痰热清注射液辅助治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的观察痰热清注射液治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将住院治疗的毛细支气管炎患儿84例随机分为两组,对照组42例给予抗病毒、抗炎、止咳祛痰等综合治疗,治疗组42例在此基础上加用痰热清注射液静脉滴注,观察两组患儿的临床症状、体征及平均住院时间,并对其疗效进行评价。结果治疗组显效35例,好转5例,无效2例,总有效率95.2%;对照组显效30例,好转6例,无效6例,总有效率85.7%。治疗组的临床症状、体征消失时间及平均住院时间明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论痰热清注射液治疗小儿毛细支气管炎能及时控制症状、减少肺部体征、缩短疗程,且不良反应小,值得临床推广。     

痰热清注射液治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效观察

目的探究痰热清注射液治疗小儿毛细支气管炎的应用,观察其临床疗效。方法回顾性选取150例小儿毛细支气管炎患者为研究对象,随机分为两组,每组75例,对照组单纯进行常规治疗,实验组在采用常规对症治疗基础上加入痰热清注射液进行治疗,观察其临床疗效。结果实验组总有效率(97.33%)显著高于对照组(84.00%)(P<0.05);实验组咳嗽消失、憋喘缓解、住院时间和湿啰音消失时间均显著低于对照组(P均<0.05)。结论痰热清注射液其功能为具有明显的退热、祛痰、止咳的效果,能够有效缓解患者憋喘、湿啰音和咳嗽等症状,提高治疗有效率,缩短住院时间,是一种治疗小儿毛细支气管炎的有效制剂,值得临床应用。     

痰热清注射液辅助治疗感染性毛细支气管炎的疗效观察

目的探讨痰热清注射液辅助治疗感染性毛细支气管炎的疗效观察。方法将78例感染性毛细支气管炎患者随机分为两组,对照组39例,实验组39例。两组患者均对症下药,给与吸氧,镇静剂,吸痰,补液,气道护理等措施,若有细菌感染,则加用抗生素治疗,对实验组患者在上述治疗手段外,使用痰热清注射液辅助治疗。对两组患者的体征恢复情况,临床症状,以及疗效进行对比分析。结果实验组的哮喘音,湿啰音,咳嗽以及体温等临床体征及症状恢复正常的时间均快于对照组(P<0.05)。两组患者在治疗后,IL-4和IFN-γ均有很大改善,但实验组改善情况远远强于对照组(P<0.05)。结论痰热清注射液辅助治疗感染性毛细支气管炎能有效提高治疗率,加快疾病的恢复,缩短病程,值得临床推广。     

痰热清注射液治疗毛细支气管炎42例疗效观察

目的 观察痰热清注射液治疗毛细支气管炎的临床疗效和安全性。方法 将84例毛细支气管炎患者随机分为两组，治疗组42例，予痰热清注射液0．3～0．5ml／（kg·d），对照组40例，予病毒唑10～15mg／（kg．d），均稀释后静脉滴注，其余两组治疗相同，观察两组发热、咳嗽、喘憋及肺部罗音消失时间。结果 治疗组体温下降、咳嗽减轻、痰量减少、喘憋程度减轻。治疗组总有效率优于对照组，经X^2检验，X^2=5．55有显著性差异（P〈0．05）。结论 痰热清注射液具有明显的退热、止咳、祛痰作用，是治疗毛细支气管炎有效的药物。     

痰热清注射液佐治毛细支气管炎60例疗效观察

目的：观察痰热清注射液治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法：将住院治疗的毛细支气管炎患儿120例随机分为两组各60例,对照组给予常规抗感染、吸痰、补液、气道护理等对症治疗,治疗组在对照组基础上加用痰热清注射液0.5 mL/（kg.d）静脉滴注,观察两组患儿的临床症状、体征恢复时间及平均住院时间,并对其疗效进行评价。结果：治疗组总有效率91.67%,对照组总有效率76.67%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组的临床症状、体征消失时间及平均住院时间明显短于对照组,两组比较差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论：痰热清注射液治疗毛细支气管炎能及时控制症状,减轻肺部体征,缩短疗程,且不良反应少,值得临床推广。     

痰热清注射液佐治小儿毛细支气管炎的疗效分析

目的观察痰热清注射液辅助治疗小儿毛细支气管炎的疗效和安全性,以供临床参考。方法选择2009年3月至2012年2月我科收治的毛细支气管炎患儿86例,随机分为两组各43例。对照组给予西医常规治疗,观察组在此基础上加用痰热清注射液静脉滴注。连续治疗7d,观察临床疗效,并比较两组患儿各主要症状消失时间的差异。结果与对照组比较,治疗后观察组总有效率明显较高,各主要症状消失时间明显较短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用痰热清注射液辅助治疗小儿毛细支气管炎,可促进康复进程,值得推广应用。     

痰热清治疗小儿毛细支气管炎的临床观察

目的观察痰热清注射液治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效与不良反应。方法对118例小儿支气管炎患者,随机分成治疗组和对照组各59例。对照组给予病毒唑10~15mg/(kg次),5%葡萄糖生理盐水静注。治疗组加痰热清注射液0.3mL/(kg次)(不超过10mL)。两组均给予解热、祛痰、止咳、平喘等对症支持治疗,每日一次,疗程7d。结果治疗组总有效率95.83%,对照组总有效率85.41%。1例出现轻微腹泻。结论痰热清注射液治疗小儿毛细支气管炎疗效确切,使用安全。     

痰热清注射液佐治毛细支气管炎的临床疗效

目的:观察痰热清注射液治疗毛细支气管炎的疗效.方法:102例毛细支气管炎患儿分两组,治疗组54例在常规治疗基础上再给予痰热清注射液治疗.对照组48例患儿行常规治疗,比较两组在疗效、临床症状改善时间及住院时间上的差异.结果:治疗组的显效率及临床症状改善时间、住院时间较对照组短.结论:痰热清注射液治疗毛细支气管炎疗效显著,无明显不良反应.     

痰热清注射液治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的探讨痰热清注射液治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将80例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组40例给予痰热清注射液0.3～0.5mL/(kg.d),静脉滴注;对照组40例给予利巴韦林注射液10～15mL/(kg.d),静脉滴注,其他治疗措施两组相同。结果治疗组在显效率,总有效率以及气促缓解、咳嗽、喘憋、肺部啰音消失时间方面明显优于对照组(P<0.05或P<0.01),差异有显著性。结论痰热清注射液治疗小儿毛细支气管炎有缩短病程,减轻症状的疗效,值得临床推广应用。     

痰热清注射液在毛细支气管炎治疗中的作用

现将我院采用痰热清注射液治疗毛细支气管炎（以下简称毛支）患者资料总结报告如下。     

痰热清注射液联合抗生素治疗慢性支气管炎急性发作期的临床观察

目的：评价痰热清注射液治疗慢性支气管炎急性发作期的有效性。方法：观察我科住院病人共60例,随机分为治疗组32例和对照组28例,治疗组应用痰热清注射液联合头孢哌酮钠,对照组单用头孢哌酮钠,10天后观察患者的基本症状、体征变化和综合疗效。结果：治疗组的总有效率显著优于对照组。结论：痰热清注射液是治疗慢性支气管炎急性发作期的有效药物,具有临床应用价值。     

痰热清注射液治疗小儿肺炎临床疗效分析

目的分析痰热清注射液治疗小儿肺炎的临床疗效。方法将曾在本院就诊并确诊为小儿肺炎的患者120例随机分为观察组和对照组各60例,两组均用西药抗炎对症治疗,观察组每日另加痰热清注射液治疗,观察两组患儿病情改善情况及有无药物不良反应。结果观察组在临床症状、体征缓解时间、住院时间及药物不良反应方面均较对照组优,差异均有统计学意义（P〈0．05）;观察组总有效率为93．33％（56／60）,对照组75．00％（45／60）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论痰热清注射液是治疗小儿肺炎疗效佳且安全的药物。     

痰热清注射液治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效

目的研究在治疗慢性支气管炎急性发作期使用痰热清注射液的临床效果。方法将本院呼吸科2011年2月～2012年6月收治住院的慢性支气管炎急性发作期患者60例分为A组和B组,分别予以一般基础治疗（包括抗感染、平喘、祛痰等）和加用痰热清注射液治疗。结果分别治疗1个疗程后,A组的总有效率为60%,症状缓解时间为（8.6±0.4）d,B组的总有效率为90%,症状缓解时间为（4.3±0.7）d。经统计学分析,P均〈0.05,差异均有统计学意义。结论在治疗慢性支气管炎急性发作期过程中加用痰热清注射液,不仅可以提高临床治疗效果,同时还可以迅速起效,缩短治疗时间,值得临床推广应用。     

布地奈德对于新生儿毛细支气管炎的疗效分析

目的观察布地奈德治疗新生儿毛细支气管炎的疗效。方法将200例住院新生儿毛细管患者分为对照组和治疗组各100例。其中对照组采用复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,治疗组采用布地奈德雾化吸入治疗。连续治疗7d为1个疗程,观察临床症状并判定其临床疗效。结果治疗组患者咳嗽、憋喘、哮鸣音及湿啰音症状的消失时间明显短于对照组且差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗组的临床总有效率高达96.0%远远高于对照组74.0%,且两者差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论布地奈德治疗新生儿毛细支气管炎,具有临床有效率高,起效时间快,安全性高的优点,值得在临床上推广应用。     

痰热清注射液联合丙酸倍氯米松治疗儿童喘息性支气管炎的临床研究

目的观察痰热清注射液联合吸入用丙酸倍氯米松混悬液治疗儿童喘息性支气管炎的临床疗效。方法选取2016年12月—2018年7月在驻马店市中心医院治疗的喘息性支气管炎患儿100例作为研究对象,采用数字表法将患儿随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组雾化吸入用丙酸倍氯米松混悬液,0.5支/次,1～2次/d。治疗组患儿在对照组治疗的基础上静脉滴注痰热清注射液,0.3～0.5 mL/kg加入到5%葡萄糖注射液100～250 mL中,1次/d。两组均连续治疗5 d。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的临床症状消失时间、肺功能指标、血清学指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.0%、92.0%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患儿的咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺部啰音消失时间、气促缓解时间和退热时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05、0.01)。治疗后,对照组的用力肺活量(FVC)、用力呼吸容积(FEV1)、FVC/FEV1、最大呼气流量(PEF)、肺活量(VC)和最大通气量(MVV)水平均明显上升,呼出气一氧化氮(FeNO)明显下降,同组治疗前后比较差异具有显著性(P0.05);治疗组的FEV1、FVC/FEV1和MVV水平上升,且同组治疗前后比较具有显著差异(P0.05),FVC、PEF、VC水平上升,FeNO下降,同组治疗前后比较具有极显著性差异(P0.01)。治疗后,治疗组患儿的肺功能指标明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿的白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组血清学指标显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论痰热清注射液联合丙酸倍氯米松混悬液治疗喘息性支气管炎具有较好的临床疗效,可明显缩短临床症状恢复时间,降低血清炎症因子水平,改善肺功能,具有一定的临床推广价值。     

α-细辛脑佐治喘息性支气管炎的疗效观察

目的 :观察α 细辛脑辅佐治疗喘息性支气管炎的疗效。方法 :将 188例喘息性支气管炎患儿随机分为对照组 6 2例 ,治疗组12 6例。对照组按常规治疗 ,治疗组在常规治疗基础上加用细辛脑 0 5～ 1 0mg/ (kg d)　每日一次 ,连用 3～ 9d。结果 :治疗组咳嗽、喘息、肺部哮鸣音消失时间及住院时间均优于对照组 (P <0 0 1)。结论 :α 细辛脑佐治小儿喘息性支气管炎疗效显著 ,近期副作用小。     

盐酸川芎嗪注射液联合环孢素A治疗再生障碍性贫血的临床研究及其对血清炎症因子的影响

目的 探讨盐酸川芎嗪注射液联合环孢素A治疗再生障碍性贫血的临床疗效及其对血清炎症因子的影响。方法 选取2012年10年—2019年12月北京航天总医院收治的95例再生障碍性贫血患者作为研究对象,按照随机数字表法将患者分为对照组（47例）和观察组（48例）。对照组口服环孢素软胶囊,剂量3～5 mg/（kg·d）,每日分3次口服。观察组在对照组基础上静脉滴注盐酸川芎嗪注射液,80 mg/次,1次/d,连续治疗2周后休息2周。两组均连续治疗12周。比较两组的临床总有效率,检测两组患者治疗前后红细胞计数、血小板计数、血红蛋白（Hb）、白细胞介素（IL）-17、IL-2、_γ-干扰素（IFN）的水平。运用世界卫生组织生存质量测定量表（WHOQOL-100）测定两组患者的生活质量。记录两组出现药物不良反应的情况。结果 治疗后,观察组总有效率为95.83%,对照组为82.98%,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗后的红细胞计数、血小板计数、Hb水平显著升高（P<0.05）;观察组治疗后的红细胞计数、血小板计数、Hb水平显著高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗后的IL-17、IL-2、IFN_-γ水平显著降低（P<0.05）,观察组降低的更明显（P<0.05）。两组治疗后的WHOQOL-100评分显著低于治疗前（P<0.05）;观察组的WHOQOL-100评分比对照组低,差异有统计学意义（P<0.05）。两组不良反应的发生率无明显差异。结论 盐酸川芎嗪注射液联合环孢素A可提高再生障碍性贫血的疗效,降低患者血清炎症因子的水平,改善患者的生活质量,且安全性良好,具有良好的临床运用价值。     

布地奈德治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的 探究布地奈德对小儿毛细支气管炎的治疗效果.方法 我院收治的98例毛细支气管炎患儿随机分为实验组和对照组各49例,两组患儿均接受抗感染、吸氧、镇静、止咳祛痰、沙丁胺醇吸入、利巴韦林静脉滴注等常规治疗,实验组加用布地奈德悬混液雾化吸入,观察两组患儿治疗效果,对两组患儿咳嗽、哮鸣音、湿罗音症状消失时间进行统计和比较.结果 实验组患儿治愈率93.9％、咳嗽消失时间(5.1±1.5)d、哮鸣音消失时间(3.3±1.1)d、湿罗音消失时间(4.8±1.6)d均优于对照组[85.7％,(6.0±1.7)d,(4.0±1.2)d,(6.0±1.7)d](P＜0.05).结论 布地奈德悬混液雾化吸入对小儿毛细支气管炎有良好疗效,能有效缓解患儿咳嗽、憋闷、气促等症状,缩短治疗时间,提高治愈率.     

炎琥宁联合利巴韦林治疗小儿病毒性肺炎的疗效及对炎症因子的影响

目的探究炎琥宁联合利巴韦林治疗小儿病毒性肺炎的疗效及对炎症因子的影响。方法选取我院2015年1月~2017年4月间收治的180例小儿病毒性肺炎患儿为研究对象,根据随机数字表法将其分为实验组与对照组,每组90例,对照组患者予以利巴韦林治疗,实验组在此基础上予以炎琥宁治疗,观察统计两组患者的临床疗效、主要症状消失时间、不良反应、治疗前后血清中炎症因子肿瘤坏死因子(TNF)-α、白介素(IL)-6和IL-8水平变化。结果治疗前,两组患儿所有指标均无统计学差异(P>0.05);治疗后,实验组发热、咳嗽消失和肺部湿啰音吸收时间均显著短于对照组(P<0.05),实验组治疗总有效率(94.44%)显著高于对照组(84.44%)(P<0.05),且炎症因子TNF-α、IL-6和IL-8水平的改善程度显著优于对照组(P<0.05),两组患儿的不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论炎琥宁联合利巴韦林治疗小儿病毒性肺炎,可有效抑制炎症反应,改善感染症状,疗效显著,安全可靠。     

早期应用辛伐他汀治疗急性冠状动脉综合征临床观察及对炎症因子的影响

目的探讨早期使用辛伐他汀治疗急性冠状动脉综合征(ACS)患者的临床疗效及对血清炎症因子的影响以探讨其抗炎机制。方法 68例ACS患者随机分成辛伐他汀组(治疗组)与常规治疗组(对照组),治疗组在患者发病48小时内口服辛伐他汀(20mg/d)。应用双抗体夹心酶联免疫法和QuicRead法分别测定二组血浆中治疗前、治疗4周时肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6),和c反应蛋白(CRP)的水平,并设正常对照组(健康组)。随访6个月,观察ACS患者心脏事件如复发性心绞痛、心肌梗死、心力衰竭、室性心动过速等死亡发生率的差异的显著性。结果治疗组心脏事件的发生率均较对照组显著减少(P<0.05)。ACS患者TNF-α、IL-6、CRP水平较健康组明显升高(P<0.05);治疗4周后两组TNF-α、CRP均较本组治疗前明显下降(P<0.05),但治疗组下降更显著;治疗组IL-6较治疗前显著下降(P<0.05),对照组虽较治疗前下降,但无统计学意义(P>0.05)。结论早期使用辛伐他汀降血脂治疗可明显减少心血管急性事件,其机制与减轻炎症反应,特别是抑制IL-6的分泌有关。