环境温度对Luminex流式荧光免疫分析法测定糖类抗原242结果的影响

目的 分析定标和测定时不同环境温度下Luminex流式荧光免疫分析法测定糖类抗原242（CA242）结果的差异,评价环境温度对测定结果的影响。方法 选择高值和中值2个不同浓度的标本,分别采用Luminex流式荧光免疫分析法在11个温度点（18.3、20.1、21.5、22.2、24.1、25.0、25.4、26.5、27.4、28.5、30.0℃）重复测定CA242 5次,以定标时环境温度（25℃）下的检测结果的平均值为参比值,计算不同环境温度下检测结果的偏倚。随机选择49例涵盖高、中、低值的标本,分别采用Luminex流式荧光免疫分析法在20、25和30℃下对CA242进行测定,比较测定结果并分析其相关性。结果 中值标本和高值标本在18.3℃下测定结果的偏倚分别为-35.6%和-29.4%。49例标本在20℃下的测定结果与25℃下的测定结果差异有统计学意义（P<0.001）,并且二者具有相关性（回归方程：Y=0.676 9X+0.374 7,R²=0.990 5）;在30℃下的测定结果与25℃下的测定结果差异有统计学意义（P<0.001）,并且二者具有相关性（回归方程：Y=0.896 6X+0.227 0,R²=0.999 4）。结论 环境温度过低或过高会对Luminex流式荧光免疫分析法测定CA242产生负性影响,测定时应使环境温度保持相对恒定且控制在定标温度±4℃范围内。     

两种不同试剂对SD大鼠血凝四项检测结果的比对

目的 比对进口和国产两种不同厂家品牌的血凝试剂对实验动物SD大鼠和人血凝四项(PT、APTT、TT、FIB)检测结果,观察它们之间是否存在差异。方法 选用SPF级SD大鼠及人血凝标本,分别用国产和进口两种不同品牌血凝试剂检测PT、APTT、TT及FIB血凝四项指标。结果 两种不同品牌血凝试剂对大鼠血凝四项指标检测结果均存在差异,大鼠血凝指标PT、APTT、FIB国产试剂检测结果高于进口试剂(P<0.05);大鼠血凝指标TT进口试剂检测结果高于国产试剂(P<0.05);而人血凝标本未见明显差异。结论 不同厂家品牌的血凝试剂检测SD大鼠血凝四项(PT、APTT、TT、FIB)结果可存在差异,各实验室应根据需求建立相应的背景数据。     

Vitros3600分析仪检测丙型肝炎病毒抗体方法学性能验证评价

目的验证评价Vitros3600分析仪检测丙型肝炎病毒抗体方法学性能。方法应用化学发光法检测新鲜血清验证批内精密度;检测质控品验证批间精密度;检测已知诊断血清,验证方法敏感性、特异性;检测卫生部临检中心质评物,根据其检测结果与回报结果的符合率验证方法的准确性;检测临界值±20%浓度范围样本,验证厂家提供临界值本实验室是否可接受。结果批内精密度分别为8.0%、1.8%,批间精密度分别为14.0%、4.0%;方法敏感性100%、特异性为100%;检测结果与回报结果阴阳性符合率为100%;该方法临界值＋20%浓度范围样本测定结果100%为阳性;临界值-20%浓度范围样本测定结果100%为阴性。结论该检测系统及方法学能够满足本实验室质量目标要求;厂家提供临界值本室可接受。     

不同测定方法定量分析刺五加提取物中有害元素的对比研究

目的:探讨不同的测定方法对中药刺五加提取物中6种有害元素的测定结果是否具有差异性.HTH方法:采用微波消解法前处理样品,通过ICP-MS、AAS和AFS法测定刺五加提取物中Pb、Cd、Cu、Cr、As和Hg的含量,对ICP-MS和AAS测定Pb、Cd、Cu、Cr的含量与ICP-MS和AFS测定As和Hg的含量结果进行统计学分析.结果:采用统计学软件SPSS19.0对AAS和ICP-MS测定Pb、Cd、Cu和Cr的结果与对AFS和ICP-MS测定As和Hg的结果分别进行分析,配对t检验,结果显示:对于Cu、Cd、Cr和Pb4种元素,AAS和ICP-MS法定量结果无显著性差异(AAS:ZSKEW=0.138/1.014<1.96,ZKURT=3.077/2.619<1.96;ICP-MS:ZSKEW=0.117/1.014<1.96,ZKURT=3.138/2.619<1.96;F=0.00,P=0.980>0.05);对于As和Hg,AFS和ICP-MS定量结果无显著性差异(AAS:ZSKEW=0<1.96,ZKURT=0<1.96;ICP-MS:ZSKEW=0<1.96,ZKURT=0<1.96;F=0.00,P=0.988>0.05).结论:3种测定方法对刺五加提取物中6种有害元素的测定结果均无统计学意义,均可用于中药提取物中以上6种有害元素的准确定量分析.     

静脉血放置时间对AC-920血细胞分析仪测定结果的影响

为探讨静脉血放置时间对血细胞分析结果有无影响 ,用AC 92 0全自动血细胞分析仪测定了 37例经EDTA K2抗凝的住院病人静脉血 ,结果RBC、HCT、MCV、RDW、HGB、MCH、MCHC、PLT、LYM、LYM %、GRA、GRA %、WBC等 13项参数在 6h内结果无显著改变 (P >0 .0 5 ) ,MID的 3h结果与即刻结果差异显著 (P <0 .0 5 ) ,MID %的 6h结果与即刻结果差异亦显著 (P <0 .0 5 ) ,MPV随时间延长而不断增加 ,3h结果与即刻结果已有极显著差异 (P <0 .0 1)。认为用AC 92 0血细胞分析仪测定静脉血中的全血细胞在 3h内对结果基本上无影响 ,可满足临床需求。     

肺结核患者血清α_1—MG含量的测定

<正> 用放免分析法测定肺结核患者血清α_1—MG含量,其结果为46、9±11、0μg/ml;而对照组结果为33、4±11、5μg/ml。结果揭示(P<0.005):血清α_1—MG含量测定可为肺结核患者的临床诊断提供依据。     

经口摄食功能评估量表与洼田饮水试验应用于急性脑卒中患者中的信效度研究

目的　评价经口摄食功能评估量表（FOIS）和洼田饮水试验应用于急性脑卒中患者中的信效度,为急性脑卒中患者的吞咽功能评估提供更为有效的评估工具。方法　采用便利抽样法,选取2016年4—9月南方医科大学南方医院神经内科收治的急性脑卒中患者304例为研究对象。采用FOIS、洼田饮水试验对其进行评估,记录其发病初期第1、2次评估结果及发病1、3个月评估结果。结果　量表的评定者信度：发病初期第1次FOIS评估结果与发病初期第2次FOIS评估结果的Kappa值为0.862,rs=0.934,P值均<0.001;发病初期第1次洼田饮水试验评估结果与发病初期第2次洼田饮水试验评估结果的Kappa值为0.923,rs=0.976,P值均<0.001。量表的效标效度：发病初期第1次FOIS评估结果与改良Barthel指数评分结果的χ2值为118.21,rs=0.397,Cramer's V=0.624,P<0.001;发病初期第1次FOIS评估结果与美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分结果的χ2值为78.50,rs=-0.461,Cramer's V=0.508,P<0.001;发病初期第1次洼田饮水试验评估结果与改良Barthel指数评分结果的χ2值为123.93,rs=-0.574,Cramer's V=0.638,P<0.001;发病初期第1次洼田饮水试验评估结果与NIHSS评分结果的χ2值为75.56,rs=0.464,Cramer's V=0.499,P<0.001。发病初期第1次FOIS评估结果与发病初期第1次洼田饮水试验评估结果的rs=-0.933,P<0.001。FOIS评估结果与洼田饮水试验评估结果均显示,患者发病3个月后的吞咽障碍症状明显减轻,经口摄食功能也有所改善。结论　FOIS与洼田饮水试验均具有良好的信效度,且在评估急性脑卒中患者的吞咽功能方面具有密切的相关性,其联合使用可使急性脑卒中患者的吞咽功能评估更全面、更具体。     

IHC、FISH、qRT-PCR检测NSCLC ALK融合基因的对比分析

目的对比分析免疫组化(IHC)、荧光原位杂交(FISH)、实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测非小细胞肺癌(NSCLC)ALK融合基因情况。 方法收集453例NSCLC标本。随机选取IHC检测的ALK融合基因不同表达程度标本40例,采用FISH和qRT-PCR法分别检测各组ALK融合基因表达水平,并进行一致性分析。 结果IHC与FISH、qRT-PCR的ALK融合基因检测结果比较,IHC ALK(－)/(3+)与FISH、qRT-PCR检测结果一致率均为100%,具有高度一致性(r=0.781、r=0.740,P＜0.05)。FISH与qRT-PCR的检测结果一致率为97.5%,具有高度一致性(r=0.943,P＜0.05)。 结论FISH、qRT-PCR法与IHC法检测在不同表达程度ALK融合基因样本中检测结果存在差别,IHC敏感性更高。FISH、qRT-PCR法在ALK融合基因样本的检测结果具有高度一致性。     

论文“结果”部分的基本内容及撰写要求简介

“结果”是论文的核心及重要组成部分,是结论的依据、基础和支柱,“结果”应体现研究过程中获得的所有信息。由于研究工作涉及的学科、选题、研究方法、工作进程、结果表达等方面均有很大差异,因此对“结果”的内容不能作统一规定。不过,对论文“结果”还是可归纳出一些共性的基本内容和要求：①应重点介绍新发现、新发明、新创造及／或新观点;②既介绍正面的、阳性的结果,也交待反面的、阴性的结果;③数据准确,真实可靠。撰写要求：①结果要实事求是,具有科学性;     

ADVIA2120血液分析仪对动物血细胞的分析性能评价

目的 对ADVIA 2120血细胞分析仪的动物血细胞分析性能进行评价。方法 对该仪器的准确度、精密度、线性和携带污染率进行评价,并与Hemavet 950FS动物血细胞分析仪测定结果及人工白细胞分类镜检结果进行比较。结果 该仪器的准确度、批内和批间精密度、携带污染率和线性均在允许范围内;与Hemavet 950FS动物血细胞分析仪测定结果相关性白细胞（WBC）、红细胞（RBC）、血红蛋白（HGB）、血小板（PLT）较好,红细胞压积（HCT）较差;白细胞分类测定结果与人工显微镜分类比较,中性粒细胞、淋巴细胞、嗜酸粒细胞相关性较好,单核细胞、嗜碱粒细胞相关性较差。结论 ADVIA 2120全自动血细胞分析仪在测定动物全血样本时准确度、精密度、线性较好,携带污染率低,有较强的筛选能力,是一台性能良好的全自动血细胞分析仪,可以满足药物安全性评价课题动物血液样本分析的需要。     

ADVIA 2120血液分析仪常用实验动物血液白细胞分类性能评价

目的 对ADVIA 2120血液分析仪实验动物白细胞分类性能进行评价。方法 将ADVIA 2120血液分析仪常用实验动物白细胞五项分类结果与手工镜检分类结果进行对比,运用SPSS 17.0软件对分类结果进行统计分析。结果 除比格犬、Wistar大鼠、食蟹猴嗜碱粒细胞外,其余各项白细胞分类结果仪器分类和手工镜检相比无显著差异（P＞0.05）,且相关性较好（r＞0.9）。结论 在仪器有白细胞相关提示警告时,无论各项分类指标是否在正常范围,应镜检为宜。     

血细胞分析仪白细胞计数结果假性增高的原因及处理方法

目的:探讨冷凝集素、血小板聚集、有核红细胞、血球残留对白细胞计数的影响并寻求其解决方法。方法:筛选白细胞结果增高及直方图异常、有报警信号的标本41例,采用不同的方法处理后,用CD-1700型血细胞分析仪复查,并用人工计数法进行计数。结果:冷凝集素、血小板聚集、有核红细胞、血球残留均可致白细胞计数结果假性增高;处理前测定结果与处理后及人工计数法结果比较均有显著性差异(P<0.01),处理后结果与人工法结果基本一致(P>0.05)。结论:应认真分析所得结果和直方图,对结果异常、直方图异常和有报警信号的标本,采用不同的方法处理,或用人工法重新复查后才能发出报告,确保检验结果的可靠性。     

超声与增强CT测量原发性肝癌大小的结果对比

目的 比较超声、增强CT测量原发性肝癌大小的结果.方法 回顾性分析189例原发性肝癌患者的超声、增强CT检查结果,其中55例有术后病理标本.比较超声、增强CT对大病灶(CT测量长径>5 cm,共77例)、小病灶(CT测量长径≤5 cm,共112例)长径的测量结果,并采用Bland-Altman分析评价两者测量结果的一致性;比较超声、增强CT、术后病理测量对小病灶标本(CT测量长径≤5 cm,共47例)长径的测量结果,评价超声、增强CT与病理测量的一致性.结果 超声与增强CT对小病灶的测量结果比较差异有统计学意义(P<0.05),而对大病灶的测量结果比较差异无统计学意义(P>0.05),两者对大病灶的测量结果具有较好的一致性.超声测量的小病灶长径大于病理测量(P<0.05),而增强CT与病理的测量结果比较差异无统计学意义(P>0.05),两者对小病灶的测量结果与病理测量结果的一致性均较差.结论 对于大的肝癌病灶,增强CT与超声的测量结果无明显差异,可相互替代,而对于小病灶,增强CT的测量结果可能会更准确,但两者均不能替代病理测量结果.     

医学独立实验室检验结果调查分析

目的 探讨医学独立实验室运作医学检验结果互认的可行性,让医学检验结果在不同医疗机构之间实现互认.方法 采用调查问卷方式,对2011年1月至2011年12月期间与医学独立实验室(广州金域医学检验中心)业务合作的50家医疗机构进行满意度调查,调查内容包括对医学独立实验室的检验结果质量总体评价,服务可靠性评价,检验中心信任程度总体评价等8个项目.结果 检验结果真实性、公正性满意率100.0%;检验结果准确性、可靠性满意率100.0%;临床医生对检验结果信任满意率100.0%;检验结果准时性满意率97.0%;临床医生和实验室沟通渠道满意率96.0%;对医学独立实验室信任满意率98.0%.结论 优秀医学独立实验室的医学检验结果,在与其合作的医疗机构之间可以实现互认.     

常规止凝血检测参考值建立的探讨

目的　建立本实验室应用全自动血凝仪进行常规止凝血指标检测的参考值范围。方法　以法国STAGO公司生产的STA-R全自动血凝仪和配套试剂盒测定600例各年龄段正常健康者血浆的PT、INR、APTT和Fbg。结果　男性的PT、INR、APTT、Fbg的检测结果各为13.4±0.64 s、1.07±0.07、37.4±3.79 s与3.14±0.45g/L;女性的PT、INR、APTT和Fbg的检测结果各为13.6±0.66 s、1.06±0.07、37.4±3.53 s与3.07±0.50g/L。性别间比较P值分别为0.99、0.70、0.96和0.17,差异无显著性。不同年龄段间比较可见0-10岁年龄段与10岁以上年龄段的INR检测结果差异有显著性(P值分别为0.03、0.01、0.04、0.01);21-40岁年龄段的APTT检测结果与60岁以上年龄段的APTT检测结果差异有显著性(P值为0.02)。结论我室的成年人常规止凝血检测的参考范围确定为PT 13.4±1.3 s,INR 1.07±0.18,APTT 37.4±7.2 s,Fbg 3.11±0.98 g/L。各实验室应建立本实验室的参考值范围,评价检测结果时应考虑患者的年龄因素。     

尿液中红细胞、白细胞仪器检测与人工镜检结果的比较

目的探讨采用仪器检测尿液中红细胞、白细胞和人工镜检的结果有何差异性。方法回顾性分析我院近年来检测的尿液标本结果。结果1200份尿液标本,通过仪器检测,红细胞的阳性为631份,阴性569份;通过人工镜检,红细胞的阳性为567份,阴性633份;红细胞阳性检测结果的符合率为89.9%;1200份尿液标本,通过仪器检测,白细胞的阳性为473份,阴性727份;通过人工镜检,白细胞的阳性为494份,阴性706份;白细胞阳性检测结果的符合率为95.7%;由此可见,尿液中红细胞、白细胞通过仪器检测和人工镜检,其结果并不能完全一致。结论对于尿液中红细胞、白细胞检测,适当情况下应根据患者的病因和症状,采用多种方法有机结合进行诊断,以提高检测的准确率,降低假阴性结果的发生几率,为临床提供可靠的检测结果。     

自身免疫性肝病血清生化指标及各种自身抗体检测的临床应用价值分析

目的 探讨自身免疫性肝病血清生化指标及各种自身抗体检测的临床应用价值.方法 方便选取该院2016年6月-2017年6月收治的自身免疫性肝病患者40例作为研究对象,对其血清肝功能生化指标以及多种自身抗体进行测定,并以同期在医院接受体检的健康志愿者40名作为对照,行相同检测,比较两组受检者各项指标的测定结果.结果 AIH组患者、PBC组患者以及健康志愿者的AST检测结果分别为(112.7±51.4)、(90.7±48.2)、(31.2±12.1)U/L;ALT检测结果分别为(156.9±49.3)、(60.9±31.5)、(30.2±10.9)U/L;γ-GCT检测结果分别为(36.2±19.4)、(91.2±43.2)、(24.7±14.2)U/L;CHE检测结果分别为(3032.7±1422.9)、(4529.8±1984.7)、(6902.8±2874.7)U/L;TBA检测结果分别为(34.2±23.9)、(105.8±58.2)、(7.8±3.4)μmol/L;PAB检测结果分别为(43.8±12.1)、(91.8±34.2)、(279.2±81.5)g/L;自身免疫性肝病患者的ALT、AST、γ-GCT、TBA等指标均显著高于健康对照组,而CHE和PAB的比较则呈相反规律.不同分类的自身免疫性肝病患者比较结果显示,AIH组患者的ALT、AST均显著高于PAB组,而γ-GCT、CHE、TBA和PAB的比较呈相反规律,上述比较差异有统计学意义(P<0.05).AIH组患者中以ANA阳性率最高,为75.0%,PBC组患者中,ANA、AMA、AMA-M2抗体阳性率均为100.0%,其余均为0.0%.对照组则所有抗体检测结果均呈阴性.结论 通过联合检测自身免疫性肝病患者的血清生化指标与各种自身抗体,可以为疾病的诊断、分类提供依据,并指导患者的治疗,以有效控制患者的病情,值得临床推广应用.     

低血红蛋白浓度在离子交换高压液相法中对糖化血红蛋白结果的影响

目的探讨低血红蛋白(Hb)浓度在离子交换高压液相法中对糖化血红蛋白(GHbAlc)检测结果的影响。方法用D-10 Hemoglobin Testing System糖化血红蛋白分析仪(Bio-Rad D-10)与血球分析仪分别检测Hb偏高、正常、偏低共40份的全血标本的GHbAlc和Hb水平。结果 Hb<70 g/L糖化血红蛋白检测不出结果;将Hb偏高、正常组标本稀释至Hb≥70 g/L,结果符合原标本GHbA1c检测结果;Hb稀释至<70 g/L后的糖化血红蛋白检测不出结果,标本量加倍后,结果同原标本GHbA1c相符合。结论 Hb<70 g/L在离子交换高压液相法(HPLC)法中对糖化血红蛋白结果有影响,将标本量增加,Hb稀释至≥70g/L,同原标本GHbA1c检测结果相符合。     

MPT影响因素探讨

目的探讨各种实验因素对MPT的影响 ;方法使用MPT作交叉配血及抗体筛选试验 ;结果血液标本、操作手法、MPT试剂、药物 (肝素、止血敏、高浓度KCl等 )等对试验均有不同程度的影响 ,其中又以血液标本、药物、操作手法影响最大 ,导致假阴性结果和假阳性结果增加 ;结论MPT用于输血前试验时血液标本、药物和操作手法对试验结果的影响较大 ,应注意排除。     

血浆D-二聚体、纤维蛋白原阳性结果与肺癌患者临床病理特征及预后的关系

目的 分析D-二聚体、纤维蛋白原阳性结果与非小细胞肺癌（NSCLC）患者临床病理特征及预后的关系,并探讨临床意义。方法 选取2019年1月—2020年12月聊城市第二人民医院收治的318例NSCLC患者作为NSCLC组,选择同时期健康查体者100例作为对照组,进行D-二聚体、纤维蛋白原测定,比较二组D-二聚体、纤维蛋白原结果阳性率的差异;分析血浆D-二聚体、纤维蛋白原阳性结果与患者临床病理特征关系;根据随访情况分析D-二聚体、纤维蛋白原阳性结果与患者预后的关系。结果 NSCLC组血浆D-二聚体和纤维蛋白原结果阳性率显著高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;血浆D-二聚体和纤维蛋白原阳性结果与肺癌患者肿瘤大小、淋巴结转移情况以及TNM分期有关（P<0.0.5）;D-二聚体和纤维蛋白原结果阳性患者病死率显著高于阴性患者,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 D-二聚体和纤维蛋白原阳性结果与肺癌患者肿瘤直径≥3cm、淋巴结转移、TNM分期高等临床病理特征有关,与患者预后不良有关;监测D-二聚体、纤维蛋白原可能有助于评估肺癌严重程度及患者预后。