原子吸收石墨炉法直接测定酱油中铅

铅的常用测定方法有火焰原子吸收法、石墨炉原子吸收法、二硫腙比色法、微分电位溶出法.用石黑炉原子吸收法测定酱油中铅时,由于大量食盐的存在,使吸收信号受到严重干扰.     

石墨炉原子吸收法直接测定全血中铅

全血中铅的石墨炉原子吸收法测定是早被注意的课题。我国也制订了ＧＢ１１５０４－８９血中铅的石墨炉原子吸收法测定标准方法［１－３］。但不足的是该法操作繁琐，常因加液误差及未加基体改正剂，不能消除血中多种干扰因素而引起重现性差，回收率低。本文采用硝酸镁－硝...     

石墨炉原子吸收法直接测定血清中铅

目的　建立石墨炉原子吸收法直接测定血清中铅的方法。方法　通过用基体改进剂稀释样品后 ,选用合适的升温程序和标准加入法 ,直接上机测定。结果　检出限可达 4 6 0× 10 -12 A/ng ,当铅的添加范围在 10～ 30 μg/L时 ,它的回收率可达 95 87%～ 10 5 4 1%。结论　该法准确、快速、灵敏度高 ,是一种理想的血清中铅的测定方法     

直接测定全血中铅的石墨炉原子吸收法

目的改进石墨炉原子吸收法直接测定血液中铅的方法。方法 TritonX-100作为血液稀释剂,磷酸二氢铵作为基体改进剂,通过优化仪器实验条件,直接进样测定全血中铅。结果血铅浓度在0～100μg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0.9997,最低检出限为0.014μg/L,相对标准偏差小于3.14%,回收率在96.5%～103.5%之间。结论该方法简便,快速,灵敏度高,精密度好,结果准确,适用于直接测定血液中铅。     

石墨炉原子吸收法直接测定茶饮料中铅

目的:应用石墨炉原子吸收炉内直接消化测定茶饮料中铅含量。方法:样品经稀释后直接进样测定。结果:茶饮料中铅的加标回收率为96.7%～103.8%,相对标准偏差在0.78%～3.39%之间。结论:使用本方法检测茶饮料中铅,操作简单,结果准确,有较强的实用性。     

火焰原子吸收法直接测定蒸馏酒中锰

生产过程中使用高锰酸钾配以活性炭对酒中还原性物质进行脱臭和去杂而残存于酒体中 ,是锰的主要来源。锰是人体必需元素之一 ,但过量摄入有害 ,导致中毒。火焰原子吸收法测定酒中锰的浓度为 2 μg/ml以下的报道较多[1] ,结合食品卫生监督 ,有的样品锰的含量大大超出国家卫生标准的实际 ,经试验不需任何化学处理 ,直接测定后按拟定的乙醇浓度校正因子计算锰的含量。1　实验部分1 1　仪器与试剂　WFX - 12 0原子吸收分光度计 ,锰元素空心阴极灯 ,无水乙醇 (AR) ,锰标准溶液10 0 μg/ml。1 2　分析步骤1 2 1　仪器条件　波长 2 80 1nm ,狭…     

火焰原子吸收法直接测定酒中锰

[目的]寻求一种快捷、简便、准确测定酒中锰的新方法。[方法]首先用乙醇和水把酒样勾兑成酒精度相同、稀释倍数也相同的试液，然后采用火焰原子吸收法直接测定酒中锰。[结果]方法的检出限为0．003mg／L；标准偏差〈0．0013mg／L；RSD〈1.3％；样品加标川收率为89．6％～100．3％。[结论]酒样经勾兑后采用火焰原子吸收法直接测定酒中锰，方法快捷、简便、精密度与准确均符合微量分析要求。     

原子吸收法悬浮液直接进样测定鱼样中的铅

目的:建立一种悬浮液进样石墨炉原子吸收光谱法测定鱼肉中的铅的实验方法。方法:优化一系列实验条件,包括悬浮剂、基体改进剂、灰化温度和原子化温度。结果:样品加标回收率为94.4%~102.2%,方法的检出限为0.061μg/ml。结论:该法操作简便、快速、准确,测定结果与传统消化法一致,t检法表明二者无显著性差异。     

石墨炉原子吸收法直接测定酱油中的铅

目的：建立一种石墨炉原子吸收法直接测定酱油中铅的方法。方法：以氯化钯和硝酸铵为基体改进剂,酱油样品经稀释后直接用石墨炉原子吸收法测定。结果：氯化钯和硝酸铵基体改进剂的使用,可将灰化温度提高到1 000℃,降低氯化钠对测定结果的影响。线性范围为0～80μg/L,相关系数在0.9980以上,方法的检出限为1.7μg/kg,定量限为5.6μg/kg,测定样品的相对标准偏差在1.5%～3.3%之间,回收率在89.5%～108.0%之间。结论：采用氯化钯和硝酸铵为基体改进剂,用石墨炉原子吸收法直接测定酱油中的铅,是测定酱油中铅的一种简便、快速、准确的方法。     

石墨炉原子吸收法直接测定蒸馏酒中铅、锰含量

目的：探讨蒸馏酒中铅、锰含量的测定方法。方法：用石墨炉原子吸收法直接测定。结果：方法的检出限铅为0.0012mg／L，锰为0．0009mg／L线性范围铅为0．0050～0．1000mg／L，锰为0．0025～0．2000mg／L。回收率铅为95．0％～110％，锰为96．0％～106％。结论：该法具有操作简便、快捷，基体干扰少，灵敏度高等优点；与国标方法无显著性差异。     

石墨炉原子吸收法直接测定饮料中铅方法的研究

目地:通过试验选择基体改进剂来实现石墨炉原子吸收法直接测定饮料中铅含量。方法:经超纯水稀释后的样品加入混合基体改进剂直接用石墨炉原子吸收法测定。结果:以20 g/L磷酸二氢铵、0.1%氯化钯、0.4%Trion X-100和1%硝酸等体积混合后作为基体改进剂为本实验最佳基体改进剂;铅标准曲线在线性范围为0~0.2 mg/L时回归方程A=7.562C+0.028(相关系数r=0.9995),方法检测限为0.17μg/L。测定的样品1的标准偏差:4.6%,样品2的标准偏差:4.7%,样品3的标准偏差:2.0%,加标样1回收率为90.11%~90.81%;加标样2回收率为91.10%~93.30%;加标样3回收率为91.32%~91.92%。结论:采用20 g/L磷酸二氢铵、0.2%氯化钯、0.4%Trion X-100和1%硝酸混合后作为基体改进剂,石墨炉原子吸收法直接测定饮料中铅含量的方法可行,该方法能有效的节约成本和时间,具有简便、快速、准确的优点。     

自吸收石墨炉原子吸收法测定食盐中铅

GB5009-96中规定测定食品中铅的第一法是石墨炉原子吸收光谱法,背景校正为氘灯或塞曼效应,其中对食盐中铅的测定方法没有作详细的叙述.笔者在实验室中发现由于食盐中无机盐成分含量大,共存元素多,背景干扰较严重,用氘灯扣背景较正能力比较差,而用塞曼效应扣背景又必须具有特有的原子化器或光源,一般基层实验室难以得到,而文献报到的络合萃取-盐酸反萃取火焰原子吸收法测定食盐中铅的方法试剂难寻,步骤繁多.本文提出了用自吸收谱线校正背景石墨炉原子吸收测定食盐中的铅的方法,实验结果令人满意,现介绍如下.     

炉内消化石墨炉原子吸收法直接测定酱油中铅

目的建立酱油中铅的石墨炉原子吸收直接测定法。方法采用钯和抗坏血酸作基体改进剂,炉内消化塞曼扣背景石墨炉原子吸收法(GFAAS)直接测定酱油中铅。对干燥温度、灰化温度和原子化度进行了优化选择,消除了酱油中氯化钠产生的高背景干扰。结果方法的检出限为0.10μg/L。定量限为3.3μg/kg。相对标准偏差为2.29%～3.77%(n=8);回收率为94.0%～108.0%。结论该方法简便、快速、准确、灵敏度高、干扰少,适用于酱油中铅的测定。     

石墨炉原子吸收法直接进样测定食醋中的铅

目的:探讨直接稀释法对测定食醋中铅含量的影响及测定。方法:选择不同的消化方法、不同的反应介质,采用石墨炉原子吸收法测定食醋中的铅含量。结果:其RSD在1.8%~3.0%之间,加标回收率在99.6%~105%之间;在以0.2%HNO3的溶剂介质中,铅有较好的吸收。结论:测定方法简便、快速等优点,适用于食醋中铅的测定。     

火焰原子吸收法直接测定酒中铁

用原子吸收法直接对酒中铁进行测定，用相应浓度的乙醇配制标准曲线及空白。回收率９８．５％～１０５．０％，变异系数１．７％～４．５％。     

火焰原子吸收法直接测定蜂蜜中锌

蜂蜜不经消化 ,用 4.0 %硝酸溶液溶解浸泡 ,直接喷入空气 -乙炔火焰中测定吸光度 ,以标准曲线定量 ,方法的平均回收率为 99.6% ,其合并变异系数为 3.5 7%。与国标法比较试验的测定结果 ,经统计学处理差异无显著性     

微波消解-原子吸收法测定粉类化妆品中的铅

一般化妆品的消解方法有湿式消解法，干湿消解法，浸提法等，这些方法消解粉类化妆品，存在消解液不澄清透明含有沉淀，需离心后上机测定的缺陷，影响了检测结果的准确性。     

基体改进剂衬钽管石墨炉原子吸收法直接测定尿铅

尿铅测定无论是作为铅作业工人的普查还是铅中毒的诊断及药物疗效的观察都具有重要意义,广泛用于测定尿铅的方法是石墨炉原子吸收光谱法,其主要困难在于背景—信号比高和铅易于挥发。为了克服基体干扰,早期的一些工作用预螯合和萃取的方法。但操作复杂费时,易造成损失及污染。近