头孢吡肟治疗肺部感染46例

目的观察头孢吡肟治疗肺部感染的疗效及安全性。方法将92例肺部感染患者随机分为两组：头孢吡肟组46例,头孢吡肟1．0～2．0g／次,静脉滴注,每日2次;头孢他啶组46例,头孢他啶1．0～2．0g／次,静脉滴注,每日2次,两组均治疗1～2周。结果头孢吡肟组及头孢他啶组临床有效率分别为95．65％及73．91％,细菌清除率分别为83．3％及65．4％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。不良反应发生率分别为6．5％及8．7％,两组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论头孢吡肟治疗肺部感染的疗效显著而又安全。     

头孢西丁钠治疗急性肾盂肾炎64例疗效观察

目的：评价头孢西丁钠治疗急性肾盂肾炎的临床疗效和安全性。方法：采用随机、双盲、对照的方法,64例患者分为两组：治疗组32例给予试验药物头孢西丁钠2．0g/次静滴,每8小时一次,对照组32例予左氧氟沙星注射液0．2g/次,每日2次;治疗10-14d后评价疗效。结果：两组病人经治疗后症状、体征、恢复的时间无显著差异（P＞005）。试验组中治疗有效率90．6％,细菌学清除率87．1％;对照组中治疗有效率87．5％,细菌学清除率86．2％;两组比较差异无显著性（P＞0．05）。观察期间不良反应轻微。结论：头孢西丁钠用于急性肾盂肾炎时对常见致病菌大多敏感,细菌耐药少见,治疗效果好,无明显临床不良反应。     

中药二联治疗急性感染性疾病的临床研究

评价中药二联 (口服银翘散煎剂、静脉注射穿琥宁针剂 )治疗急性感染性疾病的临床疗效和安全性。采用随机双盲对照研究方法 ,4 80例急性感染性疾病患者 ,按随机数字表分入银翘散、穿琥宁二联治疗组。 36 0例和综合治疗对照组 12 0例。银翘散、穿琥宁二联治疗组包括上呼吸道感染 2 2 0例 (A组 )、急性肠道感染 80例 (B组 )、急性泌尿系感染 6 0例 (C组 )。治疗组全部病例均以银翘散煎剂口服 ,每日 1剂 ;穿琥宁针剂 0 6 g～ 0 8g加入 5 %葡萄糖 2 5 0ml～ 5 0 0ml中静滴 ,每日 1次 ,疗程 2d～ 3d。A组的对照组 6 0例 (E组 )以病毒唑 0 4 g～ 0 6 g加入 5 %葡萄糖 2 5 0ml～ 5 0 0ml中静滴 ,每日 1次 ,疗程 2d～ 3d。B组的对照组 30例 (F组 )和C组的对照组 30例 (G组 )均以国产头孢曲松钠 1g～ 2g加入 5 %葡萄糖 2 5 0～ 5 0 0ml静滴 ,每日 1次 ,疗程 2～ 3d。结果显示A组痊愈率为 72 6 % ,有效率为 90 1% ;E组的痊愈率为 33 3% ,有效率为 6 3 3%。经统计学处理P <0 0 1,有非常显著性差异。B组和F组的痊愈率、有效率分别为 75 %、91 3%、73 3%、88 3% ,P <0 0 5 ,无显著性差异。C组和G组的痊愈率、有效率分别为 6 6 6 %、88 3%、73 3%、86 6 % ,P >0 0 5 ,无显著性差异。不良反应发生率治疗组 3     

克拉霉素治疗老年肺部感染52例疗效观察

目的 :评价克拉霉素治疗老年肺部感染的疗效和安全性。方法 :对 5 2例老年肺部感染患者 ,口服克拉霉素 0 .2 5 g,每日 2次 ,疗程 1 0～ 1 4d。并与对照组 5 5例哌拉西林4.0 g每日 2次静脉滴注 ,疗程 1 0～ 1 4d作对照观察。结果 :治疗组痊愈率为 5 9.6 %,有效率为 86 .5 %,均高于对照组 (痊愈率 41 .3 %、有效率 70 .9%) ,两组比较有显著性差异 (P<0 .0 5 )。细菌清除率治疗组为 88.9%,对照组为 6 4 .5 %,两组比较也有显著性差异 (P<0 .0 5 )。两组不良反应发生率分别为 9.6 %及 5 .5 %,无显著性差异 (P>0 .0 5 )。结论 :克拉霉素治疗老年院外获得性肺部感染是有效安全的。     

亚胺培南／西司他丁治疗血液系统恶性肿瘤并发感染

日的 比较亚胺培南／西司他丁与头孢他啶加阿米卡星对血液系统恶性肿瘤患者并发感染的疗效。方法 治疗组55例(男29例,女26例;中位年龄39岁),用亚胺培南／西司他丁2g,分1～2次,加入5％葡萄糖注射液500ml,静脉滴注;另52例用头孢他啶4g／d、阿米卡星0．6g／d作对照。三组用药天数均为7±3d(4～10d)。结果亚胺培南／西司他丁和对照组的临床有效率分别为87．3％和71．2％(P<0．05),二组细菌转阴率分别为71．4％和50．0％(P<0．05)。二组除少数病例出现恶心、呕吐外,未见严重不良反应。结论亚胺培南／西司他丁对血液系统恶性肿瘤并发感染疗效优于头孢他啶和阿米卡星合用。     

施复捷治疗慢性阻塞性肺疾病并发呼吸道感染110例临床及细菌学疗效分析

目的 :观察施复捷 (头孢丙烯 )治疗慢性阻塞性肺疾病 ( COPD)并发轻、中度呼吸道感染的临床疗效。方法 :对 1 1 0例 COPD并发呼吸道感染者采用施复捷片 1 .0 g/d,分 2次口服 ,并与对照组 1 1 0例采用罗红霉素 0 .3g/d,分 2次口服的 COPD并发呼吸道感染者对比。两组疗程均为 7～ 1 4d。结果 :治疗组临床总有效率 91 .8% ,而对照组有效率为 61 .8%。两组比较有显著性差异 ( P<0 .0 5 )。治疗组 1 1 0例 ,细菌培养阳性 5 6例 ,总阳性率 5 0 .9% ( 5 6/1 1 0 ) ,治疗后细菌阴转率 91 .1 % ( 5 1 /5 6) ;对照组 1 1 0例 ,细菌培养阳性 5 5例 ,总阳性率 5 0 .0 % ( 5 5 /1 1 0 ) ,治疗后细菌阴转率 5 0 .9% ( 2 8/5 5 )。两组治疗后病原体阴转率比较有显著性差异 ( P<0 .0 5 )。对 COPD并发呼吸道感染常见的 3种细菌肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌的敏感率分别为 70 .0 %、76.9%、87.5 % ,细菌清除率为 90 .0 %、1 0 0 %、92 .3%。结论 :施复捷是治疗 COPD并发呼吸道感染的有效药物     

头孢西丁钠治疗泌尿系统感染45例疗效观察

头孢西丁钠 (噻吩甲氧头孢菌素 )是一种头霉菌素类抗生素 ,作用与第 2代头孢菌素相似。但其抗厌氧菌效果优于第2代头孢菌素。为考察注射用头孢西丁钠对治疗泌尿系统感染的临床疗效和不良反应 ,评价其有效性及安全性。用头孢西丁钠治疗 4 5例泌尿系统感染者 ,另设 4 5例用头孢唑啉钠作为对照。其结果显示两组临床痊愈率分别为 64 4 4 %和2 6 67% ,有效率分别为 93 3 3 %和 62 2 2 % ,不良反应发生率分别为 2 2 2 %和 3 1 11% ,经统计学处理两组有显著性差异(Ｐ <0 0 5 )。1　临床资料1 1　病例选择1 1 1　适应证 :对头孢西丁钠敏感的急、…     

头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗下呼吸道感染疗效观察

目的观察注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的有效性和安全性。方法将120例呼吸道感染患者随机分为治疗组和对照组各60例。治疗组静脉滴注头孢哌酮钠/舒巴坦钠2.0g,每12小时1次,疗程10～14天,对照组静滴注射用(头孢他啶)2.0g,每12小时1次,疗程10～14天。结果治疗组和对照组治疗下呼吸道感染的有效率分别为90.79%和80.5%,治疗组明显优于对照组（p<0.05）;治疗组症状和体征恢复时间明显高于对照组（p<0.05）。结论头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗下呼吸道感染疗效安全性好。     

国产丁咯地尔治疗急性脑梗塞的疗效观察

目的 :评价丁咯地尔治疗急性脑梗塞的疗效。方法 :10 8例急性脑梗塞病人随机分为治疗组和对照组。治疗组 5 2例 ,男2 4例 ,女 2 8例 ,年龄平均 6 6 .2a ,予国产丁咯地尔 10 0～ 2 0 0mg加入 5 %葡萄糖或生理盐水 5 0 0mL中静滴 ,每日 1次 ,连续 7～ 14d ,同时应用川芎嗪静滴 ;对照组 5 6例 ,男 2 6例 ,女 30例 ,年龄 6 4.4a ,予右旋糖酐 40 5 0 0mL加川芎嗪 12 0～ 16 0mg静滴 ,每日 1次 ,连续 7～ 14d。结果 :丁咯地尔组的总有效率和显效率分别为 89.6 %和 79% ,明显优于对照组的 80 %和 5 8.9% (P <0 .0 1) ,丁咯地尔不良反应轻微。结论 :丁咯地尔可以改善脑血液循环 ,是治疗急性脑梗塞病人有效的药物。     

头孢哌酮钠／舒巴坦钠治疗下呼吸道感染疗效观察

目的：观察注射用头孢哌酮钠／舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的有效性和安全性。方法：80例下呼吸道感染患者随机分为治疗组和对照组,治疗组静脉滴注头孢哌酮钠／舒巴坦钠2．Og,每12小时1次．疗程10～14天,对照组静滴注射用（头孢他啶）2．0g,第12小时1次,疗程10～14天。结果：治疗组和对照组治疗下呼吸道感染的有效率分别为95％和92．5％,细菌清除率分别为94％和95．7％,不良反应发生率为7．5％和5％,两组比较无统计学差异（P〉0．05）。结论：头孢哌酮钠／舒巴坦钠治疗下呼吸道感染疗效高,安全性好。     

亚胺培南／西司他丁治疗血液系统恶性肿瘤并发感染

日的比较亚胺培南／西司他丁与头孢他啶加阿米卡星对血液系统恶性肿瘤患者并发感染的疗效。方法治疗组55例(男29例,女26例;中位年龄39岁),用亚胺培南／西司他丁2g,分1～2次,加入5％葡萄糖注射液500ml,静脉滴注;另52例用头孢他啶4g／d、阿米卡星0．6g／d作对照。三组用药天数均为7±3d(4～10d)。结果亚胺培南／西司他丁和对照组的临床有效率分别为87．3％和71．2％(P<0．05),二组细菌转阴率分别为71．4％和50．0％(P<0．05)。二组除少数病例出现恶心、呕吐外,未见严重不良反应。结论亚胺培南／西司他丁对血液系统恶性肿瘤并发感染疗效优于头孢他啶和阿米卡星合用。     

环丙沙星与丁胺卡那霉素治疗下呼吸道感染40例疗效观察

我们自 1997年 12月至 1999年 5月采用环丙沙星和丁胺卡那霉素治疗严重下呼吸道感染 40例 ,效果显著 ,现报告如下。1　临床资料1.1　病例选择　 40例中男性 2 8例 ,女性 12例 ,年龄为 40～ 6 5岁。合并慢支 2 0例 ,高血压病 6例 ,冠心病 8例 ,余 6例无合并症。1.2　临床表现　 40例患者治疗前均有发烧、咳嗽、黄白痰、肺部干或湿性罗音、化验周围血白细胞增高 ,痰培养细菌阳性 ,胸部 X片检查与临床诊断相符合。1.3　方法　在常规治疗基础上 ,环丙沙星注射液 40 0 m g/ d分 2次静滴 ,丁胺卡那霉素 0 .4g/ d溶于 5 %葡萄糖液 2 5 0 m l静滴 ,…     

左氧氟沙星治疗下呼吸道感染64例临床及病原学分析

目的 :观察左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法 :对 6 4例下呼吸道感染患者采用左氧氟沙星 0 .4g/d,分 2次静脉滴注 ,并与对照组 6 4例采用环丙沙星 0 .4g/d,分 2次静脉滴注的下呼吸道感染患者对比。两组疗程均为 7～ 1 4d。结果 :治疗组临床总有效率为 93 .8%,而对照组有效率为 6 5 .6 %,两组比较有显著性差异 (P<0 .0 5 )。治疗组 6 4例中肺炎支原体阳性 9例 ,细菌培养阳性 5 1例 ,总阳性率 93 .8%(6 0 /6 4 ) ,治疗后肺炎支原体阴转 9例 ,细菌阴转 45例 ,总阴转率 90 .0 %(5 4 /6 0 ) ;对照组 6 4例中肺炎支原体阳性 8例 ,细菌培养阳性 5 1例 ,总阳性率 92 .2 %(5 9/6 4 ) ,治疗后肺炎支原体阴转 3例 ,细菌阴转3 2例 ,总阴转率 5 9.3 %(3 5 /5 9)。两组治疗后病原菌阴转率比较有显著性差异 (P<0 .0 5 )。结论 :左氧氟沙星治疗下呼吸道感染疗效优于环丙沙星。     

5-氟尿嘧啶持续静滴48小时及分次静脉注射治疗胃癌疗效观察

目的　比较 5 氟尿嘧啶 (5 Fu)持续静滴 4 8h与分次静脉注射治疗胃癌的疗效和不良反应。方法　将 5 3例胃癌随机分为A、B两组。A组应用醛氢叶酸 (LV) 30 0mg静滴 +5 Fu 0 5g静注后 ,再用 5 Fu 4 0 g持续静注 4 8h。在静注过程中 ,每 6小时 1次 ,口服LV 75mg ,共 7次 ;B组LV30 0mg静滴 1h后 ,用 5 Fu 0 75 g静注 ,连续 5d ,两组同时使用顺铂 (DDP) 80～10 0mg/m2 联合用药。全部病例均接受 3周期化疗。结果　A组中CR 5例 ,PR 16例 ,NC 7例 ,PD 4例 ,有效率 (CR +PR)为6 5 5 % ;B组中CR 2例 ,PR 6例 ,NC 6例 ,PD 7例 ,有效率 (CR +PR) 38 1%。两组有效率比较差异有显著性 (P <0 0 5 ) ;两组不良反应主要为骨髓抑制 ,口腔炎、腹泻、皮肤损害。A组分别为 15 6 %、18 8%、9 4 %、12 5 % ,B组分别为 4 2 9%、5 2 4 %、38 1%、4 7 6 %。两组差异有显著性 (P <0 0 5 )。结论　 5 Fu持续静滴的疗效优于静脉推注 ,毒副作用少     

左氧氟沙星治疗肝硬化自发性腹膜炎疗效观察

目的　探讨左氧氟沙星治疗肝炎肝硬化合并自发性腹膜炎的疗效。方法　选择 5 8例肝炎肝硬化患者 ,治疗组 30例 ,对照组 2 8例。在护肝、利尿、补充清蛋白的基础上 ,治疗组用左氧氟沙星 0 2g ,每 2次 /d静滴。对照组用环丙沙星 0 2g ,每 2次 /d静滴 ,疗程均约 7～ 14d。结果　治疗组有效 2 6例 ,有效率达86 7% ,对照组有效 15例 ,有效率达 5 3 6 % (0 0 5≥P >0 0 1)。示左氧氟沙星对治疗该病效果明显优于环丙沙星 ,可作为治疗首选药物。结论　左氧氟沙星对自发性细菌腹膜炎疗效确切。     

硫酸依替米星治疗肝硬化上消化道出血感染患者的效果分析

目的：探讨硫酸依替米星治疗肝硬化上消化道出血感染患者的效果。方法：肝硬化上消化道出血感染患者100例随机分成头孢他啶组和依替米星组,每组50例。头孢他啶组给予头孢他啶治疗,2 g/次,静滴,q12 h;依替米星组给予硫酸依替米星治疗,100～150 mg/次,静滴,2次/d。两组疗程均为15 d。比较两组疗效和细菌清除率。结果：依替米星组总有效率为94.0%,高于头孢他啶组的80.0%,差异有统计学意义（P＜0.05）。依替米星组细菌总清除率为90.70%,高于头孢他啶组的72.73%,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：硫酸依替米星治疗肝硬化上消化道出血感染患者疗效良好,细菌清除率高,值得临床应用推广。     

国产头孢他啶与复达欣随机对照临床观察

目的　用哈药集团制药总厂生产的注射用头孢他啶 (国产 )与复达欣随机对照治疗中、重度急性细菌性感染 ,评价前者的安全性及有效性。方法　随机平行试验。试验组 :国产头孢他啶每次 2 .0g ,分 2次静滴 ,疗程 7～ 1 4天。对照组 :复达欣用法同上。结果　共完成病例 1 0 0例 (试验组 5 0例 ,对照组 5 0例 )。两组病例的有效率分别为94 %、96 % ,细菌清除率分别为 90 .7%和 91 .1 % ,不良反应发生率均为 4 % ,均无明显差异 (P >0 .0 5 )。结论　哈药集团制药总厂生产的国产头孢他啶是使用安全有效的抗生素。     

头孢西丁钠治疗急性肾盂肾炎64例疗效观察

目的:评价头孢西丁钠治疗急性肾盂肾炎的临床疗效和安全性。方法:采用随机、双盲、对照的方法,64例患者分为两组:治疗组32例给予试验药物头孢西丁钠2.0g/次静滴,每8小时一次,对照组32例予左氧氟沙星注射液0.2g/次,每日2次;治疗10-14d后评价疗效。结果:两组病人经治疗后症状、体征、恢复的时间无显著差异(P0 05)。试验组中治疗有效率90.6%,细菌学清除率87.1%;对照组中治疗有效率87.5%,细菌学清除率86.2%;两组比较差异无显著性(P0.05)。观察期间不良反应轻微。结论:头孢西丁钠用于急性肾盂肾炎时对常见致病菌大多敏感,细菌耐药少见,治疗效果好,无明显临床不良反应。     

国产司帕沙星注射液治疗急性细菌性感染的多中心临床评价

目的　评价国产司帕沙星 (sparfloxacin)注射液治疗急性细菌性感染的有效性和安全性。方法　以氧氟沙星 (ofloxacia)注射液为对照 ,对国产司帕沙星注射液进行了多中心随机对照临床试验。司帕沙星组 5 8例 ,采用司帕沙星 2 0 0 mg每日 1次静滴 ;氧氟沙星组 6 1例 ,采用氧氟沙星 2 0 0 mg每日 2次静滴。两组疗程均为 7～ 14天。结果　两组的痊愈率分别为 44 .83%和 42 .6 2 % (P>0 .0 5 ) ,有效率分别为 87.93%和 81.97% (P>0 .0 5 ) ;两组细菌清除率分别为 86 .0 0 %和 84.6 2 % (P>0 .0 5 )。两组不良反应发生率分别为 13.79%和 2 2 .5 8% (P>0 .0 5 ) ,本研究中未见光敏感反应发生。结论　国产司帕沙星注射液是治疗各种急性细菌性感染的安全、有效的药物     

同步放化疗治疗中晚期食管癌疗效观察

目的比较化疗同时放疗与单纯放疗对中晚期食管癌的近期疗效和长期生存率。方法62例食管癌患者随机分为两组，31例列入放化疗同步组，31例列入单放组，化疗方案：DDP20mg/m^2ivgttd1～d5，5-Fu500mg/m^2静滴d1～d5，连续静滴6-8h，化疗并同时放疗，两组放疗方法相同：2Gy／次，60-70Gy/30-35次。结果同步放化疗组近期有效率87．1％，1、3年生存率分别为66．7％、41．9％单放组的近期有效率为64．5％，1、3年生存率分别为45．2％、22．6％。经X^2检验，差异有显著意义，两组毒副作用均可以耐受。结论以DDP及5FU化疗同步放疗可以提高食管癌的近期有效率及长期生存率，毒副反应所有患者均能耐受。