喹硫平与利培酮治疗老年精神分裂症对照研究

目的探讨喹硫平与利培酮治疗老年精神分裂症疗效及不良反应的不同。方法以2009年1月～2011年1月我院收治的106例老年精神分裂症患者为研究对象,随机分为两组,观察组给予喹硫平治疗,对照组给予利培酮治疗,疗程为8周,分别于治疗前、治疗后1、2、4、8周末用阳性与阴性症状量表（PANSS）进行评估,并用不良反应量表（TESS）对药物副作用进行观察。结果两组患者治疗后第8周末的PANSS评分与治疗前相比均显著下降,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组患者的PANSS评分比对照组略低。但差异无统计学意义（P〉0．05）;观察组的不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论喹硫平与利培酮对老年精神分裂症均具有良好的治疗效果,两者疗效相差不大,但喹硫平的不良反应发生率较低,安全性更高,更适合老年人使用。     

阿立哌唑与喹硫平治疗老年精神分裂症对照研究

目的：探讨阿立派唑与喹硫平（启维）治疗老年精神分裂症的临床疗效及不良反应。方法：将80例病程4年以内的老年患者随机分为阿立哌唑组（A组）和喹硫平组（B组）,每组40例。阿立哌唑剂量为10～15mg／d,喹硫平剂量为0．1～0．3／d,临床治疗8周,采用PANSS量表评定疗效,采用TESS评定不起反应。结果：A组退出1例,B组退出2例。两药对老年精神分裂症的疗效相当,两组比较无显著性差异。阿立哌唑的不良反应较喹硫平轻微,其中震颇、静坐不能、肌强直等发生率低于喹硫平。结论：阿立哌唑与喹硫平治疗老年期精神分裂症的疗效相当,不良反应较喹硫平少。     

喹硫平治疗精神分裂症伴抑郁症状的对照研究

目的:研究喹硫平与利培酮在治疗首发精神分裂症伴抑郁症状的临床疗效和安全性。方法:74例符合CCMD-Ⅲ的首发精神分裂症患者,PANSS(阳性及阴性症状量表)评分≥60分,PANSS抑郁症状4个因子至少一个因子分评分≥4分,随机分为喹硫平组和利培酮组,治疗6周,采用PANSS评定疗效,采用PANSS因子分评定抑郁焦虑症状,采用治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应。结果:喹硫平组总有效率为92.1%,利培酮组为94.0%,两组差异无统计学意义(P>0.05),喹硫平和利培酮的PANSS抑郁因子分在治疗4周后均有下降,两组差异有统计学意义(P<0.05)。喹硫平不良反应为嗜睡,体重增加。利培酮有锥体外系反应、泌乳、月经紊乱、体重增加、激越等。结论:①喹硫平和利培酮治疗首发精神分裂症均有良好疗效;②对于伴有抑郁症状的精神分裂症患者,喹硫平组优于利培酮组;③两组药物不良反应均轻。     

喹硫平和利培酮治疗女性精神分裂症的对照研究

目的：探讨喹硫平治疗女性精神分裂症的临床疗效及安全性。方法：将190例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予喹硫平与利培酮治疗8周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）,不良反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果：喹硫平组治疗总有效率为80.21%,利培酮组为80.85%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）,但喹硫平组的不良反应稍低于利培酮组（P〈0.05）。结论：喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症的疗效相当,且喹硫平不良反应少。     

喹硫平治疗老年精神分裂症的临床疗效观察

目的：探讨喹硫平治疗老年精神分裂症的临床疗效。方法：选取该院2013年2月至2015年9月期间收治的58例老年精神分裂症患者作为研究对象,根据治疗方法的不同分为观察组和对照组各29例,分别采用喹硫平和利培酮进行治疗,对比两组患者的临床治疗效果、治疗前后的PANSS 评分以及用药不良反应。结果：观察组患者的治疗有效率（93.1%）高于对照组（79.4%,P <0.05）。治疗后两组患者的 PANSS 评分明显降低（P <0.05）,组间对比差异不大（P >0.05）。观察组患者的不良反应发生率（6.9%）明显低于对照组（24.1%,P <0.05）。结论：喹硫平治疗老年精神分裂症的临床疗效显著,具有很高的临床应用价值。     

齐拉西酮、利培酮和喹硫平治疗首发及复发性精神分裂症的疗效评价

目的 选择性评价并探讨近年来精神科临床应用较广的齐拉西酮、利培酮、喹硫平治疗首发和继发性精神分裂症的疗效及安全性。方法 选择中铁二局职业病防治院2005年1月至2011年12月的精神分裂症住院患者210例，分为齐拉西酮组、利培酮组及喹硫平组，每组70例，各组包含首发及复发性患者各35例。其中齐拉西酮组：20～80 mg/d，2次/d；利培酮组：4～7 mg/d，2次/d；喹硫平组：400～1 000 mg/d，2次/d，疗程8周，分别采用PANSS量表评定疗效、TESS量表评定不良反应。结果 首发组各类药物使用疗效比较无显著差异（P＞0.05），且各药物之间的不良反应发生率两两比较无显著差异（P＞0.05）。复发组中，齐拉西酮组疗效与利培酮组和喹硫平组相比均具有显著差异（P＜0.05）。治疗过程中齐拉西酮组不良反应发生率明显高于利培酮、喹硫组（P＜0.05）。结论 齐拉西酮治疗首发精神分裂症的疗效、不良反应与利培酮及喹硫平相似；齐拉西酮治疗复发精神分裂症不良反应与利培酮和喹硫平相当，总体疗效优于利培酮和喹硫平，推荐治疗复发性精神分裂症。     

喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症的临床对照分析

目的:比较喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症患者的疗效和不良反应发生情况。方法:将女性精神分裂症患者64例随机分为喹硫平组和利培酮组,每组32例,喹硫平组患者口服喹硫平25～600 mg/d,疗程8周;利培酮组患者口服利培酮1～6 mg/d,疗程8周。治疗前后分别应用阳性症状和阴性症状量表(PANNS)评价治疗效果,应用不良反应量表(TESS)评价患者不良反应。结果:①治疗后两组PANNS量表各项得分及总分均有所降低,与治疗比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后组间比较PANNS量表各项得分及总分差异无统计学意义(P>0.05);②两组在治疗期间未见严重不良反应,经TESS量表评定,喹硫平组不良反应发生率低于利培酮组(P<0.05)。结论:喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症的临床疗效相当,但喹硫平的不良反应较小,更适合女性精神分裂症患者应用。     

喹硫平和利培酮治疗精神分裂症的对照研究

目的：以利培酮为对照,探讨喹硫平治疗精神分裂症的疗效和不良反应。方法：将80例精神分裂症患者随机分为喹硫平组和利培酮组,治疗8周。于治疗前和治疗后2．4、8周末采用阳性症状和阴性症状量表（PANSS）评定临床疗效,不良反应量表（TESS）评定不良反应。结果：治疗8周后,两组疗效近似（P〉0．05）,喹硫平组和利培酮组的显效率差异无显著性（P〉0．05）;喹硫平组的不良反应发生率低于利培酮组,但差异无显著性（P〉0．05）。利培酮组锥体外系不良反应和内分泌改变的发生均明显高于喹硫平组（P〈0．05）。结论：喹硫平对精神分裂症患者的疗效与利培酮相当,不良反应较小。     

喹硫平与利培酮治疗老年精神分裂症的对照研究

目的：比较喹硫平与利培酮治疗老年精神分裂症的临床疗效与安全性。方法：将64例老年精神分裂症患者随机分为两组,分别以喹硫平与利培酮治疗,疗程8周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）及副反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果：两组治疗后与治疗前各时点PANSS总分、阳性症状、阴性症状及一般病理症状评分比较,差异有显著性或非常显著性（P〈0．05或P〈0．01）。而治疗后各时点组间差异无统计学意义（P〉0．05）。喹硫平组显效率为65．6％,有效率为84．4％;利培组分别为62．5％、81．3％。两组间显效率及有效率差异元统计学意义（χ^2=0．07,0．11,P〉0．05）。喹硫平组副反应少于利培酮组,治疗期间两组合用苯海索及苯二氮草类药物差异有显著性（P〈0．01）。结论：喹硫平与利培酮治疗老年精神分裂症疗效相当,但喹硫平不良反应轻,安全性更高。     

喹硫平与利培酮治疗精神分裂症3个月随访对照研究

目的比较喹硫平与利培酮治疗精神分裂症患者的疗效和不良反应发生情况。方法收集单一药物喹硫平（96例）或利培酮（126例）治疗的精神分裂症患者,分别在治疗前和治疗2,4、8、12周,评估阳性与阴性症状量表（PANSS）、卡尔加里精神分裂症抑郁量表（CDSS）,并记录不良反应的发生情况,比较两种药物在不同治疗时期的疗效和不良反应的差异。结果喹硫平与利培酮治疗精神分裂症总有效率无显著差异,但临床痊愈率喹硫平组略高于利培酮组（16．7％vs8．7％,P=0．045）。PANSS量表五因子分模型分析,喹硫平治疗组阴性因子分和抑郁因子分以及CDSS量表分在治疗第4、8、12周低于利培酮治疗组（P〈0．05）。喹硫平组锥体外系（EPS）相关不良事件如静坐不能、震颤和总EPS发生率较利培酮组更低（P〈0．05）。结论喹硫平与利培酮治疗精神分裂症3个月疗效与不良反应有所不同。     

喹硫平与利培酮治疗男性复发精神分裂症患者的疗效与不良反应分析

目的：探讨喹硫平与利培酮治疗男性复发精神分裂症患者的疗效与不良反应.方法：选取男性复发精神分裂症患者92例,随机分为观察组与对照组,每组46例.观察组患者给予喹硫平药物治疗,对照组患者给予利培酮药物治疗.结果：观察组与对照组患者治疗后PANSS得分分别为（47.2±12.6）分和（46.9±13.1）分,均明显低于治疗前（P＜0.05）.两组患者治疗后PANSS得分、治疗总有效率和不良反应发生率之间相互比较结果无显著性差异（P＞0.05）.观察组患者锥体外系不良反应的发生率8.70%,明显低于对照组的41.30%（P＜0.05）.结论：喹硫平与利培酮治疗男性复发精神分裂症患者的临床疗效显著,不良反应少,值得在临床中推广应用.     

喹硫平与利培酮治疗85例青年女性精神分裂症的对照研究

目的:比较喹硫平与利培酮治疗青年女性精神分裂症患者的疗效及不良反应.方法:将85例青年女性精神分裂症患者随机分为喹硫平组与利培酮组,疗程为 8 周,以阳性症状和阴性症状量表(PANSS)与不良反应量表(TESS)评定疗效及不良反应.结果:两组均有显著疗效,两组间PANSS评分比较差异无统计学意义(P>0.05),但喹硫平组锥体外系反应(EPS)及内分泌改变的发生率均低于利培酮组(P<0.05).结论:喹硫平与利培酮治疗青年女性精神分裂症的疗效相当,但喹硫平的不良反应小.     

喹硫平联合谷维素双维 B 治疗老年精神分裂症的对照研究

目的 探讨喹硫平联合谷维素双维B治疗老年精神分裂症的效果及安全性.方法 将新乡医学院第二附属医院2012年10月～2013年10月收治的74例老年精神分裂症患者随机分为对照组和观察组,每组37例.对照组采用口服喹硫平治疗,观察组给予喹硫平＋谷维素双维B治疗.采用阳性和阴性症状量表（PANSS）、临床总体印象量表（CGI）和不良反应量表（TESS）评定疗效和不良反应.结果 对照组的显效率和有效率分别为64.86％和86.47％,观察组的分别为75.68％和94.59％,两组患者的显效率和有效率比较差异有统计学意义（P＜ 0.05）.从治疗第4周末起的各时点,观察组的PANSS总分及CGI总分均较对照组明显下降,差异均有统计学意义（P＜ 0.05或P＜ 0.01）.观察组前4周的TESS得分明显低于对照组（P＜ 0.05或P＜0.01）.结论 喹硫平联合谷维素双维B治疗老年精神分裂症的效果确切,安全性好.     

利培酮与喹硫平治疗老年精神分裂症的疗效对比

目的分析利培酮与喹硫平治疗老年精神分裂症的临床疗效。方法将73例老年精神分裂症患者按照治疗方式分为治疗组37例(给予喹硫平治疗)和对照组36例(给予利培酮治疗),对比两组患者治疗效果。结果两组患者治疗后总有效率、PANSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组患者不良反应显著少于对照组,尤其是锥体外系反应、心电图异常、肝功能异常等发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论喹硫平治疗老年精神分裂症患者效果显著,安全性比利培酮更高,值得临床推广使用。     

喹硫平治疗精神分裂症104例疗效观察

目的：观察喹硫平治疗精神分裂症的疗效与副作用。方法：将198例精神分裂症患者按就诊顺序分为喹硫平治疗组（104例,喹硫平200—800mg／d,8w为1疗程）和对照组（94例,氯丙嗪350—600mg／d,8w为1疗程）,治疗前及治疗后（8w）使用阳性和阴性症状量表（PANSS）评估疗效。结果：两组组间各种疗效指标分布接近,无明显区别（x^2=0．728;P〉0．05）。PANSS量表评分比较中,两组患者治疗前各种分量表评分及PANSS总分分布接近,治疗后各组分量表评分及PANSS总分均明显低于治疗前,同时观察组的阴性症状评分和PANSS总分明显低于对照组（P均〈0．05～0．01）。观察组不良反应发生率为26．92％（28例）,明显低于对照组89．36％（84例,x^2=48．702,P〈0．01）,观察组以心动过速、便秘和低血压为多,对照组以锥体外系症状、心动过速和嗜睡分布居前。结论：使用喹硫平治疗精神分裂症疗效与氯丙嗪接近,但前者不良反应较少。     

喹硫平与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效

目的：探究和分析喹硫平与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效。方法：选取我院2012年2月到2014年2月收治的92例精神分裂症患者作为研究对象,随机分为实验组和对照组,其中实验组给予喹硫平治疗,对照组给予利培酮治疗,对比两组患者的治疗效果。结果：实验组治疗总有效率（95．65％）明显高于对照组（71．74％）,差异对比具有统计学意义（P＜0．05）。实验组患者发生不良反应15例,不良反应率为32．6％,对照组发生不良反应18例,不良反应率为39．1％,实验组的不良反应率稍微低于对照组,差异不显著（P＞0．05）。实验组和对照组治疗后1周、2周、4周、8周的PANSS评分情况与治疗前相比有所下降,但两组患者差异对比并无明显差异（P＞0．05）。结论：采用喹硫平治疗精神分裂症患者相比应用利培酮,临床效果较为显著,不良反应较少,具有临床推广意义。     

喹硫平与利培酮治疗老年精神分裂症患者的疗效比较

目的:比较奎硫平与利培酮治疗老年精神分裂症的疗效。方法:取60例老年精神分裂症病例,分为对照组与观察组,每组各30例,对照组患者采用利培酮治疗,观察组患者采用喹硫平治疗,比较两组患者的治疗效果、PANSS评分及不良反应情况。结果:与治疗前相比,治疗后两组患者在1月、3月、6月时的PANSS评分均有明显改善(P<0.05);与对照组相比,观察组患者治疗总有效率更高(P<0.05),静坐不能、肌张力增高、震颤、兴奋或激越等不良反应发生率更低(P<0.05)。结论:喹硫平治疗老年精神分裂症患者的疗效优于利培酮治疗疗效。     

喹硫平合并丙戊酸镁缓释片治疗双相障碍躁狂发作的对照研究

目的：观察喹硫平和利培酮合并丙戊酸镁缓释片治疗双相躁狂发作的疗效及不良反应。方法：将78例双相躁狂发作患者随机分为喹硫平组（喹硫平合并丙戊酸镁缓释片）和利培酮组（利培酮合并丙戊酸镁缓释片）,疗程6周,分别在治疗前及治疗后第1、2、4、6周未采用Beck—Rafaelsen躁狂量表（BRMS）、不良反应量表（TESS）评定疗效及药物不良反应。结果：治疗6周末,喹硫平组痊愈率76．92％（30／39）,有效率94．87％（37／39）;利培酮组痊愈率71．79％（28／39）,有效率92．31％（36／39）。两组疗效尢屁著性差异（P〉0．05）。两组均出现不良反应,喹硫平组不良反应发生率低,程度轻。结论：喹硫平和利培酮合并丙戊酸镁缓释片治疗双相躁狂发作的疗效相当,喹硫平合并丙戊酸镁缓释片起效快,安全性高,不良反应少,依从性好。     

喹硫平与利培酮对精神分裂症患者临床疗效与认知功能的影响研究

目的：对比喹硫平与利培酮对精神分裂症患者临床疗效与认知功能的改善情况。方法将50例初诊或经典抗精神病药治疗疗效不显著或无法耐受不良反应的精神分裂症患者分为喹硫平（n=25）与利培酮（n=25）2组,进行为期3个月的治疗。治疗前后应用阳性与阴性症状量表（PANSS）、简易精神状态检查表（MMES）分别评估患者的临床疗效与认知功能。结果共39例临床稳定患者（PANSS量表≤60分或PANSS减分率≥50%）完成3个月的治疗（喹硫平组19例,利培酮组20例）。与基线比较,喹硫平与利培酮治疗3个月后MMES评分较治疗前显著提高（P<0.05）,PANSS总分及各子项目得分较治疗前有显著降低（P<0.05）,但2组间MMES与PANSS项目评分并无差异性。结论喹硫平与利培酮治疗精神分裂症疗效显著,均能明显改善患者的认知功能,但两者之间并无统计学差异。     

喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症对照研究

目的观察喹硫平（思瑞康）对女性精神分裂症患者的临床疗效和安全性。方法将107例女性精神分裂症患者随访分成2组,研究组53例,口服喹硫平治疗,对照组54例口服利培酮治疗,观察8周。于治疗前及治疗2周、4周、8周末采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效,第8周末采用副反应量表（TESS）评定不良反应。结果治疗8周末,研究组有效率94.3%,对照组92.3%,两组比较无显著差异性（p〉0.05）,但治疗4周末,研究组PANSS各项评分明显低于对照组（p〈0.05）。两组不良反应多为轻、中度,研究组内分泌系统不良反应较小。结论喹硫平治疗女性患者疗效显著,不良反应轻微,对内分泌系统影响小,更适合女性患者。