HPLC法测定芦荟保健制品中芦荟苷的含量

目的:建立芦荟保健制品中芦荟苷含量的测定方法。方法:高效液相色谱法,以Hypersil-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-水(55:45)为流动相,检测波长为356 nm,流速1.0 ml/min,柱温25℃。结果:芦荟苷在0.01~0.1 mg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9992,芦荟苷平均加标回收率为97.3%,RSD为1.13%(n=9)。结论:试验结果表明本方法可靠性高,准确性和重现性好,适用于芦荟保健制品中芦荟苷的质量控制。     

HPLC法测定鲨芪康胶囊中芍药苷的含量

[目的]建立以高效液相色谱法测定鲨芪康胶囊中芍药苷含量的方法。[方法]采用超声提取,RP—HPLC法测定,色谱柱为Merk Lichrocart C18（4．6mm×100mm,5μm）柱,以甲醇：0．05mol／L磷酸二氢钾（pH7．0）=30：70为流动相;检测波长230nm。[结果]芍药苷的线性范围为0．027～0．135mg／ml（r＝0．9998）,加标回收率99．3％～100．4％,RSD＝1．67％。[结论]本方法操作简单,灵敏度高,重复性好,可用于鲨芪康胶囊中芍药苷的质量控制。     

HPLC法测定灯盏生脉胶囊中野黄芩苷的含量

目的建立HPLC的方法测定灯盏生脉胶囊中野黄芩苷的含量。方法选用Agilentzorbax SB-C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;柱温：35℃;测定波长：333nm;流动相：0.1%磷酸水溶液（C）-乙腈（D）,梯度洗脱;流量：1mL·min-1为测定条件。结果野黄芩苷浓度在6～60μg·mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9996。野黄芩苷的平均加样回收率为100.5%,RSD=2.89%。结论该方法可靠性高,准确性和重现性好,可作为灯盏生脉胶囊的质量控制标准。     

HPLC-ELSD法测定脑络通胶囊中黄芪甲苷的含量

目的：建立脑络通胶囊中黄芪甲苷含量测定的方法。方法：色谱柱为Agilent Eclipse XDB C18（250mm×4.6mm,5μm）;以乙腈-水（32：68）为流动相;流速1.0mL/min;柱温30℃。ELSD检测条件：（漂移管温度：40℃,增益：4）。结果：黄芪甲苷进样量在1.23-6.15μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9994）,加样回收率为99.67%,RSD为0.33%（n=6）;结论：本方法简单、准确、重复性好,可用于脑络通胶囊中黄芪甲苷的含量测定。     

HPLC测定复方黄芩胶囊中黄芩苷的含量

目的:建立复方黄芩胶囊中黄芩苷的含量的测定方法。方法:高效液相色谱法,色谱柱Shimadzu ODS(5μm,15mm×4.6mm),流动相为0.2%磷酸溶液-甲醇(53∶47),检测波长280mm,检测温度30℃,流速1.0ml/min。结果:采用HPLC法检测复方黄芩胶囊中黄芩苷,其分离度和线性关系良好,其平均回收率为97.55%,CV为1.13%,最小检出浓度为0.08mg/ml。结论:方法简便可行、重复性好,可用于本药品含量控制。     

高效液相色谱法测定桂龙咳喘宁胶囊中芍药苷的含量

目的 准确测定桂龙咳喘宁胶囊的有效成分芍药苷的含量,以便在保证临床疗效的同时做到用药精确.方法 选用大连伊利特HypersilBDS C18色谱柱(200×4.6mm,5μm)分离芍药苷,流动相为乙腈0.1%磷酸水溶液(18:82),检测波长为230nm,柱温为35℃,采用高效液相色谱法进行测定.结果 芍药苷的进样量与吸收面积在0.26-2.6g范围内的线性关系比较好,其平均回收率为98.13%.结论 高效液相色谱法用于测定桂龙咳喘宁胶囊芍药苷的含量,具有快速、简便、准确、稳定、可重复性、精密性较高、专属性强等特点,实用价值显著.     

HPLC法测定连翘花中连翘苷的含量

目的:建立测定连翘花中连翘苷含量的方法.方法:采用HPLC法测定连翘花中连翘苷的含量.结果:HPLC法测定连翘苷的线性范围为0.02056~0.2056 ms/ml,平均回收率为102.33%(RSD为2.33%,n=6).结论:定量方法简便、准确,重现性好,可用于连翘花中连翘苷的含量测定.     

HPLC法测定降脂灵胶囊中熊果酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定降脂灵胶囊中熊果酸的含量方法:色谱柱:YWGC18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.4%磷酸(86∶14);流速:1.0ml/min;检测波长:205nm结果:熊果酸在0.470～3.760μg之间线性关系良好,相关系数r=0.99997.回收率为99.15%,RSD=0.72%结论:本方法简便,准确,重复性好,可用于降脂灵胶囊的质量控制     

HPLC法测定痔炎消胶囊中芍药苷的含量

目的：建立痔炎消胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定芍药苷的含量。结果：芍药苷的线性范围为Y=4．2873X＋35．5210,r=0．9998线性关系良好;平均加样回收率94．5％。结论：方法操作简单,重复性好,为评价和监控痔炎消胶囊的质量提供可靠的方法。     

HPLC法测定新生化颗粒中苦杏仁苷的含量

目的：建立新生化颗粒中苦杏仁苷含量测定的方法.方法：色谱柱为Agilent Eclipse XDB C18（250mm×4.6 mm,5μm）;以甲醇-水（20：80）为流动相;流速1.0mL/min;检测波长210nm;柱温30℃.结果：苦杏仁苷在7.1-113.6μg/mL范围内呈良好的线性关系（r=0.9993）,加样回收率为98.61%,RSD为0.72%（n=6）;结论：本方法简便、准确、重复性好,可用于新生化颗粒的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定克痢痧胶囊中丁香酚的含量

目的:建立高效液相色谱法测定克痢痧胶囊中丁香酚的含量,以提高原质量标准。方法:采用Eclipse XDB C18色谱柱(150 mm×4.6 mm5,μm),以甲醇-水(58∶42)为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为280 nm,进样量为10μl。结果:丁香酚的线性范围为0.215μg～3.225μg(r=0.9999);方法的精密度良好,相对标准偏差(RSD)为0.22%;加标回收率为96.0%～98.7%。结论:测定方法简便、快速,准确性和重复性好,可用于质量控制。     

SPE-HPLC法测定辣椒粉中苏丹红I～IV

目的:建立辣椒粉中一种快速、简便同时测定苏丹红Ⅰ～Ⅳ的高效液相色谱方法。方法:样品经固相萃取净化后,以甲醇和16.5%乙酸水溶液为流动相,梯度洗脱,经C18柱分离,于478 nm(苏丹红I)和520 nm(苏丹红II～IV)检测。结果:苏丹红Ⅰ～Ⅳ在0.2 mg/L～2 mg/L时有很好线性关系,相关系数r2分别为0.99995、0.99990、0.99998、0.99995;苏丹红Ⅰ～Ⅳ号的检出限分别为0.02 mg/L0、.03 mg/L、0.01 mg/L0、.02 mg/L。辣椒粉样品中的苏丹红Ⅰ～Ⅳ号的加样回收率分别为73.0%～84.5%、66.7%～79.0%6、7.0%～103.0%7、3.5%～82.0%;方法的相对标准偏差均小于1.3%。结论:采用该方法耗时短,重现性好,检测限低,可在基层实验室推广应用。     

高效液相色谱法测定抗栓胶囊中士的宁含量

目的对抗栓胶囊士的宁含量测定方法进行修订。方法流动相为正己烷-二氯甲烷-甲醇-浓氨试液（42．5：42．5：4．4：0．32）,流速0．6ml／min,检测波长254nm。结果线性范围为0．0637—0．2974μg,回收率为98．4％,RSD为0．59％（n=6）。结论该方法操作简便、准确,重复性好,可用于抗栓胶囊的质量控制。     

测定盐酸氟西汀胶囊有关物质的HPLC法

目的 建立用反相高效液相色谱法测定盐酸氟西汀胶囊的有关物质的方法.方法 采用C18色谱柱,以甲醇-四氢呋喃-三乙胺缓冲液(pH 6.0) (32∶15∶53)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长为215 nm,柱温为25℃.结果 在该色谱条件下,盐酸氟西汀与各中间体、杂质分离良好(R＞1.5),辅料对有关物质检测无干扰.盐酸氟西汀在0.235 5～23.55μg/ml范围内浓度与峰面积线性关系良好(r=0.999 98).盐酸氟西汀的检测限为23.55 ng/ml.结论 所建立用反相高效液相色谱法测定盐酸氟西汀胶囊的有关物质的方法灵敏,可靠.     

Plasma, tissue and urinary levels of aloin in rats after the administration of pure aloin

Aloin is a physiologically active anthraquinone present in aloe. There are two isomers of aloin, aloin A and aloin B, occurring as a mixture of diastereomers. The objective of this study was to determine the bioavailability and tissue distribution of aloin. Rats were gavaged with 11.8g/kg aloin, and the levels of aloin and its conjugates were measured in plasma, tissues, and urine. Plasma aloin level showed a peak at 1hr after the administration and the concentration was 59.07±10.5 ng/ml. The 24 h cumulated urinary aloin was 0.03% of the initial dose. These results suggest that aloin is absorbed and reaches a peak plasma level within 1-1.5 h after the administration and a significant portion is possibly metabolized or is excreted in feces. These results can apply to the determination of the adequate intake level of aloe and aloe products to achieve the desired biological effect, and to interprete in vitro study results.     

SPE-HPLC同时测定水产品中己烯雌酚、甲基睾酮的研究

目的:固相萃取高效液相色谱法同时测定水产品中己烯雌酚(DES)、甲基睾酮(MET)的残留量。方法:固相萃取小柱为AlltechExtract cleancolumnsC18,2 0 0mg/ 4.0ml,洗脱液为甲醇;色谱柱为SUPELCODiscoveryC185 μm2 5 0×4.6mm ,流动相为:甲醇∶水=75∶2 5 (V/V) ,流速为1 0ml/min ,二极管阵列检测器,检测波长为2 4 5nm。结果:该方法的线性范围为:0.5～10.0 μg/ml;标准曲线线性良好,其回归方程及相关系数r分别为己烯雌酚:y =6 1 3 10 4 2x+ 2 3 86 15 ,r =0 99994 ;甲基睾酮:y =6 6.5 5 4 2 7x + 2.3 2 4 91 ,r =0.99994。最低检出限分别为:己烯雌酚9 5 μg/kg ;甲基睾酮5 4μg/kg ;回收率在95 %～10 2 %之间,相对标准偏差小于1.3 %。结论:该方法操作简便、快捷,是水产品激素残留的快速而准确的检测方法     

石墨炉原子吸收法测定空心胶囊中的金属铬

目的建立一种测定空心胶囊中铬的方法。方法将样品进行微波消化,用1%磷酸二氢铵基体改进剂石墨炉原子吸收法测定样品中铬。结果铬含量在0.0～50.0μg/L范围呈线性关系,相关系数为0.998 7,方法相对标准偏差(RSD)0.76%～1.08%,加标回收率98.2%～104.1%。结论该方法测定空心胶囊中的铬结果满意。     

Intestinal absorption of aloin, aloe-emodin, and aloesin; A comparative study using two in vitro absorption models

Aloe products are one of the top selling health-functional foods in Korea, however the adequate level of intake to achieve desirable effects are not well understood. The objective of this study was to determine the intestinal uptake and metabolism of physiologically active aloe components using in vitro intestinal absorption model. The Caco-2 cell monolayer and the everted gut sac were incubated with 5-50 µM of aloin, aloe-emodin, and aloesin. The basolateral appearance of test compounds and their glucuronosyl or sulfated forms were quantified using HPLC. The % absorption of aloin, aloe-emodin, and aloesin was ranged from 5.51% to 6.60%, 6.60% to 11.32%, and 7.61% to 13.64%, respectively. Up to 18.15%, 18.18%, and 38.86% of aloin, aloe-emodin, and aloesin, respectively, was absorbed as glucuronidated or sulfated form. These results suggest that a significant amount is transformed during absorption. The absorption rate of test compounds except aloesin was similar in two models; more aloesin was absorbed in the everted gut sac than in the Caco-2 monolayer. These results provide information to establish adequate intake level of aloe supplements to maintain effective plasma level.