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丹酚酸B大鼠体内代谢产物及途径分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究分析丹酚酸B在大鼠体内的代谢产物及途径。方法:取SD大鼠12只,分为两组。用于收集空白血浆、胆汁、尿液样品的大鼠各2只;尾静脉注射丹酚酸B(100 mg·kg-1)后,用于收集血浆、胆汁、尿液中丹酚酸B代谢产物的大鼠各2只;采用超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF)联用技术,对处理后的各样品进行检测,并对代谢产物进行定性与结构鉴定分析。结果:根据质谱信息,共检测到大鼠体内丹酚酸B相关代谢产物11个,其中血浆样品中检测到丹酚酸B酯键水解等2个代谢产物;胆汁样品中检测到丹参素、紫草酸和紫草酸的甲基化物等5个代谢产物;尿液样品中检测到丹酚酸B甲基化和硫酸化等4个代谢产物。结论:丹酚酸B可在大鼠体内代谢为丹参素等代谢产物;依据检测的代谢产物,推测丹酚酸B代谢反应位置主要在酯键和五元环上,代谢途径主要有酯键水解、分子内脱水、脱羧、羟化、甲基化和硫酸化等。 相似文献
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目的研究小鼠静注双氢丹酚酸B或丹酚酸B后的药动学及组织分布。方法给小鼠尾静脉注射丹酚酸B或双氢丹酚酸B,不同时间点采集血样及心、肝、脾、肺、肾各组织样本,以甲醇沉淀蛋白,以HPLC法测定血浆及各组织中药物浓度,用DAS2.0拟合药动学参数。结果给药后血浆双氢丹酚酸B、丹酚酸B的t1/2分别为(8.272±0.689)、(9.844±1.946)min;AUC(0-t)分别为(7482.991±1999.117)、(7407.538±1078.886)mg.L-1.min;二者在各组织中分布广,尤其在肝、肾、肺中分布较多,消除快。结论本研究建立的HPLC检测方法精密、稳定、可靠,适用于双氢丹酚酸B及丹酚酸B的体内分析。小鼠静注双氢丹酚酸B或丹酚酸B后,两者体内变化趋势相似,在血浆及各组织中半衰期较短,在组织中分布广泛,消除较快。 相似文献
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丹酚酸B及其活性代谢产物在大鼠体内药动学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立了灵敏快速的同时测定大鼠血浆中丹酚酸B及其主要代谢产物丹参素的LC-MS/MS方法。方法以氯霉素为内标,用醋酸乙酯萃取,色谱柱为Symmetry C18柱,流动相为甲醇-乙腈-0.5%甲酸(55︰5︰40),体积流量为0.4 mL/min。选用电喷雾电离(ESI)三重四极杆串联质谱仪,在负离子模式下以选择反应监测(SRM)方式进行检测,用于定量分析的离子反应分别为m/z 717→519(丹酚酸B)、m/z 197→135(丹参素)和m/z 321→152(氯霉素)。结果在该测定条件下丹酚酸B、丹参素和内标物的保留时间分别为3.12、2.60、3.98 min。丹酚酸B的线性范围为10~5 000 ng/mL,r>0.995;丹参素的线性范围为5~5 000 ng/mL,r>0.995,丹酚酸B和丹参素定量限分别为10、5 ng/mL。批内、批间精密度(RSD)均小于12.6%。大鼠ig给予丹酚酸B后,迅速吸收并逐渐转化成丹参素,丹酚酸B和丹参素的Cmax分别为(1.21±0.31)、(0.27±0.05)μg/mL,tmax分别为(0.50±0.00)、(0.56±0.18)h,t1/2分别为(1.20±0.11)、(1.57±0.16)h,AUC0~t分别为(1.31±0.30)、(0.39±0.05)μg.mL?1.h。结论本方法可用于大鼠ig丹酚酸B后的血浆中丹酚酸B及其代谢产物丹参素药动学研究。 相似文献
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目的:分离鉴定大鼠灌胃丹参酚酸B后尿液中的代谢产物。方法:大鼠尿液的醋酸乙酯萃取物用聚酰胺柱色谱和制备HPLC方法分离纯化;根据谱学数据进行结构鉴定。结果:从大鼠尿液醋酸乙酯萃取物中分离鉴定了5个化合物,分别是8.羟基-3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮(1),1-甲基-1H-吲哚-2-羧酸(2),反式-3-(3-羟基苯基)丙烯酸(3),1H-吲哚-2-羧酸(4),8-氨基喹啉-2(1H)-酮(5)。结论:化合物1,2,4和5为首次从灌胃丹参酚酸B大鼠尿液中分离得到。 相似文献
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丹参总酚酸在大鼠血浆中的药动学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:考察丹参总酚酸中主要成分紫草酸、丹酚酸B在大鼠体内的药代动力学过程.方法:采用血药浓度法,HPLC法测定大鼠ig(1.0 g·kg-1)丹参总酚酸后不同时间点的血药浓度,DAS3.0软件计算药动学参数.结果:紫草酸在1.0~20.0 mg·L-1线性关系良好(R2=0.993 1);回收率在97.15% ~ 100.21%,日内、日间RSD< 10.23%;丹酚酸B在2.0~ 20.0mg·L-1线性关系良好(R2 =0.992 5);回收率在94.80% ~ 99.96%,日内、日间RSD< 10.06%.紫草酸的t1/2为19.4 min,Cmax为14.9 mg·L-1,AUC为418.0.μg·L-1·min-1.丹酚酸B的t1/2为27.2 min,Cmax为17.1 mg· L-1,AUC为831.3 μg·L-1·min-1.结论:HPLC选择性好,灵敏度高,适用于血浆样品成分含量的测定,为进一步的复方药代动力学的研究奠定了基础. 相似文献
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丹酚酸A与丹酚酸B改善大鼠心肌缺血作用比较 总被引:13,自引:0,他引:13
目的观察丹酚酸A与丹酚酸B对大鼠心肌缺血的作用。方法通过结扎大鼠冠脉以及静脉注射脑垂体后叶素两种方法,观察舌下注射丹酚酸A 10、5、2.5mg/kg及丹酚酸B 10mg/kg对大鼠不同时间点心电图、血清肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)及心肌梗死面积的影响。结果丹酚酸A 10、5、2.5mg/kg及丹酚酸B 10mg/kg对结扎大鼠冠脉导致的急性心肌梗死模型有降低心电图ST段抬高程度、减少梗死面积及降低血清CPK、LDH的作用,其中丹酚酸A 10、5mg/kg的效价明显高于丹酚酸B,2.5mg/kg丹酚酸A的作用相当于10mg/kg丹酚酸B;对静脉注射脑垂体后叶素导致的大鼠急性心肌梗死模型有降低心电图ST段抬高程度作用,其中丹酚酸A10、5mg/kg的作用明显强于丹酚酸B,2.5mg/kg丹酚酸A的作用与10mg/kg丹酚酸B无显著差异。结论10、5mg/kg丹酚酸A改善大鼠心肌缺血作用明显强于10mg/kg丹酚酸B,2.5mg/kg丹酚酸A改善大鼠心肌缺血作用相当于10mg/kg丹酚酸B。 相似文献
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丹酚酸B水溶液分解反应的动力学研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:考察丹酚酸B水溶液受热分解的反应动力学行为.方法:采用高效液相色谱测定不同温度、pH值及加热时间下丹酚酸B水溶液中丹酚酸B的含量,关联丹酚酸B浓度与加热时间的关系.结果:丹酚酸B水溶液分解反应为一级反应,其中温度对丹酚酸B分解反应速率的影响大于pH值,而在较低温度(50℃)下,丹酚酸B分解反应速率常数很低,随pH值变化幅度不大.结论:在丹参水提制备丹酚酸B的过程中应避免高温、碱性条件下长时间加热,可减少丹酚酸B的损失和分解,提高提取物中丹酚酸B的含量. 相似文献
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目的考察丹酚酸A(SalA)与丹酚酸B(SalB)对治疗缺血再灌注大鼠心肌损伤的量效关系,探讨在抗心肌缺血再灌注损伤(MIRI)方面更为有效的治疗药物。方法以左冠状动脉前降支结扎-再通制作大鼠MIRI模型,将SalA以6个剂量(2,4,8,10,12,16 mg/kg)尾静脉注射给药,2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)染色测定SalA对MIRI大鼠心肌梗塞范围的影响,计算心肌梗塞抑制率并得出量效曲线;将SalB以6个剂量(2,4,8,16,32,64mg/kg)尾静脉注射给药,计算SalB对MIRI大鼠心肌梗塞抑制率的影响并得出量效关系。结果 SalA各剂量组均能够显著降低MIRI大鼠心肌梗塞范围(P<0.01);2~10 mg/kg SalA对大鼠心肌梗塞的抑制作用呈剂量依赖效应,半数有效剂量(ED50)为4.5 mg/kg(95%的可信限为3.0~6.4 mg/kg);除2 mg/kg剂量组外,4~64 mg/kg SalB可剂量依赖性的降低MIRI大鼠心肌梗塞范围(P<0.01),ED50为28.3 mg/kg(95%的可信限为14.2~137.1 mg/kg)。结论 SalA对MIRI大鼠心肌梗塞... 相似文献
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【目的】体外诱导大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)向心肌细胞分化,检测分化过程中p—catenin蛋白表达的变化。【方法】大鼠MSCs经采用密度梯度离心法和贴壁筛选法培养,免疫细胞化学法检测MSCs的表面抗原表达,取纯化稳定的P3代MSCs,将其分为4组:空白对照组、5-氮胞苷组、丹酚酸B组、5-氮胞苷联合丹酚酸B组、进行诱导,诱导4周,观察细胞形态学改变;免疫组化方法检测心肌特异性蛋白cTnT的表达,逆转录——聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测MSCs诱导前后糖原合成激酶(GSK)、B—catenin基因mRNA表达。【结果】诱导分化后的各组不同程度的阳性表达心肌细胞特异性蛋白心肌肌钙蛋白T(cTnT),RT-PCR显示诱导组GSK基因表达上调,B—catenin基因表达下调。【结论】丹酚酸B促进MSCs向心肌细胞分化,并伴有wnt经典信号通路的抑制。 相似文献
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丹酚酸B对HgCl2中毒大鼠肾间质纤维化的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察丹酚酸B对大鼠HgCl2中毒肾间质纤维化模型的作用,并探讨其影响肾脂质过氧化的部分作用机理。方法:雄性大鼠以8mg/kg Hscl2水溶液灌胃9周制备大鼠肾间质纤维化模型。从造模开始SA—B组以丹酚酸B10mg/kg灌胃,VitE组以100mg/kg灌胃,1次/天,共9周。试剂盒方法检测肾功能和脂质过氧化,肾组织HE染色、六胺银染色及Masson染色观察肾组织炎症与胶原纤维沉积变化;盐酸水解法测定肾组织羟脯氨酸(Hyp)含量。结果:丹酚酸B能明显减轻模型大鼠肾小管炎症坏死与肾间质胶原沉积,减轻肾组织Hyp含量,降低异常增高的血清尿素氮与肌酐水平,升高GSH含量,并降低MDA含量。结论:丹酚酸B可明显改善大鼠HgCl2中毒性肾间质纤维化,其机制为增强机体抗氧化损伤能力与减轻脂质过氧化损伤。 相似文献
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目的考察丹酚酸B鼻腔给药后在大鼠海马组织的分布及鼻腔给药对脑缺血损伤大鼠学习记忆能力的影响,并初步探讨其作用机制。方法采用高效液相色谱法检测鼻腔给药后不同时间大鼠海马组织丹酚酸B的浓度;采用四动脉结扎法复制大鼠脑缺血模型,随机分为假手术组、模型组、丹酚酸B鼻腔给药组,于脑缺血后1周开始给药,每天1次,连续3周。采用Morris水迷宫方法,考察丹酚酸B鼻腔给药对脑缺血损伤大鼠空间学习记忆能力的影响。采用甲酚紫(尼氏)染色法,考察丹酚酸B鼻腔给药对脑缺血损伤大鼠海马区形态学特征的影响。采用BrdU标记及免疫组织化学法考察丹酚酸B鼻腔给药对脑缺血损伤大鼠海马区新生神经细胞存活的影响。结果脑内药物浓度测定结果显示丹酚酸B鼻腔给药可在海马组织有一定分布,其峰浓度(C_(max))为(2.47±0.55)μg/g,曲线下面积(AUC)为(336.4±73.0)μg·min/g;Morris水迷宫实验结果显示丹酚酸B鼻腔给药可以降低脑缺血损伤大鼠的平均逃避潜伏期,延长脑缺血损伤大鼠在原平台象限停留时间(P0.05),增加脑缺血损伤大鼠跨越原平台次数(P0.05)。形态学结果显示模型组大鼠海马CA1区细胞层数减少,锥体细胞数目明显减少,且排列不规则;与模型组比较,丹酚酸B鼻腔给药组海马形态结构清晰,神经细胞排列较规则,神经元数目明显增多;BrdU标记结果显示脑缺血损伤稳定后假手术组和模型组BrdU阳性细胞数目无明显变化,但丹酚酸B鼻腔给药组BrdU阳性细胞数目显著增多(P0.01)。结论丹酚酸B鼻腔给药可在海马组织有一定的药物分布,可以明显改善脑缺血损伤导致的学习记忆能力,这种作用可能与直接促进海马神经干细胞增殖有关。 相似文献
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[目的]探讨中药丹酚酸B预处理的内皮祖细胞(EPCs)对急性心肌梗死(AMI)大鼠移植骨髓间充质干细胞(BMSCs)后心肌微环境的影响。[方法]56只AM I模型大鼠随机分为假手术组、模型组、BM SCs组、EPCs+BM SCs组,其中治疗组用丹酚酸B最佳药物浓度处理的EPCs与BM SCs混合,在大鼠AM I区周边分5点注射。免疫荧光和免疫组化方法检测AM I大鼠梗死区心肌收缩蛋白α型肌球蛋白重链(α-M H C)和I型胶原蛋白的表达。[结果]细胞移植4周后,各细胞联合移植组中,2∶14、∶1和8∶1组在Brdu集中表达区域均有不同强弱程度的α-MHC阳性表达,除假手术组较少外,所有接受冠状动脉结扎的大鼠心肌梗死区I型胶原表达均升高。[结论]BMSCs在丹酚酸B预处理的EPCs干预的心肌微环境下可向心肌细胞分化,可预防或改善心室重塑的发生。 相似文献
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Qian Luo Chun-peng Wang Jin Li Wen-fang Ma Yang Bai Lin Ma Xiu-mei Gao Bo-li Zhang Yan-xu Chang 《Journal of ethnopharmacology》2013
Ethnopharmacological relevance
The roots of Angelica pubescens Maxim. f. biserrata Shan et Yuan (RAP) has been used as Traditional Chinese medicine to treat rheumatic disease in China since ancient times, but its action mechanisms was not well understood. Columbianetin is one of the main active constituents isolated from RAP, which has been shown to have various biological activities, but the absorption characteristics and oral bioavailability dose proportionality of columbianetin in vivo were not studied.Materials and methods
Male Sprague Dawley rats (210–230 g) received either an intravenous (i.v. 5, 10 and 20 mg kg−1) or oral (5, 10 and 20 mg kg−1) dose of columbianetin. The levels of columbianetin in plasma were measured by a simple and sensitive reversed-phase high-performance liquid chromatography (HPLC) method. The simple liquid–liquid extraction with ethyl acetate was used for sample preparation. Osthole was selected as internal standard (IS).Results
The chromatographic separation was accomplished on a C18 column at a flow rate of 1 mL min−1, where water–methanol was used as mobile phase. The calibration curve of the method was linear in the concentration range of 0.05–2000 μg mL−1. The intra and inter-day accuracy for columbianetin in rat plasma samples were within 8% and the variation was less than 8.3%. This method was suitable for the determination and pharmacokinetic study of columbianetin in rat plasma after both intravenous and oral administration. The results indicated that maximum plasma concentrations(Cmax) for the columbianetin (17–42 μg mL−1) were achieved at 0.3–0.5 h post-oral dosing and the apparent volume of distribution (V/F) ranged from 0.38 to 0.44 L. Absolute bioavailability of columbianetin was assessed to be 81.13±45.85, 81.09±33.63 and 54.30±23.19%, respectively. Terminal elimination half-life (T1/2) of the columbianetin after oral dosing was 60–90 min and were 2.5–3.3 fold longer than those observed for the i.v. dosing.Conclusions
The pharmacokinetic properties of columbianetin in rat after oral administration were characterized as rapid oral absorption, quick clearance and good absolute bioavailability. The bioavailability of columbianetin ranged from 54 to 81% for 5, 10 and 20 mg kg−1 oral doses. The bioavailability of columbianetin is independent of the doses studied. Columbianetin showed dose proportionality over the dose range 5–20 mg kg−1. The results clearly demonstrated that columbianetin was one of the material bases of RAP. Furthermore, an HPLC method was demonstrated in this study for the research of traditional Chinese medicine. 相似文献17.
高效液相色谱-直流安培法测定扶本增脉颗粒中丹酚酸B的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:采用高效液相色谱-直流安培检测法建立扶本增脉颗粒中丹酚酸B的含量测定方法。方法:采用ODS-BP C18柱(200mm×4.6mm,5μm);以乙腈和0.1%磷酸(35:65,v/v)为流动相(流速1.0mL/min)进行等度洗脱;工作电极为Pt,参比电极为Ag/AgCl,工作电压为1.0V;柱温为30℃。结果:丹酚酸B质量浓度分别为0.005-10mg/L时与其峰面积呈良好的线性关系(r2=0.9998),回收率为97.8%-100.4%;相对标准偏差(RSD)5.0%,检测限为2μg/L。结论:该方法与高效液相色谱-紫外检测法相比,含量测定结果一致,检测限更低,是一种快速、灵敏、准确的分析方法,可以为扶本增脉颗粒的质量控制提供参考。 相似文献