干扰素α1b联合孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎疗效观察

目的 观察干扰素α1b联合孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效及预后.方法 选取2014年1月至2016年2月陕西中医药大学附属医院儿科小儿喘息性支气管炎患儿66例,采取数字表随机法分为观察组和对照组,每组33例,对照组采取孟鲁司特钠治疗,观察组在此基础上联合干扰素α1b治疗,疗程均为7 d,比较两组患儿的疗效.结果 观察组患儿的治疗总有效率为93.94%,明显高于对照组的75.76%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿3个月和6个月的复发率分别为3.03%、6.06%,均明显低于对照组的27.27%、27.27%,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 干扰素α1b联合孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎安全有效,且复发率低,患儿获益更明显.     

干扰素α1b与孟鲁司特钠联合治疗小儿喘息性支气管炎42例临床观察

目的观察干扰素α1b联合盂鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法42例小儿喘息性支气管炎患儿按照随机数表方法分为治疗组和对照组各21例。两组在常规治疗的基础上,治疗组加用干扰素α1b5万U／kg／d雾化吸入,并每晚口服孟鲁司特钠4mg;对照组给予利巴韦林10-15mg／kg静脉滴注,对比观察两组疗效。结果治疗组总有效率为95．2％,对照组总有效率为71．4％,两组总有效率比较差异有统计学意义（X^2=10．823,P〈0．01）,治疗组发热、喘鸣音等症状消失时间明显短于对照组（P〈0．01）。结论干扰素α1b联合孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎安全有效,值得临床推广应用。     

干扰素α1b联合孟鲁司特钠在小儿喘息性支气管炎中的临床应用

目的：探讨干扰素α1b联合孟鲁司特钠在小儿喘息性支气管炎的临床应用效果。方法选取我院住院确诊的小儿喘息性支气管炎患者86例,随机均分为观察组和对照组,对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组治疗的基础加用干扰素α1b,观察对比两组的临床指标。结果治疗后,观察组患者临床疗效中总有效率为93．02％,而对照组患者为76．75％,组间差异有统计学意义（ P＜0．05）;观察组体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、气喘消失时间及住院时间均短于对照组,组间差异有统计学意义（P＜0．05）;观察组不良反应发生率为4．65％,而对照组为6．98％,组间差异无统计学意义（P＜0．05）;观察组的复发率为4．65％,而对照组为23．26％,组间差异有统计学意义（P＜0．05）。结论干扰素α1b联合孟鲁司特钠能改善患儿临床症状,缩短住院时间,预后较佳。     

孟鲁司特联合干扰素α1b治疗小儿喘息性支气管炎 效果及安全性

目的 探究孟鲁司特联合干扰素α1b治疗小儿喘息性支气管炎效果.方法 选择收治的70例喘息性支气管炎患儿为研究对象,采用随机数字表法将患儿分为B组和A组,各35例.A组患儿给予孟鲁司特,B组患儿给予干扰素α1b联合孟鲁司特,比较两组患儿治疗有效率、两组患儿喘息性支气管炎所对应的体征和肺部症状缓解所需时间及其药物不良反应.结果 与B组患儿的总体治疗有效率相比较,A组患儿为74.29%,显著低于97.14%(Z=7.791,P<0.05);B组患儿的喘息性支气管炎所对应的体征和肺部症状缓解所需时间均要显著少于A组(P<0.05);A组患儿心悸1例,B组患儿1例心悸,1例口腔溃疡,未见头疼、水肿和血管神经性水肿等,两组患儿在药物孟鲁司特不良反应方面差异无统计学意义.结论 干扰素α1b联合孟鲁司特治疗喘息性支气管炎患儿的临床疗效显著,能够快速控制患儿的症状和体征,具有安全高效和不良反应少等特点.     

孟鲁司特钠联合干扰素α1b治疗小儿喘息性支气管炎患儿的临床疗效

目的:观察小儿喘息性支气管炎(AB)患儿运用干扰素α1b联合孟鲁司特钠治疗的临床疗效。方法:选择AB患儿98例,根据治疗方法不同分为对照组和研究组,每组各49例。对照组患儿给予常规治疗(利巴韦林);研究组患儿给予孟鲁司特钠与干扰素α1b联合治疗。观察两组患儿的临床症状改善时间、炎性介质变化及复发情况。结果:研究组患儿的咳嗽、发热、哮鸣音及喘憋改善时间均明显短于对照组(P<0.05);研究组患儿的IL-10、LTE4、ECP明显低于对照组,IL-12明显高于对照组(P<0.05);治疗3、6个月后,研究组患儿的复发率为4.08%、8.16%,均明显低于对照组22.45%、28.57%(P<0.05)。结论:运用干扰素α1b联合孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎患儿的临床疗效优于常规(利巴韦林)治疗疗效。     

重组人干扰素αb联合孟鲁司特钠治疗喘息性支气管炎患儿的效果分析

目的:探讨重组人干扰素α1b、孟鲁司特钠治疗喘息性支气管炎(AB)患儿的效果.方法:92例AB患儿根据治疗方法分为两组,对照组45例,观察组47例.对照组采用孟鲁司特钠治疗,观察组在孟鲁司特钠治疗的基础上,加用重组人干扰素α1b治疗.观察两组疗效、临床症状消失时间,分析治疗1周后,白三烯E4(LTE4)、嗜酸粒细胞阳离...     

孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床分析

目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床治疗效果。方法选取该院接收的60例喘息性支气管炎患儿作为研究对象,并将其随机分为两组,每组各30例,两组均给予常规治疗。观察组在常规治疗的基础上加服孟鲁司特钠,服用8周后停药,比较两组患者气喘缓解所需时间、住院时间;对两组治疗后患者进行随访,对比随访患者喘息发生情况;比较两组的临床症状消失时间。结果两组患者在喘息症状缓解天数、住院天数对比差异有统计学意义（P〈0.05）,对治疗后患者进行随访1年（每月访问1次）,两组患者在发病例数、平均发病次数与呼吸道再次感染例数对比,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患儿的喘息、咳嗽、啰音消失时间、平均住院时间等对比,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论采用孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效显著,在临床治疗中值得应用。     

孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的疗效分析

目的：探讨孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的疗效。方法选取小儿喘息性支气管炎112例,随机均分为2组（n=56）：对照组给予抗感染、止咳、化痰、平喘等治疗;治疗组在对照组的基础上给予孟鲁司特钠口服治疗。治疗8周后,观察2组的疗效及不良反应。结果治疗1周后,治疗组和对照组患儿治疗有效例数分别为54例和49例;总有效率分别为96.4%和87.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后临床症状消失时间、肺部体征消失时间及住院时间比较,差异具有统计学意义(P<0.01)。2组均未出现明显不良反应。结论孟鲁司特钠能够有效提高喘息性支气管炎患儿的疗效,安全性好,值得在临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿喘息性支气管炎疗效观察

目的:探讨孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿喘息性支气管炎临床效果。方法:选择180例喘息性支气管患儿,随机分为观察组和对照组,两组均给予常规治疗,对照组给予阿奇霉素治疗,观察组给予孟鲁司特联合阿奇霉素治疗。观察两组症状改善时间,评定治疗效果,测定治疗前后血清C-反应蛋白水平。结果:观察组患儿症状和体征(体温、喘息、咳嗽)改善时间早于对照组,观察组治疗后C-反应蛋白水平低于对照组治疗后水平,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合阿奇霉素改善小儿喘息性支气管炎症状显著,临床效果显著,值得借鉴。     

孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床分析

目的 分析在小儿喘息性支气管炎的临床治疗中,孟鲁司特钠的临床应用效果.方法 选取64例小儿喘息性支气管炎患者为研究对象,将其随机分为对照组与观察组,对照组患儿接受常规治疗,观察组患儿在对照组患儿治疗基础上接受孟鲁司特钠治疗,对比两组患儿的治疗效果及主要症状改善时间.结果 观察组患儿的临床治疗效果显著优于对照组患儿,主要临床症状改善时间较快,两组患儿数据经对比后差异具有统计学意义(P<0.05).结论 孟鲁司特钠在小儿喘息性支气管炎临床治疗中效果较好,可以加快患儿临床症状好转,值得推广应用.     

孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎64例临床分析

目的 观察孟鲁司特钠用于治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效和安全性。方法：观察组64例,对照组62例。在常规治疗的基础上对照组先静脉给予氨茶碱静脉滴注、吸人布地奈德气雾剂和B：受体激动剂沙美特罗;观察组在对照组的基础上加用顺尔宁片睡前口服,其中2～5岁患儿每次4mg,2岁以下每次2mg,1次／d。2周为1个疗程。结果：第1疗程结束时观察组喘息症状明显缓解、肺部喘鸣音消失、咳嗽减轻及肺部湿I罗音明显吸收消失的时间均短于对照组,有显著性差异（P均〈0．05）。观察组的总有效率明显高于对照组,有显著性差异（P〈0．05）。平均住院时间观察组亦明显短于对照组（P〈0．05）。结论：盂鲁司特钠能有效治疗和预防小儿喘息性支气管炎。     

孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎40例临床观察

目的观察孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法以2011年10月—2012年6月期间在我院接受治疗的80例小儿喘息性支气管炎患儿作为研究对象,随机分为治疗组和对照组各40例,对照组给予静脉抗感染,止咳化痰,地塞米松、糜蛋白酶空压泵雾化;治疗组在对照组基础上睡前加服孟鲁司特钠咀嚼片,对比观察2组疗效。结果治疗组喘憋缓解时间、喘鸣音消失时间、住院时间明显短于对照组;治疗组总有效率(95%)明显高于对照组(67.5%);治疗组在出院后3个月以及6个月的复发率显著低于对照组。结论孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎安全有效,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合氨溴特罗治疗婴幼儿喘息性支气管炎疗效分析

目的探讨孟鲁司特钠联合氨溴特罗治疗婴幼儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法将160例喘息性支气管炎患儿分为治疗组和对照组各80例,两组均给抗病毒（合并细菌感染者给予抗生素疗）、口服氨溴特罗口服液氧驱雾化吸入布地奈德、吸氧、吸痰及支持治疗。治疗组在对照组基础上加用口服孟鲁司特钠。统计分析两组的治疗效果,并对结果进行分析。结果治疗组总有效率为98.7%,高于对照组的77.5%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特钠能有效的降低喘息性支气管炎患儿黏膜分泌、减少气道水肿、减轻支气管痉挛、缓解哮喘症状;氨溴特罗使痰容易咳出,且减轻咳嗽,能有效解除支气管痉挛,两者联用有效改善患儿的肺功能,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的疗效及对气道高反应性的预防效果分析

目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的疗效及对气道高反应性的预防效果。方法选择2013年12月至2015年3月上海交通大学医学院附属新华医院收治的76例喘息性支气管炎患儿为研究对象,依据随机数字表法分为对照组和观察组,各38例。对照组患儿采用常规治疗,观察组患儿常规治疗的基础上加用孟鲁司特钠进行治疗,每日1次,每次4.0 mg。两组患儿的疗程均为1个月。比较两组患儿的治疗效果。结果治疗后,观察组患儿的总有效率为97.4%(37/38),高于对照组的84.2%(32/38),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿气喘、哮鸣音、咳嗽消失时间以及住院时间均短于对照组[(2.1±0.4)d比(4.4±1.2)d,(2.2±0.8)d比(5.2±1.8)d,(4.1±1.2)d比(6.2±1.8)d,(4.2±1.4)d比(6.8±1.3)d],差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后,观察组患儿的嗜酸粒细胞阳离子蛋白、白三烯E4、白细胞介素10低于对照组[(9.6±1.2)μg/L比(15.5±2.8)μg/L,(38±8)pg/L比(80±9)pg/L,(9.3±1.4)pg/L比(14.3±2.0)pg/L],IL-12高于对照组[(58±10)pg/L比(42±8)pg/L]差异有统计学意义(P<0.01)。结论孟鲁司特钠对喘息性支气管炎患儿具有显著疗效,可改善患儿的气道高反应性,从而在一定程度上预防患儿病情的进一步发展,有利于提高患儿的生活质量,值得临床应用。     

孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎的疗效分析

目的 观察孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎的急性期病情改善的效果与预防感染后反复喘息的效果. 方法 将254例毛细支气管炎患儿随机分成两组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上口服盂鲁司特钠4周.治疗结束后随访所有患儿1年.比较两组患儿急性期病情改善的情况及1年内反复喘息发作的情况. 结果 治疗组患儿急性期病情改善时间及住院时间明显短于对照组,且治疗组1年内反复喘息发作的发生率比对照组明显低. 结论 孟鲁司特钠对毛细支气管炎对急性期病情改善和预防感染后反复喘息均有显著疗效,且安全性好.     

孟鲁司特治疗小儿喘息性支气管炎43例临床疗效分析

目的探讨孟鲁司特治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法选择我院2007年3月～2009年3月喘息性支气管炎患儿83例,随机将上述患者分为两组,观察组和对照组。两组均给予常规治疗。其中观察组应用孟鲁司特钠4mg,睡前口服或下午与食物同服至临床治愈后停用常规治疗,继续服用孟鲁司特,总疗程达8周后停药。记录两组患者气喘缓解所需天数;观察两组患者治疗8周后无症状天数;对本组患者进行随访6～12个月,在随访中确诊为哮喘例数。结果两组患者在气喘缓解所需天数、治疗8周后无症状天数差异有统计学意义,P〈0.05。在随访中确诊为哮喘发生率比较,差异无统计学意义,P〉0.05。结论孟鲁司特治疗儿童喘息性支气管临床效果显著,对此类患者的气道高反应性有一定的预防作用,值得临床借鉴。