早期CPAP辅助呼吸联合盐酸氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效

目的 探讨新生儿呼吸窘迫综合征采用早期CPAP联合盐酸氨溴索治疗的疗效.方法 方便选取于2014年2月—2016年6月期间该院接收的NRDS患者68例,随机分为对照组(常压吸氧联合盐酸氨溴索,n=34)与观察组(早期CPAP即出生后立即给予CPAP呼吸联合盐酸氨溴索治疗,n=34),观察两组患者血气指标及胸部X线评分变化、相关时间指标以及治疗情况比较.结果 治疗48 h后,观察组PaCO2(37.52±4.02)mmHg明显下降,PaO2(95.62±6.81)mmHg、氧合指数(338.6±16.54)mmHg、pH值(7.39±0.02)明显上升,均与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),且住院时间、CPAP使用时间、用氧时间均低于对照组(P<0.05);观察组治愈率94.2%显著高于对照组(P<0.05),差异有统计学意义.结论 新生儿呼吸窘迫综合征采用早期CPAP辅助呼吸联合盐酸氨溴索治疗,疗效显著,可降低并发症发生率,缩短病程,具有推广价值.     

盐酸氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征28例的疗效观察

目的探讨盐酸氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）的价值。方法将52例NRDS患儿随机分为治疗组28例及对照组24例,两组均在鼻塞持续呼吸道正压给氧（CPAP）常规治疗下,治疗组应用盐酸氨溴索治疗,对照组用传统方法治疗,观察两组患儿血气改善情况、临床症状、体征和胸片变化情况。结果治疗组在常规治疗下应用盐酸氨溴索2 h后氧分压（PaO2）由（48±12）mmHg升至（78±14）mmHg,血氧饱和度（SaO2）由（0.54±0.05）升至（0.91±0.05）,较对照组有显著提高（P〈0.01）。治疗组患儿呼吸困难症状、X线片改善优于对照组。治疗组临床疗效优于对照组（P〈0.01）,总有效率为92.9%,对照组为54.2%。结论盐酸氨溴索能明显改善NRDS的症状,缩短氧疗和住院时间,降低住院费用,适合边远贫穷地区应用,具有推广价值。     

CPAP呼吸机联合氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征临床效果评价

目的探讨CPAP呼吸机联合氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征（neonatal respiratory distress syndrome,NRDS）的临床效果。方法选取2011年10月～2013年6月江西省莲花县妇幼保健院收治的NRDS患儿68例,随机均分为2组（n=34）。对照组行单纯机械通气治疗,观察组在对照组基础上应用CPAP呼吸机联合氨溴索治疗,对比分析2组临床治疗效果。结果观察组总有效率94.12%,显著优于对照组的76.47%,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组通气治疗后,动脉血氧分压饱和度（SaO2）、动脉血氧分压（PaO2）、PaO2/FiO2显著上升,与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论对新生儿NRDS应用氨溴索与CPAP呼吸机治疗能有效提高患者临床治愈率,改善患儿血气指标,有利于患儿预后。     

106例新生儿胎粪吸入综合征的临床治疗观察

目的：探讨盐酸氨溴索注射液辅助治疗新生儿胎粪吸入综合征的临床效果。方法选择湖南旺旺医院2011年1月～2013年6月收治的106例新生儿胎粪吸入综合征患儿作为研究对象，随机均分为研究组和对照组（n=53），2组内患儿又分别根据新生儿呼吸窘迫程度分为中度组和重度组。2组患儿均进行对症处理，研究组患儿在此基础上给予盐酸氨溴索注射液辅助治疗。观察2组治疗效果、相关血气指标及住NICU时间等。结果观察组总有效率（90.6%）显著高于对照组（71.7%），2组差异有统计学意义（P〈0.05）。中度呼吸窘迫患儿，治疗后研究组PO 2显著高于对照组，PCO 2显著低于对照组，吸氧时间、住NICU时间显著短于对照组，改气管插管呼吸机辅助通气的例数显著少于对照组，组间差异有统计学意义（P〈0.05）。重度呼吸窘迫患儿，治疗后研究组PO 2显著高于对照组，PCO 2显著低于对照组，呼气末正压（PEEP）显著低于对照组，氧合指数显著高于对照组，上呼吸机时间、撤机后持续气道正压通气的时间、住ICU时间显著短于对照组。结论 AcoRN教程配合盐酸氨溴索治疗中、重度胎粪吸入综合征患儿效果良好，可有效缓解患儿症状、体征，改善血气指标，减少通气及住NICU时间，有较高的推广价值。     

高频震荡通气在新生儿呼吸窘迫综合征中的应用效果评价

目的：探讨高频震荡通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床效果。方法按照治疗方案不同将86例新生儿呼吸窘迫综合征患儿分为实验组（50例）和对照组（36例）,实验组给予高频震荡通气治疗,对照组给予传统呼吸支持治疗,比较2组治疗效果。结果2组患儿治疗后pH、PaO2水平较治疗前均明显升高[（7.28±0.09） vs （7.17±0.16）、（75.32±14.91）mmHg vs （39.81±19.31）mmHg,（7.23±0.10） vs （7.18±0.17）、（54.54±12.33）mmHg vs （39.77±20.21）mmHg];OI、PaCO2水平较治疗前均明显下降[（23±4） vs （34±10）、（34.59±11.11） vs （55.92±10.83）mmHg,（28±6） vs （35±9）、（41.55±12.80） vs （55.85±14.72）mmHg],差异有统计学意义（P＜0.05）;实验组患儿治疗后pH、PaO2水平显著高于对照组[（7.28±0.09） vs （7.23±0.10）,（75.32±14.91） vs （54.54±12.33）mmHg];OI、PaCO2水平显著低于对照组[（23±4） vs （28±6）,（34.59±11.11） vs （41.55±12.80）mmHg],差异有统计学意义（P＜0.05）;实验组患儿缺氧性心肌损害、坏死性气管支气管炎发生率均显著低于对照组[（34.00% vs 66.67%）、（12.00% vs 30.56%）],差异有统计学意义（P＜0.05）。结论高频震荡通气能够有效改善新生儿呼吸窘迫综合征患儿呼吸困难症状和血气分析指标,降低并发症发生率,临床效果显著。     

盐酸氨溴索配合呼吸机治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效

目的探讨盐酸氨溴索配合呼吸机治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效。方法将80例患儿随机分为两组,每组各40例,治疗组应用盐酸氨溴索配合呼吸机治疗,对照组应用盐酸氨溴索治疗。结果治疗组病死率低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论盐酸氨溴索能明显改善新生儿呼吸窘迫综合征的症状,有利于患儿疾病的恢复,有效降低患儿病死率。     

盐酸氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征对患者预后的影响研究

目的:探讨新生儿呼吸窘迫综合征采用盐酸氨溴索治疗对患者预后的影响。方法:选取收治的新生儿呼吸窘迫综合征患儿60例作为研究对象,按照随机数字表法分组,对照组(n=30)采用常规治疗,观察组(n=30)采用盐酸氨溴索治疗,分析治疗效果、症状缓解时间、氧疗时间、住院时间、治疗前后血气指标以及不良反应发生率。结果:观察组总有效率以及PaO_2明显高于对照组,症状缓解时间、氧疗时间、住院时间、PaCO_2、PaO_2/FiO_2以及不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对新生儿呼吸窘迫综合征患儿采用盐酸氨溴索治疗效果较好,可有效改善患儿血气指标和临床症状,降低不良反应发生率,应在临床实践中广泛推广。     

肺表面活性物质对新生儿呼吸窘迫综合征的预防与治疗作用

目的：探讨盐酸氨溴索预防新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效.方法：将100例早产儿随机分为两组,观察组和对照组各50例,观察组采用肺表面活性物质治疗治疗,对照组采用盐酸氨溴索治疗,比较两组患儿治疗效果.结果：观察组患儿的治疗效果显著优于对照组,两组比较,差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论：肺表面活性物质预防新生儿呼吸窘迫综合征作用直接,见效比氨溴索快,值得推广使用.     

盐酸氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床研究

目的探讨盐酸氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床效果。方法将2006年1月至2009年12月我院收治的新生儿呼吸窘迫综合征患儿120例分成两组：A组为传统方法加用盐酸氨溴索静点治疗组,B组为单纯传统方法治疗组,比较两组患儿的存活率。结果 A组新生儿呼吸窘迫综合征患儿的存活率为80%,B组患儿的存活率为53.3%,统计学有显著差异（P〈0.01）。结论在普通传统方法治疗的基础上加用盐酸氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征大大提高了患儿的存活率。     

盐酸氨溴索防治早产儿呼吸窘迫综合征临床分析

目的：探讨盐酸氨溴索防治早产儿呼吸窘迫综合征的效果。方法：选取符合诊断标准的68例早产儿,随机分为对照组（n=34）和治疗组（n=34）。对照组给予常规药物治疗,治疗组在此基础上应用盐酸氨溴索治疗,连用5d。结果：治疗组的临床症状及体征较对照组明显好转,血气指标较对照组有明显改善（P〈0.01）;对照组上呼吸机频数显著高于治疗组（P〈0.05）。结论：盐酸氨溴索能较好地防治早产儿呼吸窘迫综合征,改善肺氧合,缩短氧疗时间,减少上呼吸机频数。     

肺泡表面活性物质联合盐酸氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合症疗效观察

目的探索运用肺泡表面活性物质联合盐酸氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合症的临床疗效。方法选取我院60例新生儿呼吸窘迫综合症确诊患儿,随机分为观察组和对照组各30例,在常规治疗基础上对照组予以盐酸氨溴索治疗,观察组在对照组基础上加用肺泡表面活性物质。结果观察组患儿在临床症状缓解时间、机械通气治疗时间及氧疗时间方面均明显少于对照组（P均〈0.05）,在总的住院治疗时间方面,观察组亦显著短于对照组（P〈0.05）,观察组死亡率为3.3%,显著低于对照组（P〈0.05）;结论针对新生儿呼吸窘迫综合症采用肺泡表面活性物质联合盐酸氨溴索治疗可快速缓解临床症状,显著减少机械通气治疗时间、氧疗时间及住院天数,临床应用安全有效。     

盐酸氨溴索联合CPAP机对新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效观察

目的：探讨盐酸氨溴索联合鼻持续气道正压通气（CPAP）对新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效,为该病的临床诊治提供参考依据。方法：对我院新生儿科收治的60例呼吸窘迫综合征患儿进行随机分组,治疗组和对照组各30例,对照组采用盐酸氨溴索联合吸氧进行治疗,治疗组采用盐酸氨溴索联合CPAP机治疗,分析比较两组患儿治疗效果。结果：两组患者治疗后,血气分析与临床症状均得到明显改善,治疗组总有效率达到90.0%,明显高于对照组66.7%（P〈0.05）。结论：在新生儿呼吸窘迫综合征临床治疗上,盐酸氨溴索联合CPAP机的疗效优于盐酸氨溴索联合吸氧的疗效,值得临床推广使用。     

盐酸氨溴索联合肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效分析

目的分析盐酸氨溴索联合肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床效果。方法选取平顶山市中医院收治的90例新生儿呼吸窘迫综合征患者,随机分为对照组和观察组,各45例。对照组采用盐酸氨溴索治疗,观察组采用盐酸氨溴索联合肺表面活性物质治疗,比较两组患者治疗前后血气指标、胸部X线评分变化、机械通气时间和住院时间。结果治疗后,观察组PaO_2和pH值上升幅度显著高于对照组,PaCO_2下降幅度显著优于对照组,胸部X线评分显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组机械通气时间和住院时间显著短于对照组(P<0.05)。结论盐酸氨溴索联合肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征疗效确切,能够有效缓解患儿临床症状,缩短住院时间,改善预后,值得推广。     

盐酸氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征疗效分析

目的探究盐酸氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征疗效分析。方法将本院收治的80例患有呼吸窘迫综合征的新生儿患者作为研究对象(2016年8月至2017年2月),随机将其分为对照组(外源性表面活性物质代替治疗)和观察组(盐酸氨溴索治疗),每组40例。对比两组患儿的血气改善情况和胸片变化情况。结果 2组患儿的血气改善情况和胸片变化情况且观察组明显优于对照组(P0.05)。结论盐酸氨溴索治疗对患有呼吸窘迫综合征的新生儿患者有更好的治疗作用。     

盐酸氨溴索在足月重度窒息新生儿呼吸窘迫综合征中的临床效果分析

目的探讨盐酸氨溴索在足月重度窒息新生儿呼吸窘迫综合征中的临床效果。方法选取2013年12月至2015年12月于我院就诊的重度窒息新生儿呼吸窘迫综合征患儿共68例,患儿入院编号随机分为观察组与对照组各34例,对照组给予基础治疗;观察组采用基础疗法联合盐酸氨溴索治疗,对比疗效。结果观察组患儿治疗后,呼吸窘迫缓解时间、缺氧并发症、死亡、机械通气、2d时胸部X线好转以及14d NBNA各因素均优于对照组,组间治疗效果比较具明显差异,P0.05。结论临床治疗重度窒息新生儿呼吸窘迫综合征,采用基础疗法联合盐酸氨溴索治疗,可有效改善患儿治疗效果,改善呼吸窘迫症状时间,减少病死率,提升生活质量,值得推广。     

CPAP呼吸机联合氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征32例的临床观察

目的观察分析持续正压通气(CPAP)呼吸机联合氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征32例的临床疗效。方法选取2015年1月至2019年4月我院治疗的64例新生儿呼吸窘迫综合征患儿作为分析对象,通过随机数字表法分组,分为对照组(32例)和观察组(32例),对照组采取常规治疗,观察组采取CPAP呼吸机联合氨溴索治疗,分析比较两组患儿的治疗效果、并发症发生率以及住院时间和使用呼吸机时间。结果观察组患者治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组治疗中出现的并发症发生率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组住院时间、使用呼吸机时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论对新生儿呼吸窘迫综合征患儿采取CPAP呼吸机联合氨溴索治疗,效果显著,降低并发症发生率,缩短住院时间,促进患儿早日康复,值得临床推广。     

大剂量氨溴索对ARDS患者氧合指数和病死率的影响

目的观察大剂量氨溴索对急性呼吸窘迫综合征（ARDS）患者氧合指数和病死率的影响。方法将86例入住ICU的ARDS患者随机分成大剂量氨溴索治疗组（观察组）和对照组。对照组采用常规综合治疗和机械通气治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用大剂量氨溴索[15mg∕（kg.d）]分3次静脉滴注治疗,共7d。观察两组患者治疗前后呼吸频率、氧合指数（PaO2/FiO2）和PaCO2的变化,记录两组患者28d病死率。结果两组患者入ICU时年龄、呼吸频率（次/min）、PaO2/FiO2以及PaCO2（mmHg）比较差异均无统计学意义（P〉0.05）。治疗7d后观察组呼吸频率明显比对照组慢（[19.5±5.6）VS（28.0±4.9）],差异有统计学意义（P〈0.01）;观察组PaO2/FiO2明显比对照组高（[356.0±36.7）VS（290.6±32.3）],差异有统计学意义（P〈0.01）;观察组PaCO2与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.01）,但两组患者PaCO2值均在正常范围内;观察组28d病死率虽比对照组低（23.3%VS 30.23%）,但差异无统计学意义（P〉0.05）。结论大剂量氨溴索能提高ARDS患者的氧合指数,改善呼吸功能。     

盐酸氨溴索与固尔苏对新生儿呼吸窘迫综合征血气指标及机械通气参数的影响

目的:分析研究固尔苏联合盐酸氨溴索对新生儿呼吸窘迫综合征对机械通气参数和血气指标的影响。方法:选取120例新生儿呼吸窘迫综合征患儿为研究对象,随机分为观察组和对照组,各60例,患儿均进行抗炎、保温、营养支持治疗,对照组给予固尔苏吸入,观察组在对照组用药基础上给予盐酸氨溴索吸入,两组患儿治疗5天,记录患儿的血气指标和机械通气参数并比较。结果:在药物治疗后,两组患儿的血气指标和机械通气参数均有明显好转,差异有统计学意义(P<0.05),观察组患儿的血气指标和机械通气参数均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:新生儿呼吸窘迫综合征应用盐酸氨溴索联合固尔苏治疗,可有效改善患儿血气指标及机械通气参数,值得广泛应用。     

雾化吸入肺表面活性物质在新生儿呼吸窘迫综合征治疗中的临床疗效研究

目的：观察雾化吸入肺表面活性物质在治疗新生儿呼吸窘迫综合征中的疗效。方法：筛选我院38例新生儿呼吸窘迫综合征患儿,分成实验组（n=22）与对照组（n=16）,两组均给予常规综合治疗,实验组加用雾化吸入肺表面活性物质,观察治疗前后两组患儿肺功能的变化。结果：实验组临床总有效率、血气分析指标改变及并发症发生率明显优于对照组,差异均有统计学意义（均P〈0.05）;与治疗前比较,实验组治疗后患儿血氧分压明显升高,血二氧化碳分压明显降低,血pH逐渐恢复正常（均P〈0.01）。结论：雾化吸入肺表面活性物质对新生儿呼吸窘迫综合征有显著疗效,能安全、有效、迅速改善患儿的氧气交换和肺部病变。     

大剂量盐酸氨溴索防治新生儿呼吸窘迫综合征的临床观察

目的探讨大剂量盐酸氨溴索防治新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）的临床效果及安全性.方法 91例早产儿被随机分为两组,对照组45例给予综合治疗;治疗组46例在此基础上给予盐酸氨溴索,7.5mg/kg,静脉注射,次/6 h,连用7 d.结果治疗组患儿NRDS的发生率较对照组低（15%与40%）,呼吸窘迫消失的时间〔（77.6±9.1）h与（83.3±10.5）h〕、氧疗时间〔（69.2±7.6）h与（74.2±8.9）h〕及住院时间〔（12.5±2.9）d与（14.7±3.4）d〕明显较对照组短,且差异均有统计学意义（P〈0.01）.结论盐酸氨溴索对预防和治疗NRDS有明显的临床效果,值得临床推广应用.