湖南省金银花主流品种绿原酸含量的考察

目的:HPLC测定湖南省商品金银花灰毡毛忍冬花蕾中绿原酸的含量.方法:采用C18柱;乙腈:0.4%磷酸(13:87)为流动相:检测波长327 nm.结果:绿原酸在1.5～7.5 μg范围内呈线性,平均回收率为97.4%(RSD=1.95%,n=5).结论:此方法简单、准确,适应于灰毡毛忍冬原药材及其提取物的质量控制.     

细毡毛忍冬与灰毡毛忍冬的形态组织学对比

目的 确定细毡毛忍冬的鉴别特征,找出细毡毛忍冬和灰毡毛忍冬在外观形态和组织构造上的主要区别.方法 按生药学常规方法 对两种忍冬进行形态组织学对比研究,对部分显微特征进行显微摄影.结果 对两种忍冬在植物形态、药材性状、组织构造上的进行了鉴别.结论 为细毡毛忍冬和灰毡毛忍冬的品种鉴别提供了参考依据.     

现时金银花与山银花比较鉴别分析

目的对市售金银花与山银花真伪与种类鉴别的方法进行研究同时考察商品质量。方法采用体视显微、薄层色谱、液-质联用、标识成分(绿原酸、木犀草苷、灰毡毛忍冬皂苷乙、川续断皂苷乙)含量测定等方法对获得的27批样品进行了比较检定。结果花表面腺毛非腺毛的有无及形态、花萼特征、是否检出灰毡毛忍冬皂苷乙可作为鉴别金银花与山银花的依据;27批样品中,16批为金银花,其中1批掺有加重粉;11批为山银花,其中7批灰毡毛忍冬、2批红腺忍冬、1批华南忍冬、1批黄褐毛忍冬。结论体视显微特征和薄层色谱法可鉴别金银花与山银花,结合高效液相测定结果实现了对27批样品的质量考察与比较鉴别研究。     

金银花中3种有机酸的反相高效液相色谱法定量分析

目的 :建立用反相高效液相色谱内标法梯度洗脱同时测定金银花中绿原酸、咖啡酸、 3,5 -二咖啡酰奎尼酸含量的方法 ,并对 4个产地 3种金银花中上述 3种化合物进行定量分析。方法 :采用岛津CLC -ODS柱 (6 0mm× 15 0mm) ,甲醇 - 10 %的磷酸氢二钠和醋酸缓冲液流动相不同比例进行梯度洗脱 ,内标物为水杨酸 ,检测波长 30 4nm。结果 :西南地区金银花药材主流商品灰毡毛忍冬、细毡毛忍冬干燥花蕾中绿原酸、咖啡酸、 3,5 -二咖啡酰奎尼酸含量高于山东、河南产金银花。结论 :本法灵敏快速 ,准确可靠     

灰毡毛忍冬不同发育期花蕾中3种成分含量的变化研究

目的 比较灰毡毛忍冬不同发育期花蕾中绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的含量。方法 色谱柱：CAPCELL PAK C₁₈ MG（250 mm×4.60 mm,5 μm）;流动相：乙腈（A）-0.4%醋酸溶液（B）,梯度洗脱;流速：1.0 mL·min^-1;紫外检测波长：330 nm;蒸发光散射检测器条件：漂移管温度110℃,气体流速3.0 L·min^-1,撞击器关;柱温：30℃。收集不同发育期（幼蕾期、三青期、大白期、银花期、金花期、凋花期）花蕾样品,采用HPLC-UV-ELSD串联技术,以外标两点法计算绿原酸的含量,以外标两点法对数方程计算灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的含量。结果 灰毡毛忍冬中绿原酸和川续断皂苷乙含量以三青期最高,分别为6.934%,1.800%;灰毡毛忍冬皂苷乙以幼蕾期最高,为9.351%,较三青期高0.227%。结论 通过对灰毡毛忍冬花蕾不同发育期的含量比较可见,最佳采收期为三青期,此时绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙含量高。     

桂产山银花栽培品种的鉴定与含量测定

目的 对桂产山银花栽培品种进行品种鉴定和质量评价,为广西忍冬属药用植物进一步开发和利用提供依据。方法 对巴马和忻城产山银花进行性状鉴定;采用显微鉴别观察其粉末的不同点;采用薄层色谱法对其主要功效成分绿原酸进行了鉴别;采用高效液相色谱法测定其中绿原酸含量。结果 鉴定忻城山银花为红腺忍冬,巴马山银花为华南忍冬,两地产山银花的绿原酸含量分别为27.2581和15.9758mg?g-1。结论 建立的方法可靠,为桂产山银花种质提供了客观综合的评价,也为筛选优质高产山银花提供了理论依据。     

川产金银花主流品种细毡毛忍冬解热抗炎作用与急性毒性作用初探

目的 对四川产金银花药材主流品种细毡毛忍冬的解热、抗炎药效作用及急性毒性进行初步评价.方法 以百白破三联菌苗制备家兔发热模型,观察细毡毛忍冬的解热作用;以二甲苯致小鼠耳肿胀模型和角叉菜胶致大鼠足跖肿胀模型,观察细毡毛忍冬的抗炎作用;分别测定细毡毛忍冬和灰毡毛忍冬的半数致死量,观察其急性毒性;结果 细毡毛忍冬能显著降低致热家兔的肛温,显著抑制二甲苯致小鼠耳肿胀和角叉菜胶致大鼠足跖肿胀;细毡毛忍冬毒性较小,测得LD50值为68.17g·kg-1,与<中国药典>2005年版山银花项下收载的品种灰毡毛忍冬相似.结论 细毡毛忍冬具有显著的解热、抗炎作用,且毒性较低.     

灰毡毛忍冬花蕾提取物及其两种主要皂苷的溶血性研究

目的评价灰毡毛忍冬花蕾提取物、灰毡毛忍冬皂苷乙与川续断皂苷乙的体内外溶血作用。方法采用肉眼观察法和紫外分光光度法,观察灰毡毛忍冬花蕾提取物、灰毡毛忍冬皂苷乙与川续断皂苷乙浓度梯度为5、10、20、30、40、50、60、70、80、90、100 mg·L-1的溶液在体外对2%兔红细胞悬浮液的溶血反应;采用血液生化指标测定方法,分别检测灰毡毛忍冬花蕾提取物2.275 g·kg-1(生药)和1.137 g·kg-1(生药)组、灰毡毛忍冬皂苷乙0.110 g·kg-1和0.055 g·kg-1组、川续断皂苷乙0.020 g·kg-1和0.010 g·kg-1组以及生理盐水组,在小鼠尾静脉给药前及连续给药7 d后,血液中红细胞数、网织红细胞数、血红蛋白含量。结果在体外溶血试验中,各给药组溶血率均<5%,与对照组相比均未见明显的溶血现象(P>0.05);在体内溶血试验中,各组小鼠用药前后,血液红细胞数、网织红细胞数、血红蛋白含量均处于正常范围内,且其数值在给药前后无差异(P>0.05)。结论在本试验条件下,灰毡毛忍冬花蕾提取物、灰毡毛忍冬皂苷乙与川续断皂苷乙,在体外和体内试验均未导致溶血。     

不同生长环境灰毡毛忍冬中微量元素的含量比较

目的:比较4个不同生长环境的灰毡毛忍冬中9种微量元素的含量,为GAP基地建设及饮片质量控制提供依据。方法:采用湿法消解法处理灰毡毛忍冬样品,利用火焰原子吸收光谱法测定样品中Cu、Zn、Fe、Mn、Pb、Cr、Ni、Cd的含量,用原子发射光谱法测定Se的含量。结果:Cu、Zn、Fe、Mn、Pb、Cr、Ni、Cd的回收率在96%～105%之间(n=9),Se的回收率在97%～102%之间(n=9),9种微量元素的RSD分别是1.19%、1.89%、3.49%、6.12%、6.08%、6.58%、3.53%、2.48%、3.41%(n=6)。A、B、C、D4个产地的灰毡毛忍冬中有益元素Fe含量较高,而重金属元素Pb、Cr、Ni、Cd的含量较低;B地区灰毡毛忍冬中有益元素Zn、Mn的含量较其他3个地区高。结论:本方法简便、准确,适合分析测定灰毡毛忍冬的微量元素;B地区所产灰毡毛忍冬药材质量更优。     

金银花与山银花的性状鉴别和药理作用的区别

金银花与山银花同属忍冬科植物,其形状特征和药理作用有相似之处。在2005年以前,《中华人民共和国药典》中将金银花和山银花混同为一种中药,都叫金银花。2005年以后,《中华人民共和国药典》才将金银花和山银花区分开,只将忍冬科植物忍冬的花蕾或初开的花称作金银花;而将同属忍冬科的灰毡毛忍冬、红腺忍冬、华南忍冬或黄褐毛忍冬的干燥花蕾或初开的花统称山银花[1]。     

HPLC法测定黄褐毛忍冬中绿原酸的含量

采用HPLC法测定黄褐毛忍冬中绿原酸含量.选用Luna C18色谱柱,柱温30℃,检测波长327nm,流动相为乙腈-0.4%磷酸(1387),体积流量1.0mL·min-1,绿原酸在10.49～125.9μg·mL-1范围内呈良好线性,r=0.9999,平均回收率98.3%.能有效控制黄褐毛忍冬质量,为黄褐毛忍冬质量标准提高提供试验依据.     

灰毡毛忍冬的高效液相色谱指纹图谱研究

目的:建立灰毡毛忍冬药材的指纹图谱测定方法.方法:采用Luna C18柱(4.6mm×250mm);甲醇-0.1%磷酸为流动相,采用梯度洗脱;流速1 mL·min-1;检测波长326 nm.结果:确定了6个共有峰,建立了灰毡毛忍冬HPLC指纹图谱及技术参数.结论:该方法准确、稳定、可靠,可用于灰毡毛忍冬的质量控制.     

不同产地金银花与山银花主要成分的含量比较

目的:比较不同产地金银花与山银花中主要成分含量的差异。方法:采用高效液相色谱(HPLC)-紫外扫描(UV)法测定不同产地金银花和山银花中绿原酸和木犀草苷的含量;采用HPLC-蒸发光散射检测器(ELSD)法测定2种药材中灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的含量。色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(250mm×4.6mm,5μm),测定木犀草苷的流动相为乙腈-0.2%磷酸(梯度洗脱),流速为1.0mL·min-1,检测波长为350nm;测定绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的流动相为0.4%冰醋酸-乙腈(梯度洗脱),流速为1.0mL·min-1,绿原酸检测波长为324nm,其余两成分采用ELSD。结果:不同产地金银花中绿原酸、木犀草苷含量分别为2.227%～2.931%、0.0389%～0.0739%,不含灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙;不同产地山银花中绿原酸含量为3.039%～5.657%,灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的总含量为5.59%～9.29%,不含木犀草苷,均符合现行版药典规定。结论:本试验结果可为金银花人工培育和GAP基地建设提供依据,同时为有效鉴别制剂中的金银花和山银花提供依据。     

山银花不同物候期总皂苷的含量测定

目的：建立山银花药材中总皂苷含量测定方法。方法：采用分光光度法,以香草醛-高氯酸为显色剂,在477 nm处测定不同物候期山银花药材中总皂苷的含量。结果：灰毡毛忍冬皂苷乙在0.501～6.012 μg?mL-1范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为100.1 %。山银花花蕾不同发育期样品中总皂苷含量差异明显,以灰毡毛忍冬皂苷乙计,总皂苷含量在8.00~21.41 %范围内均有分布。结论：山银花整个花期皂苷类成分差异明显,其中银花期含量最高,米蕾期最低,为山银花药材的采收加工提供了数据支撑。     

川渝产细毡毛忍冬HPLC指纹图谱研究

目的:建立川渝产细毡毛忍冬的HPLC指纹图谱。方法:以绿原酸为参照物,色谱柱为Dikma Kromasil C18(250mm×4.6mm,10μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),检测波长为326nm。结果:10批川渝产细毡毛忍冬药材中含11个共有峰,共有峰的参数符合"中药注射剂指纹图谱技术要求"的有关规定。结论:所建立的HPLC指纹图谱可作为细毡毛忍冬质量评价与品种鉴别的重要依据之一。     

金银花的混淆品下江忍冬的鉴别

金银花为常用中药,中国药典1990年版收载的忍冬科植物忍冬(Lonicera japonica Thunb.)、红腺忍冬(L. hypoglauca Miq)、山银花(L. confusa DC.)或毛花柱忍冬(L. dasystyla Rehd.)的干燥花蕾及带初开的花,是金银花的主要商品来源。近来笔者在药材检验中多次发现忍冬花蕾中混有部分混淆品,经鉴定为同科植物下江忍冬(Lonicera modesta Rehd.)的干燥花蕾。为此,本文从性状、显微特征、理化性质等方面对两者进行比较鉴别。     

从5批金银花的检验谈中药饮片质量标准的完善

金银花为忍冬科植物忍冬Lonicera japonica Thunb．、红腺忍冬L．hypoglanca Miq.、山银花Lconfusa DC．或毛花柱忍冬L．dasystyla Rehd．的干燥花蕾或带初开的花，具清热解毒、凉散风热之功效。昕含绿原酸、异绿原酸、木犀草素、芳樟醇是金银花的抗菌有效成分,绿原酸含量的多少常作为衡量金银花质量优劣的重要指标。     

灰毡毛忍冬化学成分研究V灰毡毛忍冬素F和G的结构测定

灰毡毛忍冬化学成分研究Ｖ灰毡毛忍冬素Ｆ和Ｇ的结构测定陈敏，吴威巍，沈国强，罗思齐，李惠庭（上海医药工业研究院２０００４０）灰毡毛忍冬（ＬｏｉｎｃｅｒａｍａｃｒａｎｔｈｏｉｄｅｓＨａｎｄ．－Ｍａｚｚ）系忍冬科忍冬属植物，别名大花忍冬，分布于贵州、广西、...     

一测多评法同时测定山银花药材中5种皂苷类成分的含量

目的:建立同时测定山银花药材中5种皂苷类成分含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,以灰毡毛忍冬皂苷乙为内标,计算其对灰毡毛忍冬皂苷甲、川续断皂苷乙、灰毡毛忍冬次皂苷甲和灰毡毛忍冬次皂苷乙的相对校正因子(RCF),通过RCF计算上述4种皂苷类成分的含量;以外标法测定的上述皂苷类成分含量作实测值,比较计算值与实测值的差异。结果:灰毡毛忍冬皂苷甲、灰毡毛忍冬皂苷乙、川续断皂苷乙、灰毡毛忍冬次皂苷甲和灰毡毛忍冬次皂苷乙检测进样量线性范围分别为0.316~6.32μg(r=0.997 3)、0.453~9.06μg(r=0.998 2)、0.231~4.62μg(r=0.999 6)、0.342~6.84μg(r=0.998 4)、0.147~2.94μg(r=0.996 1);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%;加样回收率试验的RSD分别为97.74%~104.51%(RSD=2.37%,n=6)、96.70%~103.20%(RSD=2.37%,n=6)、96.12%~103.61%(RSD=2.45%,n=6)、98.80%~104.70%(RSD=2.32%,n=6)、99.21%~102.92%(RSD=1.39%,n=6)。计算值与实测值差异无统计学意义(P>0.05)。结论:该方法操作简便,精密度、稳定性、重复性好,可用于山银花药材中5种皂苷类成分含量的同时测定。     

紫外-可见分光光度法测定细毡毛忍冬中总黄酮的含量

目的:建立一种简单、快速的方法,测定细毡毛忍冬中总黄酮含量,为细毡毛忍冬的质量控制和开发利用提供科学依据.方法:以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法,在波长510nm处测定细毡毛忍冬总黄酮含量.结果:芦丁对照品溶液在8.0179～48.1074μg.mL-1浓度范围内,吸光度与浓度呈良好线性关系,细毡毛忍冬中总黄酮含量为3.38％.结论:该测定方法稳定、快速、简便,为细毡毛忍冬的质量控制和开发利用提供了科学依据.