HPLC法测定双黄连口服液中黄芩苷与连翘苷的含量研究

目的采用高效液相色谱法测定双黄连口服液中黄芩苷与连翘苷的含量。方法黄芩苷:色谱柱为Kromasil ODS柱(4.6mm×150mm,5μm);柱温:40℃;检测波长280nm;流动相:甲醇-水-磷酸(55∶45∶0.2);流速:1.0mL·min-1。连翘苷:色谱柱为Kromasil ODS柱(4.6mm×150mm,5μm);检测波长277nm;流动相:乙腈-水(25∶75);流速:0.8mL·min-1。结果黄芩苷在24.85~198.8mg·L-1间与峰面积有良好的线性关系,连翘苷进样量在0.496~3.472μg范围内与峰面积呈良好线性关系;加样回收率黄芩苷为101.1%,RSD=1.83%(n=5),连翘苷为98.71%,RSD=1.61%(n=5)。结论该方法简单迅速,结果准确,精密度好,对黄芩苷和连翘苷的含量测定能更好的控制双黄连口服液的质量。     

HPLC法测定溃疡散胶囊中黄芩苷的含量

目的建立溃疡散胶囊中黄芩苷的含量测定方法.方法采用HPLC法,KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm);甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),检测波长:280nm,流速:1ml?min-1.结果黄芩苷线性范围为0.3028～1.514μg,回收率(n=6)为97.65%,RSD=1.17%.结论本方法分离效果好,准确可靠,是检测溃疡散胶囊中黄苓苷含量的有效方法.     

双贝糖浆中黄芩苷的含量测定

目的建立RP-HPLC法测定双贝糖浆中黄芩苷的含量。方法采用RP-HPLC法,C18色谱柱(150 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(40∶60∶1),流速为1.0mL.min-1,检测波长为280 nm,柱温35℃。结果黄芩苷在0.317 5~2.54μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),该制剂中黄芩苷的加样回收率为100.3%,RSD为1.1%(n=5)。结论该方法简便,结果准确、可靠,可用于双贝糖浆中黄芩苷的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定黄芩素长循环脂质体中黄芩素含量

目的建立RP-HPLC法测定黄芩素长循环脂质体中黄芩素的含量。方法色谱柱:Anglent HC-18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:水-乙腈-甲醇(50∶30∶20);柱温:30℃;流速:1 mL/min;检测波长:280 nm。结果辅料及溶剂对黄芩素测定无干扰,黄芩素在0.1~1μg猤范围内线性关系良好(r=0.999 5),黄芩素平均加样回收率为98.46%(RSD=0.89%)。结论本法便捷、准确、重复性好,可用于黄芩素长循环脂质体含量的测定。     

HPLC法测定牛黄上清片中黄芩苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定牛黄上清片中黄芩苷含量的方法。方法:色谱柱为ODS(C18),流动相为甲醇-水-磷酸(40∶60∶0.2),流速为0.8ml·min-1,检测波长为280nm,柱温为室温。结果:黄芩苷进样量在0.06～0.54μg范围内线性关系良好(r=0.9995),平均加样回收率为98.58%(RSD=1.49%)。结论:该方法简便、快速、准确、重现性好,可用于牛黄上清片中黄芩苷的含量测定。     

银黄颗粒中黄芩苷含量测定方法研究

目的探讨银黄颗粒质量标准.方法采用高效液相色谱法对银黄颗粒中的黄芩苷进行含量测定,色谱柱为Kromasil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)为流动相;流速:1.0mL.min-1,检测波长274nm.结果黄芩苷的进样量在0.03～0.15mg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 5),平均加样回收率为99.99%,RSD为0.07%(n=6).结论方法简便、准确,可用于银黄颗粒中黄芩苷的含量测定.     

HPLC法测定银黄胶囊中黄芩苷的含量

目的建立银黄胶囊中黄芩苷的含量测定方法。方法采用Lab Alliance公司Agilent Zorbax Extend-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm;5μm),以甲醇-水-磷酸(43∶57∶0.2)为流动相,流速:1.0 ml.min-1,检测波长:280 nm,柱温:40℃。结果黄芩苷线性范围为12.5~200 mg.L-1(r=0.9997),回收率为99.50%,RSD=0.60%(n=5)。结论该法灵敏、准确、专属性强、重现性好,可作为银黄胶囊的质量控制方法。     

RP-HPLC法测定化痰止咳片中黄芩苷的含量

目的:建立HPLC法测定化痰止咳片中黄芩苷的含量.方法:采用C18化学键合硅胶柱,以甲醇-水-醋酸(43∶57∶1)为流动相,UV检测波长276nm.结果:平均回收率为98.3%,RSD为0.5%(n=5),黄芩苷进样量与吸收峰积分值呈良好的线性关系.线性范围0.25～2.5μg.结论:本法测定化痰止咳片中黄芩苷的含量,结果准确,重复性好.     

高效液相色谱法测定妇舒丸中黄芩苷的含量

目的:建立妇舒丸黄芩苷的含量测定方法。方法:色谱柱为Diamonsil TMC18(5μm,250mm×4.6mm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1),检测波长274nm,柱温35℃,流量1min.mL-1。结果:此方法黄芩苷对照品在0.0106~0.106g.L-1范围内线性关系良好,r=0.9997,平均回收率为96.98%,RSD为1.69%。结论:本法方便、快速、准确,可用于妇舒丸的质量控制。     

HPLC法测定石黄抗菌胶囊中黄芩苷含量的探讨

目的建立高效液相色谱法测定石黄抗菌胶囊中黄芩苷含量的方法。方法采用C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1),流速为1.0mL.min-1,检测波长为278nm。结果黄芩苷在15.025~72.125μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),加样回收率为98.94%(RSD%=2.65%,n=5)。结论本方法简便、准确、重现性好,且分离效果好,专属性强,可用于石黄抗菌胶囊中黄芩苷的含量测定。     

HPLC法测定炎热清胶囊中黄芩苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定炎热清胶囊中黄芩苷含量的方法。方法:色谱柱为Hypersil BDS C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),流速为1.0mL.min-1,柱温为室温,检测波长为280nm。结果:黄芩苷进样量在0.101~1.01μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 6);平均回收率为99.67%,RSD=0.82%(n=9)。结论:本方法简便、准确、灵敏、重现性好,可用于本制剂的质量控制。     

HPLC法测定银黄含化片中绿原酸和黄芩苷含量

目的　建立HPLC法测定银黄含化片中绿原酸和黄芩苷含量。方法　采用C18柱(2 5 0mm× 4 6mm,5 μm),乙腈 -1%乙酸(30∶70)为流动相,流速为 1ml·min-1,检测波长 0～ 5min,32 7nm,测定绿原酸;5～ 10min,2 80nm,测定黄芩苷。结果　绿原酸在 0 14 4～ 0 72 μg范围内峰面积与进样量呈良好的线性关系,RSD =0 5 5 %(n =6);黄芩苷在 0 2 5～ 1 2 5 μg范围内峰面积与进样量呈良好的线性关系,RSD =0 6 5 %(n =6)。     

HPLC法测定葛根芩连片中黄芩苷的含量

目的建立葛根芩连片中黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。Kromasil C18柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸水(53∶47),流速为1mL.min-1,检测波长为278nm。结果黄芩苷在0.4μg~2μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为97.65%,RSD为2.45%(n=5)。结论高效液相色谱法测定黄芩苷含量简便易行、准确、重现性好。     

银黄口服液中黄芩苷和绿原酸含量的测定

目的　建立高效液相色谱法测定银黄口服液中黄芩苷、绿原酸的含量。方法　Nova -pakC18(2 5 0mm× 4 6mm ,10 μm)色谱柱 ,黄芩苷流动相为甲醇 - 0 4 %磷酸 (5 0∶5 0 ) ,流速为 1 0ml·min-1,检测波长为 2 78nm ;绿原酸流动相为乙腈 -0 4 %磷酸 (13∶87) ,流速为 1 0ml·min-1,检测波长为 318nm。结果　黄芩苷在 0 2 4 5 3～ 1 4 718μg范围内呈良好的线性关系 ,平均回收率为 99 6 8% ,RSD为 0 87% ,重现性RSD为 0 5 6 % ;绿原酸在 0 2 30 1～ 1 6 10 7μg范围内呈良好的线性关系 ,平均回收率为 99 5 8% ,RSD为 1 10 % ,重现性RSD为 0 4 6 %。结论　本法简便、快速、灵敏、准确、重现性好 ,可作为银黄口服液的质量控制标准     

HPLC法测定小柴胡颗粒剂黄芩苷的含量

目的应用高效液相色谱法测定小柴胡颗粒中黄芩苷的含量。方法本品以乙醇超声提取,提取液进行高效液相色谱分析,色谱柱YMC-PackODS-A(150×4·6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0·2);流速1·0ml·min-1;检测波长315nm。结果平均加样回收率为99·93%,RSD为1·5%(n=6)。结论该法简便、易行,灵敏度高,重现性好。     

优福定脂质体的处方与工艺优化

目的:优化优福定脂质体的处方和制备工艺。方法:采用薄膜分散-冷冻干燥法制备优福定脂质体,以主药替加氟和尿嘧啶包封率为指标,应用正交试验优化其处方和制备工艺;考察其体外释放度并与普通片剂进行比较。结果:所得优化处方为磷脂与药物的重量比16∶1,磷脂与胆固醇的重量比7∶1,pH5.6的磷酸盐缓冲液为水合递质,水化温度为40℃。在此条件下,替加氟和尿嘧啶的平均包封率分别为(46.6±2.01)%、(48.7±1.49)%;脂质体的体外释放符合一级动力学方程,具有缓释作用。结论:优化得到的优福定脂质体处方工艺简便,稳定。     

HPLC法测定芩宁软膏中黄芩苷及盐酸达克罗宁的含量

目的建立高效液相色谱法测定芩宁软膏中黄芩苷及盐酸达克罗宁的含量。方法用C18柱,以乙腈-0.02mol.L-1KH2PO4磷酸调节pH至3.0(30∶70)为流动相,检测波长为282nm。结果黄芩苷及盐酸达克罗宁分别在25~125μg.mL-1(r=0.9999,n=5),7.5~37.5μg.mL-1(r=0.9999,n=5)范围内呈良好的线性关系,其平均回收率(n=5)分别为99.5%、100.5%,RSD分别为0.51%、0.92%(n=6)。结论此方法简便、快速、准确。     

HPLC法测定开光复明片中黄芩苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定开光复明片中黄芩苷含量的方法。方法:色谱柱为VP-ODS(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47:53:0.2),检测波长为280nm,流速为1.0mL.min-1。结果:黄芩苷检测浓度在4.95～49.5μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.3%,RSD=1.66%(n=6)。结论:本法准确、快速、灵敏度高、重现性好,可用于本品的质量控制。     

洛伐他汀原料的质量研究

目的:建立考察洛伐他汀质量的研究方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为XDB-C18,流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液-甲醇(5∶3∶1) ,检测波长为238nm,流速为1.0mL·min-1,进样量为20μL。结果:洛伐他汀检测浓度的线性范围为2～300mg·L-1(r=0.999 9) ;平均回收率为100.6%,RSD=0.01%,最小检测量为0.4μg。结论:本方法准确、可靠,适用于洛伐他汀的质量控制。