骨髓增生异常综合征及再生障碍性贫血骨髓铁染色的形态观察

骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）是一组病因不明的造血干细胞疾病。近年来关于ＭＤＳ的血液学特征已有很多报道，我们在实际工作中观察到ＭＤＳ患者铁代谢有明显紊乱，骨髓组织细胞内的可染铁出现特殊的分布形式。观察ＭＤＳ骨髓铁染色形态，能进一步了解其特点，对ＭＤＳ与...     

骨髓增生异常综合征小剂量化疗现状

骨髓增生异常综合征小剂量化疗现状广西百色地区人民医院马付坚（百色５３３０００）骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）是一组变异性较大的克隆性造血系统疾病，在病程中部分可演化为急性髓细胞性白血病，病程长短不一。ＭＤＳ在临床上治疗有相当难度，治疗方法较多，小剂量化...     

伴粒、红、巨三系病态造血的初发性急性髓性白血病的临床与实验研究

初发性（ｄｅｎｏｖｏ）急性髓性白血病（ＡＭＬ）发病时无骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）作为前驱病变，亦非继发性白血病，初诊时骨髓白血病细胞之外的成熟细胞显示粒、红、巨核三系有骨髓增生异常（或病态造血）的表现，称之为伴三系病态造血（ＴＭＤＳ）的初发性ＡＭＬ...     

血液病学

一、骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）的基础研究ＭＤＳ患者骨髓造血前体细胞在分化发育过程中存在分化功能缺陷和过度凋亡现象。患者体内一些为细胞生存所必需的造血生长因子水平也存在异常,这可能与ＭＤＳ的过度凋亡有关。中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院观察...     

骨髓增生异常综合征伴噬血细胞综合征

骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）为造血干细胞疾病，目前多采用１９８２年ＦＡＢ协作组分型方案。近年介绍有ＭＤＳ特殊亚型，如ＭＤＳ／ＥＯ、ＭＤ／ＭＰ等，ＤｏｍｉｎｇｏＣｌａｒｏｓ遇到１例ＭＤＳ伴噬血细胞综合征〔１〕，国内未见报道。作者收集近年确诊的ＭＤＳ２...     

小儿骨髓增生异常综合症35例临床研究

目的　对３５ 例小儿ＭＤＳ的临床表现、血液学特点、治疗效果和预后进行研究。方法　按ＦＡＢ协作组的诊断标准和分型。结果　小儿ＭＤＳ都有全血细胞减少、骨髓病态造血和无效造血，部分病人有淋巴网状系统增生。分型ＲＡ３２ 例，ＲＡＥＢ２ 例，ＣＭＭＯＬ１ 例。随访１～１８ 年：存活１１ 例，死亡１２ 例，失访１２ 例。结论　ＭＤＳ在小儿并非少见，预后差。需早期作出诊断。     

重组人造血生长因子对骨髓增生异常综合征造血干细胞集落分化的研究

用体外细胞培养法，观察重组造血生长因子（Ｇ－ＣＳＦ、ＧＭ－ＣＳＦ、ＰＨＡ－ＬＣＭ）对骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）造血干细胞集落分化进行研究。结果表明：ＭＤＳ造血干细胞对正常造血生长因子Ｇ－ＣＳＦ、ＧＭ－ＣＳＦ的感受性低于正常组而高于再障（ＡＡ）组，其丛／集比值明显高于正常组和ＡＡ组，在ＭＤＳ转化为白血病过程中，其造血干细胞对正常造血生长因子的感受性降低尤为显著，而对白血病克隆源性细胞生长所需要的条     

骨髓增生异常综合征的治疗现状

骨髓增生异常综合征的治疗现状程范军１综述邹萍２审校（１郧阳医学院临床学院东风汽车公司中心医院十堰４４２００８２同济医科大学附属协和医院）骨髓增生异常综合征（ＭｙｅｌｏｄｙｓｐｌａｓｔｉｃＳｙｎｄｒｏｍｅ，ＭＤＳ）是一组恶性、克隆增殖性造血干细胞异质性...     

中医药防治骨髓增生异常综合征的研究现状与展望

从证候、病证名、病因病机、治疗规律、常用药物几方面，对中医药防治骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）的研究现状、优势及存在问题进行了探讨。建议今后在中医药防治ＭＤＳ研究中，要以中医药理论为指导，开展跨区域的大协作，在开展流行病学调查研究的基础上，探讨病因病机，研究辨证施治规律，制定符合中医药理论的临床疗效评定标准，使中医药防治ＭＤＳ研究形成规范化。同时建议把探索建立ＭＤＳ动物模型和改善ＭＤＳ患者骨髓巨核系病态造血以及提高患者周围血小板数值作为中医药研究的突破口。     

低增生型骨髓增生异常综合征

低增生型骨髓增生异常综合征湖南省人民医院（４１０００２）马丽恩，肖佩玲，何钟培，刘庭祯骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ），典型病例周围血不同程度的血细胞减少，骨髓增生活跃或明显活跃伴有二系以上细胞病态造血。Ｆｏｈｌｍｅｉｓｔｅｒ等观察到骨髓增生减低型ＭＤＳ...     

骨髓增生异常综合征并发神经系统病变的临床观察

骨髓增生异常综合征并发神经系统病变的临床观察肖瑾马钢总公司医院神经内科（２４３０００）关键词骨髓增生异常综合征，神经系统病变，白血病骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）是一组造血干细胞的恶性克隆性疾病。１９８２年ＦＡＢ协作组将ＭＤＳ分为五个类型：①难治性贫血...     

90例MDS演变AL18例的临床分析

９０例ＭＤＳ演变ＡＬ１８例的临床分析兰医一院穆丽萍，姚小健骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）是一组造血干细胞突变而引起的克隆增生性疾病，骨髓造血细胞增生亢进，但分化成熟障碍。少数患者可转变为急性白血病。本组对１９８７－１９９５年门诊及住院诊断的９０例ＭＤＳ...     

急性髓性白血病伴三系病态造血的血象及骨髓象特征

急性髓性白血病伴三系病态造血（ＡＭＬ－ ＴＭＤＳ）是急性白血病的一种少见新类型，其形态学改变主要表现在血象和骨髓象有一定特征。累及三系病态造血是ＭＤＳ的重要细胞学特征，由ＭＤＳ发展来的急性白血病往往有ＴＭＤＳ存在。ＡＭＬ－ＴＭＤＳ除形态学特征性改变外，临床显示此类病人具有原发耐药，易早期复发，预后较差等特点。系统回顾初诊为急性髓性白血病２１５ 例，其中ＡＭＬ－ ＴＭＤＳ１８ 例，并就其形态学特征进行了总结分析及重点讨论，有助于提高对这一类型急性白血病的认识。     

误诊为纯红再障的5q^—综合征一例

目的：探讨骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）诊断问题。方法：回顾分析１例误诊为纯红再障的５ｑ＾－综合征的原因，并复习国内外有关文献。结果：骨髓细胞开矿学检查有无病态造血，不是诊断或排除ＭＤＳ的唯一依据。结论：为了提高ＭＤＳ诊断率，除骨髓细胞形态学检查外，尚需结合骨髓病理和骨髓细胞染色体分析的结果。     

实验检查综合分析骨髓异常增生征

骨髓异常增生综合征（ Ｍｙｅｌｏｄｙｓｐａｓｔｉｃ ｓｙｎｄｒｏｍｅｓ）是一组克隆性异常增生性疾病，骨髓细胞成熟分化障碍与调志并存；骨髓间质细胞因子代谢调节与造血环境发生不均一性改变。主要临床表现为自骨髓和外周血液细胞及细胞染色体数量、质量发生不均一性改变，并且病程发生发展、预后相差悬殊，目前诊断主要依靠ＦＡＢ或结合ＭＩＣ诊断ＭＤＳ，由于ＭＤＳ发生发展专归是一个发展过程用一个并且有原发和既发之分，单纯用一种分类方法难以对ＭＤＳ进行全面的诊断、观察，结合一例ＭＤＳ，对患者进行骨髓穿刺涂片、骨髓活检结…     

骨髓增生异常综合征粒-单祖细胞的体外观察

骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）是造血干细胞克隆性疾患,存在明显的病态造血。一些学者对ＭＤＳ造血干细胞体外培养时表现出的异常进行了大量的观察和研究,结果表明大多数ＭＤＳ患者粒－单祖细胞（ＣＦＵ－ＧＭ）存在体外增殖、分化障碍,表现为ＣＦＵ－ＧＭ的明显减少,...     

蟾黄胶囊治疗骨髓增生异常综合征30例

骨髓增生异常综合征 (ＭＤＳ)是一组异质性的造血干细胞疾病 ,是白血病发生前的骨髓造血功能异常的阶段。ＭＤＳ其病理机制不清而治疗效果差。我科1996年 6月至 2 0 0 0年 12月自拟方药制成蟾黄胶囊治疗ＭＤＳ30例 ,取得较好疗效 ,报告如下 :1　临床资料1.1　诊断标准 :以国际ＦＡＢ分型标准[1] 。难治性贫血 (ＲＡ) ,血象 :贫血偶有粒细胞减少 ,血小板减少而无贫血 ;网织红细胞减少 ,红细胞及粒细胞形态可有异常 ,原始细胞无或 <1%。骨髓象 :增生活跃或明显活跃。红系增生并有病态造血现象 ,很少见粒系及巨核系病态造血现象 ,原始细胞 <5 %…     

30例MDS血象,骨髓象检查分析

３０例ＭＤＳ血象、骨髓象检查分析张晓玲方复海王九如邓佩芙陈天荣蔡益鹏（盐城市第一人民医院血液科２２４００１）关键词骨髓增生异常综合征血液骨髓检查中图法分类号Ｒ５５１．３骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）是一组起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病。本院１９８７年...     

骨髓增生异常综合征60例临床分析

ＭＤＳ是一种造血干细胞克隆性疾病，临床过程中无特异性的症状和体征，易与慢性再生障碍性贫血等贫血性疾患相混淆，尤其是低增生性ＭＤＳ与慢性再障鉴别尤为困难。为了了解ＭＤＳ患者临床特点及骨髓涂片细胞形态学和病理的临床价值，对我院１９９３～１９９７年按标准〔...     

对骨髓增生异常综合征的新认识

骨髓增生异常综合征 (ｍｙｅｌｏｄｙｓｐｌａｓｔｉｃｓｙｎｄｒｏｍｅ ,ＭＤＳ)是一组骨髓造血干细胞的克隆性疾病。其主要特征是 :①血常规为一系、二系或全血细胞减少 ,血涂片中可见幼稚粒细胞 ,或 /和有核红细胞 ,亦可见巨大血小板。②骨髓呈增生明显活跃或活跃 ,伴有二系以上的病态造血。③造血干细胞异常 ,近半数的ＭＤＳ可伴染色体异常 ,近 1/ 3的ＭＤＳ最终可转变为急性白血病。④患者常因严重的血细胞减少引起合并症或转成白血病而死亡。1　ＭＤＳ病因染色体是基因的载体 ,染色体改变可致基因异常 ,当基因突变 ,癌基因激活 ,抑癌…