奥卡西平与卡马西平治疗部分性癫痫的对照研究

目的比较奥卡西平（oxcarbazepine,OXC）及卡马西平（camamazepjne,CBZ）单药治疗成人部分性癫痫的有效性和耐受性。方法将80例部分性癫痫患者（〉16岁）分为OXC组（38例）、CBZ组（42例）,分别给予OXC或CBZ单药治疗,对两组患者进行为期1年的临床对比观察。结果两组患者治疗后的保留率及治疗后3、6、12个月发作完全控制、显效、无效、恶化率的差异均无统计学意义（均P〉0．05）。OXC组总不良反应发生率（237％）明显低于CBZ组（4512％）,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后3个月两组患者不良反应发生率的差异无统计学意义（P〉O．05）,治疗后6、12个月OXC组的不良反应发生率低于CBZ组,差异有统计学意义（均P〈O05）。结论OXC单药治疗部分‘性癫痫的有效性与CBZ相当。OXC的不良反应发生率低于CBZ,且OXC的不良反应易发生于用药初期。     

阿立哌唑合并卡马西平治疗癫痫所致精神障碍

目的探讨阿立哌唑合并卡马西平治疗癫痫(强直—痉挛性发作)所致精神障碍的效果和安全性。方法将70例癫痫(强直—痉挛性发作)所致精神障碍患者随机分为研究组和对照组,分别采用阿立哌唑和奋乃静治疗,两组均结合卡马西平抗癫痫,疗程为8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、药物不良反应量表(TESS)分别评定疗效与副反应。结果研究组治疗2、4、8周末PANSS评分与对照组相当(P>0.05),治疗8周末的临床疗效与对照组相当(P>0.05),研究组治疗2、4、8周末TESS评分明显低于对照组(P<0.05)。结论阿立哌唑合并卡马西平治疗癫痫所致精神障碍的疗效好,且副反应较轻。     

奥卡西平联合氯硝西泮治疗癫痫的效果评价

目的：评价奥卡西平联合氯硝西泮治疗癫痫的效果。方法：抽取2020年1月—2022年1月我院收治的癫痫患者62例,遵循抽签法分为对照组与观察组,每组31例。对照组给予氯硝西泮,观察组联合奥卡西平,比较两组治疗效果、癫痫发作情况(发病次数、发作持续时间、痫样放电)、血清指标[不对称二甲基精氨酸(ADMA)、同型半胱氨酸(HCY)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]、神经功能(CSS)、认知功能(MMSE)、免疫功能[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)]、T细胞亚群(CD3⁺、CD4⁺)、不良反应发生率。结果：相比于对照组,观察组治疗总有效率更高(P<0.05);相比于对照组,观察组发病次数及痫样放电更少,发作持续时间更短,ADMA、HCY、hs-CRP水平、CSS评分及IgA、IgG、IgM水平更低,MMSE评分及CD3⁺、CD4⁺水平更高(P<0.05);两组不良反应发生率组间比较(P>0.05)。结论：癫痫采用奥卡西平与氯硝西泮联用治疗效果显著,可...     

卡马西平治疗癫痫血药浓度监测分析

目的　对卡马西平在癫痫患者中血清药物浓度监测结果进行分析。方法　用高效液相色谱法测定卡马西平血药浓度并观察患者的症状及合并用药情况 ,达到稳态谷浓度 4～ 12mg·L-1为有效治疗浓度范围。结果　服用常规剂量的卡马西平 ,检测结果在有效浓度范围者 2 3例 ,合格率为 5 9% ;低于 4mg·L-1者 15例占 38.5 % ,高于 12mg·L-1者 1例占 2 .5 %。结论对长期使用卡马西平的患者进行血药浓度监测 ,使之个体化用药 ,才能达到安全、有效的治疗目的     

卡马西平治疗癫痫的脑电图改变分析

抗癫癌药物对脑电图（EEC）影响的研究，不仅可了解癫病发作的治疗作用，还可了解抗癫癌药物对EEG活动的影响，尤其是草药治疗癫痛（EP）前后的EEG改变。本文分析我院1995－1997年神经科病房和EP门诊中单独应用卡马西平（CBZ）治疗EP前后的EEG改变。1临床资料1．1病例：应用CBZ     

氯硝西泮与安定治疗癫痫持续状态的对照研究

文献报道癫痫持续状态约占癫痫患者的2 .0 %～ 6.0 % ,婴幼儿发病率较高。临床上将它分为全身强直阵挛发作持续状态、失神发作持续状态、复杂部分性发作持续状态、部分性癫痫持续状态。已往多选取安定治疗 ,但由于安定的药效维持时间短 ,致惊厥控制不尽满意。近年来氯硝西泮已广泛用于临床 ,它对癫痫持续状态的疗效尚未尽知 ,现将研究结果报道如下。1　资料和方法1.1　入组标准本文收集了 1992年 4月至 1997年 10月期间到我院诊疗的各类癫痫持续状态患者 64例 (诊断标准 :发作 3 0 min以上或两次发作期间意识未恢复者 )。按服药时间机遇顺序…     

卡马西平治疗癫痫的血药浓度监测

目的　监测癫痫患者卡马西平血药浓度 ,为临床提供个体化用药依据。方法　采用荧光偏振免疫法测定 2 6 3例癫痫患者卡马西平血药浓度并结合临床疗效优化治疗方案。结果　卡马西平血药浓度在治疗范围(4～ 1 2 μg/ml)内占 77 9% ,单用卡马西平的总有效率为 86 1 % ,4 3例在监测血药浓度后 ,通过调整用药方案提高了疗效。结论　监测卡马西平血药浓度 ,有利于提高其治疗癫痫的安全有效性     

氯硝西泮治疗慢性癫痫的有效性和安全性分析

【目的】探讨氯硝西泮治疗慢性癫痫患者的有效性和安全性。【方法】对119例癫痫患者进行回顾性分析。治疗组54例,服用常规抗癫痫药物联合氯硝西泮。对照组65例服用常规抗癫痫药物,包括卡马西平、丙戊酸、奥卡西平、拉莫i秦、妥泰、左乙拉西坦、苯妥英钠等。有效性评价指标为发作控制率,安全性评价指标为不良事件的发生率。【结果】（1）疗效分析：治疗组：常规抗癫痫药物联合氯硝西泮开始有效,2-4个月后疗效下降,发作控制率50％以上;对照组：48例（52．30％）患者认为服用一种抗癫痫或联合用药后有效,且疗效维持。服药6个月后两组比较结果显示,氯硝西泮组疗效低于对照组（P=0．02）。（2）安全性分析：①治疗不良反应：治疗组：该药服用6个月或以上,不良反应发生率为98％,最常见不良反应依次为嗜睡占51．85％,健忘占48．15％,注意力不集中占37．04％,头晕或眩晕占37．04％,头痛占37．04％等,明显高于对照组（P〈0．05）。②撤药不良反应：治疗组撤药后发作加重、癫痫持续状态、焦虑、失眠、紧张等。90％的患者曾存在不规范服药,包括间断服药,或突然撤停,或自行增减剂量。【结论】氯硝西泮对癫痫疗效维持时间短,副作用发生率高,选药时应严格掌握适应症。     

氯硝西泮治疗难治性癫痫6例分析

本文通过对６例应用氯硝西泮治疗的难治性癫痫病例进行报道分析，认为氯硝西泮与其它一线抗癫痫药联用可取得良好效果，副反应少，其作用值得重视。不简要地复习讨论了难治性癫痫的诊断和氯硝西泮的作用机理。     

卡马西平治疗躁狂症临床对照研究

1962年卡马西平(Calbamazepine CBZ）作为抗癫痫药投入临床使用．1970年日本学营野用卡马西平治疗躁郁症获碍较好疗效，因此．作设汁了应用卡马西平治疗躁狂症的研究．并以控制躁￡发作仃效的碳酸锂作对照．现将临床观察结果报道如下：     

卡马西平治疗癫痫部分性发作疗效和血浓度的关系

目的　研究单用卡马西平(CBZ)治疗癫痫部分性发作患者最佳血药浓度和合用丙戊酸钠(VPANa)时对CBZ血浓度的影响。方法　采用高效液相色谱法对80例癫痫部分性发作患者测定稳态时血CBZ浓度,其中单服CBZ67例,合并丙戊酸钠13例。并对测定结果与临床疗效的关系进行分析。结果　血CBZ浓度在9～109mg·L-1时控制临床发作的显效率及控制率最高;血CBZ浓度在11～12mg·L-1时脑电图好转率及基本正常率最高,但与血CBZ浓度9～109mg·L-1时脑电图好转率及基本正常率相比差异无显著性(P>005)。临床毒副作用发生率以血CBZ浓度11～12mg·L-1时最高。合用VPANa组血CBZ浓度低于单用CBZ组血浓度(P<001)。结论　卡马西平治疗癫痫部分性发作的最佳血药浓度为9～109mg·L-1,合用VPANa可降低血CBZ浓度。     

卡马西平治疗癫痫并发暴躁性人格障碍二例报告

卡马西平(Carbamazepine，CMZ或CBZ)又名卡巴咪嗪、痛痉宁、酰胺咪嗪，原为一种三环类抗惊厥剂。60年代以来，临床应用于治疗各种类型的癫痫、三叉神经痛及其它痛性症状群、肌紧张异常疾患。近年文献报道CMZ对治疗癫痫性精神障碍、边缘性人格障碍、间断性暴怒障碍，精神发育迟滞和脑外伤后精神障碍5类疾病的攻击行为，也有明显作用。我们试用该药治疗癫痫并发暴躁性人格障碍患者2例，取得了较好的效果，现报告如下。     

顿服卡马西平治疗夜间发作性癫痫的实验研究

目的：探讨顿服卡马西平治疗夜间发作性癫痫是否安全合理。方法：以目前较普遍接受的卡马西平（CBZ）治疗癫痫的有效血药浓度4-10mg/L为标准，将两组门诊成人癫痫病人共32例在下午7：00晚餐后顿服不同剂量卡马西平，一组顿服CBZ300mg，另一组顿服CBZ200mg，连续顿服10天，分不同时段采集血液标本，采用高效液相色谱仪（HPLC）监测其血清卡巴西平浓度。并予以有效血药浓度为标准进行统计学处理。结果：维持夜间最低有效浓度的剂量不宜低于300mg，其维持时间约7h（晚上11：00-次晨早上6：00），而200mg不能维持有效浓度。结论：睡前顿服CBZ300mg治疗夜间发作性癫痫从有效血药浓度上考虑是可行的。     

卡马西平治疗癫痫的血药浓度监测和临床观察

卡马西平(CBZ)是主要的抗癫痫药.为了探讨CBZ血药浓度和疗效之间的关系,我们于1989～1991年对56例门诊癫痫患者进行单一CBZ治疗,并在治疗中监测血药浓度、观察疗效和毒副反应,现将结果报告如下.     

奥卡西平和卡马西平治疗脑卒中后继发性癫痫的疗效比较

目的:比较奥卡西平和卡马西平治疗脑卒中后继发性癫痫的疗效。方法:选取68例脑卒中后继发性癫痫患者,应用随机数字表法分为观察组及对照组各34例。观察组采用奥卡西平治疗,对照组采用卡马西平治疗,比较两组患者的临床疗效、癫痫样放电与累及导联数、生活质量及不良反应发生情况。结果:治疗结束后,观察组治疗有效率为88.23%,优于对照组的67.64%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者癫痫样放电与累及导联数比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗结束后,观察组患者癫痫样放电与累及导联数均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗3个月后生活质量评分为(71.5±9.5)分,明显高于对照组的(58.7±8.9)分,组间差异有统计学意义(t=2.062,P=0.001);观察组的不良反应发生率(5.88%)低于对照组(23.53%),差异有统计学意义(χ2=10.163,P=0.043)。结论:在常规治疗的基础上奥卡西平治疗脑卒中后继发性癫痫的疗效优于卡马西平。     

针刺复合卡马西平与单纯卡马西平治疗三叉神经痛的临床对照观察

目的观察比较针刺疗法与口服卡马西平（CBZ）相结合,和单纯口服卡马西平治疗三叉神经痛的疗效。方法对36例三叉神经痛患者进行治疗前分组,针刺加口服CBZ组（20例）和口服CBZ组（16例）,并给予相应的治疗,10周后行疗效及药物不良反应的评价。结果针刺加口服CBZ组镇痛效果稳定,有效时间显著延长,且可逐渐减少CBZ口服量,该药引起的不良反应减少。有效率分别为90.0%（18/20例）及81.3%（13/16例）,P〈0.05。结论针刺复合卡马西平治疗三叉神经痛具有疗效稳定、镇痛时间延长、CBZ口服量及不良反应减少等优点。     

卡马西平应用于癫痫治疗临床体会

目的：对于卡马西平应用于治疗癫痫的临床效果进行研究探讨。方法：选取该院2013年4月至2015年10月所收治的64例癫痫病患,运用卡马西平进行治疗同时检测患者血药浓度,观察分析64例病患的治疗效果。结果：本组病患经治疗在初始阶段治疗总有效率为49（76.56％）,后根据血药浓度调整剂量,治疗总有效率达到62（96.87％）。且无并发症现象出现。结论：卡马西平对于治疗癫痫病患有较好的临床效果,且在配合血药浓度检测下,能够对药物剂量进行及时的把控和调整,可以有效地缓解病患的临床症状,使病患的身体得到快速恢复,从而提高病患的治疗总有效率和生活质量,值得在临床中推广运用。     

卡马西平治疗新诊断的颞叶、额叶癫痫疗效的对照

目的探讨卡马西平治疗新诊断的颞叶、额叶癫痫的疗效区别.方法将45例新诊断的额叶癫痫患者设为额叶组,将45例新诊断的颞叶癫痫患者设为颞叶组,两组均应用卡马西平治疗并随访6个月,对比两组的疗效.结果颞叶组近期疗效总有效率93.33%优于额叶组的75.56%,颞叶组远期疗效总有效率88.89%优于额叶组的68.89%,两者差异均有统计学意义(P<0.05).结论卡马西平对新诊断的颞叶癫痫疗效优异,明显优于治疗新诊断的额叶癫痫的疗效,临床可作为治疗新诊断的颞叶癫痫的首先药物,而治疗新诊断的额叶癫痫需辅以其他药物加强疗效.     

碳酸锂合并氯硝西泮治疗躁狂症双盲对照分析

目的　评价碳酸锂合并氯硝西泮对躁狂症的治疗效果。方法　将碳酸锂合并氯硝西泮与碳酸锂合并安慰剂作随机对照治疗 4 0例躁狂症 ,采用Bech -Rafaelsen躁狂量表 (BRMS)分值为依据 ,作疗效评定。以不良反应症状量表 (TESS)评定副反应。结果　研究组平均显效时间为 9.6± 2 .4d ,对照组为 18.2± 2 .1d ,2周末、3周末时减分率两组比较有显著差异(P <0 .0 1) ,TESS总分无明显差异 (P >0 .0 5 )。结论　碳酸锂合并氯硝西泮治疗躁狂症较单用碳酸锂起效早 ,见效快 ,且能预防躁狂向抑郁转变