类风湿性关节炎贫血患者血清红细胞生成素测定

类风湿性关节炎贫血患者血清红细胞生成素测定李华沈思钰董晓蕾陈林囡吴利群我们对６例类风湿性关节炎贫血（ＡＲＡ），８例缺铁性贫血（ＩＤＡ），７例类风湿性关节炎（ＲＡ）无贫血（ＮＡＲＡ）患者及１０名正常人血清红细胞生成素（Ｅｐｏ）进行了检测。对象和方法１对...     

红细胞生成素治疗类风湿性关节炎患者贫血的研究

红细胞生成素治疗类风湿性关节炎患者贫血的研究贫血常发生于类风湿性关节炎患者，红细胞生成素对这种贫血的疗效尚有争论。作者通过２０周以上的随机、双盲、安慰对照研究评估了人事组红细胞生成素对慢性类风湿性关节炎贫血的疗效。病人与方法：确定为类风湿性关节炎的２...     

中医药治疗类风湿性关节炎并贫血

类风湿性关节炎 (RA)属“痹病”范畴。素体正气亏虚 ,风寒湿热之邪侵袭 ,阻闭肢体经络气血发为本病 ,日久不愈则正气愈虚 ,转为虚实夹杂的痰瘀互结 ,气虚血亏证。至此 ,病更难治。RA所致贫血亦属于气血亏虚或诸证兼夹气血不足者。中医学为治疗此顽疾 ,做出不懈努力 ,取得令人满意的成果。1　古方的加减运用1.1　阳和汤　任丽等[1] 用阳和汤加减 (熟地黄 30g鹿角胶 15g、白芥子 15g、生麻黄 5g、干姜 5g、炙甘草 10g)治疗RA肝肾亏虚 ,筋骨失养 ,气血亏耗 ,凝痰夹瘀 ,痹阻经络者 ,其中血虚甚者加鸡血藤 30g总有效率为 95 .7%。陈有统[2 ] …     

先天性红细胞生成障碍性贫血

定义与概念先天性红细胞生成障碍性贫血(Congenital dyserythropoietic anemia,简称CDA)是一组以无效红细胞生成(髓内红细胞破坏)、幼红细胞多核以及继发性组织铁沉积过多为主要特征的常染色体隐性(或显性)遗传性贫血,本病国内尚无报道。 CDA无效红细胞生成的特点是:贫血,网织红细胞正常或增高,血浆铁转换增加,红细胞与示踪铁之结合降低,粪胆素与血浆间接胆红质升高,由于血红蛋白分解过度,引起内源性一氧化碳产量增多。骨髓红系增生活跃、幼红细胞破坏加速,后者常是本病红细胞生成障碍的主要因素。但粒系与巨核细胞系生成仍保持正常。红细胞寿命正常或缩短,常     

类风湿性关节炎贫血发生机制的研究进展

类风湿性关节炎患者常常伴轻度至中度贫血,其发生机制目前尚未完全明确。本文综述了RA贫血患者铁动力学、红系生成、体内促红细胞生成素的变化以及体液和细胞因子的影响等方面的研究现状及进展。     

类风湿性关节炎贫血发生机制的研究进展

类风湿性关节炎患者常常伴轻度至中度贫血，其发生机制目前尚未完全明确，本文综述了ＲＡ贫血患者铁动力学，红系生成，体内促红细胞生成素的变化以及体液和细胞因子的影响等方面的研究现状及进展。     

类风湿性关节炎与纯红细胞性再障

纯红细胞性再障(PRCA)是一综合征,其特征为严重的正常色素、正常细胞性贫血,网织红细胞减少,骨髓象除幼红细胞缺乏外均正常。急性自限型PRCA常与药物或感染有关,而慢性PRCA则可是一原发病或继发于其它疾病,后者常累及免疫系统,例如胸腺瘤、SLE(系统性红斑狼疮)、重症肌无力、自身免疫性甲状腺机能减退(甲减)或淋巴增殖性疾病。此外,实验室检查常提示患者免疫功能障碍,例如低丙球血症、副蛋白血症、低补体血症、抗核抗     

96例类风湿性关节炎患者红细胞参数的变化

目的研究类风湿性关节炎(RA)患者红细胞参数的变化情况。方法选择明确诊断的96例RA患者做血常规检查,用SPSS13.0统计软件进行统计处理。结果96例RA患者中贫血有54例(56.25%),RA贫血组的红细胞平均体积(MCV)、红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)值与健康组比较均显著降低,而红细胞体积分布宽度(RDW)RDW-SD、RDW-CV值则显著增高,即RA贫血患者表现为小细胞不均一性贫血。在女性RA非贫血组红细胞平均血红蛋白含量(MCH)、MCHC及RDW-SD、RDW-CV值与健康组比较差异也有统计学意义。结论MCH、MCHC、RDW等指标比传统的红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)指标能更早提示RA患者红细胞特征的改变,可为预测RA贫血的发生,以便临床及时治疗提供实验依据。     

新风胶囊治疗类风湿性关节炎贫血的临床观察

目的观察新风胶囊治疗类风湿性关节炎(RA)贫血的临床疗效。方法采用随机、对照的方法,将60例类风湿性关节炎伴有不同程度的贫血患者分为对照组(30例,口服非甾类抗炎药美洛昔康或双氯芬酸、甲氨蝶呤及叶酸片)、新风胶囊治疗组(30例,基础方案加服中药复方新风胶囊),观察两组患者一般症状的改善情况、关节疼痛、关节肿胀数、晨僵时间、双手握力、白细胞计数(WBC)、红细胞(RBC)计数、血红蛋白(Hb)、血小板(BPC)、网织红细胞、血沉(ESR)、类风湿因子(RF)、血清免疫球蛋白(IgG)、α1-酸性糖蛋白(α1-AGP)、C反应蛋白(CRP)等实验室指标变化情况。结果新风胶囊治疗组在总体疗效、关节肿胀数、晨僵时间以及对RBC、Hb贫血指标与RA活动期RF、IgG、CRP、ESR等指标改善情况优于基础方案对照组(P<0.05);基础方案对照组在取得总体疗效、改善症状及RA活动期实验室指标的同时对血WBC、RBC、Hb、PLT、网织红细胞有影响(P<0.05)。结论新风胶囊配合非甾体类抗炎药治疗类风湿性关节炎贫血疗效明显,好于单用非甾体类抗类药。     

红细胞生成障碍的缺铁性贫血超微结构评价

作者对7例确诊的缺铁性贫血病人和7例骨髓移植供者作了一系列的幼红细胞超微结构研究。方法:常规法从病人和对照组(骨髓移植供者)胸骨穿取骨髓,直接放入预冷含2%戍二醛的0.1M磷酸盐缓冲液(PBS)中,分离出髓粒与新鲜的2%戍二醛混合置4℃2小时,用0.1MPBS蔗糖液轻轻洗涤,混合后置四氧化锇中,丙酮梯度洗脱,环氧树脂包埋,用Reichert’s超薄切片机切片,置铜网上,用巯基醋酸铀和枸橼酸铅染色,Jel 100B透射电镜     

珠蛋白生成障碍性贫血红细胞参数的分析

目的探讨不同类型珠蛋白生成障碍性贫血红细胞参数的分布特点。方法对经基因确诊的224例珠蛋白生成障碍性贫血患者和100例体检健康人群的标本,用美国雅培CD3700全自动血细胞分析仪测定红细胞参数,然后进行统计学处理分析。结果标准型α珠蛋白生成障碍性贫血、静止型α珠蛋白生成障碍性贫血、H病、轻型β珠蛋白生成障碍性贫血、HbE的红细胞平均体积(MCV)、红细胞平均血红蛋白含量(MCH)、红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)与健康对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。不同基因类型珠蛋白生成障碍性贫血其红细胞参数有一定的分布区间。结论珠蛋白生成障碍性贫血患者红细胞参数有其独特的血液学特征,对诊断珠蛋白生成障碍性贫血具有一定的临床价值,为进一步基因诊断提供了必要的依据。     

肿瘤坏死因子α、γ干扰素和红细胞生成素与类风湿性关节炎贫血相关性研究

目的探讨类风湿性关节炎(RA)伴慢性病性贫血(ACD)的特征,及肿瘤坏死因子α(TNFα)、γ干扰素(IFN-γ)和红细胞生成素(Epo)在其发病中的作用.方法采用ELISA法检测RA患者血清TNFα、IFN-γ水平及RA伴ACD患者的血清Epo变化.测定RA患者的铁代谢指标.观察TNFα、IFN-γ对钴盐(CoCl2)诱导人肝癌细胞株(HepG2) Epo产生的影响及TNFα、IFN-γ和Epo对正常骨髓CFU-E和BFU-E的影响;以及RA自身血清、Epo对RA骨髓CFU-E的影响.结果与正常对照组比较,RA及伴ACD者血清中TNFα、IFN-γ均显著增高.TNFα、IFN-γ与血清铁、血红蛋白浓度呈负相关.RA伴ACD者的Epo水平高于正常对照组,但低于同等贫血程度的单纯缺铁性贫血组,提示RA伴ACD者体内Epo相对不足.TNFα、IFN-γ均能抑制钴盐(CoCl2)诱导的HepG2的Epo生成,且这种抑制作用是特异性的而非毒性所致.TNFα、IFN-γ抑制正常骨髓CFU-E和BFU-E集落形成,并呈剂量依赖性.RA自身血清能抑制其CFU-E形成,而在胎牛血清培养基中RA自身的CFU-E集落数与正常对照组相似.rhEpo能纠正TNFα、IFN-γ和RA自身血清对红系祖细胞的抑制.结论 RA患者血清中存在造血干细胞抑制物.TNFα、IFN-γ可能介导RA的ACD发病.rhEpo能有效治疗RA贫血.     

类风湿性关节炎

1 概况 类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis, RA)是病因未明的慢性炎症性自身免疫病.主要侵犯人体各滑膜关节,关节病变呈慢性进行性,致残率高.不同种族均可罹患RA,在亚热带、寒带地区发病率高.患病率美国为1%,中国约0.3%～0.5%,男女之比约1比4.患病高峰年龄30～50岁.RA患者自然病程生命期缩短5～10年,标准死亡率>1.5.     

类风湿性关节炎

类风湿性关节炎是一种以动关节非化脓性炎症为主要特征的慢性全身性疾病。病因迄今尚未完全阐明。近年来免疫学的进展,提示本病与系统性红斑狼疮、皮肌炎、硬皮病等一样,都为自身免疫性疾病。晚近的临床研究除注意本病特征性的关节炎病变外,     

类风湿性关节炎

药物取收获的鬼毛针[白磨科真菌植物安络小皮伞Marasmius androsaceus(L.ex Fr.)Fr]菌丝(固体培养基在内)低温干燥品,以50度米酒浸泡15天后,滤取药液,使其每500毫升中含上述干燥品100克。用法每日3次,日服,每次10毫升。     

类风湿性关节炎的趺管综合征问题

<正> 许多文献报告,类风湿性关节炎患者发生腕管综合征的人数在增加。近有人认为,趺管综合征也可能在类风湿性关节炎患者中出现。作者对此进行了研究。趺管综合征形成的原因有:占位性病变、足外翻畸形、腱鞘炎、血管损害、外伤后纤维织炎、拇外展肌和纤维支持带发炎肿胀等,均可压迫胫后神经而出现趺管综合征的症状和体征。趺管综合征的临床表现取决于受累结构的状况。早期常有趾、跖灼痛,感觉异常,偶有退行性症状。早期症状呈间歇性,以后变为持续性,常在夜间加重,活动或穿鞋过紧也使症状加重。休息、抬高患肢或穿松大的鞋,可使症状减轻。体验可见受累神经分布区的感觉缺失,Tinel's 征阳性,足旋前时不适感加重。随病情的发展,偶见足部肌肉萎缩无力。还可见局部肿     

18例幼年类风湿性关节炎并慢性病贫血临床分析

慢性病贫血(anemia of chronic disease,ACD)是指与慢性感染、炎症、肿瘤等有关的一类贫血综合征.幼年类风湿性关节炎(juvenile rheumatoid arthritis,JRA)是一种儿童时期常见的慢性自身免疫性疾病,常伴有ACD.我院儿科收治18例JRA的ACD.现报道如下.     

治疗类风湿性关节炎的几个问题

治疗类风湿性关节炎(RA,rheumatoidarthritis)有多种药物和方法,而它们的作用,毒性及代谢差异很大,所以在此讨论其作用机制、治疗RA的药物选择和用法以及某些新的治疗药物和方法。 一、治疗RA的药物作用机制因为药物繁多,在此将它们分为四组来叙述在RA治疗中对免疫学和炎症反应的影响,以便于临床应用。     

类风湿性关节炎贫血患者血清白细胞介素1β的研究

类风湿性关节炎贫血患者血清白细胞介素１β的研究张育，张之南，于孟学，蒋明，杨江燕，李秀荣类风湿性关节炎（ＲＡ）贫血的发生机制可能与细胞因子有关［３］。我们对ＲＡ患者血清白细胞介素１β（ＩＬ－１β）进行了检测，并观察了ＩＬ－１β在体外对正常骨髓红系及粒...