丹灯通脑软胶囊辅助康复训练治疗脑梗死恢复期的疗效评价

目的评价丹灯通脑软胶囊结合康复训练治疗脑梗死恢复期的临床疗效。方法选取我院收治的80例脑梗死恢复期患者为研究对象,按照随机平行分组法分为治疗组与对照组各40例,对照组给予常规康复训练,治疗组加用丹灯通脑软胶囊治疗,疗程均为8周,比较2组神经功能恢复情况。结果 2组治疗后NIHSS评分、FMA评分均较治疗前明显改善(P0.05),但治疗组较对照组改善明显(P0.05),治疗组与对照组愈显率分别为65.0%、47.5%,治疗组明显高于对照组(χ~2=12.507,P=0.023)。结论丹灯通脑软胶囊结合康复训练可有效改善脑梗死神经功能恢复水平,对提高其生活质量有重要意义。     

血栓通治疗老年脑梗死后遗症的综合评价

目的探讨血栓通对老年脑梗死后遗症患者的疗效及生活质量的干预作用。方法将73例脑梗死后遗症患者按照入院先后顺序分为观察组（37例）和对照组（36例）。两组患者均给予脑蛋白水解物注射液治疗,观察组在此基础上加用血栓通治疗。疗程为2周,两疗程后评价疗效,两疗程间间隔2周。治疗结束后根据症状变化评定疗效,并采用36条目健康调查简表（SF-36）对患者进行生活质量评价。结果观察组有效率为91.89%,对照组有效率为72.22%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组SF-36评分方面,生理功能（PF）、生理职能（RP）、躯体疼痛（BP）、总体健康（GH）、情感职能（RE）、社会功能（SF）、活力（VT）及精神健康（MH）的评分均高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论血栓通治疗脑梗死后遗症疗效肯定,并可明显改善患者的生活质量。     

灯银脑通胶囊治疗脑梗死后遗症疗效观察

目的评价灯银脑通胶囊治疗脑梗死后遗症的疗效。方法入选85例病人,随机分为治疗组44例,对照组41例,2组治疗前的一般情况、神经功能缺损积分具有可比性。对照组给予胞二磷胆碱注射液0.75g静滴,1次/d,疗程2周;治疗组在对照组基础上给予灯银脑通胶囊0.52g,3次/d,口服,疗程2周。治疗结束时评定神经功能缺损积分。结果治疗组用药后神经功能缺损积分较用药前减少显著(P<0.05),差异有统计学意义。结论灯银脑通胶囊治疗脑梗死后遗症疗效满意,有应用价值。     

通心络胶囊在脑梗死患者中的临床应用

目的观察通心络胶囊治疗脑梗死的临床疗效，探讨其药理作用及安全性。方法将我院112例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组，对照组在常规治疗基础上加用维脑路通胶囊，治疗组在常规治疗基础上加用通心络胶囊，比较治疗前后2组的疗效、肢体功能康复及认知功能。结果治疗组的总有效率明显优于对照组，治疗后肢体功能康复、认知功能评分也明显优于对照组，组间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论通心络胶囊治疗脑梗死安全，疗效可靠，对轻型、中型患者的疗效较为理想，在脑梗死防治中具有广阔应用前景。     

速避凝治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察速避凝治疗急性脑梗死的疗效及其对血液流变学的影响.方法 随机将90例急性脑梗死患者分成两组：注射用速避凝治疗组（50例）;注射用血栓通常规对照组（40例）,逐日观察疗效.结果 治疗组总有效率（痊愈＋显效＋进步）为94.09%,对照组为60.0%,两组比较,P＜0.05;治疗组治疗前后红细胞压积、血浆粘度、纤维蛋白原、血小板粘附率、红细胞聚集指数、甘油三酯均有明显下降,有显著性差异,P＜0.01.结论 速避凝能阻止血栓形成,改善脑内血液循环,促使急性脑梗死神经功能恢复,疗效好,无明显不良反应,值得临床推广应用.     

尼莫通治疗老年脑梗死疗效观察

探讨钙离子拮抗剂－尼莫地平（尼莫通）治疗老年脑梗塞的疗效治疗组120例采用尼莫通输液为主的治疗措施,与对照组120例采用低分子右旋糖酐加维脑路通作对比分析,两组患者对症处理等相同,比较2组疗效和治疗前后种经功能缺损程度评分的变化。结果显示治疗组在改善神经功能缺损程度评分方面明显优于对照组。研究说明尼莫通为治疗脑梗死的有效药物且无明显不良反应。     

长春西汀联合血塞通治疗急性脑梗死观察

目的观察长春西汀联合血塞通治疗急性脑梗死患者的临床疗效,探讨C-反应蛋白（CRP）与临床疗效的关系。方法 83例急性脑梗死患者随机分为2组：治疗组42例,对照组41例。2组均给予常规治疗并静滴血塞通,治疗组加用长春西汀。治疗前及治疗后检测CRP,观察神经功能缺损程度评分及临床疗效。结果 2组患者CRP浓度均较治疗前明显降低（P〈0.01）,神经功能缺损评分明显改善（P〈0.01）,治疗组较对照组更明显（P〈0.05）,治疗组有效率明显高于对照组（P〈0.05）。结论长春西汀联合血塞通治疗急性脑梗死可提高疗效,其机制可能与降低炎症反应有关。     

通心络胶囊在脑梗死患者中的临床应用

目的观察通心络胶囊治疗脑梗死的临床疗效,探讨其药理作用及安全性。方法将我院112例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,对照组在常规治疗基础上加用维脑路通胶囊,治疗组在常规治疗基础上加用通心络胶囊,比较治疗前后2组的疗效、肢体功能康复及认知功能。结果治疗组的总有效率明显优于对照组,治疗后肢体功能康复、认知功能评分也明显优于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论通心络胶囊治疗脑梗死安全,疗效可靠,对轻型、中型患者的疗效较为理想,在脑梗死防治中具有广阔应用前景。     

舒肝解郁胶囊与氟西汀胶囊治疗血管性抑郁症对照研究

目的 比较舒肝解郁胶囊和氟西汀胶囊对血管性抑郁症的治疗效果。方法 将74例住院治疗的血管性抑郁症患者随机分为研究组和对照组各37例。研究组患者给予舒肝解郁胶囊口服治疗,对照组患者给予氟西汀胶囊口服治疗。比较两组患者的临床疗效、HAMD评分情况和不良反应情况。结果 治疗后第6周末研究组总有效率（89.19%）显著高于对照组总有效率（86.49%）;治疗后第1、2、4、6周末两组HAMD评分较治疗前均下降（P〈0.05）。研究组患者不良反应的发生率明显低于对照组（χ^2=4.698,P=0.030）。结论 舒肝解郁胶囊和氟西汀胶囊在血管性抑郁症治疗中均具有明显疗效,且疗效相近,舒肝解郁胶囊可以更快的改善患者的抑郁状态,且不良反应少。     

奥拉西坦治疗脑梗死后遗症的临床观察

目的观察奥拉西坦治疗脑梗死后遗症的临床疗效。方法入选87例病人,随机分为治疗组45例,对照组42例。对照组给予5%葡萄糖250 ml加维脑路通1.0g静滴,疗程1个月;治疗组在以上治疗的基础上给予欧兰同针静滴,4g/次,1次/d,疗程1个月。治疗前后分别进行巴氏指数和神经功能缺损评分。结果治疗组神经功能缺损程度积分及巴氏指数评分较对照组有明显改善。结论奥拉西坦治疗脑梗死后遗症有显著疗效。     

急性脑梗死患者早期高压氧治疗的临床观察

目的观察高压氧综合治疗急性脑梗死的治疗效果。方法将102例脑梗死患者随机分为常规治疗对照组（50例）和高压氧治疗组（52例）,比较2组治疗前后和2组之间的NFD和MBI指数评分差异,以评估患者的神经功能缺损程度和日常生活活动能力（ADL）的改善情况,同时比较两组之间的治疗有效率差异。结果两组经治疗前后及组间的NFD和MBI评分比较差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）,同时高压氧治疗组的治疗有效率明显高于对照组。结论高压氧综合治疗急性脑梗死可提高疗效,改善预后,减少后遗症,值得临床推广。     

尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗死68例临床分析

目的：探讨尿激酶溶栓治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法将符合急性脑梗死诊断标准的136例患者分为2组各68例。治疗组给予尿激酶100万～150万U ,并给予除抗血小板聚集外的常规治疗;对照组给予常规治疗;2组疗程均为14 d。比较2组临床疗效、不良反应和治疗前及治疗后24 h、1周、2周的神经功能缺损评分。结果2组治疗前及治疗后24 h、1周、2周神经功能缺损评分比较差异有统计学意义（ P＜0.01）。总有效率治疗组优于对照组,差异有统计学意义（ P＜0.05）;未见明显不良反应。结论尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗死疗效满意,且安全性较好,能明显提高患者的生活质量。     

尼莫通治疗老年脑梗死疗效观察

探讨钙离子拮抗剂－尼莫地平（尼莫通）治疗老年脑梗塞的疗效治疗组１２０例采用尼莫通输液为主的治疗措施,与对照组１２０例采用低分子右旋糖酐加维脑路通作对比分析,两组患者对症处理等相同,比较２组疗效和治疗前后神经功能缺损程度评分的变化。结果显示治疗组在改善神经缺损程度评分方面明显优于对照组。研究说明尼莫通为治疗脑梗死的有效药物且无明显不良反应。     

依达拉奉联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的 探讨依达拉奉联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将符合标准的116例急性脑梗死患者随机分成观察组和对照组各58例,对照组在常规治疗基础上给予丹参注射液及胞二磷胆碱注射液,观察组在常规治疗基础上给予依达拉奉和舒血宁注射液联合治疗.2组疗程均为14 d,观察2组患者的神经功能缺损评分、日常活动能力评分、血清生化指标、临床疗效以及不良反应.结果 2组患者神经功能缺损和日常活动能力评分均较治疗前明显改善（P〈0.05）,观察组评分明显低于对照组（P＜0.05）;观察组临床总有效率明显高于对照组,而并发症发生率明显低于对照组（P＜0.05）;治疗后观察组血清NSE、S-100β以及Fg水平较对照组明显降低（P＜0.05）.结论 依达拉奉联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死疗效肯定,值得临床推广.     

依达拉奉注射液治疗急性脑梗死疗效和不良反应评价

目的探讨依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床疗效和不良反应。方法将急性脑梗死患者120例随机分为治疗组60例和对照组60例,对照组采用阿司匹林肠溶片（拜阿司匹林100mg/d）及中药注射用血栓通治疗（500mg/d）;治疗组在此基础上加用依达拉奉注射30mg/d,2次/d;均为2周一疗程。结果治疗组临床疗效与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,且无不良反应。结论依达拉奉注射液治疗急性脑梗死临床疗效确切且无不良反应。     

奥拉西坦胶囊治疗高血压脑梗死患者神经系统损害疗效观察

目的：探讨奥拉西坦胶囊治疗高血压脑梗死患者神经系统损害的疗效。方法188例高血压脑梗死患者按数字法随机分为观察组（106例）和对照组（82例），对照组给予常规治疗，观察组在常规治疗基础上给予奥拉西坦胶囊，观察比较2组疗效、神经功能缺损（NISS）评分、Barthe指数。结果观察组总有效率97.17％，对照组86.59％，观察组疗效显著优于对照组（P＜0.05）；且观察组第15天、第30天NIHSS评分和Barthel指数改善均优于对照组（P＜0.01）。结论奥拉西坦胶囊治疗高血压脑梗死患者神经系统损害疗效确切，值得临床应用。     

CT 灌注指导下尿激酶动脉溶栓治疗6～9 h急性脑梗死的疗效

目的：分析C T灌注指导下尿激酶动脉溶栓治疗6～9 h急性脑梗死的疗效与安全性。方法将100例急性脑梗死患者随机均分为2组,对照组患者（50例）采用予抗血小板聚集等常规治疗,治疗组患者（50例）行全脑血管造影（DSA ）指导下尿激酶动脉溶栓治疗。分析2组患者闭塞血管再通情况,治疗前及治疗后24 h、7 d美国国立卫生研究院卒中量表（N I H‐SS）评分及治疗90 d后改良Rankin量表（mRS）和Barthel指数（BI）评价结果。结果治疗前2组NIHSS评分差异无统计学意义（P＞0.05）,治疗组24 h和7 d时NIHSS评分均明显低于对照组（P＜0.05）。治疗90 d后,治疗组患者mRS分级和BI的预后良好率均明显高于对照组（P＜0.05）。结论 CT灌注指导下尿激酶动脉溶栓治疗6～9 h急性脑梗死更为有效,可有效改善患者临床症状,有利于提高闭塞血管的再通情况。     

黛力新联合乌灵胶囊治疗精神性眩晕的疗效观察

目的：观察黛力新联合乌灵胶囊治疗精神性眩晕的临床疗效。方法选择精神性眩晕患者80例,随机分为观察组40例和对照组40例,观察组予黛力新联合乌灵胶囊治疗,对照组仅口服乌灵胶囊,治疗1周后观察2组的临床疗效、眩晕残障程度量表评分（DHI）和医院焦虑抑郁量表（HADS）评分情况。结果观察组临床眩晕症状缓解优于对照组,DHI和HADS评分优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论黛力新联合乌灵胶囊治疗精神性眩晕疗效明确,无明显不良反应,适于临床应用。     

扶正固本法治疗脑梗死疗效观察

目的评价扶正固本法治疗脑梗死的临床疗效。方法采用随机数字表法将脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组采用西药常规治疗,治疗组在西药常规治疗的基础上加服具有扶正固本作用的中药健脾补肾活血方,14d为1个疗程,共观察2个疗程。治疗前后分别检测2组患者临床疗效、神经功能缺损评分和Barthel指数评分。结果治疗组显效率76.67%,总有效率93.33%;对照组显效率40.0%,总有效率73.33%。治疗组疗效明显高于对照组（P〈0.01,P〈0.05）。2组患者治疗后神经功能缺损评分较治疗前均明显下降（P〈0.01）,Barthel指数评分则较治疗前明显上升（P〈0.01）。治疗后治疗组神经功能缺损评分较对照组下降更明显（P〈0.05）,Barthel指数评分则较对照组明显上升（P〈0.05）。结论扶正固本法能够改善脑梗死患者临床症状,提高日常生活活动能力,临床疗效明显。     

川芎清脑颗粒联合氟桂嗪胶囊治疗血管神经性头痛的疗效观察

目的探讨川芎清脑颗粒联合氟桂嗪胶囊治疗血管神经性头痛的临床疗效。方法选取2012-01—2014-03我院门诊收治的62例血管神经性头痛患者,依入院顺序均分为研究组和对照组,对照组给予氟桂嗪胶囊治疗,研究组在对照组基础上联合川芎清脑颗粒治疗,对2组治疗后患者视觉模拟疼痛评分(VAS疼痛评分)、临床疗效及药物不良反应进行观察比较。结果治疗后2组VAS疼痛评分分别均较治疗前显著减小,且治疗后研究组VAS疼痛评分较对照组减小显著,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后研究组总有效率(87.10%)显著高于对照组(74.19%),差异有统计学意义(P0.05);2组患者药物不良反应比较无明显差异(P0.05)。结论川芎清脑颗粒联合氟桂嗪胶囊治疗血管神经性头痛的临床疗效显著,是一种疗效确切、安全可靠的药物方案。