沙丁胺醇联合沐舒坦治疗慢性阻塞性肺病的疗效分析

目的观察沙丁胺醇联合沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病(COPD)的效果。方法随机将87例COPD患者分为观察组和对照组,观察组给予常规治疗以及沙丁胺醇联合沐舒坦雾化吸入治疗,对照组仅给予常规治疗,用药1个疗程后观察疗效。结果观察组显效率和总有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙丁胺醇联合沐舒坦雾化吸入治疗COPD,疗效满意,操作方便,适合基层医院应用。     

沐舒坦联合沙丁胺醇雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作的临床观察

目的探究沐舒坦与沙丁胺醇联合治疗老年慢性支气管炎急性发作的效果。方法对照组给予沙丁胺醇吸入治疗,观察组在此基础上给予沐舒坦吸入治疗,观察两组的临床症状消失、血气分析及治疗效果。结果观察组两组患者咳嗽咳痰、热退、呼吸困难症状消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组PaO_2、PaCO_2、FEV_1、通气功能改善情况及治疗有效率显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论沐舒坦与沙丁胺醇联用治疗老年慢性支气管炎急性发作,相比单独用药,效果较好,病症改善明显,且可有效改善通气状况,提高患者生活质量。     

老年慢性支气管炎应用沐舒坦和头孢曲松钠治疗的效果分析

目的:分析老年慢性支气管炎应用沐舒坦和头孢曲松钠治疗的效果。方法:选取100例老年慢性支气管炎患者,将其按照不同治疗方法平均分成对照组与观察组各50例,对照组应用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上应用沐舒坦和头孢曲松钠治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果:总有效率对照组为86.0%,观察组为98.0%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的症状缓解时间与住院时间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:沐舒坦和头孢曲松钠治疗老年慢性支气管炎,疗效显著,可快速缓解临床症状,缩短住院时间。     

热毒宁注射液联合沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作临床研究

目的 探讨热毒宁注射液联合沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作的临床疗效.方法 选择2014年10月～2015年8月期间我院收治的62例慢性支气管炎急性发作患者作为研究对象,以治疗方式的不同随机分为对照组(31例)和观察组(31例),对照组给予患者沐舒坦雾化吸入治疗方式,观察组在对照组基础上加用热毒宁注射液,分析两组患者的临床疗效.结果 治疗后,观察组患者临床总有效率(93.55％)显著高于对照组(77.42％)(P＜0.05);两组患者住院时间对比无统计学差异(P＞0.05),但是观察组咳嗽及喘息缓解时间显著低于对照组(P＜0.05).结论 热毒宁注射液联合沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作的临床疗效显著,能有效提高患者的生存质量,值得临床推广.     

沐舒坦治疗婴幼儿肺炎临床观察

目的探讨盐酸氨溴索(沐舒坦)静脉推注联合压缩雾化吸入辅助治疗婴幼儿肺炎的临床疗效。方法 120例婴幼儿肺炎患者随机分为治疗组和对照组,两组均在常规抗感染,纠正缺氧、酸碱平衡、电解质紊乱,治疗组将沐舒坦针剂静脉推注联合压缩雾化吸入治疗,而对照组仅予单纯沐舒坦针剂静脉推注治疗。对两组的咳嗽、痰鸣、气促、肺部湿啰音的消失时间及住院时间进行比较。结果治疗组在治疗后痰鸣、肺部湿啰音消失时间及住院时间比对照组短(P<0.05)。治疗组的显效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沐舒坦静脉推注联合压缩雾化吸入治疗与单纯沐舒坦静脉推注治疗对婴幼儿肺炎均取得良好的疗效,但沐舒坦静脉推注联合压缩雾化吸入治疗对咳嗽、咳痰症状改善尤为明显,提示沐舒坦压缩雾化吸入治疗对痰液黏稠、排痰困难有着独到的临床效果。     

沐舒坦、盐酸川芎嗪注射液辅助治疗老年社区获得性肺炎的效果评价

目的评价沐舒坦、盐酸川芎嗪注射液对老年社区获得性肺炎(CAP)疗效和安全性。方法将老年社区获得性肺炎106例随机分为治疗组和对照组,每组53例。治疗组沐舒坦、盐酸川芎嗪注射液辅助治疗,对照组常规治疗,比较两组患者的治疗结局、发热、咳嗽、咳痰、气喘、胸闷恢复时间、重症患者的病死率及住院时间的差异,检测治疗组患者的不良反应。结果治疗组重症患者的病死率明显低于对照组(P<0.01);治疗组患者的发热、咳嗽、咳痰、气喘、胸闷恢复时间均短于对照组(P<0.01);两组患者的住院时间明显短于对照组(P<0.01)。治疗组所有患者均未发现明显不良反应。结论沐舒坦、盐酸川芎嗪注射液辅助治疗老年社区获得性肺炎疗效可靠,安全性好,值得推广。     

沐舒坦联合氨茶碱静脉滴注治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察沐舒坦和氨茶碱雾化静脉滴注治疗毛细支气管炎的疗效。方法 86例毛细支气管炎患儿随机分为3组,在给予抗感染、吸氧、止咳等常规治疗的基础上治疗组30例,给予氨茶碱和沐舒坦静脉滴注;对照1组26例,给予沐舒坦静脉滴注治疗;对照2组30例,给于氨茶碱注射液静脉滴注。结果治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗组咳嗽消失时间、喘憋消失时间、哮鸣音消失时间、湿啰音消失时间、住院时间均明显短于对照组(P<0.01);3组患儿均无明显不良反应发生。结论沐舒坦联合氨茶碱静脉滴注治疗毛细支气管炎疗效显著。     

布地奈德联合沙丁胺醇、沐舒坦雾化吸入治疗COPD急性加重期的临床观察

目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇、沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期的临床效果。方法选择我院2009年1月至2012年8月收治的85例COPD急性加重期患者,将其随机分为治疗组和对照组,对照组采用常规治疗,治疗组在对照组的基础上采用布地奈德联合雾化吸入治疗。比较两组患者的临床疗效、肺功能情况、治疗前后的血气指标变化以及病情恶化次数和住院次数及不良反应进行比较分析。结果治疗组的总有效率为显著高于对照组的,P<0.05。且治疗组治疗后的肺功能情况、治疗前后的血气指标变化均显著优于对照组,P<0.05。结论布地奈德混悬液联合沙丁胺醇、沐舒坦治疗COPD急性加重期,能够明显缓解患者的症状,改善患者肺功能和血气指标。疗效可靠,值得临床推广应用。     

沐舒坦雾化吸入辅助对症干预治疗老年慢性支气管炎急性发作疗效观察

目的：观察沐舒坦雾化吸入辅助对症干预治疗老年慢性支气管炎急性发作临床效果。方法：病例来源于我院呼吸内科收治老年慢性支气管炎急性发作患者180例,以随机数字表法分为两组,其中对照组患者（90例）采用常规对症干预;观察组患者（90例）则在此基础上加用沐舒坦雾化吸入;比较两组患者近期疗效、临床症状改善及住院时间等。结果：观察组近期疗效显著优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组临床症状改善和住院时间均显著优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：沐舒坦雾化吸入辅助治疗老年慢性支气管炎急性发作在改善临床症状,缩短病程方面优于单纯对症干预,具有临床应用价值。     

沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作的临床疗效分析

目的探讨老年慢性支气管炎急性发作应用沐舒坦雾化吸入治疗的临床疗效。方法 122例慢性支气管炎急性发作老年患者随机分为研究组与对照组,每组各61例。给予对照组患者常规治疗,研究组患者在对照组基础上实施沐舒坦雾化吸入治疗。观察两组患者的临床疗效。结果研究组总有效率达98.36%,明显高于对照组78.69%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论老年慢性支气管炎急性发作应用沐舒坦雾化吸入治疗疗效显著,有临床推广价值。     

分析两种雾化方案治疗支气管扩张的临床疗效

目的分析两种雾化方案治疗支气管扩张的临床疗效。方法选取我院2016年2月~2017年2月共50例支气管扩张患者作为研究对象,以随机分配为原则,分为观察组和对照组各25例。对照组通过沐舒坦雾化方案治疗,观察组通过沐舒坦联合万托林、普米克令舒雾化方案进行治疗,对比两组患者的临床疗效。结果观察组患者咳嗽缓解时间、住院时间、SAS评分、SDS评分低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者肺功能、总有效率高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沐舒坦联合万托林、普米克令舒治疗支气管扩张具有良好的临床疗效,能有效改善患者的肺功能,促进患者康复,值得在临床推广应用。     

沐舒坦雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作的临床应用及观察

目的探讨慢性支气管炎急性发作患者采取沐舒坦雾化吸入治疗的临床效果。方法选择我院接诊的慢性支气管炎急性发作老年患者80例作为研究对象,随机分为2组,每组40例,对照组采取沐舒坦静脉滴注治疗,研究组则采取沐舒坦雾化治疗。观察记录两组患者临床效果,以及咳嗽缓解时间、喘息缓解时间及住院时间,并对比分析。结果研究组患者总有效率为95.00%,显著高于对照组77.50%,研究组显著高于对照组(P<0.05);研究组咳嗽缓解时间、喘息缓解时间及住院时间等均明显短于对照组(P<0.05)。结论慢性支气管炎急性发作患者采取沐舒坦雾化吸入治疗不仅可以提高临床效果,而且可以缩短症状缓解时间与住院时间,值得借鉴。     

沐舒坦辅助治疗新生儿肺炎83例疗效观察

目的 探讨沐舒坦佐治新生儿肺炎的疗效.方法 将83例新生儿肺炎随机分为治疗组43例,对照组40例,治疗组另加沐舒坦5～10 mg/d静脉滴注,观察疗效.结果 治疗组患儿喘憋、咳嗽、紫绀等临床症状改善以及氧疗时间与住院天数均较对照组短.结论 沐舒坦能有效改善患者临床症状,减少氧疗时间,缩短住院天数,与抗生素合用有协同作用,是治疗新生儿肺炎有效辅助药物.     

沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作的临床观察

目的研究沐舒坦雾化吸入对老年慢性支气管炎急性发作期进行治疗的临床效果。方法以我院收治的95例老年慢性支气管炎急性发作患者为例,采取随机对照方法将其分为两组,一组为对照组,行常规抗感染及α糜蛋白、地塞米松、庆大霉素雾化吸入治疗;另一组为观察组,在常规治疗的基础上应用沐舒坦进行雾化吸入治疗。对比并评价两组患者的治疗效果。结果 (1)在临床症状缓解及住院时间方面,观察组患者的喘息缓解、咳痰咳嗽缓解时间以及住院天数与对照组相比发生显著下降,数据差异有统计学意义(P<0.05)。(2)在治疗总有效率方面,观察组为95.8%,明显高于对照组的80.9%(P<0.05)。结论在慢性支气管炎老年患者急性发作期,通过应用沐舒坦进行雾化吸入治疗,可有效改善患者的临床症状,加快病情的恢复,且疗效安全可靠,值得临床借鉴。     

沐舒坦联合地塞米松治疗新生儿重症吸入性肺炎的临床观察

目的:探讨沐舒坦联合地塞米松治疗新生儿重症吸入性肺炎的临床疗效。方法:本次研究的108例重症吸入性肺炎新生儿均为某院在2014年5月~2015年3月期间收治,将其按照治疗药物的不同分为观察组54例和对照组54例,观察组实施沐舒坦与地塞米松联合治疗,对照组患儿单纯采用地塞米松治疗,对比两组患者的治疗效果、平均机械通气时间、氧疗时间以及住院时间。结果:观察组治疗总有效率为98.15%,平均机械通气时间、氧疗时间和住院时间分别为(1.32±0.76)d、(1.96±0.49)d和(7.18±2.08)d;对照组治疗总有效率为74.07%,平均机械通气时间、氧疗时间和住院时间分别为(2.04±1.12)d、(3.03±1.47)d和(11.94±3.48)d。两组患儿治疗总有效率、机械通气时间、氧疗时间和住院时间的组间比较有显著差异(P0.05)。结论:沐舒坦联合地塞米松治疗新生儿重症吸入性肺炎的临床疗效理想,患者机械通气时间、氧疗时间比较短,且能早日康复出院,值得在临床上推广使用。     

沐舒坦联合地塞米松治疗新生儿重症吸入性肺炎的临床效果分析

目的：探讨沐舒坦联合地塞米松治疗新生儿重症吸入性肺炎的临床效果。方法选取2013年1月—2014年1月在贵溪市妇幼保健院接受治疗的重症吸入性肺炎新生儿50例,按入院时间分为对照组和观察组,各25例。对照组新生儿给予常规治疗和地塞米松静脉注射治疗,观察组新生儿在对照组治疗基础上加用沐舒坦治疗,观察两组新生儿临床疗效、住院时间、机械通气时间及氧疗时间。结果观察组新生儿总有效率为96％,高于对照组的72％（P 〈0.05）。观察组新生儿住院时间、机械通气时间及氧疗时间均短于对照组（P 〈0.05）。结论沐舒坦联合地塞米松治疗新生儿重症吸入性肺炎的临床治疗效果显著。     

干扰素和沐舒坦联合治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效观察

目的 探讨干扰素联合沐舒坦治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效.方法 80例毛细支气管炎患儿随机均分为治疗组和对照组,两组均给予吸氧、解痉平喘、镇静、祛痰等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用干扰素联合沐舒坦治疗.比较两组患儿临床症状消失时间及住院时间.结果 治疗组退热、止咳、平喘、肺部哮鸣音消失时间及总疗程较对照组明显缩短(P＜0.05).结论 干扰素和沐舒坦联合治疗毛细支气管炎起效快、疗程短、疗效好,值得临床推广使用.     

沐舒坦雾化吸入治疗联合针对性护理对肺癌患者术后肺部感染的影响

目的 探讨沐舒坦雾化吸入治疗联合针对性护理对肺癌患者术后肺部感染的影响.方法 择取2015年5月~2016年5月我院收治的96例肺癌手术患者作为研究对象,以随机数字表将其均分为两组,即对照组与研究组各48例.对照组应用α-糜蛋白酶液雾化吸入治疗及常规护理措施,对照组应用沐舒坦雾化吸入治疗联合针对性护理干预.结果 研究组术后肺部感染的发生率2.17%,低于对照组17.39%(P<0.05).研究组术后吸痰次数、住院时间均低于对照组(PWTBZ<0.05).结论 沐舒坦雾化吸入治疗联合针对性护理对肺癌患者术后肺部感染具有显著的预防效果,适于临床推广.     

沐舒坦注射液雾化后吸痰在婴幼儿肺炎治疗中的疗效观察

目的：探讨沐舒坦注射液雾化吸入后吸痰治疗婴幼儿肺炎的临床疗效。方法收集60例婴幼儿肺炎患者，随机分为治疗组和对照组，各30例。对照组采用常规治疗，治疗组在常规治疗基础上联合氧气驱动沐舒坦注射液雾化吸入后吸痰。比较两组的临床疗效及咳嗽消失时间、湿啰音消失时间、哮鸣音消失时间及住院时间。结果治疗组治疗总有效率为96.67%，显著高于对照组的83.33%（P<0.05）。治疗组咳嗽消失时间、湿啰音消失时间、哮鸣音消失时间及住院时间均显著低于对照组（P<0.05）。结论沐舒坦注射液雾化吸入后吸痰可提高婴幼儿肺炎的临床疗效，加快其康复速度。     

NCPAP联合大剂量沐舒坦治疗早期新生儿呼吸窘迫综合征的研究

目的:评价经鼻持续气道正压通气(NCPAP)联合应用大剂量沐舒坦治疗早期新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效及应用价值.方法:将58例新生儿呼吸窘迫综合征患儿随机分为两组:治疗组(NCPAP联合沐舒坦)30例和对照组(NCPAP组)28例,治疗组在给予NCPAP治疗同时,加用沐舒坦30 mg/(kg·d),6h 1次,应用3～5 d.比较分析两组病例的临床表现、血气分析、胸片、并发症及吸氧时间、住院时间.结果:治疗组在临床表现、血气分析、胸片恢复方面与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组吸氧时间和住院时间与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组发生并发症2例,对照组7例;治疗组1例、对照组6例分别改机械通气,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:NCPAP联用大剂量沐舒坦治疗早期新生儿呼吸窘迫综合征是一种经济有效的治疗方法,适合基层医院推广和应用.