比索洛尔对慢性肺心病心力衰竭患者心功能和心率的影响

目的评价比索洛尔对慢性肺心病心力衰竭患者心功能和心率的影响.方法 55例慢性肺心病心力衰竭患者随机分为比索洛尔治疗组(n=35)在抗感染、吸氧、强心、血管紧张素转换酶抑制剂、利尿和/或血管扩张剂等常规治疗的基础上,加用比索洛尔,开始时剂量为2.5mg,1次/d,口服,1周后逐渐增加至5mg、10mg、15mg;对照组(n=20)仅应用抗感染、吸氧、强心、血管紧张素转换酶抑制剂、利尿和/或血管扩张剂等常规治疗.治疗期间观察两组患者的心功能、心率的改善情况,同时分别观察比索洛尔治疗组治疗前和治疗后6周、12周肾功能[肌酐(CREA)和尿酸(UA)]、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)和空腹血糖的变化.结果比索洛尔治疗组的总有效率为94.3%,对照组的总有效率仅为75%(P＜0.05),两组治疗前后相比对心率的影响具有非常显著性差异(P＜0.01),比索洛尔治疗组治疗前后对肾功能[肌酐(CREA)和尿酸(UA)]、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)和空腹血糖的变化无显著性差异(P>0.05).结论β受体阻滞剂比索洛尔对慢性肺心病心力衰竭患者是有效和安全的,可以用于治疗慢性肺心病心力衰竭患者.     

比索洛尔治疗慢性充血性心力衰竭临床疗效观察

目的 比较比索洛尔与常规治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法 将72例充血性心力衰竭患者随机分成治疗组和对照组,各36例.两组常规给予地高辛、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂等治疗,治疗组加用比索洛尔,观察临床疗效、心率、血压及LVEF的变化.结果 治疗组总有效率为91.66% 对照组总有效率为58.33%.治疗后治疗组心率、血压、左心室射血分数较对照组有明显改善.结论 慢性充血性心力衰竭患者,加用比索洛尔治疗较常规治疗能更显著地改善心功能,且副作用小、安全性较高.     

富马酸比索洛尔治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的：探讨富马酸比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法：选择慢性心力衰竭患者100例,将以上患者随机分为两组,观察组和对照组。两组患者均给予充分休息、限制食盐摄入、给予血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂及强心类药物。对照组采用以上常规治疗。观察组在对照组治疗基础上给予富马酸比索洛尔口服。如果患者心率小于50/min,或者收缩压小于90mmHg,要及时减量或者停药。结果：观察组总有效率为96%,对照组总有效率为72%,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：富马酸比索洛尔能够显著改善慢性心力衰竭患者临床症状和体征,临床治疗效果显著,值得借鉴。     

美托洛尔联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效比较

慢性心力衰竭是心脏病的严重阶段,多见于老年人,病程长、易反复,年住院率高达15%,5年死亡率高达50%[1],一直是困扰世界医学界的难题。近年大量临床研究证实,β受体阻滞剂能显著改善心力衰竭患者远期预后,临床应用日益广泛。本研究比较美托洛尔、比索洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效比较,旨在为临床合理用药提供依据。     

不同剂量比索洛尔对充血性心力衰竭患者心率的影响

目的探讨不同剂量比索洛尔对充血性心力衰竭(CHF)患者心率的影响。方法选取2015年4月-2016年6月在重庆市某医院就诊的173例CHF患者为研究对象。采用随机数字表法将患者分为对照组(n=42)、低剂量组(n=45)、中剂量组(n=42)和高剂量组(n=44)。对照组患者应用利尿剂+血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)+血管扩张剂+地高辛进行治疗。低、中、高剂量组患者在对照组治疗基础上加用比索洛尔进行治疗。比较治疗前及治疗6个月时,4组患者静息偶测心率、最快心率、最慢心率、平均心率、日间平均心率(8:00-20:00)、夜间平均心率(20:00-次日8:00);比较治疗6个月时,4组患者P-R间期、QRS时限及QT间期。结果治疗后,对照组患者和低剂量组患者的静息偶测心率、最慢心率、平均心率、最快心率、日间平均心率比较,差异均无统计学意义(P0.05)。中、高剂量组患者静息偶测心率、最慢心率、平均心率、最快心率、日间平均心率低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。中、高剂量组患者静息偶测心率、平均心率、最快心率、日间平均心率低于低剂量组,差异均有统计学意义(P0.05)。4组患者夜间平均心率比较,差异无统计学意义(P0.05)。中、高剂量组患者静息偶测心率、最慢心率、平均心率、最快心率、日间平均心率比较,差异均无统计学意义(P0.05)。4组患者P-R间期、QRS时限及QT间期比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论应用中、高剂量比索洛尔治疗CHF的临床效果优于低剂量,且患者均未发生房室传导阻滞,证实中、高剂量比索洛尔治疗CHF是安全有效的。     

小剂量比索洛尔治疗慢性心力衰竭46例疗效观察

比索洛尔 (Ｂｉｓｏｐｒｏｌｏｌ)是选择性β1受体阻滞剂 ,常用来治疗高血压 ,近几年的临床试验表明 ,其对心力衰竭也有较好的疗效。笔者从 1999年 4月～ 2 0 0 0年 4月对 4 6例慢性心力衰竭患者在常规抗心衰治疗的基础上加用小剂量比索洛尔 ,取得良好效果 ,现报告如下。1　对象与方法1·1　病例选择　按云柏民主编的《心血管病诊断标准》[1] 选择 90例慢性心力衰竭住院患者按入院先后随机分为治疗组和对照组。治疗组 4 6例 ,男 2 8例 ,女18例 ,年龄 2 8～ 6 9岁 ,平均 52 8岁。平均心衰时间55个月。原发病为冠心病 17例 ,扩心病 6例 ,原发…     

福辛普利联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭疗效分析

目的探讨福辛普利与比索洛尔联合治疗慢性心力衰竭的安全性和远期I临床疗效。方法根据临床资料将患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予强心、利尿等临床常规治疗,治疗组在此基础上加用福辛普利和比索洛尔,疗程12个月。观察治疗前后两组患者的临床症状、心功能分级、超声心动图心功能指标、6min步行距离的变化及不良反应。结果经过1年的治疗后,两组治疗前后左室射血分数（LVEF）,6min步行距离均有显著的改善（P〈0．01）。治疗组LVEF、6min步行距离的改善优于对照组。结论福辛普利联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭安全有效,可明显改善远期预后。     

比索洛尔对陈旧心肌梗塞合并心力衰竭的临床研究

目的：观察比索洛尔对陈旧心肌梗塞合并心力衰竭的疗效。方法：观察30例陈旧心梗合并心衰的患者服用比索洛尔治疗半年前后心率、LVd、LVEF的变化，并与26例常规治疗者做比较。结果：比索洛尔组心悸、LVEF有显著改善。结论：加用比索洛尔可以改善陈旧心梗合并心衰患者的预后。     

比索洛尔干预治疗高血压慢性心力衰竭左心室重构的研究

目的：探讨对于高血压慢性心力衰竭患者采用比索洛尔干预治疗后的临床效果及对其左心室功能的影响。方法：选择2011年1月-2012年5月本院收治的高血压慢性心力衰竭患者88例,应用随机法将其分为研究组与对照组,每组44例。对照组患者采用抗高血压及抗心衰常规方法进行治疗,而研究组患者在常规治疗基础上给予联合口服比索洛尔进行治疗。针对其两组患者治疗前后左心室重构指标、左心室收缩及舒张功能情况及临床疗效进行对比分析。结果：经治疗后,研究组左心室重构指标、左心室收缩及舒张功能较治疗前差异具有统计学意义（P〈0．05）,而较对照组差异则更加明显（P〈0．05）,就临床疗效研究组患者治疗显效数及治疗总有效率均明显高于对照组（P〈0．05）。结论：对于高血压慢性心力衰竭患者应用比索洛尔进行干预治疗其疗效显著。     

稳心颗粒联合比索洛尔对慢性心力衰竭患者心功能恢复及生活质量的影响

目的探讨稳心颗粒联合比索洛尔对慢性心力衰竭(CHF)患者心功能恢复及生活质量的影响。方法选取周口市中心医院CHF患者76例,按照随机数表法分为观察组和对照组,每组38例,对照组口服比索洛尔5 mg/d,观察组于对照组的治疗基础上服用稳心颗粒27 g/d,两组均治疗1个月,比较两组心功能各指标[左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)]及不良反应发生率,采用明尼苏达心力衰竭生活质量自评问卷(Li HFe)评价两组治疗前后生活质量。结果治疗后观察组LVEF高于对照组,LVESD、LVEDD低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率13.15%(5/38)与对照组7.89%(3/38)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组Li HFe评分低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论稳心颗粒联合比索洛尔治疗CHF,能促进患者心功能恢复,改善生活质量,且安全性较好。     

比索洛尔与卡维地洛治疗慢性心力衰竭的疗效对比分析选择

目的对比分析比索洛尔和卡维地洛在慢性心力衰竭治疗中的临床疗效,选择更适合慢性心力衰竭患者的药物。方法选择2010年1月—2011年1月该院收治的75例慢性心力衰竭患者随机分为比索洛尔组37例和卡维地洛组38例,在进行常规治疗基础上比索洛尔组给予口服比索洛尔治疗;卡维地洛组给予口服卡维地洛治疗。所有患者均进行超声心动图检查于治疗前后,以对左心室舒张末期容积(LVEDV)和左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期容积(LVESV)进行测量,以及心率和血压的测量。治疗6个月后,比较两组患者的各项指标。结果在治疗前后对2组超声动图指标LVEDV、LVEF、LVESV、血压、舒张压收缩压和进行对比,差异均具有统计学意义(P<0.01);治疗后两组之间比较只有LVEF比较差异有统计学意义(P<0.05),其余各项指标均不存在显著性差异,差异无统计学意义(P>0.05)。结论比索洛尔和卡维地洛在慢性心力衰竭的治疗过程中的应用,两者均能有效改善慢性心力衰竭患者的心功能,可在临床上推广应用。     

比索洛尔治疗稳定性心力衰竭的临床疗效

目的观察比索洛尔治疗稳定性心力衰竭的临床疗效。方法76例稳定性心力衰竭患者在常规治疗心衰的基础上,随机分成比索洛尔组39例和对照组37例,治疗组口服比索洛尔1.25～5.00mg/天,对照组口服安慰剂,疗程6个月。观察治疗前后心率、左室舒张末期内径、左室射血分数和6min步行距离。结果比索洛尔治疗组2个月后气促症状明显改善、心率明显下降(p<0.05);4个月后左室射血分数和6min步行距离明显改善(p<0.05),6个月后左室射血分数和6min步行距离明显进一步改善(p<0.01);6个月后左室舒张末期内径明显缩小(p<0.05)。安慰剂对照组治疗4月心率才显著下降(p<0.05),左室射血分数和6min步行距离治疗6月明显改善(p<0.05),左室舒张末期内径随访有缩小,但无统计学差异(p>0.05)。与对照组比较,比索洛尔治疗组因心衰再次入院、心血管死亡率、总死亡率复合终点明显减少(p<0.05)。结论比索洛尔治疗稳定性心力衰竭有效安全。     

瑞舒伐他汀结合比索洛尔治疗冠心病慢性心力衰竭的疗效观察

目的 探讨冠心病慢性心力衰竭采用瑞舒伐他汀结合比索洛尔治疗的效果.方法 选择2018年1月-2019年1月本院收治的70例冠心病慢性心力衰竭患者,随机数表法分为2组,各35例.2组均实施常规治疗,对照组给予瑞舒伐他汀治疗,观察组给予瑞舒伐他汀结合比索洛尔治疗,比较2组血管内皮功能、心功能及心力衰竭有关指标.结果 治疗后...     

参麦注射液联合比索洛尔治疗老年慢性心力衰竭的临床效果观察

目的 观察参麦注射液联合比索洛尔治疗老年慢性心力衰竭的临床效果.方法 选取2019年2月至2021年2月我院收治的86例老年慢性心力衰竭患者,随机分为观察组(n=43)和对照组(n=43).除基础治疗外,对照组采用比索洛尔治疗,观察组采用参麦注射液联合比索洛尔治疗,比较两组的治疗效果.结果 观察组治疗总有效率为93.0...     

沙库巴曲缬沙坦联合比索洛尔对慢性心力衰竭患者血管内皮功能及心功能的影响

目的 探讨沙库巴曲缬沙坦联合比索洛尔对慢性心力衰竭患者的治疗效果及其对血管内皮功能及心功能的影响。方法 选择医院心内科2021年1月-2022年8月收治的120例慢性心力衰竭患者作为研究对象。根据组间性别、年龄、身体质量指数（BMI）、合并症等基线资料均衡可比的原则分为单药组、联合用药组,各60例,分别应用比索洛尔治疗、比索洛尔联合沙库巴曲缬沙坦治疗,比较两组治疗前后血管内皮功能[一氧化氮（NO）、内皮素（ET）、一氧化氮合酶（NOS）]、心功能指标[左室舒张末期内径（LVEDD）、左心室射血分数（LVEF）、左室收缩末期内径（LVESD）]、心功能损伤指标[N末端脑钠肽前体（NT-proBNP）]、不良反应发生率。结果 治疗后,联合用药组患者治疗有效率显著高于单药组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,两组患者ET、NO、NOS水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,联合用药组患者ET水平显著低于单药组,NO、NOS水平显著高于单药组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,两组患者LVESD、LVEF、LVEDD、NT-proBNP心功能指标相...     

不同剂量比索洛尔对心力衰竭患者炎性细胞因子及神经内分泌的影响

目的探讨不同剂量比索洛尔对心力衰竭患者炎性细胞因子及神经内分泌的影响。方法选取我院2016年3月至2017年3月收治的80例心力衰竭患者,随机分为观察组和对照组各40例。观察组采用大剂量比索洛尔治疗,对照组采用小剂量比索洛尔治疗。比较两组患者治疗前后的心钠素、去甲肾上腺素、脑钠素、血管紧张素Ⅱ、血浆肾素活性、内皮素、醛固酮、白细胞介素6水平。结果治疗前,两组患者的心钠素、去甲肾上腺素、脑钠素、血管紧张素Ⅱ、血浆肾素活性、内皮素、醛固酮、白细胞介素6水平比较均无统计学差异(P>0.05);治疗后,观察组的心钠素、去甲肾上腺素、脑钠素、血管紧张素Ⅱ、内皮素、醛固酮、白细胞介素6水平均显著低于对照组,血浆肾素活性高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论大剂量比索洛尔治疗心力衰竭能够明显减少炎性细胞因子及神经内分泌,治疗效果较好,值得临床推广应用。     

沙库巴曲缬沙坦联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床效果分析

目的:分析慢性心力衰竭联合应用沙库巴曲缬沙坦和比索洛尔治疗的临床效果及安全性.方法:选取2019年1月至2020年1月我院收治的84例慢性心力衰竭患者,随机分为两组,对照组42例给予比索洛尔治疗,研究组在此基础上增加沙库巴曲缬沙坦治疗,观察两组治疗效果.结果:研究组治疗后BNP、NT-proBNP水平低于对照组,差异有...     

比索洛尔与曲美他嗪联合对冠心病心力衰竭患者心肌重塑的影响

目的:探究比索洛尔与曲美他嗪联合治疗冠心病心力衰竭患者心肌重塑的临床应用效果。方法 :选取2016年11月-2017年11月在我院接受治疗的52例冠心病心力衰竭患者,其中26例采用常规治疗,作为对照组,26例在对照组基础上使用比索洛尔配合曲美他嗪,作为观察组,比较两组患者临床应用效果。结果 :相较于对照组,观察组患者血气指标、心脏超声指标均明显改善(p0.05)。结论 :采用比索洛尔与曲美他嗪联合治疗冠心病心力衰竭患者,能明显改善患者血气指标,使左心室收缩与舒张功能恢复至正常范围值,有助于患者早日康复。     

厄贝沙坦对老年慢性心力衰竭患者心率变异性影响

目的观察厄贝沙坦对老年慢性心力衰竭患者心率变异性影响。方法 250例慢性心力衰竭患者随机分为两组,对照组给予常规治疗,实验组加用厄贝沙坦口服,周期6个月。观察两组治疗前后24h动态心电图心率变异性分析。结果两组治疗后与治疗前比较均改善,且实验组疗效指数优于对照组,实验组指标SDNN、SDANN、r MSSD及PNN50较治疗前增加,差异统计有意义(P﹤0.05)。结论厄贝沙坦治疗慢性心力衰竭疗效确切,可以提升慢性心力衰竭患者心率变异性,维持迷走神经功能,抑制交感神经过度兴奋,改善患者预后。     

培哚普利联合比索洛尔治疗心力衰竭的疗效比较

目的分析与比较培哚普利联合比索洛尔治疗心力衰竭的疗效。方法本文选择了80例心力衰竭患者进行研究,将这些患者随机分成两组,每组40例,观察组患者采用培哚普利联合比索洛尔进行治疗,而对照组患者则只采用培哚普利进行治疗,之后比较两组患者治疗前后血压、心排出量、心率、心功能、左心室射血分数、左室舒张末内经、小轴缩短率、A峰/E峰比值、每搏量。结果两组患者接受治疗后心率、血压均有所下降(P<0.01),观察组与对照组相比心率明显下降,差异具有统计学意义(P<0.01);心功能均有较明显的改善(P<0.01),观察组改善更加明显(P<0.01);两组患者治疗前后左室舒张末内经无明显的变化(P>0.05);A峰/E峰比值均有所下降(P<0.01),观察组优于对照组(P<0.01);两组患者心排出量、每搏量、左心室射血分数均明显上升(P<0.01)。结论与单纯使用培哚普利相比,培哚普利联合比索洛尔疗效显著,更能改善心力衰竭患者的预后。