孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床观察

目的：观察孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床效果。方法：以2015年6月至2016年10月为研究时段,选择此时间段内的106例支气管哮喘的患者做为研究对象,随机分为对照组和观察组各53例,对照组给予孟鲁司特进行治疗,观察组在此基础上采用沙美特罗替卡松进行吸入治疗,而后比较两组患者治疗前后的各项肺功能指标。结果：治疗前两组患者 PVC、PEV1、PEF 等肺功能指标无明显差异,无统计学意义P＞0．05。治疗后观察组患者 PVC、PEV1、PEF 等肺功能指标均明显优于对照组,差异显著,具有统计学意义P＜0．05。结论：对于支气管哮喘的患者采用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松进行治疗可显著的改善患者的肺功能,疗效显著,利于患者疾病的恢复,具有临床推广价值。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床观察

目的 观察口服孟鲁司特联合吸入沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的疗效及安全性.方法 33例支气管哮喘患者随机分为实验组17例和对照组16例.实验组口服孟鲁司特10mg,1次/d,吸入沙美特罗替卡松50μg/250μg,1次/d,对照组吸入沙美特罗替卡松50μg/250μg,2次/d.观察患者哮喘控制测试得分情况(ACT),...     

沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床疗效

目的:探讨沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:将我院收治的80例支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组给予沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗,对照组仅给予沙美特罗替卡松治疗,比较2组患者的临床疗效。结果:治疗组的总有效率为100%,对照组的总有效率为75%,治疗组的总有效率显著优于对照组,2组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床效果显著,能有效改善患者的临床症状和呼吸功能,其用药安全可靠,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床观察

目的 观察孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的疗效.方法 76例支气管哮喘患者分为观察组和对照组各38例.两组均予抗炎、抗感染、祛痰、解痉、吸氧、纠正水和电解质紊乱等常规对症治疗.观察组在常规治疗基础上加用舒利迭雾化吸入治疗,含丙酸氟替卡松250μg和沙美特罗50μg,每天早晚各吸入一次.孟鲁司特10 mg,睡前口服,1次/d.疗程2个月.结果 治疗2个月后,两组患者的FEV1、FVC、PEF均较治疗前显著升高,且观察组患者治疗后的FEV1、FVC、PEF明显高于对照组（P＜0.05）.观察组患者的临床总有效率94.74％,明显高于对照组（P＜0.05）.结论 孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘可以提高临床疗效,改善支气管哮喘患者的肺功能,值得推广和应用.     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗老年中重度支气管哮喘的临床研究

目的分析孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗老年中重度支气管哮喘的临床疗效。方法 2010年6月～2011年6月,96例老年中重度支气管哮喘患者随机分为两组,观察组48例采用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗,对照组48例采用沙美特罗替卡松治疗,比较观察两组的临床疗效。结果观察组的总有效率为89.6%,而对照组仅为72.9%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组ACT评分明显升高(P<0.05);并且,观察组治疗后ACT评分高于同期对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特联合沙美特罗替卡松对老年中重度支气管哮喘患者进行治疗,能够明显提高临床疗效,值得临床推广应用。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床观察

目的:探讨孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:选取近期来我院进行治疗的支气管哮喘患者100例,采取国际通用随机字母表法将入组患者分为两组,观察组和对照组均包含50例。对照组患者给予沙美特罗替卡松(舒利迭)吸入进行治疗,观察组患者给予孟鲁司特(顺尔宁)联合沙美特罗替卡松进行治疗。结果:观察组和对照组患者的临床治疗总有效率分别为92.0%和90.0%,组间比较差异不具有统计学意义(P0.05)。观察组和对照组患者治疗后ACT和PEF均得到了显著改善,且改善程度相当,组间比较差异不具有统计学意义(P0.05)。两组患者在临床治疗期间均未出现较为严重的不良反应。结论:小剂量吸入沙美特罗替卡松联合口服孟鲁司特治疗支气管哮喘能够取得与单纯大剂量吸入沙美特罗替卡松相当的临床效果,并且对患者的哮喘症状和肺功能均有显著的改善作用,且临床治疗安全性较好。     

孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床疗效探讨

目的：探讨孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床疗效。方法112例支气管哮喘患者分为实验组与对照组两组各56例。对照组患者采用沙美特罗替卡松治疗,实验组患者采用孟鲁司特钠和沙美特罗替卡松治疗。结果实验组患者有效率为91.1%,高于对照组的75.0%,两组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,实验组患者的FEV1、FEV1/FVC、PEF均优于对照组,两组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘疗效确切,能显著改善患者的肺功能,值得临床推广。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的效果分析

目的:研究支气管哮喘通过孟鲁司特联合沙美特罗替卡松进行治疗的效果和安全性。方法:选取支气管哮喘患者46例实施回顾性分析,将其随机分为两组,即观察组和对照组各23例。观察组患者口服孟鲁司特,1次/d,10 mg/次,沙美特罗替卡松吸入,1次/d,每次50μg/250μg;对照组患者沙美特罗替卡松吸入,2次/d,每次50μg/250μg。为两组患者进行哮喘控制检测,观察患者的哮喘控制评分、呼气峰值流速和不良反应的发生情况。结果:两组患者哮喘控制评分和呼气峰值流速比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者的哮喘症状和肺功能改善方面全部得到了比较理想的治疗效果,观察组和对照组患者之间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:支气管哮喘通过孟鲁司特口服联合沙美特罗替卡松小剂量吸入治疗的治疗效果与沙美特罗替卡松常规剂量的治疗效果相似,治疗方式安全有效。     

孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的效果

目的:观察孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的效果。方法:选取96例支气管哮喘患者,按照随机数字表法分为观察组与对照组各48例,对照组予以沙美特罗替卡松吸入治疗,观察组予以沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗,比较两组患者的治疗效果、肺功能水平、血清细胞因子水平、白三烯水平进行对比。结果:观察组患者总有效率为95.83%,高于对照组的79.17%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组患者用力肺活量、自测呼气峰值流速、第一秒用力呼气容积水平优于对照组,IFN-γ、IL-12水平明显比对照组高,IL-13明显低于对照组,血清LTB4与LTC4水平显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的效果优于单纯沙美特罗替卡松治疗。     

孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的效果

目的:观察孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的效果。方法:选取134例支气管哮喘患者,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组各67例。对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组在对照组基础上给予孟鲁司特钠治疗。统计两组治疗总有效率,检测并比较两组治疗前后IL-6、TNF-α水平及CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平,采用肺功能检测仪检测两组治疗前后第1秒用力呼气量(FEV1)、最大呼气中期流速(MMEF)、呼气流速峰值(PEF)水平。统计两组不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为94.03%,明显高于对照组的79.10%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组IL-6、TNF-α水平均低于对照组,CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、FEV1、MMEF、PEF水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为2.99%,与对照组的1.49%比较,差异无统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠与沙美特罗替卡松联用治疗支气管哮喘的效果优于单纯沙美特罗替卡松,可抑制支气管炎症反应,提高患者免疫力,改善呼吸功能。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗老年中重度支气管哮喘的疗效探讨

目的：探讨孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗老年中重度支气管哮喘的疗效。方法选取老年中、重度支气管哮喘患者72例,随机分为2组（n=36）。2组均给予沙美特罗替卡松治疗,治疗组在此基础上加用孟鲁司特治疗,比较2组疗效。结果治疗组的总有效率显著高于对照组,ACT评分也明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05)。结论孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗老年中重度支气管,能有效改善患者的临床症状,效果显著,值得临床推广应用。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的: 探讨孟鲁司特联合沙美特罗替卡松在治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)中的疗效。方法: 将40例CVA患者随机分为治疗组和对照组各20例。对照组采用丙卡特罗25 μg口服,每天2次;氨茶碱0.1 g口服,每天3次。治疗组20例采用沙美特罗替卡松50 μg/250 μg吸入,每天2次;孟鲁司特10 mg口服,每天1次。总疗程4周。观察治疗4周后患者咳嗽好转情况及第1秒用力呼气量(FEV1)和FEV1%的变化。结果: 治疗组疗效明显好于对照组(P<0.01),有效率达90%。2组肺功能FEV1和FEV1%均较治疗前明显改善(P<0.01),但治疗组较对照组改善更明显(P<0.01)。结论: 孟鲁司特与沙美特罗替卡松联合应用可明显改善CVA的咳嗽症状及肺功能,疗效优于传统的支气管舒张剂及止咳药物。     

沙美特罗替卡松与孟鲁司特联合应用治疗支气管哮喘的疗效观察

目的:探讨沙美特罗替卡松与孟鲁司特联合用于治疗支气管哮喘的临床效果。方法:选择因支气管哮喘疾病就诊的200例患者,随机分为观察组100例(采用沙美特罗替卡松与孟鲁司特联合治疗),对照组100例(仅使用沙美特罗替卡松治疗),对比两组患者在治疗前后的临床症状,记录其结果。结果:经过一系列的治疗,观察组治疗的有效率为96%(96/100),对照组为87%(87/100),两组的有效率相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:沙美特罗替卡松与孟鲁司特联合使用在治疗支气管哮喘疾病方面效果较为明显,不仅能够改善哮喘在临床中的症状,还能够抑制其再次发作,应被推广使用。     

沙美特罗替卡松吸入剂联合孟鲁司特治疗重度哮喘的临床效果分析

目的分析沙美特罗替卡松吸入剂联合孟鲁司特治疗重度哮喘的临床效果。方法选取2011年5月～2013年5月陕西省商南县医院收治的重度哮喘患者122例,按随机数字表法随机均分为对照组和观察组（n=61）。对照组患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂（沙美特罗替卡松吸入剂）治疗,吸入给药50mg／250μg,2次／d。观察组患者再口服孟鲁司特治疗,10mg／次,1次／d。2组患者均治疗8周,治疗后观察及评价治疗效果。结果观察组治疗前,治疗2周,治疗4周及治疗8周第1秒用力呼气量（FEV_1）分别为（49．3±54）％,（565±6．5）％,（68．1±69）％及（78．5±7．5）％;观察组治疗前,治疗2周,治疗4周及治疗8周分别为（46±12）分,（2．3±0．7）分,（11±05）分及（02±01）分。治疗后2组患者第1秒用力呼气量（FEV_1）占预计值百分数和临床症状评分均有显著改善,而观察组改善情况优于对照组,且差异有统计学意义（P〈0．05）。结论沙美特罗替卡松吸入剂及孟鲁司特联合治疗重度哮喘临床效果显著,可有效改善患者呼吸及临床症状。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的疗效及对肺功能的影响

目的探讨孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床疗效及对肺功能的影响。方法将2010年6月-2013年6月长沙卫生职业学院收治的82例支气管哮喘患者按照入院先后顺序均分为观察组和对照组（n=41）。对照组患者给予沙美特罗替卡松治疗,50/250μg,2次/d;观察组患者在此基础上加用孟鲁司特治疗,10 mg,1次/d;2组患者均连续治疗6周。比较2组患者的临床疗效及相关肺功能指标。结果观察组患者治疗后的用力肺活量（FVC）[（3.7±0.5）L]、一秒用力呼气容积（FEV1）[（3.7±0.4）L/s]高于对照组[（2.9±0.3）L、（2.8±0.5）L/s],且观察组最大呼气流速峰值（PEF）[（2.4±0.6）L]低于对照组[（3.0±0.8）L],疗效总有效率（95.1%）也显著高于对照组患者（73.2%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论采用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘临床疗效确切,对肺功能改善较为明显。     

沙美特罗氟替卡松联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察吸入沙美特罗氟替卡松联合孟鲁司特口服治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果以及应用价值。方法选取2013年6月至2014年6月保定市第一中心医院呼吸科门诊及住院的CVA患者68例,按照随机数字表法分为两组,对照组32例吸入沙美特氟罗替卡松粉剂(50μg/250μg),每日2次,观察组36例同时口服孟鲁司特10 mg,每晚1次。在治疗前、治疗1、2、4、8周后分别记录患者的咳嗽症状积分、视觉模拟评分(VAS),及治疗前和治疗8周后患者肺功能指标[第一秒用力呼气量(FEV1)占预计值百分比(FEV1%)、FEV1比用力肺活量(FEV1/FVC)和最大呼气峰流速(PEF)]变化情况,比较两组疗效。结果治疗前及治疗1、2、4、8周咳嗽症状积分、VAS观察组和对照组均呈逐渐下降趋势[咳嗽症状积分观察组:(4.63±1.01)分,(2.58±0.82)分,(1.62±0.58)分,(0.34±0.09)分,(0.00±0.00)分,对照组:(4.72±1.04)分,(3.02±0.86)分,(2.57±1.35)分,(0.53±0.21)分,(0.22±0.04)分,VAS观察组:(7.51±1.33)分,(3.56±1.05)分,(2.24±1.02)分,(0.34±0.12)分,(0.00±0.00)分,对照组:(7.36±1.54)分,(3.85±1.37)分,(3.21±1.48)分,(1.03±0.25)分,(0.27±0.06)分],但观察组下降幅度更大。两组在组间、不同时点以及组间·不同时点间的交互作用差异均有统计学意义(P<0.01)。且治疗8周后肺通气功能FEV1%、FEV1/FVC、PEF观察组显著高于对照组[(88±5)%比(82±4)%、(79±5)比(71±5)、(89.9±2.2)L/min比(84.6±4.1)L/min],差异有统计学意义(P<0.01)。结论沙美特罗氟替卡松与孟鲁司特口服联合治疗CVA可有效改善患者的咳嗽症状,改善肺通气功能,不良反应少,患者的依从性提高。     

沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘临床分析

目的:观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法:将100例支气管哮喘患者随机分成治疗组和对照组,每组50例,治疗组给予沙美特罗联合氟替卡松治疗,对照组吸入丙酸氟替卡松,观察两组症状改善及药物不良反应。结果:治疗组患者呼吸困难消失时间、喘息消失时间、啰音消失时间和咳嗽消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组和对照组不良反应发生率分别为20%和14%,经χ2检验,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效肯定。