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相似文献
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1.
目的优选复方消痤颗粒的最佳提取工艺。方法以得膏率和芍药苷含量为考察指标,以加水倍数、煎煮时间和煎煮次数为主要影响因素,采用正交试验法优选提取工艺。结果复方消痤颗粒剂的最佳提取工艺为加12倍量的水,煎煮3次,每次煎煮1 h。结论本实验优选出的工艺稳定,经济,可行。  相似文献   

2.
目的确定消黄灵注射液水煎煮提取最佳工艺.方法用正交试验法对消黄灵注射液水煎煮提取工艺总浸膏量的优选.结果确定加生药材的8倍量水、浸泡6h、煎煮3次、每次1h为最佳方案.结论此方法适用于复方中药制剂水煎煮提取工艺.  相似文献   

3.
目的:筛选消糖复康胶囊最佳提取工艺。方法:以提取液中黄芪甲苷的含量为指标,用正交设计法优选消糖复康胶囊最佳提取工艺。结果:消糖复康胶囊最佳提取工艺条件为A2B2C2D1,即将药材加5倍量的水浸泡30 min,煎煮40min,煎煮1次。结论:优选后的提取工艺稳定、可行。  相似文献   

4.
正交实验优选复方逍遥合剂的水提取工艺   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:优选复方逍遥合剂水煎煮提取工艺.方法:采用L9(34)正交实验以黄芩苷含量为考察指标,以浸泡时间、加水量、提取次数及提取时间为考察因素,优选最佳工艺条件.结果:水煎煮提取工艺的最佳参数为:提取次数为2次,提取时间为每次1.5 h,加水量为6倍,浸泡时间为30 min.结论:优选的复方逍遥合剂提取工艺能较好地保证制剂的质量.  相似文献   

5.
消斑膏方的制备工艺研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的优选消斑膏方制备工艺的最佳条件参数。方法以出膏率为指标,以加水倍数、煎煮时间、煎煮次数为三因素,使用L9(34)正交表进行试验优选出消斑膏方的最佳制备工艺参数。结果经优选的制备工艺条件为加水量5倍,提取3次,每次1h。结论该制备工艺参数可行,质量符合要求,是制备消斑膏的最佳工艺。  相似文献   

6.
目的优选消妇炎胶囊的煎煮工艺。方法采用正交试验法,以干浸膏收率、60%乙醇浸出物含量和没食子酸提取量为考核指标,对消妇炎胶囊的煎煮工艺进行考察。结果消妇炎胶囊的最佳煎煮工艺为加10倍量水,煎煮2次,每次煎煮2 h。结论该工艺干浸膏收率、60%乙醇浸出物含量和没食子酸提取量都较稳定,可作为煎煮提取的最佳工艺。  相似文献   

7.
摘要:目的:优选清肺消痤合剂的提取工艺。方法:建立HPLC法同时测定清肺消痤合剂中黄芩苷、小檗碱、芍药苷的含量。以各指标性成分含量和浸膏得率为综合评价指标,以浸泡时间、提取次数、提取时间及加水量为考察因素,采用层次分析法确定权重系数,多指标综合评分法结合正交试验法优选提取工艺。结果:优选提取工艺条件为浸泡时间30 min,加水量为8倍,提取3次,每次1.5 h。结论:优化的提取工艺合理可行,可为清肺消痤合剂的生产提供技术参考。  相似文献   

8.
复方六月雪颗粒提取工艺研究   总被引:11,自引:4,他引:11  
目的 :优选复方六月雪颗粒提取工艺的最佳条件。方法 :先对处方中的药材用乙醇渗漉提取 ,药渣再用水煎煮提取。以齐墩果酸、总黄酮含量为评价指标 ,用正交设计法对两步提取工艺条件进行考察。结果 :以80 %的乙醇为渗漉溶媒 ,溶媒用量为药材量的8倍 ,浸渍时间24h作为乙醇渗漉提取的最佳工艺条件 ;以加水量为药材量的12倍 ,每次煎煮1 5h ,共煎煮3次作为水煎煮提取的最佳工艺条件。结论 :优选出的最佳工艺条件经验证其结果稳定 ,指标性成分含量高 ,可以用于投入生产。  相似文献   

9.
正交试验优选复方叶下珠的水提制备工艺   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的优选复方叶下珠的最佳水提工艺。方法采用正交试验,以没食子酸为考察指标对影响复方叶下珠水提工艺的因素进行研究。结果煎煮时间,加水量,醇沉浓度对考察指标具有显著性差异。优选复方叶下珠的水提工艺为:加水10倍,煎煮1小时,醇沉浓度:60%。结论该提取工艺稳定可行,对有效成分的提取较完全。  相似文献   

10.
袁学文  彭汉堪  叶立新  罗玉川 《中国药房》2008,19(15):1148-1150
目的:优选消症贴膏中处方药材的提取工艺。方法:以水提醇沉法提取精制,以水苏碱含量和干浸膏得率为评价指标,通过正交试验优选合理的提取工艺参数。结果:优选的消症贴膏最佳水提工艺为醇沉浓度45%,加12倍量水煎煮3次,每次90min。结论:通过直观分析可以确定提取工艺条件;制剂制备工艺可行。  相似文献   

11.
正交试验法优选复方苦参洗液提取工艺   总被引:2,自引:0,他引:2  
鄢胜君  操燕明  何文 《中国药师》2006,9(8):738-740
目的:优选复方苦参洗液的提取工艺。方法:采用正交试验,以薄层扫描法测定提取物中苦参碱和盐酸小檗碱含量。结果:提取次数、溶剂量对提取有显著影响,最佳提取条件为加水10倍量,药材浸泡1.5 h,煎煮2次,每次煎煮1 h,。结论:优选出的提取工艺经济、简便,提取效率较高。  相似文献   

12.
胡丽霞  杨全伟  张红 《中国药师》2014,(12):2050-2066
目的:优选疏肝消痤颗粒的最佳水提工艺。方法:采用正交设计表安排试验,考察加水量、提取时间、提取次数、煮前浸泡时间对提取工艺的影响,以出膏率、黄芩苷含量作为指标,综合评价,优选出科学,合理的提取工艺。结果:最佳提取工艺为:煮前浸泡30 min,加8倍水提取3次,每次1 h。结论:验证试验表明优选出的提取工艺稳定,合理,可行。  相似文献   

13.
雷宁  王玲  孙健姿  马萍  兰安杰 《中国药师》2009,12(6):755-758
目的:优选复方决明子胶囊的提取工艺。方法:采用L9(3^4)正交试验,以处方出膏率和大黄酚的提取率为指标,以乙醇浓度、加醇量和提取时间为考察因素,筛选复方决明子胶囊最佳醇提取工艺;以出膏率为指标,以溶媒用量、提取次数和提取时间为考察因素,筛选复方决明子胶囊的最佳水提取工艺条件。结果:复方决明子胶囊最佳乙醇提取工艺条件为以55%乙醇为提取溶媒,提取2次,每次加液量10倍,第一次2.5h,第二次2.Oh;最佳水提取工艺条件为加10倍量水煎煮2次,第一次3h,第二次2h。结论:优选试验得到的提取工艺稳定、可行,适用于生产实际。  相似文献   

14.
目的研究复方血通蒲颗粒制备工艺,优选最佳提取、纯化工艺条件。方法以葛根素含量、含固量为检测指标,用正交试验考察了3种因素(加水量、煎煮时间、煎煮次数)对其水煎煮工艺的影响,同时比较了不同的醇沉浓度的去杂效果。结果复方XTP颗粒最佳水提工艺条件为先加12倍量水,煎煮1.5h,再加10倍量水,煎煮1h,煎煮2次;去杂工艺中以60%乙醇沉为佳。结论制备工艺合理。  相似文献   

15.
丁丽  刘向东  许筠  缪苗苗 《中国药师》2013,(12):1833-1835
目的:优选并确立复方肾炎胶囊的最佳提取工艺。方法:采用水提工艺,以干浸膏得率、丹参酮ⅡA含量为指标,通过L9(34)正交试验对复方肾炎胶囊的水提工艺进行优化;建立了复方肾炎胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定方法。结果:复方肾炎胶囊水提最佳工艺条件为A3B3C2,即每次加水8倍量,每次煎煮2 h,煎煮2次。结论:优选出的水提工艺经济,方法简单可行,提取率较高。  相似文献   

16.
目的:优选复方参芪软胶囊的提取工艺。方法:采用正交试验法,以黄芪甲苷的含量和干膏得率为指标,考察浸泡时间、加水量、煎煮次数和煎煮时间对提取率的影响。结果:最佳提取工艺为药材不浸泡,直接加12倍量水,煎煮2次,每次1.5h。结论:该提取工艺操作简便、快速,结果令人满意。  相似文献   

17.
刘建清  王庆芬  曹毅祥  张荣 《安徽医药》2015,19(11):2074-2076
目的 优选复方茵陈合剂中大黄提取工艺.方法 采用正交设计考察浸泡时间、煎煮时间、煎煮次数对大黄中5个游离蒽醌化合物提取量的影响.结果 大黄最佳煎提工艺为浸泡6h,煎煮3次,每次煎煮时间15 min.结论 该工艺简单方便且稳定可靠,适用于大黄煎煮提取.  相似文献   

18.
柴附消乳颗粒提取工艺的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
秦海军  刘永  田军  杨士友 《安徽医药》2011,15(2):151-153
目的拟建立柴附消乳颗粒的最佳提取工艺。方法醇提取工艺以出膏率、丹参酮ⅡA含量为考察指标,水提取工艺以出膏率和橙皮苷含量为考察指标,分别采用正交设计法对其提取工艺条件进行优选。结果柴附消乳颗粒醇提最佳工艺条件为:加6倍量70%乙醇,回流提取2次,每次1.5 h;水提最佳工艺条件为加10倍量水,煎煮3次,每次2 h。结论工艺合理、可行,适合现代化大生产。  相似文献   

19.
陈威  沈利君  周建设  郑明明 《医药导报》2006,25(11):1192-1193
目的优选咽炎合剂I号口服液的提取工艺。方法以黄芩苷含量和浸膏得率为指标,采用L9(34)正交试验对提取工艺进行优选。结果最佳提取工艺为10倍量水,煎煮90 min,煎煮3次,60%乙醇沉淀。结论所优选的最佳提取工艺可行。  相似文献   

20.
目的:优选补气通脉胶囊的制备工艺。方法:以大鼠血液流变学指标考察醇沉条件。以药材的浸泡时间、提取次数、加水量、煎煮时间为考察因素,以黄芪甲苷含量为考察指标优选黄芪最佳提取工艺。以丹参素含量为考察指标优选丹参、川芎、枳壳、红花最佳提取工艺。结果:药材最佳提取方法为采用水提取70%醇沉。黄芪最佳提取工艺为浸泡30 min,煎煮2次,每次90 min,按1∶10加水。丹参、川芎、枳壳、红花最佳提取工艺为煎煮90 min,共煎煮2次,按1∶8加水。结论:该生产工艺方法可行、稳定,符合临床需要。  相似文献   

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