新生儿病理性黄疸病因及护理体会

目的 分析新生儿病理性黄疸病因及护理措施。方法 90例病理性黄疸新生儿,随机分为观察组与对照组,各45例。观察组给予综合护理,对照组给予常规护理,比较两组患者的护理效果,并总结其病因。结果 观察组总有效率高于对照组,组间对比差异有统计学意义(P<0.05);且新生儿病理性黄疸发生的原因主要与围生因素、母乳因素、感染因素及新生儿ABO溶血症等。结论 根据新生儿病理性黄疸发生原因,给予针对性治疗,并实施综合护理干预,可有效提高治疗效果,值得在临床上推广。     

茵栀黄颗粒治疗新生儿黄疸50例临床观察

目的探讨新生儿黄疸临床治疗中茵栀黄颗粒的临床价值。方法选取我院2010年1月至2011年1月我院收治的新生儿病理性黄疸50例,将患儿随机分为两组,对照组行常规治疗,观察组在对照组治疗方案中加用茵栀黄颗粒。结果观察组患者治疗后的总有效率为96.0%,对照组治疗总有效率为52.0%,观察组治疗显效率与总有效率相比对照组显著提高(P<0.01)。讨论茵栀黄颗粒口服能够有效改善新生儿黄疸的临床疗效,在新生儿黄疸治疗中具有良好的临床价值。     

口服双歧杆菌治疗新生儿病理性黄疸50例临床观察

目的：评价口服双歧杆菌片治疗新生儿病理性黄疸的疗效。方法：将本院收治的新生儿病理性黄疸100例随机分为观察组50例和对照组50例,对照组给予蓝光等常规治疗,观察组在对照组基础上加口服双歧杆菌片。观察两组疗效和不良反应情况。结果：观察组显效率及总有效率分别为60%和100%,对照组分别为22%和94%,两组比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。观察组治疗后血中胆红素浓度低于对照组,胆红素下降幅度高于对照组,两组比较,差异有统计意义（P〈0.05）。观察组黄疸消退时间短于对照组,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。两组患儿的依从性和不良反应的发生情况无明显差异。结论：口服双歧杆菌治疗新生儿病理性黄疸疗效满意,建议临床推广。     

新生儿病理性黄疸的病因与临床治疗分析

目的本文主要探讨新生儿病理性黄疸的治疗疗效观察。方法选取2011年10月至2012年11月新生儿病理性黄疸24例治疗,随机分成两组,每组各12例,对照组采用传统药物治疗,观察组采用传统药物联合蓝光治疗。结果 2例患儿经过药物治疗及药物联合蓝光治疗1周后进行随访调查,观察组总有效率91.7%。对照组总有效率66.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用传统药物联合蓝光治疗新生儿病理性黄疸,疗效显著,值得推广。     

蓝光联合茵栀黄治疗新生儿病理性黄疸效果

目的:观察蓝光联合茵栀黄治疗新生儿病理性黄疸的效果.方法:收集2014年10月—2016年8月儿科收治的新生儿病理性黄疸患儿100例,随机分为治疗组和对照组各50例.两组均实施常规对症治疗,同时对照组给予蓝光治疗,治疗组给予蓝光和茵栀黄治疗.记录两组疗效、不良反应、黄疸消退时间以及血清胆红素水平.结果:治疗组总有效率为92.0％(46/50),高于对照组的72.0％(36/50,P<0.05).治疗后两组血清胆红素含量均较治疗前下降,治疗组较对照组更为显著(P<0.05).治疗组患儿黄疸平均消退时间为(4.01±0.83)d,对照组为(5.91±1.01)d,组间差异有统计学意义(P<0.05).治疗前后两组肝肾功能、血常规及尿常规检查均无显著变化,且均无严重不良反应.结论:蓝光联合茵栀黄治疗新生儿病理性黄疸疗效显著,且不良反应少,安全可靠,值得临床应用和推广.     

茵栀黄颗粒联合双歧三联活菌胶囊治疗新生儿病理性黄疸疗效观察

目的探讨茵栀黄颗粒联合双歧三联活菌治疗新生儿病理性黄疸的疗效。方法选取2009年12月至2011年9月在我院儿科住院的73例病理性黄疸的新生儿为研究对象,随机分为治疗组和对照组,治疗组采用茵栀黄颗粒联合双歧三联活菌胶囊进行治疗,对照组则单纯采用茵栀黄颗粒进行治疗。评价两组的治疗效果。结果治疗组总有效率为97.4%,对照组总有效率为85.4%,两组总有效率比较差异有统计学意义。治疗组血清胆红素下降、黄疸消退时间均优于对照组,差异有统计学意义。两组均未发现明显不良反应。结论茵栀黄颗粒联合双歧三联活菌胶囊治疗新生儿病理性黄疸,疗效明显,能缩短病程,可作为治疗新生儿黄疸的辅助药物。     

还原型谷胱甘肽治疗新生儿G-6PD缺陷致病理性黄疸的效果

目的探讨还原型谷胱甘肽治疗新生儿G-6PD缺陷致病理性黄疸的效果。方法选取2016年11月～2018年1月我院收治的200例G-6PD缺陷致病理性黄疸新生儿为主要对象,采用随机数字表法分组,每组100例。两组患儿均接受蓝光照射治疗,观察组患儿在蓝光照射治疗基础上增加还原型谷胱甘肽治疗,对两组的临床治疗效果进行对比分析。结果观察组的治疗总有效率为96.0%,对照组为85.0%,两组对比,具有统计学差异(P 0.05);经治疗后,观察组患儿的MDA、NADPH水平、胆红素水平较治疗前明显改善,且明显优于对照组,两组对比差异有统计学意义(P 0.05);观察组的治疗时间明显短于对照组,且换血比例明显低于对照组,具有统计学差异(P 0.05);两组患儿的不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P 0.05)。结论还原型谷胱甘肽治疗新生儿G-6PD缺陷致病理性黄疸的效果显著,可快速消退黄疸症状,减少血红蛋白和蛋白膜氧化破坏程度,且安全性高,故值得进一步推广和应用。     

新生儿病理性黄疸给予蓝光联合茵栀黄颗粒治疗的临床分析

目的:探讨新生儿病理性黄疸给予蓝光联合茵栀黄颗粒治疗的临床效果。方法:选取2015年2月~2016年2月期间某院收治的118例新生儿病理性黄疸患儿,将所有患儿随机分为观察组与对照组,每组各59例,观察组患儿给予蓝光联合茵栀黄颗粒进行治疗,对照组患儿采用单纯蓝光治疗,观察并对比两组患儿的临床治疗效果。结果:两组患儿的治疗总有效率分别为96.61%、76.27%,组间临床疗效比较,观察组优于对照组,对比有统计学意义,P0.05;治疗后,观察组患儿血清胆红素浓度明显低于对照组,两组数据对比差异有统计学意义,P0.05;两组患儿退黄时间比较,观察组要短于对照组,组间数据比较有显著性差异,具有统计学意义,P0.05。结论:蓝光联合茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效优于单用蓝光照射治疗的效果,能显著降低患儿血清胆红素浓度,退黄速度快,该治疗方案具有临床推广价值。     

综合护理对新生儿黄疸临床效果、黄疸指数及病理性黄疸发生率的影响研究

目的:对新生儿黄疸的患儿给予综合护理后对其临床效果、黄疸指数及病理性黄疸发生率的影响进行分析。方法:以自2016年2月-2017年10月的120例黄疸的新生儿进行研究,将其分组进行护理,分组方式为随机分类法,对照组患儿给予常规护理,护理组则给予综合护理,对护理后新生儿的临床效果、黄疸指数及病理性黄疸发生率进行分析。结果:护理后,护理组的临床效果较好,黄疸指数有明显的降低,病理性黄疸发生率也较低,对比(P0.05)。结论:新生儿黄疸对新生儿具有较大的影响,给予综合护理可显著提高其治疗效果,降低胆红素水平,减少病理性黄疸的发生,效果显著,值得推广。     

茵栀黄联合益生菌治疗新生儿病理性黄疸临床研究

目的：研究和探讨茵栀黄联合益生菌治疗新生儿病理性黄疸的疗效。方法新生儿病理性黄疸患儿150例,随机分为对照组和观察组,各75例,对照组使用茵栀黄口服液治疗,观察组选择茵栀黄口服液联合宝乐安治疗,对比两组临床治疗效果。结果对照组患儿有效26例,一般37例,无效12例,总有效率为84.00%;观察组患儿有效31例,一般42例,无效2例,总有效率为97.33%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论使用茵栀黄联合宝乐安益生菌治疗新生儿病理性黄疸的临床治疗效果显著,具有临床推广价值。     

茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸的疗效观察

目的观察茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸的临床治疗有效性及其安全性。方法选择我院本科室96例新生儿病理性黄疸病例,随机分为对照组和观察组,每组各有病例48例。对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在常规治疗的基础上,同时给予茵栀黄颗粒治疗。完成治疗计划后,比较两组患儿的临床治疗效果及其不良反应。结果观察组治疗的总有效率100.0%与对照组治疗的总有效率95.8%,无明显差异,差异无统计学意义(P>0.05)。然而,观察组治疗的显效率93.8%显著高于对照组治疗的显效率54.2%,差异显著,有统计学意义(P<0.01)。治疗前,两组患儿的血清胆红素浓度比较无明显差异,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患儿的血清胆红素浓度与治疗前相比显著降低,差异有统计学意义(P<0.01);组间比较,观察组患儿的血清胆红素浓度明显比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的黄疸消退时间明显比对照组患儿的黄疸消退时间短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸临床效果好,安全性高,值得临床应用。     

两种护理方式配合蓝光照射治疗新生儿病理性黄疸的对照分析

目的对照分析两种护理方式配合蓝光照射治疗新生儿病理性黄疸的临床效果。方法我院自2013年3月~2014年2月收治的56例病理性黄疸患儿,随机分为治疗组30例与对照组26例。治疗组给予综合护理,对照组给予常规护理。两组均配合蓝光照射治疗。比较两组患儿治疗前、治疗后1、3、5d血清胆红素水平变化;患儿家属满意度;不良反应发生率。结果两组治疗前血清胆红素水平变化比较无显著统计学意义(P0.05)。两组治疗后1d、3d、5d血清胆红素水平变化比较有显著统计学意义(P0.05)。对照组与治疗组满意率为84.6%(4/26)和96.7%(1/30),两组比较有统计学意义(x2=10.416,P0.01)。对照组与治疗组出现不良反应率为38.5%(10/26),10.0%(3/30),两组比较有统计学意义(x2=6.330,P0.05)。结论新生儿病理性黄疸配合蓝光照射治疗的基础上加用综合护理,可以改善患儿血清胆红素水平,提高患儿家属满意度,减少不良反应发生率,具有临床应用推广的价值。     

蒙脱石散治疗病理性新生儿黄疸的临床观察

目的：探讨蒙脱石散治疗病理性新生儿黄疸的临床价值。方法：对本院儿科2009年1月～2010年11月收治的60例新生儿病理性黄疸患儿,随机分为观察组和对照组,观察组30例进行早期治疗,对照组进行常规治疗,观察两组患者黄疸消退时间、住院天数、并发症等。结果：经过治疗后观察组患儿黄疸消退时间及住院天数明显低于对照组,两组差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：对新生儿病理性黄疸及早发现,实施早期治疗能有效预防核黄疸的发生,减少住院天数,提高临床疗效。     

茵栀黄颗粒联合蓝光照射治疗新生儿黄疽的疗效探讨

目的探讨茵栀黄颗粒辅助治疗新生儿病理性黄疸疗效。方法选取本院2010年1月至2012年6月我院收治本院分娩的足月(孕周>37周)新生儿黄疽100例,随机分为观察组50例和对照组50例,对照组采用蓝光照射治疗;观察组在对照组治疗基础上给予茵栀黄颗粒3g/次,每日3次口服,两组均以3 d为1个疗程,治疗1个疗程。结果观察组黄疸消退平均时间为(8.46±2.15)d,对照组黄疸消退平均时间均数为(10.86±2.92)d。两组对比,差别有统计学意义(P<0.05),观察组病程明显短于对照组。结论茵栀黄颗粒联合蓝光照射治疗新生儿黄疽疗效确切。     

茵栀黄口服液联合间歇蓝光照射治疗新生儿病理性黄疸48例疗效观察

目的观察茵栀黄口服液联合间歇蓝光照射治疗新生儿病理性黄疸的疗效。方法将96例新生儿病理性黄疸患儿随机分为对照组和治疗组,各48例。对照组给予输液、静脉输注白蛋白、静脉注射维生素C、口服维生素B2等常规治疗,并进行蓝光照射,4 h/次,间歇2 h,4次/d,治疗组在对照组治疗方法的基础上口服茵栀黄口服液,5 m L/次,2次/d。治疗7 d后统计2组患儿的临床疗效。结果对照组总有效率为89.6%,治疗组为97.9%,经统计学分析,差异有统计意义(P<0.05)。治疗后第1,3,7天,2组胆红素水平均逐渐下降,与同组治疗前比较,差异有统计意义(P<0.05);且治疗组胆红素水平下降幅度大于对照组,经统计学分析,差异有统计意义(P<0.05)。治疗组患儿的胆红素水平恢复至正常时间及住院时间明显短于对照组,经统计学分析,差异有统计意义(P<0.05)。结论茵栀黄口服液联合间歇蓝光照射可明显缩短新生儿病理性黄疸的治疗时间,提高临床疗效。     

蓝光照射治疗新生儿黄疸的疗效观察

目的:探讨蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法:选取我院2011年1月～2012年6月收治的86例新生儿黄疸患儿,其中43例患儿采取了常规的药物治疗,即为对照组;另外43例在常规治疗的基础上给予间歇蓝光照射治疗,即为治疗组。对比观察两组的治疗效果。结果:治疗组总有效率为93.02%,明显高于对照组的76.74%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:蓝光照射治疗新生儿黄疸的疗效较好,值得推广。     

去黄汤治疗新生儿病理性黄疸临床观察

目的研究去黄汤治疗新生儿病理性黄疸的疗效。方法2005年1月-2008年1月的新生儿病理性黄疸130例。将其随机分成2组,治疗组65例,男35例,女30例。对照组65例,男31例,女34例。对照组采用常规治疗(肝诱导剂、光疗,血胆红素大于350μmol/L时予静点白蛋白治疗、病因治疗);治疗组在常规治疗基础上给予去黄汤治疗,分别对治疗后黄疸消退情况、血胆红素水平、光疗时间及早期干预黄疸的进展情况进行对比。结果治疗组与对照组相比血胆红素下降幅度大,3d基本消退,且及早干预可阻止黄疸进展。结论去黄汤对新生儿病理性黄疸疗效确切,可降低胆红素水平,缩短病程,阻止黄疸进展,无不良反应。     

不同护理干预对蓝光照射治疗新生儿病理性黄疸的效果观察

目的分析不同护理干预对蓝光照射治疗新生儿病理性黄疸的效果。方法采用分组法研究2012年9月至2013年9月,在我院儿科NICU接受住院治疗的40例患儿资料,对新生儿病理性黄疸护理工作进行回顾性分析。40例均采用蓝光照射治疗进行处理,平均分为观察组、对照组,每组20例,观察组采用人性化护理方式,对照组采用常规护理方式;临床治疗期间两组患儿采用不同的护理干预措施,持续护理30 d,判断两种护理方案的最终效果。结果新生儿病理性黄疸是由多种原因造成,不同原因形成黄疸的特点不同。本次观察组护理效果由于对照组,观察组护理干预满意度95%,对照组满意度75%。结论人性化护理是儿科临床护理的先进方式,比常规护理干预预期效果好。     

间断和持续蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床效果观察

目的探讨间断和持续蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床效果。方法 2012年1月-2013年9月诊治新生黄疸患儿110例,随机分为观察组和对照组各55例,对2组患儿都给予常规治疗,观察组在此基础上进行间断蓝光照射治疗,对照组患儿给予持续蓝光照射治疗,比较2组临床效果。结果观察组治疗总有效率94.5%对照组治疗有总效率92.7%,2组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。对照组治疗后不良反应发生率58.2%,观察组为30.9%,2组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论新生儿黄疸在接受间断和持续蓝光照射治疗后都取得了较为显著的疗效,接受间断蓝光照射的新生黄疸患儿不良反应相比于持续照射更低。     

不同的护理干预对于蓝光照射治疗新生儿病理性黄疸的效果

目的人性化护理在蓝光照射治疗新生儿病理性黄疸护理中应用的效果。方法选择2010年11月至2011年11月在我院新生儿科住院治疗的66例进行蓝光照射治疗的新生儿病理性黄疸患儿为研究对象,应用随机数字表法将其分为常规对照组和人性化护理干预组,比较常规对照组和人性化护理干预组患儿基础护理合格合格率及患儿家属对护理质量的满意度。结果常规对照组和人性化护理干预组基础护理合格率分别为为72.73%(24/33)和93.94%(31/33),而常规对照组和人性化护理干预组患儿对护理服务的满意度分别为75.76(25/33)和96.97%(32/33),2组患儿在基础护理合格率及对护理服务的满意度上差异有统计学意义(P<0.05)。结论人性化护理有利于蓝光照射治疗新生儿病理性黄疸基础护理质量提高,提高患儿家属对护理服务的满意度,值得推广应用,促进护理事业的快速发展。