养血清脑颗粒与妙纳合用治疗30例紧张型头痛的疗效观察

目的探讨养血清脑颗粒与妙纳合用时对紧张型头痛的治疗效果。方法联合服用养血清脑颗粒及妙纳2周。结果联合服用养血清脑颗粒及妙纳治疗紧张型头痛疗效优于单用养血清脑颗粒。结论养血清脑颗粒能增加脑血流,解除平滑肌痉挛,妙纳为肌肉松弛剂,两者合用治疗紧张型头痛效果更好。     

养血清脑颗粒治疗紧张型头痛的临床观察

目的观察养血清脑颗粒治疗紧张型头痛的疗效及安全性。方法将120例紧张型头痛患者随机分为治疗组和安慰剂组各60例。治疗组给予养血清脑颗粒治疗;对照组给予安慰剂。结果治疗组和安慰剂组头痛发作次数分别为1.21±1.38次和2.65±3.24次,P〈0.05;头痛持续时间分别为6.55±12.63h和22.72±40.88h,P〈0.01;治疗组的总有效率为93.3%,而安慰剂组为36.7%,P〈0.01;治疗组和安慰剂组的不良反应发生率分别为5.0%和3.3%,P〉0.05。结论养血清脑颗粒治疗紧张型头痛可减少头痛的发作次数、持续时间,是一种治疗紧张型头痛安全有效的药物。     

养血清脑颗粒治疗紧张性头痛及其对血小板聚集率的影响

目的:研究养血清脑颗粒治疗紧张性头痛的疗效,探讨其对血小板聚集率的影响及紧张性头痛可能的发病机制。方法:对紧张性头痛患者随机分组,治疗组用养血清脑颗粒,对照组用罗通定片,2周为1疗程,分别判定治疗前后两组患者疗效,测定血小板聚集率的变化。结果与结论:养血清脑颗粒治疗紧张性头痛的有效率为95.5%,对血小板聚集率有明显的影响。     

养血清脑颗粒治疗紧张型头痛的临床研究

目的研究养血清脑颗粒治疗紧张型头痛的疗效及安全性.方法112例紧张型头痛患者随机分为治疗组和安慰剂组各56例.治疗组给予养血清脑颗粒4.0g,tid,疗程30d;对照组给予安慰剂.结果①治疗10d以上时,治疗组和安慰剂组头痛发作次数分别为(1.71±2.03)和(2.82±3.16)次,P<0.05;持续时间分别为(11.45±23.46)和(24.80±36.14)h,P<0.001.治疗20d以上时,2组头痛发作次数分别为(0.91±1.67)和(2.45±3.24)次,P<0.05,持续时间分别为(5.79±18.52)和(21.91±46.65)h,P<0.01.②治疗组中头痛消失时间随每次发作而明显缩短,而安慰剂组不明显(P<0.01～0.03).③治疗组的显效率为30.9%,而安慰剂组为5.9%(P<0.001).④治疗组和安慰剂组的不良反应发生率分别为5.45%和3.64%.结论养血清脑颗粒对紧张型头痛有较明显的疗效,可减少头痛的发作次数、持续时间和缩短头痛消失时间,是一种治疗紧张型头痛的有效药物.     

养血清脑颗粒与多塞平治疗紧张性头痛的比较

目的 :观察养血清脑颗粒对紧张性头痛伴抑郁和 (或 )焦虑症状患者的治疗效果及安全性。方法 :对应用汉密尔顿抑郁量表 (HAMD)和汉密尔顿焦虑量表 (HAMA)确诊的紧张性头痛伴抑郁和 (或 )焦虑症状患者随机分为养血清脑颗粒组和多塞平组 ,治疗后根据头痛强度、HAMD、HAMA评分判断疗效和副作用。结果 :养血清脑颗粒组治疗 2周时头痛强度、HAMD、HAMA与治疗前比较评分减少 (P <0 .0 5 ) ,治疗 4周时评分明显减少 (P <0 .0 1) ,多塞平治疗 2周、4周时头痛强度、HAMD、HAMA与治疗前比较评分有不同程度减少。结论 :养血清脑颗粒治疗紧张性头痛患者效果快且明显 ,对头痛和抑郁症状改善明显 ,对焦虑症状的改善与多塞平相仿 ,但养血清脑颗粒几乎无副作用 ,患者依从性高     

养血清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗脑梗死头痛的疗效分析

目的观察养血清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗脑梗死头痛的临床疗效。方法将80例经头颅CT或MRI证实有梗死的脑梗死头痛患者随机分为两组,治疗组40例,给予口服养血清脑颗粒4g,每日3次。同时口服盐酸氟桂利嗪胶囊5mg,每晚1次;对照组40例,只给予口服盐酸氟桂利嗪胶囊5mg,每晚1次。两组患者均以口服肠溶阿司匹灵片作为基础治疗。进行双盲对照治疗4周,观察两组患者临床症状改善和不良反应,并作统计学分析。结果治疗组治疗总有效率为92.5%,明显高于对照组82.5%的有效率(P<0.05)。结论养血清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪胶囊对脑梗死头痛有良好的治疗效果。     

养血清脑颗粒与西比灵治疗血管性头痛的临床观察

目的对照观察养血清脑颗粒与西比灵治疗血管性头痛的效。方法将248例血管性头痛患者分成三组,对养血清脑颗粒和西比灵以及两药合用治疗血管性头痛的疗效进行对照。结果①西比灵治疗血管性头痛的疗效与文献报告一致;②养血清脑颗粒与西比灵疗效相同;联合用药显效率显著提高。结论养血清脑颗粒是一种有效治疗血管性头痛的药物;与西比灵合用可提高疗效。     

养血清脑颗粒治疗高血压头痛52例疗效观察

目的观察养血清脑颗粒治疗高血压头痛的临床效果,方法治疗组予以降压药物+养血清脑颗粒。对照组仅单纯应用降压药物治疗。结果全部病例患者中显效23例,其中治疗组17例(32.69%),对照组6例(12%);有效61例,其中治疗组33例(63.46%),对照组28例(56%);无效18例,其中治疗组2例(3.85%),对照组16例(32%);总有效率治疗组为96%,对照组为68%。结论养血清脑颗粒研究中治疗组患者总有效率96%。而且服药安全,副作用小,疗效可靠,既可作为降压的辅助用药又可作为止痛药用于高血压头痛患者。值得在基层临床推广使用。     

养血清脑颗粒治疗脑卒中后头痛头晕疗效观察

目的评价养血清脑颗粒对脑卒中后头痛头晕的治疗作用。方法选择脑卒中后出现头痛头晕患者60例,随机分为养血清脑组和常规治疗对照组,每组30例,两组在常规治疗基础上,治疗组应用养血清脑颗粒4g/次,3次/d。口服。共8周,于8周后进行观察头晕头痛缓解情况,同时通过TCD了解颅内血流改善情况。结果养血清脑组总有效率明显高于对照组,两组经统计学分析差异有统计学意义（P〈0.01）。养血清脑颗粒不良反应较小。结论养血清脑颗粒对脑卒中后头痛头晕有较好的缓解作用。     

养血清脑颗粒治疗紧张型头痛70例临床观察

目的 :考察养血清脑颗粒治疗紧张型头痛的疗效和安全性。方法 :14 0例紧张型头痛病人随机分为治疗组和对照组各 70例。治疗组服用养血清脑颗粒 4 0g ,tid ,疗程 30天 ;对照组服用去痛片 1片 ,prn ,疗程 30天。结果 :①治疗的第 10～ 2 0天 ,治疗组和对照组头痛发作次数分别为 (1 5± 1 8)和 (2 5± 2 8)次 (P <0 0 5 ) ,持续时间分别为 (10 3± 2 1 1)和 (2 2 3± 32 5 )小时 (P <0 0 0 1) ;治疗的第 2 1～ 30天 ,两组头痛发作次数分别为 (0 8± 1 5 )和(2 2± 2 9)次 (P <0 0 5 ) ,持续时间分别为 (5 2± 16 7)和 (19 7± 4 1 9)小时 (P <0 0 0 1)。②治疗组病人头痛持续时间逐次明显缩短 ,对照组则不明显。③治疗组头痛程度疗效的总有效率为 95 7% ,而对照组为 4 0 0 % (P <0 0 1)。④治疗组和对照组的不良反应发生率分别为 3 6 4 %和 1 4 2 %。结论 :养血清脑颗粒对紧张型头痛的疗效明显 ,可减少头痛的发生次数和持续时间 ,是一种治疗紧张型头痛的安全有效药物。     

养血清脑颗粒干预高血压头痛效果分析

目的 探讨高血压头痛与养血清脑颗粒干预的效果。方法 将103例高血压头痛患者随机分为两组：治疗组（A组）：采用常规降压治疗基础上，加用养血清脑颗粒治疗；对照组（B组）：不用养血清脑颗粒，只用常规降压治疗。两组进行临床疗效观察对比。结果 A组在平稳降压的情况下，高血压头痛得以缓解，总有效率达88．32％；B组总有效率59．62％。A组明显优于B组（P〈0．05），且无毒副反应，安全有效。结论 中成药养血清脑颗粒治疗高血压头痛疗效肯定，可作为改善临床症状的一线药。     

中西医结合治疗紧张性头痛50例临床疗效

目的：观察中西医结合治疗紧张性头痛疗效。方法：将100例患者随机分成两组,治疗组50例,服用养血清脑颗粒剂和尼莫地平。对照组50例,单用尼莫地平。两组均连续服用4周为1个疗程,观察治疗前后症状改善情况。结果：中西医结合治疗组痊愈率为38%,显效率为28%,有效率为24%,总有效率为90%。对照组痊愈率为22%,显效率为20%,有效率为30%,总有效率为72%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：养血清脑颗粒联合尼莫地平治疗紧张性头痛效果较好。     

黛力新联合天舒胶囊治疗紧张型头痛261例疗效观察

目的 观察黛力新联合天舒胶囊治疗紧张型头痛的疗效.方法 选取2008年3月-2010年9月就诊的紧张型头痛伴有焦虑和(或)抑郁状态的患者261例,将其随机分成两组,治疗组131例,用黛力新+天舒胶囊治疗;B组对照组130例用天舒胶囊,进行随机单盲对照研究.用汉密尔顿抑郁量表评分和汉密尔顿焦虑量表评分对其抑郁和(或)焦虑情况进行治疗前及治疗后(第2、4周)的评估.结果 治疗组总有效率为96%,对照组为69%,两组患者疗效间差异有统计学意义(P＜0.05).结论 黛力新联合天舒胶囊治疗紧张型头痛的疗效优于单药治疗,且无明显不良反应.     

养血清脑颗粒治疗血虚肝旺证紧张性头痛的临床观察

目的评价养血清脑颗粒治疗血虚肝旺证紧张性头痛的疗效和安全性。方法用随机双盲双模拟对照临床试验方法,试验组30例,口服养血清脑颗粒4 g,每日3次。对照组10例,口服正天丸6 g,每日3次,疗程28 d。结果试验组总有效率为83.3%;对照组总有效率为70.0%,两组比较有显著性差异(P<0.05);试验组NPRS评分变化值为(-3.23±1.54),对照组NPRS评分变化值为(-2.13±1.65),两组比较无显著性差异(P>0.05)。结论养血清脑颗粒治疗血虚肝旺证紧张性头痛有效。     

养血清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗急性脑梗死伴头痛患者的疗效

目的 探讨养血清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗急性脑梗死伴头痛患者的疗效。方法 110例急性脑梗死伴头痛患者入院后随机分为两组,对照组（55例）给予盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,5 mg/次,晚间服用;观察组（55例）给予养血清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,养血清脑颗粒4 g/次,3 次/d;盐酸氟桂利嗪胶囊5 mg/次,晚间服用。疗程均为4周。依据两组疗效,治疗前和治疗后2、4周的头痛积分、日常生活能力（ADL）评分及治疗期间不良反应情况,评价养血清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗急性脑梗死伴头痛患者的疗效。结果 观察组治愈25例,显效19例,有效6例,有效率90.9%,对照组患者治愈18例,显效12例,有效13例,有效率78.2%,两者相比,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,两组头痛程度积分和发作频率积分相比,无统计学差异;治疗后2、4周,两组患者头痛程度积分和发作频率积分均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;且观察组头痛程度积分和发作频率均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,两组ADL评分相比,无统计学差异;治疗后2、4周,两组ADL评分均明显提高,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;且观察组ADL评分高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗期间,两组不良反应发生率无统计学差异。结论 养血清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪胶囊对急性脑梗死伴头痛患者具有较好的治疗效果,能明显减轻患者头痛,减少头痛发作频率,提高患者日常生活能力,用药具有安全性。     

养血清脑颗粒、天麻素联合尼莫地平治疗偏头痛60例

目的 观察养血清脑颗粒、乙酰天麻素片联合尼莫地平片治疗偏头痛的疗效.方法 将120例偏头痛患者随机分为2组,对照组60例给予乙酰天麻素片100 mg/次,3次/天,口服;尼莫地平片40 mg/次,3次/天,口服.治疗组60例在对照组基础上给予养血清脑颗粒4 g/次,3次/天.两组均连续治疗30 d.结果 治疗组总有效率为91.67％,显著高于对照组的78.33％,组间差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 养血清脑颗粒、天麻素联合尼莫地平可明显改善偏头痛患者的头痛发作程度,疗效明显.     

养血清脑颗粒、尼莫地平联合杏丁治疗偏头痛的疗效分析

目的探讨养血清脑颗粒、尼莫地平联合杏丁治疗偏头痛的临床疗效。方法将90例偏头痛患者随机均分为治疗组和对照组,对照组给予尼莫地平注射液静脉点滴、养血清脑颗粒口服;治疗组在对照组基础上给予杏丁注射液静脉点滴,两组均15d为1疗程。结果治疗组总有效率为95.6%,对照组总有效率为77.8%,2组间总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论养血清脑颗粒、尼莫地平联合杏丁治疗偏头痛是安全高效的治疗方法。     

黛力新联合天舒胶囊治疗紧张型头痛261例疗效观察

目的观察黛力新联合天舒胶囊治疗紧张型头痛的疗效。方法选取2008年3月—2010年9月就诊的紧张型头痛伴有焦虑和(或)抑郁状态的患者261例,将其随机分成两组,治疗组131例,用黛力新+天舒胶囊治疗;B组对照组130例用天舒胶囊,进行随机单盲对照研究。用汉密尔顿抑郁量表评分和汉密尔顿焦虑量表评分对其抑郁和(或)焦虑情况进行治疗前及治疗后(第2、4周)的评估。结果治疗组总有效率为96%,对照组为69%,两组患者疗效间差异有统计学意义(P<0.05)。结论黛力新联合天舒胶囊治疗紧张型头痛的疗效优于单药治疗,且无明显不良反应。     

养血清脑颗粒联合氟桂利嗪治疗短暂性脑缺血发作疗效分析

目的：探讨养血清脑颗粒联合氟桂利嗪治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的疗效。方法选取2010年8月～2012年8月期间TIA患者104例作为研究对象,并将其随机分成对照组和观察组两组。对照组采用阿司匹林联合尼莫地平治疗,观察组采用阿司匹林、养血清脑颗粒联合氟桂利嗪治疗。对比两组治疗效果,观察两组治疗前后颈内动脉、椎动脉、基底动脉收缩期最大血流速度的变化。结果对照组总的治疗有效率为84.0%,观察组总的治疗有效率为94.5%;经过治疗后,两组患者颈内动脉、椎动脉以及基底动脉的血流速度均有改善,但是观察组的上升幅度更加明显,组间对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论养血清脑颗粒联合氟桂利嗪在治疗TIA中效果理想。     

养血清脑颗粒联合盐酸培他司汀注射液治疗眩晕临床疗效观察

目的:观察养血清脑颗粒联合盐酸培他司汀注射液治疗眩晕症的临床疗效。方法:50例眩晕症患者随机分为治疗组25例,应用养血清脑颗粒4g,口服3次/d,并联合应用盐酸培他司汀注射液4mg静滴,每日1次;对照组25例,应用复方丹参20ml加入5%葡萄糖(或生理盐水)注射液250ml中静滴,每日1次,疗程5天。结果:治疗总有效率96%,对照组总有效率68%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:养血清脑颗粒治疗眩晕症,可显著提高疗效。