孕早期药物流产临床分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径对终止10～14周妊娠效果。方法 A组120例采用米非司酮口服、米索前列醇阴道给药；B组120例米非司酮及米索前列醇均口服，比较两组米索前列醇用量、胚胎排出时间、药物流产成功率、不良反应.流产后1h内阴道流血量。结果A组米索前列醇用量及给药次数较B组明显减少，胚胎排出时间缩短，不良反应少．流产成功率明显增高，与B组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论口服米非司酮配伍阴道放置米索前列醇终止10—14周妊娠优于米非司酮及米索前列醇口服。     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止12～24周妊娠临床研究

米非司酮作为一种抗孕激素药物,用于终止49d以内早孕的临床疗效已经肯定,完全流产率93.3%[1]。较大剂量米非司酮配伍米索前列醇用于终止中孕,特别是终止孕10~16周妊娠已多有报道[2]。观察北京市垂杨柳医院120例妊娠12~24周中期妊娠不同方法引产,认为米非司酮配伍米索前列醇是一     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～16周妊娠的临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止12～16周妊娠的临床效果及分析不同给药途径临床疗效。方法将150例妊娠12～16周因非意愿妊娠要求药物流产的妇女随机分成3组,治疗组A组50例口服米非司酮和米索前列醇,治疗组B组50例米非司酮口服及米索阴道给药,对照组50例接受羊膜腔穿刺引产术。结果治疗组药物反应小,出血少,引产成功率明显高于对照组(P<0.05),二者比较有显著差异,同时治疗组B组较A组平均用药量更少。结论米非司酮配伍米索前列醇终止12～16周妊娠,疗效好,总产程短、出血量少、不良反应小,且米索前列醇阴道给药效果优于口服,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止不同孕周妊娠的疗效分析

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止不同孕周妊娠的疗效。方法:对本院药物流产752例不同孕周疗效进行回顾分析。结果:米非司酮配伍米索前列醇用于终止妊娠49天内的效果较好,但是对妊娠10周以后可逐步取代钳夹术,减少并发症,增加安全性。结论:采用药物流产妊娠天数越小成功率越高。     

米非司酮配伍米索前列醇终止11～14周妊娠的临床观察

目的考察米非司酮配伍米索前列醇终止11~14周妊娠的临床效果。方法将184例11~14周妊娠且自愿要求终止妊娠妇女随机分为观察组和对照组各92例,对照组直接采用插管钳刮术给予引产,观察组采用口服米非司酮配伍米索前列醇行妊娠终止。结果观察组完全流产48例,不完全流产39例,失败5例,对照组完全流产78例,不完全流产14例,失败0例;观察组流产后出血量及并发症发生率情况均显著优于对照组(P<0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇终止孕11～14周妊娠,不仅操作简便更有利于减轻孕妇痛苦,而且可有效减少流产后出血量与并发症,是人工流产的理想方法。     

米非司酮配伍米索前列醇用于孕10～16周妊娠流产观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止孕10～16周妊娠疗效,寻求安全有效的终止妊娠的治疗方案。方法回顾性分析2009年1月至2012年6月我院收治的61例米非司酮配伍米索前列醇终止孕10～16周妊娠病例,观察其疗效。结果米非司酮配伍米索前列醇终止孕10～16周终止妊娠成功率达91.8%,其16.39%﹙10例﹚因胎膜欠缺或孕囊不完整行清宫术,9.84%﹙6例﹚因胎盘未排出行钳夹术;8.2%﹙5例﹚考虑失败行钳夹术。结论米非司酮配伍米索前列醇终止孕10～16周妊娠是安全有效的,有临床推广意义,但仍应住院观察,严密观察阴道出血及妊娠物排出情况,及时行清宫术或钳夹术。     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止11～15周妊娠的疗效观察

应用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产已广泛应用于临床，效果肯定。我院2003年7月～2005年7月对50例无生育指标，自愿要求终止妊娠的孕11～15周妇女采用米非司酮配伍米索前列醇，效果良好，现报道如下：     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠676例临床探索

目的以往米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠一般只限于妊娠50d内,探索米非司酮配伍米索前列醇对妊娠120d以内的妊娠终止的可行性。方法将676例患者分为A组：594例妊娠80d以内,口服米非司酮配伍米索前列醇进行药流观察;B组82例妊娠在81～120d,口服米非司酮配伍米索前列醇、外加米索前列醇阴道后穹窿部给药进行药流观察。结果 A组完全流产率为94.9%,完全流产率与妊娠天数无关（P〉0.05）;B组完全流产率为82.9%,妊娠天数越小完全流产率越高,效果显著（P〈0.01）。结论口服米非司酮配伍米索前列醇方案对妊娠80d内终止妊娠效果好,可以推广应用;对妊娠81～120d口服米非司酮配伍米索前列醇加上阴道后穹窿适当给予米索前列醇进行流产安全、方便、有效、不良反应小,有实用价值,只是对其在用药量上,观察时间上需要进一步深入探讨研究,以寻找出更加完善的方案。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠676例临床探索

目的以往米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠一般只限于妊娠50d内,探索米非司酮配伍米索前列醇对妊娠120d以内的妊娠终止的可行性。方法将676例患者分为A组：594例妊娠80d以内,口服米非司酮配伍米索前列醇进行药流观察;B组82例妊娠在81～120d,口服米非司酮配伍米索前列醇、外加米索前列醇阴道后穹窿部给药进行药流观察。结果A组完全流产率为94．9％,完全流产率与妊娠天数无关（P〉0．05）;B组完全流产率为82．9％,妊娠天数越小完全流产率越高,效果显著（P〈0．01）。结论口服米非司酮配伍米索前列醇方案对妊娠80d内终止妊娠效果好,可以推广应用;对妊娠81—120d口服米非司酮配伍米索前列醇加上阴道后穹窿适当给予米索前列醇进行流产安全、方便、有效、副反应小,有实用价值,只是对其在用药量上,观察时间上需要进一步深人探讨研究,以寻找出更加完善的方案。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠74例临床观察

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇终止10-14周妊娠的临床效果。方法：选择要求终止妊娠的孕10-14周的孕妇74例,米非司酮75mg,每日口服1次,连续2d,第3天上午口服米索前列醇600μg;若服米索前列醇2h后孕妇无宫缩。在阴道后穹隆置米索前列醇200μg。结果：61例服用米索前列醇后完全流产,7例需在阴道后穹隆放置米索前列醇200μg后才能完全流产,6例需行清官术。结论：米非司酮配伍米索前列醇能安全有效终止10-14周妊娠。     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止12～22周妊娠临床观察

目的探讨米非司酮片配伍米索前列醇片用于中期妊娠引产的临床效果,进一步提高药物终止妊娠的有效率。方法选择孕12～22周的孕妇116例,口服米非司酮片配伍米索前列醇片终止妊娠。结果 116例孕妇中109例药物终止妊娠成功,其中5例孕13～20周行大月份钳刮,2例阴道上药无明显宫缩后第2天改为水囊引产,同时给予缩宫素静滴。结论米非司酮片配伍米索前列醇片用于中期妊娠引产效果好、安全、有效、实用,值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止中期妊娠的临床效果

米非司酮配伍米索前列醇片广泛应用早孕终止妊娠的一种药物流产,效果好.而中晚期妊娠则行依沙吖啶给予羊膜腔注射引产,有一定创伤性,对肝肾功能有影响,而且失败后重复给药间隔时间长.目前,我院用米非司酮配伍米索前列醇片终止孕12 ～25周30例与依沙吖啶注射羊膜腔引产30例做临床效果比较.     

药物流产150例临床观察

探讨米非司酮配伍米索前列醇用于终止早孕的临床效果。选取在我院门诊治疗的150例49d以内早孕妇女,应用米非司酮配伍米索前列醇对孕妇进行终止妊娠治疗。分析两种药物配伍的流产效果。用米非司酮合并米索前列醇终止妊娠,效果良好,安全可靠。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠280例临床效果分析

目的 探索米非司酮配伍米索前列醇对停经120 d以内的妊娠终止的可行性.方法 将280例患者分为两组,A组246例妊娠80 d以内口服米非司酮配伍米索前列醇进行药流观察;B组34例妊娠在81～120 d,口服米非司酮配伍米索前列醇外加阴道后穹窿部上米索前列醇进行药流观察.结果 A组妊娠在80 d内完全流产率为94.9%,完全流产率与妊娠天数无关(P＞0.05);B组妊娠在81～120 d完全流产率为82.9%,妊娠天数越少完全流产率越高,效果显著(P＜0.01).结论 对妊娠81～120 d口服双米加适当阴道后穹窿上米索前列醇进行流产,安全、方便、有效、副作用小,有实用价值.     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止9～16周妊娠临床观察

目的：研究米非司酮配伍米索前列醇序贯口服终止9～16周妊娠的临床效果，旨在寻找一种安全、有效、省时、经济的终止9～16周妊娠的新方法。方法：收集孕9～16周要求终止妊娠的无禁忌证的孕妇120例，分为两组：甲组9～12周内妊娠62例；乙组12．16周内妊娠58例。甲纽第一天空腹口服米非司酮150mg，4小时后于阴道后穹隆置米索前列醇200μg，以后每隔4小时口服米索前列醇200μg，口服400mg后根据宫缩情况每4小时追加一次米索前列醇，不超过1200μg；乙组第一天空腹口服米非司酮150mg，24小时后于阴道后穹隆置米索前列醇200mg，以后操作同甲组；观察两组的流产成功率。胎儿及附属物排除时间，出血量，不良反应，并发症发生情况，并作统计学处理。结果：两组流产成功率分别为91．2％和93．2％差异无显著性，总成功率达92．6％。两组胎儿及附属物排除时问、出血量、不良反应。并发症发生率差异无显著性。结论：口服米非司酮配伍米索前列醇用于终止妊娠流产成功率高，并发疗少，安全简便，省时，是终止9～16周妊娠的安全、有效的方法。口服给药操作方便，时间短，节省住院天数。口服药物不成功需行钳刮术时因宫颈已扩张，胎儿死亡可降低钳刮术并发疗，减轻孕妇痛苦，缩短手术时间，减少出血量。药物流产后常规清宫。     

米非司酮配伍米索前列醇在终止11～16周妊娠钳刮术中的应用

为解除初孕妇因宫颈过紧所致钳刮困难及减轻疼痛 ,我院采用术前口服米非司酮配伍米索前列醇行钳刮术 ,现报道如下。1资料与方法1 1资料 :自1998年6月～2001年12月 ,来我院要求终止妊娠的健康孕妇158例 ,年龄15～28岁 ,妊娠11～16周 ,无手术及米非司酮、米索前列醇使用禁忌者 ,“B”超确诊宫内妊娠并与孕周符合。1 2方法 :药物选用上海华联制药厂生产的米非司酮和米索前列醇。第一、二天早6点、晚6点分别口服米非司酮50mg、25mg,第三天早六点口服米索前列醇600ug,服药前后2小时均禁食。服药后专人观察孕妇有无腹痛、阴道出血及其他反应 ,如…     

米非司酮配伍米索前列醇用于人流钳刮术96例临床观察

药物流产一般用于妊娠49d的早孕流产,成功率达99．91％,但临床上部分患者由于各种原因失去了最佳终止妊娠时机,使妊娠达到11～14周,这期间的患者要终止妊娠需行钳刮术。本文对2005年1月至2008年12月来我院要求行钳刮术的孕妇（孕周11～14周）术前13服米非司酮配伍米索前列醇并与单独应用米索前列醇的孕妇进行临床观察。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕60例及临床护理体会

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床效果,并总结护理体会。方法选取孕12~16周自愿要求终止妊娠的妇女120例,随机均分为观察组和对照组,所有患者均给予米非司酮配伍米索前列醇,米非司酮均口服,观察组米索前列醇经肛门给药,对照组经阴道给药,观察两组患者的流产效果、胎物娩出时间及阴道流血时间。结果观察组完全流产比例为91.67%,明显高于对照组的80.00%(P<0.05),且观察组胎物娩出时间和阴道流血时间均明显少于对照组(P<0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇终止早孕疗效确切,经肛门给药便于操作,药物吸收效果好,流产时间短,可有效缩短胎物娩出时间和阴道流血时间。     

米非司酮配伍米索前列醇在中期引产中的应用

目的观察米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的效果。方法将150例宫内孕13～24周自愿药物终止妊娠的孕妇,空腹顿服米非司酮后150mg,48h,应用米索前列醇600微克顿服,无效,依次给予米索前列醇200微克阴道上药以终止妊娠。结果显示引产成功率达100％。完全流产117例,达78％。不全流产清宫33例,清宫率22％。结论米索前列醇序贯给药,用于中期引产疗效安全。     

米非司酮配伍米索前列醇加中药终止10～14周妊娠的疗效观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇加中药终止10～14周妊娠的临床疗效。方法回顾性分析近年来到我院自愿要求终止妊娠的10～14周孕妇的临床资料。结果对照组70例孕妇,完全流产率为82．86％;观察组70例孕妇,完全流产率为94．29％;两组孕妇的流产效果比较,有显著性差异,P〈0．05。结论米非司酮配伍米索前列醇加中药终止10-14周妊娠的临床效果确切,值得临床推广使用。