葛根素注射液对糖尿病肾病早期患者血液流变学和肾功能的影响

目的:观察葛根素注射液对糖尿病肾病早期患者血液流变学和肾功能的影响。方法:将65例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组(35例)对照组(30例),两组均采用饮食控制和糖尿病常规治疗,治疗组加用葛根素注射液治疗,疗程3周。结果:治疗组血液流变学各项指标较治疗前显著下降(P0.05),尿蛋白排泄率,血肌酐,尿素氮均明显下降(P0.05或P0.01),且明显优于对照组(P0.05)。结论:葛根素注射液能改善早期糖尿病肾病患者的血液流变性,减少尿白蛋白的排出,减轻肾损伤,改善肾功能。     

黄芪与洛汀新联合治疗2型糖尿病蛋白尿疗效观察

目的评价黄芪与洛汀新治疗2型糖尿病病人尿蛋白增高的疗效。方法对61例2型糖尿病尿蛋白增高病人随机分治疗组和对照组,治疗组41例,采用黄芪与洛汀新联合治疗,疗程3个月。结果治疗组尿蛋白排泄明显减少,46.34%(19/41例)转为正常蛋白尿,43.92%(18/41例)转为微量白蛋白尿,总有效率达90.24%。而对照组治疗后尿蛋白无明显下降。结论糖尿病患者在尿白蛋白排泄率增高时即用黄芪与洛汀新联合治疗,可延缓向糖尿病肾病进一步损害。     

葛根素联合依那普利治疗糖尿病肾病临床分析

目的观察葛根素联合依那鲁利治疗糖尿病肾病疗效。方法选择糖尿病肾病95例，30例使用葛根素治疗，30例使用依那普利治疗，35例使用葛根素联合依那瞢利治疗，治疗后观察尿白蛋白（uAER）排泄率和肾功能（＊BUN，Cr）变化。结果各组均较治疗前有所下降，葛根素和依那瞢利治疗姐下降明显（P〈0．01）。结论采用葛根素联合依那瞢利治疗早期糖尿病肾病具有减少尿白蛋白排泄率，改善肾功能，延缓病情进展的作用。     

疏血通联合洛汀新治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的 观察疏血通加洛汀新治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效.方法 76例患者随机分为对照组34例,治疗组42例.治疗组给予疏血通和洛汀新,对照组给予洛汀新,观察两组治疗后胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、血压(BP)、尿蛋白排泄率(UAER).结果 和对照组相比治疗组TC、TG、UAER明显降低(P<0.05).结论 疏血通和洛汀新治疗早期糖尿病疗效显著,能减轻肾损害、改善肾功能.     

厄贝沙坦在糖尿病肾病中的临床研究

目的 探讨血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)厄贝沙坦片(安博维)对糖尿病肾病尿蛋白排泄的影响.方法 选取33名糖尿病肾病患者,随机分成2组:A组17例用贝那普利片(洛汀新)治疗,年龄55±12岁,糖尿病肾病病程2.0±1.3年,洛汀新用量10mgqd.尿常规蛋白定性阳性6例(35.3%).B组16例,用安博维150mg/d口服.年龄56±14岁,糖尿病肾病病程1.9±1.6年.尿蛋白定性阳性5例(35.7%).观察12周后平均动脉压(MAP),血糖,24hUAER,尿β 2微球蛋白(β2-MG)及Ccr等指标的变化.结果 12周后,MAP,24hUAER均有明显变化P＜0.05.但尿微量白蛋白排泄率的下降与血压下降无显著相关性r＜0.35.结论 安博维辅助治疗糖尿病肾病能够减少尿蛋白,改善肾功能.且具有良好的耐受性.     

厄贝沙坦在糖尿病肾病中的临床研究

目的 探讨血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)厄贝沙坦片(安博维)对糖尿病肾病尿蛋白排泄的影响.方法 选取33名糖尿病肾病患者,随机分成2组:A组17例用贝那普利片(洛汀新)治疗,年龄55±12岁,糖尿病肾病病程2.0±1.3年,洛汀新用量10mgqd.尿常规蛋白定性阳性6例(35.3%).B组16例,用安博维150mg/d口服.年龄56±14岁,糖尿病肾病病程1.9±1.6年.尿蛋白定性阳性5例(35.7%).观察12周后平均动脉压(MAP),血糖,24hUAER,尿β 2微球蛋白(β2-MG)及Ccr等指标的变化.结果 12周后,MAP,24hUAER均有明显变化P＜0.05.但尿微量白蛋白排泄率的下降与血压下降无显著相关性r＜0.35.结论 安博维辅助治疗糖尿病肾病能够减少尿蛋白,改善肾功能.且具有良好的耐受性.     

疏血通联合洛汀新治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的观察疏血通加洛汀新治疗早期糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法76例患者随机分为对照组34例，治疗组42例。治疗组给予疏血通和洛汀新，对照组给予洛汀新，观察两组治疗后胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、血压（BP）、尿蛋白排泄率（UAER）。结果和对照组相比治疗组TC、TG、UAER明显降低（P〈0．05）。结论疏血通和洛汀新治疗早期糖尿病疗效显著，能减轻肾损害、改善肾功能。     

苯那普利对临床糖尿病肾病的作用(附16例报告)

糖尿病肾病（DN）是糖尿病-重要的微血管并发症，一旦进入临床阶段，肾功能常呈进行性恶化，若不给予积极的干预治疗常在7—10年进展为肾功能衰竭。临床研究证实降血压治疗可延缓肾功能下降的速度，其中尤以苯那普利近年来受到广泛重视。笔者进一步短期观察苯那普利（洛汀新）对临床DN患者尿蛋白排泄及肾功能的影响。     

洛丁新治疗老年糖尿病肾病20例临床观察

糖尿病肾病(DN)是老年糖尿病(DM)常见的并发症之一,也是决定DM预后的主要因素.洛汀新是一种不含硫基的前体ACEI,经胃肠道吸收后迅速全部转化为活性代谢产物-苯那普利拉而起作用.我们用洛汀新治疗老年DN20例,分别测定治疗前后病人尿蛋白排泄、血压及空腹血糖水平,并且探讨洛汀新治疗老年DN的临床意义.     

益气养阴通化汤治疗糖尿病肾病蛋白尿31例疗效观察

目的观察益气养阴通化汤合洛汀新治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效。方法随机分组,治疗组用益气养阴通化汤合洛汀新治疗,对照组用洛汀新治疗。结果治疗组在中医症候改善、尿蛋白定量、肾功能改善、胱抑素-c变化上均优于对照组(P<0.05)。结论益气养阴通化汤合洛汀新治疗糖尿病肾病蛋白尿,疗效明显优于单用洛汀新治疗。     

高压氧联合葛根素治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的:观察高压氧联合葛根素治疗早期糖尿病肾病的临床疗效.方法:58例早期糖尿病肾病患者随机分治疗组30例和对照组28例,在常规降血糖、抗凝等治疗基础上,对照组采用葛根素,治疗组采用高压氧联合葛根素.观察两组患者治疗前后24小时尿蛋白排泄量的变化.结果:两组24小时尿白蛋白排泄量均下降,但治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:高压氧联合葛根素能明显改善肾功能,延缓糖尿病肾病进程.     

前列腺素E1与洛汀新联合治疗糖尿病肾病疗效分析

目的观察前列腺素E1与洛汀新联合治疗糖尿病肾病疗效。方法随机单盲平行对照试验,符合条件的86例2型糖尿病肾病患者随机分为两组:前列腺素E1与洛汀新联合治疗组42例,洛汀新治疗对照组44例,经2个疗程治疗后观察尿微白蛋白的排泄率(UAER)以及血液生化指标。结果(1)治疗组与对照组的UAER均有下降,治疗组下降更为明显。两组比较有统计学差异;(2)治疗组治疗后Scr水平下降,与对照组比较有显著性差异。结论前列腺素E1与洛汀新联合治疗2型DN能更有效地减少蛋白尿,改善肾功能。     

洛汀新与保肾康在糖尿病肾病中的应用

目的:观察洛汀新加保肾康治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床效果。方法:91例患者随机分治疗组50例,对照组41例。治疗组给予洛汀新和保肾康,观察两组患者治疗前后胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、血压(BP)、尿蛋白排泄率(UAER)。结果:治疗组TC、TG、BP、UAER明显降低。结论:洛汀新与保肾康治疗早期糖尿病肾病疗效显著,能延缓糖尿病肾病进一步恶化,无明显不良反应,值得临床使用。     

葛根素联用赖诺普利治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的观察葛根素联用赖诺普利治疗早期糖尿病肾病临床效果。方法将68例早期糖尿病肾病患者随机分为对照组和治疗组,每组34例,对照组给予赖诺普利口服,治疗组在此基础上加用葛根素静脉滴注治疗,4周后观察尿微量白蛋白排泄率。结果治疗组尿蛋白改善明显优于对照组（P〈0.01）。结论葛根素联用赖诺普利治疗早期糖尿病肾病疗效显著,值得推广应用。     

洛丁新治疗老年糖尿病肾病20例临床观察

糖尿病肾病(DN)是老年糖尿病(DM)常见的并发症之一,也是决定DM预后的主要因素。洛汀新是一种不含硫基的前体ACEI,经胃肠道吸收后迅速全部转化为活性代谢产物-苯那普利拉而起作用。我们用洛汀新治疗老年DN20例,分别测定治疗前后病人尿蛋白排泄、血压及空腹血糖水平,并且探讨洛汀新治疗老年DN的临床意义。1　资料与方法1.1　病例选择　20例按WHO诊断标准确诊为非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM),男9例,女11例,年龄60～78岁,病程2～23年,其中12例伴高血压。根据尿白蛋白排泄率(uAER)分为早期DN(uAER30-300mg/24h)8例,临床期DN(持续性蛋…     

前列地尔治疗早期糖尿病肾病的研究

目的：观察前列地尔治疗糖尿病肾病的疗效。方法：将42例糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在糖尿病常规治疗基础上加用前列地尔,观察两组尿蛋白、肾功能等指标的变化。结果：和对照组比较,治疗组尿蛋白明显下降,两组治疗前后血肌酐、尿素氮无明显变化。结论：前列地尔可以降低糖尿病肾病尿蛋白的排泄,可用于治疗糖尿病肾病以及糖尿病并发症。     

益肾颗粒联合雷公藤多甙洛汀新治疗糖尿病肾病疗效观察

目的研究中西医结合治疗中后期糖尿病肾病的疗效。方法采用随机、对照的方法将确诊为临床期糖尿病肾病的患者60例分为中西医联合治疗组和洛汀新对照组，每组各30例，治疗8周后，观察治疗前后两组临床症状积分，肾功能，24h尿蛋白定量，血浆白蛋白变化。结果对临床期糖尿病肾病，中西医联合治疗组与洛汀新对照组的总有效率分别为83．6％和53．3％，益肾颗粒联合雷公藤多甙洛汀新组较洛汀新组疗效显著（P〈0．05）。联合治疗的临床期糖尿病肾病尿蛋白明显减少（P〈0．01），血肌酐、尿素氮、血浆白蛋白等指标的改善情况明显优于对照组（P〈0．01）。结论益肾颗粒联合雷公藤多甙洛汀新能有效缓解临床期糖尿病肾病的临床症状，减少其尿蛋白的排出，改善肾功能。     

凯时与洛汀新联合治疗早期糖尿病肾病32例疗效分析

目的观察凯时与洛汀新联合治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法将我院2008年6月～2010年6月64例门诊和住院的早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组各32例,两组均给予常规降糖、降压、纠正水电解质紊乱等对症治疗,治疗组在常规治疗基础上给予凯时（10ug,加入生理盐水10mL静脉推注,每日1次）与洛汀新（10mg/次,1次／d）、疗程14d。2周后评价疗效。结果治疗组的疗效明显优于对照组（P〈0．05）,且两组治疗2周后,尿素氮、肌酐、肌酐清除率、血浆白蛋白变化不明显,但治疗组尿蛋白、24h尿白蛋白排泄率改善明显优于对照组（P〈0．05）。结论凯时与洛汀新联合治疗早期糖尿病肾病疗效确切,可以显著减少尿蛋白排泄,改善肾功能,在严格控制血糖的前提下可以广泛推广应用。     

他汀类药物治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的:以辛伐他汀为代表,观察他汀类药物在治疗早期糖尿病肾病中的疗效。方法:选择早期糖尿病肾病患者68例,随机分成两组,对照组34例,常规给予控制血糖、血压、饮食控制等治疗,治疗组34例,在常规的治疗基础上,每晚口服辛伐他汀20 mg,经治疗3个月后,比较两组治疗前及治疗后血肌酐、尿蛋白排泄率、C-反应蛋白的变化。结果:两组治疗后血肌酐、尿蛋白排泄率、C-反应蛋白均下降,治疗组下降更明显,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:他汀类药物可以减轻微量白蛋白尿,改善肾功能,对早期糖尿病肾病有良好的治疗作用。     

糖肾灵治疗糖尿病肾病30例临床观察

目的：寻求延缓糖尿病肾病肾功能恶化的中西医结合治疗的有效方法。方法：将60例病例随机分为两组。两组性别、年龄、24小时尿蛋白定量和血肌酐经统计学处理差异无显著性意义。经饮食、运动及降糖药物治疗，有效严格地控制血糖，使空腹血糖〈7．0mmol／L，糖基化血红蛋白〈8％。对照组用洛汀新治疗，治疗组用糖肾灵＋洛汀新治疗，疗程2个月，检测治疗前后24小时尿蛋白定量、Scr及BUN水平。结果：两组治疗前后Scr水平差异均无显著性意义，P〉0．05；两组治疗后尿蛋白定量下降，与治疗前比较，P均〈0．05。治疗组降低尿蛋白的疗效又明显优于对照组，P〈0．05。结论：中西医结合治疗在延缓糖尿病肾病肾功能恶化、改善患者生活质量方面优于单用西药治疗。