孟鲁司特钠联合雾化吸入布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合雾化吸入布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果。方法选取60例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分成观察组和对照组.对照组:对患者进行常规地奈德雾化吸入的方法治疗;实验组:在对照组基础上对患者加用孟鲁司特口服,连续治疗12周,观察两组患儿症状改善情况。结果经治疗后两组患儿临床症状均明显改善,观察组临床治疗有效率明显优于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效安全可靠,能够有效控制临床症状,降低复发率,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠配伍布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘124例观察

目的观察孟鲁司特钠配伍吸入用布地奈德混悬液普米克令吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法选择医院收治的患儿124例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组32例。对照组吸入布地奈德,观察组联合口服孟鲁司特钠。治疗两个月后比较两组咳嗽缓解、消失时间、复发率及不良反应发生率。结果观察组总有效率96.27%,显著高于对照组的22.73%（P〈0.05）;观察组咳嗽缓解、消失时间与对照组比较,均显著低于对照组（P〈0.05）;观察组复发率为5.77%,对照组复发率为22.73%,观察组复发率显著低于对照组,差异有显著性（P〈0.05）;两组不良反应比较差异无显著性。结论孟鲁司特钠配伍吸入用布地奈德混悬液吸入治疗,操作方便,临床效果明显,值得临床推广。     

观察孟鲁司特钠、布地奈德联用对小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的治疗价值

目的:探究小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿应用孟鲁司特钠、布地奈德联合治疗的疗效。方法:选取小儿咳嗽变异性哮喘患儿80例,均分为两组,采用布地奈德雾化吸入的为对照组,采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的为观察组。结果:对照组和观察组的治疗总有效率分别为82.5%、97.5%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后各项肺功能改善情况明显优于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,观察组的复发率明显更低,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.5)。结论:小儿咳嗽变异性哮喘患儿采用孟鲁司特钠、布地奈德治疗的临床效果优越,有效提高患者的肺功能,减轻患者的症状,且复发率低,治疗安全性高。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效观察

目的探究孟鲁司特钠与布地奈德联合对小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床治疗效果。方法选择我院收入的70例咳嗽变异性哮喘患儿,分为对照组和联合治疗组,每组35例。其中对照组采用吸入布地奈德的治疗方式,联合治疗组在吸入布地奈德的基础上口服孟鲁司特钠,观察两组患儿的治疗效果及相关指标变化。结果联合治疗组患儿的治疗总有效率显著高于对照组,同时明显提高了患儿的各项肺功能指标,降低了复发率。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果较单药吸入布地奈德方法显著,并可促进肺功能的改善情况,降低复发风险,在临床中可行性较高。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究

目的对比分析孟鲁司特钠口服联合布地奈德雾化治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2016年5月至2017年5月我中心收治的40例小儿咳嗽变异性哮喘的患儿,随机分为两组,对照组进行单纯的布地奈德治疗,观察组进行孟鲁司特钠睡前口服+布地奈德雾化治疗。对比两组患儿治疗的临床效果以及肺功能指标。结果两组患儿进行治疗后,观察组患儿的总有效率均明显高于对照组患儿的总有效率,差异明显,且P0.05,具有统计学意义。观察组患儿的肺功能恢复情况优于对照组,差异明显具有统计学意义(P0.05)。结论采用孟鲁司特钠、布地奈德治疗联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床效果显著,值得广泛使用。     

雾化吸入布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效分析

目的：分析小儿咳嗽变异性哮喘行雾化吸入布地奈德联合孟鲁司特钠治疗的效果。方法选取咳嗽变异性哮喘120例患儿临床资料进行回顾性分析,根据治疗时所用不同治疗方案分成2组,将行单纯布地奈德雾化吸入治疗54例患儿设为对照组,将行雾化吸入布地奈德联合孟鲁司特钠治疗66例患儿设为观察组,对2组炎症因子、肺功能指标及不良反应情况进行对比。结果观察组炎症因子（TNF-α、IL-4、IL-8、IgE）水平均比对照组低（P＜0.05）;观察组在2组治疗后心功能指标水平均改善基础上,其改善幅度比对照组显著（P＜0.05）;观察组总不良反应率6.06%和对照组9.26%对比差异无统计学意义。结论小儿咳嗽变异性哮喘行雾化吸入布地奈德联合孟鲁司特钠治疗可降低患儿炎症因子水平,改善肺功能,安全有效,具临床推广及应用价值。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的 探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效.方法 回顾性分析2015年1月—2016年1月72例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,按照入院就诊顺序分成观察组与对照组,每组36例.对照组单纯使用布地奈德吸入治疗,观察组予以孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,观察2组临床治疗效果、症状积分及复发情况.结果 观察组治疗后总有效率高于对照组(P<0.05);观察组治疗后症状积分显著低于对照组(P<0.05);观察组复发率5.56%,低于对照组的19.44%(P<0.05).结论 孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果显著,可改善患儿哮喘症状,应用价值高.     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异型哮喘的疗效分析

目的观察用布地奈德气雾剂治疗小儿咳嗽变异型哮喘的基础上加孟鲁司特钠片的效果。方法将54例小儿咳嗽变异型哮喘病儿随机分为两组，治疗组36例给予布地奈德气雾剂及孟鲁司特钠片治疗。对照组18例单给布地奈德气雾剂，比较两组的效果。结果临床症状缓解所需时间，治疗后哮喘复发次数，糖皮质激素吸入量两组比较有显著差异。结论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异型哮喘疗效明显。     

孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效比较

目的:探讨孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效差异。方法:选择诊断为咳嗽变异性哮喘患儿60例,根据临床用药情况分为两组,对照组30例,给予酮替酚片1 mg/次,2次/d,治疗组30例,给予孟鲁司特钠咀嚼片5 mg,每晚顿服,所有患儿均给予止咳,扩张支气管药。两组治疗1个月为1个疗程,疗程结束后观察临床疗效。结果:治疗组治疗有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患儿症状缓解所需时间明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效明显高于酮替酚,值得推广。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效评价

目的观察并研究孟鲁司特钠联合布地奈德对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果。方法选择2014年9月至2015年9月期间,在我院进行治疗的患有小儿咳嗽变异性哮喘的患儿进行本次研究,总共选取患儿60例,以随机数字表法的方式,将患儿平均分成两组,干预组和对照组,每组患儿各30例,干预组患儿行孟鲁司特钠联合布地奈德进行治疗,对照组患儿仅用布地奈德进行治疗。观察并且比较两组患儿在进行治疗干预后肺功能的变化情况和治疗疗效。结果治疗后,比较两组患儿的第一秒用力呼吸量、用力肺活量和夜间最大呼气流速的绝对值,干预组患儿水平明显高于对照组患儿,所得结果(P0.05),具有统计学意义,且干预组用药后的总有效率为93.3%,对照组的总有效率为60%,干预组的总有效率远高于对照组的总有效率,组间对比P0.05。结论孟鲁司特钠联合布地奈德用药对于治疗小儿咳嗽变异性哮喘症有明显的疗效,能有效的提高肺功能,具有临床推广的意义。     

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma,CVA）的临床疗效,以求优化咳嗽变异性哮喘的治疗方案。方法将80例CVA患儿随机分为治疗组和对照组,每组各40例。治疗组予以孟鲁司特钠咀嚼片联合酮替芬治疗,对照组予以布地奈德粉吸入剂联合酮替芬治疗,观察治疗后2组患儿症状缓解及消失时间,以及2组治疗后的不良反应,并随访半年,观察该病的复发率。结果治疗组的临床疗效优于对照组,2组治疗后症状缓解及消失时间、总有效率、6个月复发率比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论口服孟鲁司特联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果优于布地奈德粉吸入剂联合酮替芬治疗,不良反应发生率低,使用方便,值得推广应用。     

吸入用布地奈德联合孟鲁司特钠、左西替利嗪治疗6～12岁小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的：探讨吸入用布地奈德联合孟鲁司特钠、左西替利嗪治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：选取80例6～12岁确诊为咳嗽变异性哮喘的患儿作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各40例。对照组采取吸入用布地奈德吸入气雾剂吸入治疗及相应的对症支持治疗,观察组在对照组的基础上加用口服孟鲁司特钠及左西替利嗪治疗。通过测定治疗前后炎症因子水平及肺功能指标,并记录总有效率和不良反应发生情况,评价临床疗效。结果：观察组总有效率为100.00%高于对照组的72.50%(P<0.01)。治疗前,2组患儿的炎症因子水平及肺功能指标差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组与对照组IgE、IL-4、IL-13水平均明显低于治疗前(P<0.01),且观察组降低幅度大于对照组(P<0.01),治疗后,观察组和对照组肺功能指标均明显高于治疗前(P<0.01),且观察组升高幅度大于对照组(P<0.01)。观察组的不良反应发生率7.50%与对照组的22.50%差异有统计学意义(P<0.05)。结论：吸入用布地奈德联合孟鲁司特钠、左西替利嗪治疗小儿咳嗽变异性哮喘能够显著...     

孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的研究分析孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2011年8月至2013年8月我院收治小儿咳嗽变异性哮喘患者40例,随机将患者分为观察组与对照组,每组20例。观察组给予孟鲁司特钠治疗,对照组给予酮替酚治疗,观察并比较两组患者治疗后临床并发症、药物使用情况及复发率。结果两组治疗后临床有效率比较,观察组显著优于对照组,(P0.05)差异具有统计学意义。结论采取孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘,临床并发症少且疗效显著,值得临床广泛推广及应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗40例小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的探析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗40例小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将2013年9月至2017年1月收治的80例小儿咳嗽变异性哮喘患儿分为常规组和联合组,每组40例,常规组采用布地奈德雾化吸入治疗,联合组采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,比较两组效果。结果相对于常规组,联合组患儿的治疗效果和血清免疫球蛋白Ig A、Ig M、Ig G、Ig E水平改善情况较好,P0.05,具备一定的统计学意义。结论给予小儿咳嗽变异性哮喘患儿采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,治疗效果具有较为明显的改善,值得临床借鉴。     

小儿咳嗽变异性哮喘临床诊治分析

目的观察孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的可行性和安全性。方法将我院2008年4月～2010年4月儿科门诊及住院治疗的l00例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组57例和对照组43例。对照组给予布地奈德吸入,合用酮替酚和沙丁胺醇至咳嗽症状消失,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特咀嚼片。3个月疗程结束后观察疗效,随访6个月,观察复发情况。结果观察组和对照组总有效率分别为89.43%和62.79%,复发率分别为5.26%和18.60%。两组总有效率和复发率比较,差异均有显著性（P〈0.05）。两组治疗过程中未见明显不良反应。结论口服孟鲁斯特治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效确切,复发率低,副作用小,依从性好。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的:分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将72例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组(孟鲁司特钠联合布地奈德治疗)和对照组(单纯布地奈德治疗),每组各36例患儿,分析两组患儿肺功能各项指标变化情况以及临床治疗效果。结果:观察组患儿肺功能各项指标变化情况优于对照组患儿,差异显著(P0.05);观察组患儿总有效率94.4%,高于对照组患儿的75%,差异显著(P0.05)。结论:对小儿咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠和布地奈德联合治疗方法,疗效比单纯布地奈德治疗更显著,患儿肺功能各项指标改善情况更明显,临床应用价值较大。     

孟鲁斯特纳与布地奈德对儿童咳嗽变异性哮喘的效果分析

目的：比较孟鲁司特钠与布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法以112例儿童咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,将患儿随机分为观察组和对照组,各56例。对照组给予布地奈德气雾剂雾化吸入,200μg/次,2次/d,观察组给予孟鲁司特钠咀嚼片睡前口服,5 mg/次,1次/d,比较两种药物治疗的总有效率、急性期咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间、出现不良反应和复发的人数。结果孟鲁司特钠治疗的观察组患儿的急性期咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间与布地奈德治疗的对照组比较,差异无统计学意义;观察组患儿总有效率低于对照组(94.64% vs 98.21%),不良反应发生率低于对照组(3.57%vs 5.36%),但差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患儿复发率显著低于对照组(3.57% vs 16.07%,χ2=4.806,P=0.028)。结论孟鲁司特钠与布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘安全且效果显著,使用孟鲁司特钠治疗的患者复发率更低。     

小儿咳嗽变异性哮喘临床治疗观察

目的对小儿咳嗽变异性哮喘患儿的临床治疗方法以及治疗效果进行探讨分析,为此类患儿的临床治疗提供相应的参考依据。方法随机选取2016年1月至2017年1月咳嗽变异性哮喘患儿40例,分为观察组和对照组。对观察组采用口服孟鲁司特钠联合酮替芬进行治疗,对对照组采用酮替酚联合盐酸丙卡特罗进行治疗,比较两组治疗总有效率和复发率。结果临床疗效方面,观察组95%的患者治疗有效,对照组这一数据仅为80%;复发率方面,观察组与对照组则分别为5%和15%,以上两项研究指标的差异均具有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合酮替芬用于小儿咳嗽变异性哮喘具有良好的临床效果,值得临床推广应用。     

止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的:观察止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:将60例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组,各30例,治疗组采用止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗,对照组给予丙酸替卡松气雾剂吸入治疗,2周后观察疗效.结果:治疗组在咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间方面均快于对照组,且能降低血清总IgE水平.结论:止嗽散加减合孟鲁司特钠联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘,能较快减轻患儿的咳嗽症状.     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选取90例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为研究组和对照组,每组45例。对照组患儿给予布地奈德雾化剂吸入治疗,研究组给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,对两组的治疗总有效率、治疗前后第1秒用力呼气容积(FEV1)占预计值百分比(FEV1%)及呼气峰值流速(PEF)改变情况进行综合比较。结果:研究组的治疗总有效率为93.3%,较对照组的75.6%高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组患儿的FEV1%、PEF均明显改善,改善程度较对照组优,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗有显著疗效,能明显缓解症状,改善肺功能,预防气道重塑,提高治愈率,值得临床推广使用。