参冬白莲汤配合化疗治疗晚期肺癌疗效观察

目的：观察参冬白莲汤配合治疗晚期肺癌的临床疗效及作用机理。方法：晚期肺癌60例随机分为两组，对照组31例单用化疗，治疗组29例在对照组化疗基础上加用参冬白莲汤治疗。结果：治疗组、对照组总有效率分别为55．2％、40％，化疗副反应及生存质量治疗组明显优于对照组，中位生存期分别为19．6及9．2个月，两组比较有权显著性差异P＜0．01。结论：参冬白莲汤配合化疗能降低化疗的毒副反应，改善临床症状，参冬白莲汤在改善机体免疫力方面起到标本兼治的作用。     

奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床观察

目的：评价奥沙利铂对晚期胃癌的临床疗效。方法：64例晚期胃癌随机分为观察组(n=32)与对照组(n=32)，对照组使用标准的FLP方案，观察组则将FLP方案中顺铂改为奥沙利铂。结果：观察组与对照组肿瘤治疗的总有效率(OR)分别为43．8％、28．1％；观察组1年生存率高于对照组(37．5％vs28．1％)，奥沙利铂的毒副反应较顺铂轻。结论：以奥沙利铂为主的联合化疗方案对晚期胃癌有一定疗效，其1年生存率及毒副反应均优于顺铂为主的方案。     

健脾化瘀法治疗胃癌术后脾虚血瘀证的理论与临床分析

目的：探讨健脾化瘀法治疗胃癌术后脾虚血瘀证的理论与临床分析。方法：将2011年7月～2013年1月入住我院肿瘤科的46例胃癌术后患者随机分为两组，观察组采用健脾化瘀法加化疗的方法，对照组采用单纯化疗的方法，治疗3个疗程后，比较两组患者治疗前后的临床症状、治疗效果、毒副反应等。结果：观察组与对照组相比，脾虚及血瘀症状明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0．05）；治疗效果明显优于对照组，差异有统计学意义（P＜0．05）；毒副反应明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0．05）。结论：健脾化瘀法为治疗胃癌术后脾虚血瘀证提供了一种更有效的方法，提高患者生存质量，临床效果较好，有积极的临床意义。     

健脾养胃方联合化疗对胃癌Ⅱ期及Ⅲ期术后干预作用的临床研究

目的：研究健脾养胃方联合化疗对胃癌Ⅱ、Ⅲ期术后干预作用的临床研究。方法：将2011年1月至2012年6月,在我院共接诊胃癌Ⅱ、Ⅲ期病患185例以数字法分组。观察组93例,对照组92例。其中对照组用单纯化疗进行治疗,观察组联合化疗及健脾养胃方治疗。对所有病患术后治疗DFS（ disease-free survival , DFS）、复发转移率、骨髓抑制总发生率以及生命质量评分进行研究。结果：观察组在6个月内显效率和有效率分别是7．53％（7/93）、44．09％（41/93）,较对照组的1．09％（1/92）、81％（18/92）显著提高。治疗前以疼痛作为生命质量评价的主要评分。所有病患在胃癌患病程度以及身体其他条件比较差别不大。差异无统计学意义（P＞0．05）,治疗后观察组DFS为12．33＆#177;5．9,与对照组的7．5＆#177;3．2相比差异有统计学意义（P＜0．05）。结论：健脾养胃方联合化疗对胃癌Ⅱ、Ⅲ期术后干预作用效果较好,能改善病患的生命质量,使化疗效果提高。     

自拟疏肝健脾汤治疗肠易激综合征32例

目的：观察疏肝健脾汤治疗肠易激综合征（IBS）的疗效。方法：选择肠易激综合征患者64例，随机分为两组。治疗组给予疏肝健脾汤治疗，对照组给予谷维素加蒙脱石散治疗。两组均治疗4周观察疗效。结果：治疗组总有效率93．75％，对照组总有效率为68．75％，两组总有效率比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：疏肝健脾汤治疗肠易激综合征疗效显著。     

中药配合化疗治疗胃癌临床观察

目的：观察化安汤在胃癌化疗患者中的减毒增效作用。方法：采用化安汤治疗30例胃癌化疗患者,并设对照组对照。治疗组与对照组均按相同方案化疗,10天为1个疗程,连续观察2个疗程后总结。结果：治疗组在临床评定上痊愈1例,显效5例,有效19例,无效5例,总有效率83.33%。全部病例在临床观察中未发现明显毒副作用及不良反应。结论：化安汤具有减轻胃癌化疗患者的毒副反应,提高疗效的作用。     

健脾祛瘀汤联合化疗治疗晚期胃癌的价值评述

目的：探讨晚期胃癌患者采用健脾祛瘀汤联合化疗法治疗的临床效果和特点。方法：从我院2012年4月至2014年7月接收并治疗的晚期胃癌患者中随机性抽取80例进行回顾性分析和探究,并随机分为对照组和研究组,每组各40例。对照组采用的是常规性的化疗方法治疗,研究组在常规性化疗的基础上加用健脾祛瘀汤配合治疗,对比两组患者通过不同方法治疗后的有效率和毒副作用等。结果：研究组采用常规化疗联合健脾祛瘀汤治疗后治疗有效率86％,而对照组患者通过常规化疗治疗后的有效率为47％,两组数据对比差异性较大（P＜0.05）。研究组患者通过治疗后毒副作用、生活质量、体力状况等指标明显优于对照组（P＜0.05）,具有统计学研究价值。结论：针对晚期胃癌患者的治疗采用常规化疗方法搭配抗癌方药健脾祛瘀汤治疗,治疗有效率大大提高,毒副作用较小,患者的体力和生活质量状况恢复的较快,值得在临床治疗中应用和推广。     

健脾化瘀法治疗胃癌术后脾虚血瘀证的理论与临床分析

目的:探讨健脾化瘀法治疗胃癌术后脾虚血瘀证的理论与临床分析。方法:将2011年7月~2013年1月入住我院肿瘤科的46例胃癌术后患者随机分为两组,观察组采用健脾化瘀法加化疗的方法,对照组采用单纯化疗的方法,治疗3个疗程后,比较两组患者治疗前后的临床症状、治疗效果、毒副反应等。结果:观察组与对照组相比,脾虚及血瘀症状明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);毒副反应明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:健脾化瘀法为治疗胃癌术后脾虚血瘀证提供了一种更有效的方法,提高患者生存质量,临床效果较好,有积极的临床意义。     

健脾扶正汤择时用药联合时辰化疗治疗晚期胃癌疗效观察

目的观察健脾扶正汤择时用药联合FOLFOX方案时辰化疗治疗晚期胃癌对生活质量及免疫功能的影响。方法 80例患者随机分成两组,两组均采用FOLFOX方案时辰化疗,21 d为1个周期;2个周期评价疗效。治疗组加用健脾扶正汤择时用药治疗,对照组加用健脾扶正汤非择时用药治疗。14 d为1个疗程,2个疗程评价疗效。观察临床证候变化、生活质量、免疫功能及毒副反应变化。结果两组生活质量情况比较,食量增加：治疗组与对照组分别为75.0%和55.0%;睡眠改善：治疗组与对照组分别为80.0%和57.0%（P〈0.05）。免疫功能变化比较,治疗组治疗后CD3＋、CD4＋/CD8＋比值明显高于治疗前（P〈0.01）,而对照组治疗后CD3＋、CD4＋/CD8＋比值明显低于治疗前（P〈0.05）。结论健脾扶正汤择时用药联合FOLFOX方案时辰化疗治疗晚期胃癌可提高机体免疫功能及生活质量,延长生存期。     

自拟健脾补肾汤减轻胃癌术后化疗毒副反应的观察

目的：观察自拟健脾补肾汤减轻胃癌术后化疗毒副反应。方法：治疗组与对照组均按紫杉醇＋亚叶酸钙＋氟尿嘧啶双周方案化疗4个周期，治疗组配合健脾补肾汤口服。结果：对照组较治疗组临床症状明显加重，两组相比差异有显著性（P〈0．05）。结论：化疗的同时配合中药自拟健脾补肾汤能减轻患者手术后化疗的毒副作用。     

动脉灌注化疗对胃癌肝转移患者的临床疗效观察

目的:对比不同化疗方案对胃癌肝转移患者的治疗效果。方法:将98例胃癌肝转移患者依据自愿选择治疗方案原则分为两组,其中对照组48例患者采用常规静脉化疗,观察组50例患者给予动脉灌注联合静脉化疗,对比两组患者疗效与毒副反应。结果:观察组和对照组患者的治疗有效率分别为72.00%、47.92%,观察组患者治疗效果明显优于对照组(P<0.05);两组患者生活质量改善率分别为74.00%、52.08%,观察组患者改善效果更理想(P<0.05);两组患者毒副反应均主要表现为恶心呕吐、肝功受损、白细胞减少,经采取对症措施后症状均得以缓解。结论:给予胃癌肝转移患者采取动脉灌注化疗可有效提高其疗效与生存期的生活质量。     

健脾通腑汤治疗胃肠动力障碍性疾病60例疗效观察

目的：观察健脾通腑汤治疗胃肠动力障碍性疾病的临床疗效。方法：120例病例随机分为两组，每组60例。对照组口服吗叮啉治疗，治疗组口服健脾通腑汤治疗。结果：对照组治疗后总有效率为75.00％，治疗组治疗后总有效率为90.00％。两组病例治疗后疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：健脾通腑汤治疗胃肠动力障碍性疾病疗效显著，值得在临床上推广应用。     

西黄丸联合化疗在晚期胃癌患者中的应用效果分析

目的：探讨西黄丸联合化疗对晚期胃癌患者临床疗效及安全性分析。方法将80例经病理组织学确诊为晚期胃癌患者均分为观察组及对照组（n=40）,对照组患者行顺铂＋多西他赛＋5-FU化疗方案,观察组患者在对照组的基础上加服西黄丸,3 g/次,2次/d,对比分析2组患者近期疗效及毒副反应。结果观察组总有效率为77.50%,对照组总有效率为55.00%,2组患者总有效率差异具有统计学意义（P〈0.05）。观察组总毒副反应发生率为32.50%,对照组总毒副反应发生率为67.50%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论对晚期胃癌患者化疗期间应用西黄丸治疗可有效降低患者毒副反应等级及毒副反应发生率,有利于提高患者近期疗效,提高患者生活质量。     

使用替吉奥对晚期初治胃癌患者进行治疗的效果评价

目的 :探讨使用替吉奥对晚期初治胃癌患者进行治疗的效果及患者毒副反应的发生情况。方法 :选取2011年4月至2014年2月期间我院肿瘤科收治的90例首次被确诊患有晚期胃癌的患者作为研究对象。随机将其分为观察组和对照组,每组各45例患者。为对照组患者使用FOLFOX4方案进行化疗,为观察组患者使用替吉奥进行治疗,然后比较两组患者治疗的效果和毒副反应的发生情况。结果 :经过治疗后,对照组患者治疗的总有效率为44.44%,观察组患者治疗的总有效率为48.98%,无显著性差异,无统计学意义(p>0.05)。对照组患者毒副反应的发生率为31.1%,观察组患者毒副反应的发生率为11.1%,差异显著,具有统计学意义(p<0.05)。结论 :让晚期初治胃癌患者口服替吉奥进行治疗或使用FOLFOX4方案进行化疗的效果相当。但让晚期初治胃癌患者口服替吉奥进行治疗的给药途径简单方便,患者毒副反应的发生率较低。此疗法值得在临床上推广应用。     

健脾祛瘀汤联合化疗治疗晚期胃癌30例

目的:观察吴勉华教授长期临床实践的有效抗癌方药——健脾祛瘀汤配合化疗治疗晚期胃癌的有效性和安全性。方法:30例ⅢB-Ⅳ期晚期胃癌患者分为化疗加中药组(治疗组),单纯化疗组(对照组)。治疗组在化疗同时开始服用健脾祛瘀汤,连服8周。结果:治疗组与对照组的中医症候疗效分别为86.6%、46.7%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组体力状况、生活质量明显高于对照组,毒副作用低于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论:健脾祛瘀汤能提高晚期胃癌中医症候疗效,减少化疗药物的毒副反应,明显提高患者的体力状况及生活质量,是一种发展前景较好的抗癌药物。     

健脾消癥方联合化疗治疗晚期胃癌的疗效和安全性评价

目的评价健脾消癥方联合化疗治疗晚期胃癌的疗效和安全性。方法收集我院收治的64例晚期胃癌患者,随机分为观察组(实施健脾消癥方联合化疗治疗)与对照组(实施单一化疗治疗)2组,化疗4周后,对2组患者的近期疗效进行评定,记录2组中医症状积分及不良反应情况。结果观察组近期疗效总有效率明显高于对照组(P0.05);观察组中医症状积分及不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论针对晚期胃癌患者,对其采取健脾消癥方联合化疗治疗,可以提高近期疗效、改善其生活质量,降低化疗引起的毒副反应。     

健脾扶正汤择时用药联合时辰化疗对晚期胃癌患者生活质量及免疫功能的影响

目的观察健脾扶正汤择时用药联合FOLFOX方案时辰化疗对晚期胃癌患者生活质量及免疫功能的影响。方法 80例患者随机分成两组,两组均采用FOLFOX方案时辰化疗,21 d为1个周期,2个周期评价疗效。治疗组加用健脾扶正汤择时用药治疗,对照组加用健脾扶正汤非择时用药治疗。14 d为1个疗程,2个疗程评价疗效。观察临床证候变化、生活质量、免疫功能及毒副反应变化。结果两组生活质量情况比较,食量增加：治疗组与对照组分别为75.0%和55.0%（P〈0.05）;睡眠改善：治疗组与对照组分别为80.0%和57.0%（P〈0.05）。免疫功能变化比较,治疗组治疗后CD3＋、CD4＋/CD8＋比值明显高于治疗前（P〈0.01）,而对照组治疗后CD3＋、CD4＋/CD8＋比值明显低于治疗前（P〈0.05）。结论健脾扶正汤择时用药联合FOLFOX方案时辰化疗治疗晚期胃癌能提高患者机体免疫功能及生活质量,延长生存期。     

健脾疏肝汤治疗慢性咽炎疗效观察

目的：观察分析健脾疏肝汤治疗慢性咽炎的疗效。方法：将100例慢性咽炎患者，随机分为两组，治疗组50例，给予健脾疏肝汤加减治疗；对照组50例，给予慢严舒柠清喉利咽颗粒+复方草珊瑚含片，均连续治疗1个月，观察两组间治疗效果。结果：连续治疗1个月后，治疗组总有效率92.0％、对照组总有效率64.0％；两组有效率差异有统计学意义(P<0.05)。结论：健脾疏肝汤为治疗慢性咽炎的有效方。     

参麦注射液在恶性肿瘤化疗后毒副反应中的治疗作用

目的:观察参麦注射液在恶性肿瘤化疗后毒副反应中的治疗作用.方法:选择本院在2014年～2016年期间收治的恶性肿瘤患者88例,按照随机、均等的原则将88例患者分为两组,分别为对照组和观察组,每组44例,对照组仅予以常规化疗治疗,观察组在常规化疗基础上添加参麦注射液,对比治疗后两组化疗后的毒副反应.结果:化疗后观察组中的白细胞间计数、血小板计数和红细胞计数明显高于对照组,P＜0.05,对照组的胃肠道反应发生率低于对照组.结论:在恶性肿瘤化疗后应用参麦注射液可有效的降低化疗后的毒副反应,从而提高患者的免疫力.     

序贯化放疗治疗局部晚期胃癌的近期疗效

目的：观察化疗-放疗-化疗序贯治疗局部晚期胃癌的近期疗效和毒副反应.方法：50例局部晚期胃癌患者,分为化-放-化序贯治疗组（观察组）26例和单纯化疗组（对照组）24例,两组均采用DCF或FOLFOX4方案化疗3～4周期,观察组化疗2周期后行肿瘤累及区域三维适形放疗/调强适形放疗（3DCRT/IMRT） DT 45～ 50.4Gy/25～28F5～6周,放疗结束再予化疗1～2周期,比较两组疗效、临床症状缓解情况及毒副反应.结果：观察组获完全缓解（CR）1例（3.8％）,部分缓解（PR） 15例（57.7％）,稳定（NC）8例（30.8％）,进展（PD）2例（7.7％）,总有效率为61.5％,临床症状缓解率92.9％;对照组PR8例（33.3％）,NC9例（37.5％）,PD7例（29.2％）,总有效率为33.3％,临床症状缓解率61.9％;两组治疗有效率、临床症状缓解率比较差异均具有统计学意义,两组毒副反应发生率相近.结论：化-放-化序贯治疗较单纯化疗提高了局部晚期胃癌的治疗有效率,未增加治疗毒副反应.