果:盐酸小檗碱进样量在0. 25μg～1 .25μg范围内线性关系良好(r=0. 9987) ,平均回收率为97 .63 % (RSD=1 .88 % )。结论:本方法简便、准确,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定清热解毒颗粒中盐酸小檗碱含量

目的 建立清热解毒颗粒剂中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱（HPLC）法,色谱柱为岛津VP-ODS C18柱,流动相为乙腈-0.095%磷酸水溶液（50：50）,检测波长为265 nm,柱温为40℃.结果 盐酸小檗碱线性范围为0.096～0.768 μg,平均回收率为99.04%,RSD为1.82%.结论 该方法可靠,简单可行,为控制清热解毒颗粒剂的内在质量提供了依据.     

津力达颗粒薄层鉴别与定量测定研究

目的制定津力达颗粒的快速质量控制方法。方法采用TLC在4块薄层板上鉴别人参、丹参、葛根、黄连、知母、制何首乌及淫羊藿。用高效液相色谱法,以氨基键合硅胶为填充剂、乙腈．无水乙醇-2％磷酸溶液（84：7：9）为流动相,测定样品中苦参碱的含量。结果通过方法学考察,苦参碱的进样量在87．6-3650ng（r=0．9999）,与峰面积呈良好的线性关系。苦参碱平均回收率为100．4％（n=9）,RSD为0．98％。TLC鉴别阴性无干扰。结论本方法简便、快捷、实用,可用于津力达颗粒的质量评价。