GEN-S血细胞分析仪异常细胞报警的可信性分析

目的探讨COULTER GEN-S血细胞分析仪异常细胞报警的可信性.方法将577例GEN-S血细胞分析仪报警幼稚细胞(Blasts)、未成熟粒细胞(Imm.NE)、异型淋巴细胞(Variant LY)或有核红细胞(NRBC)的标本作血涂片,经瑞特-姬姆萨混合染色后镜检找异常细胞,无异常报警的200例标本为对照组,分析仪器对异常细胞报警的可信性.结果有Blasts和Imm.NE报警的真阳性率分别达68.8%和34.9%,假阴性率为0;有Variant LY和NRBC报警的真阳性率分别为10.5%和22%,假阴性率分别为3.0%和1.5%.结论仪器对异型淋巴细胞和有核红细胞的报警并不理想,而对幼稚细胞和未成熟粒细胞的报警有较高的可信性.因此,对于结果有异常报警的标本必须手工镜检.     

ADVIA 120型血液分析仪异常报警参数及其可靠性分析

目的 了解ADVIA120型全自动血液分析仪对细胞形态异常提示功能的可靠性。方法 将160例仪器提示异常参数的标本和112例无异常提示的标本作血涂片,经瑞特-姬姆萨染色镜检后比较结果。结果 真阳性率：未成熟粒细胞（IG）、血红蛋白浓度不等（HC-VAR）、小红细胞（MICRO）、核左移（LS）、大红细胞（MAC—RO）、低色素性红细胞（HYPO）、大血小板（LPLT）、原幼细胞（BLASTS）、红细胞大小不等（ANISO）为86．7％～100．0％,高色素性红细胞（HYPER）为69．2％,有核红细胞（NRBC）、变异淋巴细胞（ATYP）、血小板凝集（PLT-CLM）为13．3％～32．3％;以上所有参数真阴性率为82．8％～100．0％（平均95．0％）。结论 仪器对报警参数的真阴性率高而有较强的筛检能力。仪器对NRBC、ATYP、PLTCLM的异常报警提示准确性不理想,而对其他参数的异常报警提示有较高的可信性。因此,对于结果有异常提示的标本应当配合手工镜检确诊。     

ADVIA 120型血液分析仪异常报警参数及其可靠性分析

目的了解ADVIA120型全自动血液分析仪对细胞形态异常提示功能的可靠性。方法将160例仪器提示异常参数的标本和112例无异常提示的标本作血涂片,经瑞特-姬姆萨染色镜检后比较结果。结果真阳性率:未成熟粒细胞(IG)、血红蛋白浓度不等(HC-VAR)、小红细胞(M ICRO)、核左移(LS)、大红细胞(MAC-RO)、低色素性红细胞(HYPO)、大血小板(LPLT)、原幼细胞(BLASTS)、红细胞大小不等(ANISO)为86.7%~100.0%,高色素性红细胞(HYPER)为69.2%,有核红细胞(NRBC)、变异淋巴细胞(ATYP)、血小板凝集(PLT-CLM)为13.3%~32.3%;以上所有参数真阴性率为82.8%~100.0%(平均95.0%)。结论仪器对报警参数的真阴性率高而有较强的筛检能力。仪器对NRBC、ATYP、PLTCLM的异常报警提示准确性不理想,而对其他参数的异常报警提示有较高的可信性。因此,对于结果有异常提示的标本应当配合手工镜检确诊。     

GEN－S血细胞分析仪异常细胞报警的可信性分析

目的　探讨COULTERGEN S血细胞分析仪异常细胞报警的可信性。方法　将 5 77例GEN S血细胞分析仪报警幼稚细胞 (Blasts)、未成熟粒细胞 (Imm .NE)、异型淋巴细胞 (VariantLY)或有核红细胞 (NRBC)的标本作血涂片 ,经瑞特 姬姆萨混合染色后镜检找异常细胞 ,无异常报警的 2 0 0例标本为对照组 ,分析仪器对异常细胞报警的可信性。结果　有Blasts和Imm .NE报警的真阳性率分别达 6 8.8%和 34.9% ,假阴性率为 0 ;有VariantLY和NRBC报警的真阳性率分别为 10 .5 %和 2 2 % ,假阴性率分别为 3.0 %和 1.5 %。结论　仪器对异型淋巴细胞和有核红细胞的报警并不理想 ,而对幼稚细胞和未成熟粒细胞的报警有较高的可信性。因此 ,对于结果有异常报警的标本必须手工镜检     

XE-2100血细胞分析仪异常细胞报警信息的可信性分析

目的 探讨Sysmex XE-2100血细胞分析仪在白细胞分类时对异常细胞报警信息的可信性。方法通过对200例XE-2100血细胞分析仪报警有原始细胞（Blasts）、未成熟粒细胞（Imm Gran）、异形淋巴细胞（Atypical Ly）、有核红细胞（NRBC）的全血标本作手工血涂片,经瑞特-姬姆萨染色后用显微镜目测法分类（金标准）比较。以无异常报警的200例标本为对照组。分析仪器对异常细胞报警的可信性。结果 仪器Blasts、Imm Gran、Atypical Ly和NRBC报警的阳性预测值分别为70．3％、63．7％、62．0％和60．0％。结论 XE-2100血细胞分析仪对异常细胞的检出性能较高,检测结果有异常细胞报警的标本均应该进行手工涂片染色、显微镜复检。     

LH750全自动血液分析仪异常细胞报警的评价与分析

LH750全自动血液分析仪是Beckman—Coulter公司生产的新型全自动五分类血液分析仪,具有完善的计算分析系统。当血液样本中出现可疑的异常细胞时,仪器内设定的警示系统可自动报警,如异型淋巴细胞（Variant LY）、原始淋巴细胞（LYBlast）、原始单核细胞（MoBlast）、原始中性粒细胞（NE Blast）、不成熟中性粒细胞1（Imm．NE1）（包括不成熟的中性粒细胞和／或中性杆状核粒细胞）、不成熟的中性粒细胞2（Imm．NE2）（包括早幼粒细胞、中幼粒细胞和晚幼粒细胞）及有核红细胞（NR—BC）等信息。我们把这些可疑性报警提示设为中等（MED）敏感水平,研究此设定水平下报警提示功能的可靠性。     

XE-2100血液分析仪白细胞分类异常报警的临床价值探讨

目的探讨Sysmex XE-2100血液分析仪白细胞分类异常报警的可靠性。方法取XE-2100检测无异常报警标本150例及异常报警标本200例,分别制作血涂片经瑞氏染色后人工镜检,分析仪器检测结果与人工镜检结果的符合率。结果XE-2100血液分析仪对异常细胞报警的敏感性为99．3％,特异性为70．3％,阳性预示值为68．5％,阴性预示值为99．3％。结论XE-2100血液分析仪白细胞分类无异常报警时结果可信,可以起到很好的过筛作用;异常报警的标本应该进行人工复检。     

Beckman Coulter LH750血细胞分析仪异常细胞报警提示功能的评价

目的 通过对Beckman Coulter LH750血细胞分析仪所提示的异常细胞报警信息与手工镜检的对比,评价其在实际工作中的作用.方法 采集静脉全血2 mL,检测448例有异常细胞报警提示的样本及400例无异常提示的样本,并同步进行手工镜检白细胞分类.结果 仪器对异常细胞报警提示功能的诊断特异性为75.8%,灵敏度为98.5%,阳性预测值为75%,阴性预测值为98.5%.结论 该仪器具有较高的灵敏度及特异性,能较好地大批量检测临床样本.但在实际工作中对其异常提示应加以分析并制定合理的复检规则,最终以手工镜检分类为准.     

Sysmex XT-1800i血液分析仪对异常血细胞报警的评价

目的评估Sysmex XT1800i全自动血液分析仪对异常血细胞报警的可信度。方法选择Sysmex XT1800i异常血细胞报警的标本296例,无异常报警的标本180例,进行手工推片瑞氏染色镜检,观察血涂片红细胞、白细胞和血小板形态,与Sysmex XT1800i异常报警进行比较。结果 Sysmex XT1800i对异常血细胞报警灵敏度100.0%,特异性58.4%,阳性预测值56.7%,阴性预测值100.0%,对血小板的聚集和异型淋巴细胞警告功能较差。结论 Sysmex XT1800i全自动血液分析仪能够有效地筛选出真正异常的标本,同时应结合仪器性能制定复检规则,使工作人员更有效对真阳性标本进行复检。     

XE-2100血常规分析仪对异常白细胞报警的可信度评价

目的 探讨XE-2100血细胞分析仪对异常白细胞的检测能力.方法 对209例XE-2100全自动血液分析仪提示白细胞分类有异常的标本及541例无异常白细胞分类报警的标本进行手工推片、瑞氏染色镜检.结果 将仪器报警信息与镜检结果进行比较,其异常情况报警系统的灵敏度97.6%,特异性为92%,阳性预示值为78.5%,阴性预示值为99.2%,检出有效率为93.4%.结论 Sysmex XE2100全自动血细胞分析仪对形态异常白细胞的提示具有很高灵敏度,但对于有异常白细胞报警信息的可疑标本进行显微镜复检很有必要.     

XE-2100D血细胞分析仪形态异常细胞报警结果可信性分析

目的分析XE-2100D全自动血细胞分析仪(简称XE-2100D分析仪)形态异常细胞报警结果的可信性。方法对XE-2100D分析仪形态异常细胞报警的可信性进行分析。结果以镜检结果为标准,XE-2100D分析仪报警原始细胞、未成熟粒细胞、有核红细胞、异型淋巴细胞/原始淋巴细胞的符合率分别为91.0%、81.4%、68.2%、61.2%。结论 XE-2100D分析仪形态异常细胞报警结果具有较高可信性,具有较好初筛价值,但不能完全替代显微镜检查。     

SYSMEX XS800i血液分析仪提示白细胞异常的可信度分析

目的观察Sysmex XS800i血液分析仪提示白细胞异常的可信程度。方法对血液分析仪提示白细胞异常信号的标本同时进行显微镜镜检,并对比分析。结果Sysmex XS800i血液分析仪对正常的成熟白细胞分类已达到较理想的程度,对异型淋巴细胞和原始、幼稚细胞的提示,与显微镜镜检结果符合程度低于成熟细胞。结论血液分析仪不能完全替代显微镜镜检,一旦仪器有异常细胞警告提示或临床高度怀疑细胞形态异常时,必须作涂片显微镜镜检。     

SysmexNE—1500血液分析仪提示有异常细胞的可信性分析

日本ＴＯＡ公司生产的ＳｙｓｍｅｘＮＥ－１５００型全自动血液分析仪能提供血液常规２３项参数，包括ＷＢＣ五项分类，当怀疑标本有异常细胞时提示出警告信号，我们对１００份检测结果提示警告信号的标本，经涂片镜检，其真阳性占６１％，假阳性占３９％，并对２０份非急性淋巴细胞性白血病和５份急性淋巴细胞白血病标本用此仪器测定，全都提示有异常细胞。     

Sysmex XE—2100血液分析仪白细胞分类及异常细胞提示功能评价

目的：对Sysmnex XE—2100全自动血液分析仪白细胞分类及异常细胞提示功能进行评价。方法：选择10份样本各测10次，观察其批内精密度；对160例健康体检者同时进行仪器法和手工法分类，评价其正常白细胞分类功能；对1200例各种住院病人标本，进行血片复检，评价其异常白细胞分类及异常情况报警系统的性能。结果：160例健康体检者仪器法与镜检法白细胞分类结果相比，除嗜碱性粒细胞相关性较差外(r=0．5243)，其余相关性良好；Sysmex XE—2100全自动血液分析仪白细胞分类具有很高精密度，其异常情况报警系统的灵敏度为100％，阴性预示值为100％，阳性预示值为79．55％，特异性为95．60％，可疑警号的假阳性率为12．83％。结论：Sysmex XE—2100全自动血液分析仪白细胞分类及异常细胞提示功能良好，特异性好，准确性高，灵敏度高，符合临床应用要求。     

SysmexXE-2100D血液分析仪各类报警信息可信度评价

目的探讨SysmexXE-2100D血液分析仪（简称XE-2100D）各类报警信息町信度。方法对报警信息可信度研究采用3种方法：（1）制备2张涂片,用瑞姬染液进行染色,2名有丰富工作经验的检验人员按照标准操作规程进行镜检,每人分类200个细胞共400个白细胞,分类计数并取均值,同时进行形态学观察,计算仪器报警阳性符合率;（2）制备1张涂片,对血小板聚集报警信息标本染色,油镜观察20个视野,将镜下3个以L成团且出现2次或2次以上的标本计入镜下血小板聚集;（3）标本经3000Xg离心10min,观察有无脂血（包括输注医用脂肪乳剂）、黄疸干扰,如有,可通过离心沉淀去除上清血浆成分,同时加入等体积XE-2100D配套用稀释液（EPK）,重新检测进行纠正。结果Blast、ImmGran、Leftshift、Blast／ImmGran、Blast／ImmGran／Leftshift、Atypical、AbnLymph／L—Blast、NRBC、BASO并BASO〉3％、PLTClumps、Turb／Hb并MCHC〉380g／L11项血液分析仪报警信息阳性符合率分别为17．7％、51．9％、48．0％、56．0％、79．4％、47．9％、50．3％、22．8％、40．7％、27．5％、34．7％。结论XE-2100D是一台性能良好并能快速检测多项参数的血液分析仪,但对异常信息报警或有异常直方图的标本应及时给予人工复检。     

重视血液分析仪异常图形标本的镜检复查

目的　加强使用血液分析仪细胞计数时对镜检复查重要性的认识。方法　应用Cell Dyn 170 0三分群血液分析仪进行筛检 ,对镜检复查时发现的 3例间日疟病人采外周血在Cell Dyn 35 0 0五分群血液分析仪上作回顾性血细胞分析。结果　Cell Dyn 170 0淋巴细胞分类显示“R”报警 ,Cell Dyn 35 0 0在颗粒 /分叶 (90°/ 90°Dep)散点图上显示白细胞通道的异常分布点。 结论　对全血细胞分析仪细胞计数时的报警和异常图形要加强镜检复查 ,同时不要遗漏对红细胞的观察     

XT-1800i血液分析仪白细胞分类异常报警可靠性评价

目的探讨SysmexXT-1800i血液分析仪白细胞分类异常报警信息的可靠性。方法对XT-1800i血液分析仪检测的328份标本进行手工血涂片、染色及显微镜检查,并对检测结果进行相关性回归分析。结果仪器有报警提示的标本分类与人工显微镜镜检分类比较,中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞相关系数（r）分别为0．986、0．969、0．826、0．884、0．446;仪器无报警提示的标本分类与人工显微镜镜检分类比较,中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞r值分别是0．996、0．984、0．868、0．887和0．529。结论对有异常报警信息的标本都应进行手工血涂片、染色及显微镜复检。     

Sysmex SF—3000血液分析仪对形态异常细胞提示功能的评价

Sysmex SF- 30 0 0血液分析仪 ( SF- 30 0 0 )是通过分类 ( DIFF)和白细胞 /嗜碱性粒细胞 ( WBC/BASO) 2个检测通道 ,采用流式细胞仪的工作原理和半导体激光技术测定 5种白细胞可提示“未成熟粒细胞”、“有核红细胞”、“原始细胞 /异常淋巴细胞”等信息 ,我们探讨此功能的可靠性。材料与方法一、材料1 .日本 Sysmex SF- 30 0 0血液细胞分析仪 ,配套试剂以及 EDTA- K2 抗凝真空采血管。2 .住院患者 1 82例 ,样品采集后 2 h内完成测试。二、方法仪器分类结果与染色涂片显微镜结果作比较 ,每份样品镜检按常规要求作 2 0 0个白细胞…