光化性肉芽肿 1例

光化性肉芽肿(actinic granuloma)为70年代后期确定的一种独立性疾病,国内外已有很多报道[1～3],临床上并不少见,但易被忽视或误诊,现报告1例,以引起注意。患者,男,62岁,双前臂、手背、颈项部出现红斑、丘疹、结节半月,于1998年10月9日来院门诊就诊。患者患“日光性皮炎”5年,每年夏季于皮肤暴露部位出现红斑、丘疹,立秋后可自愈。此次病程延长,出现结节、环状斑块。自觉症状不明显。检查：系统检查无异常。皮肤科情况：颈项、胸部、双前臂伸侧及手背部皮肤单个或群集的丘疹、小结节,直径0.3～0.7cm,正常皮色或淡红色,中央凹…     

光化性肉芽肿一例

患者男,68岁。主诉背部、四肢红斑2个月,不痒。2个月前患者发现四肢、背部出现淡红色斑,无明显自觉症状,皮疹逐渐增多,并略高出皮面。患者系水乡农民,夏天经常只着短裤从事水上作业,四肢、背部有长时间暴晒史。体检:各系统检查无明显异常。皮肤科检查:面、颈项、肩背、四肢伸侧及上胸部“V”字区见淡红到暗红色丘疹、斑块,略有浸润,斑块中间略有凹陷,周边呈堤状隆起,皮损呈圆形及环状,单个环直径多为1.5~3.0cm,部分皮疹融合成连环状(图1)。皮损无脱屑,疹间皮肤正常,胸腹部、着短裤部位皮肤无皮疹,项部皮肤呈菱形皮肤。实验室检查:血尿常规…     

面部光化性肉芽肿1例

患者女,53岁.因双手出现环状斑块2年,面部出现红色丘疹3个月,并逐渐增多,于2008年12月26日就诊.2年前无明显诱因患者双手背出现环形丘疹,中央逐渐消退,周围缓慢扩大成环形斑块.无明显自觉症状,偶觉瘙痒.     

合并面癣的面部光化性肉芽肿1例报道

报告1例合并面癣的面部光化性肉芽肿。患者男,73岁,面部潮红、丘疹1月余就诊。右面颊皮肤癣菌镜检（＋）。皮肤病理检查示真皮浅层组织细胞、上皮样细胞、淋巴细胞及多核巨细胞浸润,胶原日光弹力变性,抗酸染色组织细胞内有红染颗粒样物质,弹力纤维染色见弹力纤维明显减少。诊断为光化性肉芽肿合并面癣。     

光化性肉芽肿的临床、组织病理及免疫细胞化学研究

作者对两例光化性肉芽肿患者进行了研究,一例为48岁女性,另一例为33岁男性。损害发生在颈后、颈两侧及前下方,为暴光部位。皮疹特点是红色、浅红色或肤色的半透明硬性丘疹,融合排列成线状,弧状或匐行性并形成不规则的环,有粗纹。无瘙痒及烧灼感。两例患者共取了8个活检标本。取材包括正常皮肤,环状损害以及环中心部皮肤三部分。环及邻近未受累的皮肤标本,HE染色显示表     

光化性扁平苔癣

在热带和亚热带地区,光化性扁平苔癣为扁平苔癣一种特殊类型,它发生于皮肤的暴露部位,推测为阳光所致。作者报告一例30岁军人,皮损出现之前,曾有持续2月,每天4～6小时曝晒阳光的历史。皮损发于额部、鼻部、颧部、颈部、两前臂的伸面和双手背。为多数紫红色扁平既分散也有融合的光泽性丘疹。额部有中心凹陷性色素沉着的萎缩,边缘有苔癣化丘疹,面部还有几处大的环形皮损。组织病理检查与临床扁平苔癣诊断相符合。 Dostrovsky等报道在131例扁平苔癣中,光化性扁平苔癣有51例(占38.9%),为轻度瘙痒的环形损害,分布限于额部和手背。Zawahry命名为热带扁平苔癣的病例占40%。Dilaimy新近报告的20例扁平苔癣具有类似的形态学,并建议命名为“亚热     

光化疗法治愈蕈样肉芽肿1例

光化疗法治愈蕈样肉芽肿１例贾惠临，安国民，熊安宜，法金枝宁夏自治区医院皮肤科（邮政编码７５００２１），ｆ者女，４７岁，干部。２０年前左小腿前部出现银币大红斑，约１年后自行消退，留有萎缩性摊痕。随后每年躯干部部散在发生数片红斑，有明显癌痒，近ｚ年皮疹明...     

夏季光化性苔藓样发疹(光化性扁平苔藓)

有一种特殊的扁平苔藓亚型,其皮损明显地分布于日晒部位,过去曾以不同的诊断进行报告包括亚热带扁平苔藓、热带扁平苔藓、环状萎缩性扁平苔藓、夏季光化性苔藓样发疹、苔藓样色素性皮炎和光化性扁平苔藓等。作者报告一例发生于温带国家的患者,并统一病名为“夏季光化性苔藓样发疹”(简称 SALE)。患者为68岁黑人妇女。一年前夏末于面、颈、前臂发生瘙痒性皮疹。整个冬季明显改善,次年夏季又复发。皮疹限于曝光区。检查见前臂伸侧面、手背部、前额和颈背部具色素沉着的紫红色斑块灶;上唇红缘有线状排列的扁平多角形紫色丘疹。针尖大小苔藓样丘疹散在于二侧前臂伸侧和手背的斑块性损害周围。皮损活检 HE 染色,可见锯齿状棘层增厚或表皮变薄。颗粒层厚度正常。真皮上层有紧密淋巴组织细胞浸润。基底细胞空泡形成,表皮下层散在角化不良细胞(Civatte 小体),在某些区域     

光化性痒疹

作者认为光化性痒疹(Hutchinson氏夏季痒疹)不是属于多形性日光疹的一型,而是一种独立的疾病,并且讨论了二者的区别。多形性日光疹发生于青春期后的任何年龄,性别无明显差异。皮疹限于露出部位,日晒后一小时内开始有烧灼感和痒感。4～6或直至24小时后开始出现皮疹。皮疹仅限于日光照射强烈的季节。避光后数日,损害可自行消退。经窗玻璃滤过的日光一般不引起皮疹的发生。皮疹的形态为多形性,最常见者为水肿性红斑、丘疹性红斑、渗出性湿疹样改变,散在性丘疹或斑块等,有时可发生痒疹样丘疹。单色光试验,中波紫外线(290～315毫微米)可引起不正常的丘疹性反应和/或红斑阈(MED)降低。个别病人对其他光谱亦可引起异常反应。在病人的     

光化性扁平苔藓1例

报告1例光化性扁平苔藓。患者女，80岁。右耳前皮肤棕褐色斑疹伴做痒1年余。皮肤组织病理检查显示角化过度、表皮萎缩，基底细胞液化变性伴明显的色素失禁．真皮浅层中等量淋巴细胞带状浸润或片状分布于毛细血管周围，未见异形细胞。     

肉芽肿性蕈样肉芽肿

1病例资料 例1,男,72岁,因躯干和四肢出现淡红色或淡灰白色斑片3年,于1994年8月10日就诊就于我科。1991年初患者躯干和四肢陆续出现淡红色或淡灰白色斑片,表面有少量鳞屑,不痒。既往体健,无外伤和传染病史。     

肉芽肿性蕈样肉芽肿

患者女,57岁.皮肤出现红斑4年,结节半年.皮损组织病理检查示:表皮轻度萎缩,Pautrier微脓肿形成,真皮大片状单一核细胞和组织细胞为主浸润,呈肉芽肿样改变.免疫组织化学染色显示LCA(+),CD2(+),CD3(+),CD4(+),CD8部分阳性,CD45Ro(+),CD68部分阳性,CD20(-).诊断为肉芽肿性蕈样肉芽肿.     

肉芽肿性蕈样肉芽肿

肉芽肿性蕈样肉芽肿是蕈样肉芽肿的一种罕见的组织学变异。复习文献闹述肉芽肿性蕈样肉芽肿的临床表现、组织病理变化、免疫组化染色、发病机制、诊断和鉴别诊断与预后。     

肉芽肿性蕈样肉芽肿

报告1例肉芽肿性蕈样肉芽肿。患者男,41岁。因全身起红斑、丘疹、结节6年,左侧眉毛脱落2个月就诊。皮损组织病理检查:表皮大致正常,真皮内可见大量淋巴细胞、组织细胞、多核巨细胞浸润,部分淋巴细胞核有异形。免疫组化染色示:淋巴细胞CD3、CD5、CD4阳性,组织细胞及多核巨细胞CD68阳性。结合临床和组织病理表现,诊断为肉芽肿性蕈样肉芽肿。     

肉芽肿性蕈样肉芽肿

报告1例肉芽肿性蕈样肉芽肿。患者女,49岁。因躯干及四肢红斑、斑块1.5年,间断发热半个月就诊。皮损组织病理:表皮萎缩变薄,真皮内片状密集分布淋巴细胞、组织细胞及多核巨细胞,部分淋巴细胞核异形,真皮内可见肉芽肿病变。免疫组化:淋巴细胞CD3、CD4、CD5阳性,CD8散在阳性,组织细胞CD68阳性,T细胞样受体(TCR)基因克隆重排:TCRγ重排+。诊断:肉芽肿性蕈样肉芽肿。     

光化性扁平苔藓1例报告

光化性扁平苔藓１例报告孙文贞，李晓娥，刘平英光化性扁平苔藓是扁平苔藓的一个少见亚型，多见于热带或亚热带地区。现报告１例如下：患者男性，２２岁，农民，双手背反复起红斑３年。右前额红斑３个月，于１９９１年９月６日就诊。３年前患者在夏季双手背出现数片紫红色...     

光化性扁平苔藓一例报告

<正> 光化性扁平苔藓(Actinic lichen planus ALP)为扁平苔藓少见类型,国内少见报告,现将我们所见1例报告如下。患者女,43岁,农民。因面部、两手背及前臂出现褐色斑片及斑块,无明显自觉症状4年,于1989年4月12日就诊。初在面部出现褐色斑片     

儿童肉芽肿性蕈样肉芽肿

报告1例儿童肉芽肿性蕈样肉芽肿.患儿男,14岁.自6岁起头皮开始出现脓疱,并逐渐脱发,形成浸润性红斑,近年来耳前及左胸部亦出现类似红斑.皮损组织病理检查见典型的表皮内Pautrier微脓肿、异形淋巴细胞浸润及真皮内肉芽肿改变.高倍镜下可见异形淋巴细胞.免疫组化染色显示CD3、CD45RO阳性.诊断:肉芽肿性蕈样肉芽肿.推荐外用糖皮质激素,补骨脂素长波紫外线(PUVA),维A酸及α-干扰素治疗.