HPLC法测定复方诺氟沙星涂剂中诺氟沙星的含量

目的　测定复方诺氟沙星涂剂中诺氟沙星的含量。方法　采用高效液相色谱法 ,色谱柱为Nova -PakC1 83.9× 15 0mm ,流动相为 0 .0 2 5mol L磷酸溶液 (用三乙胺调节pH值至 3.0± 0 .1) -乙腈 (90∶10 ) ,流速 0 .8ml min ,检测波长 2 78nm ,柱温 2 0℃。结果　诺氟沙星在 5～ 5 0mg L范围内线性关系良好 ,r =0 .9999;日内、日间差RSD均不超过 3% (n =5 ) ;平均回收率为 10 3.0 5 %。结论　该法简便、灵敏、快速、准确 ,可用于复方诺氟沙星涂剂中诺氟沙星含量的测定     

Determination of Norfloxacin Residual Volume in Hydrocotyle vulgaris by HPLC Method

目的:建立HPLC测定铜钱草中残留抗生素诺氟沙星含量的方法.方法:以贵阳市某医院花坛内铜钱草为研究对象,采用Diamonsil C18 (4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-1％醋酸(16∶ 84),流速1.0 mL/min,检测波长282 nm,柱温30℃.结果:诺氟沙星在1.049 6×10-3～ 104.96×10 -3μg(r =0.9999)具有良好的线性关系,诺氟沙星检出限达0.0057 mg/L,平均回收率为96.6％,相对标准偏差(RSD)为2.41％.结论:HPLC法操作简便,测定结果准确,可作为环境中残留抗生素诺氟沙星含量的检测方法.     

HPLC法测定复方乳酸诺氟沙星制剂中乳酸诺氟沙星和乳酸甲氧苄氨嘧啶的含量

采用高效液相色谱法,以水乙腈三乙胺（３２５∶１７５∶２２ ,用磷酸调ｐ Ｈ 至３ ．０） 为流动相,在λ＝ ２４０ ｎｍ 进行检测。该方法可使乳酸诺氟沙星和乳酸甲氧苄氨嘧啶达到良好分离。该方法操作简便、灵敏、重现性好。     

HPLC法测定苍耳草中绿原酸含量的适宜性验证

目的 考察高效液相色谱(HPLC)法测定苍耳草中绿原酸含量的适宜性.方法 用HPLC法测定苍耳草中绿原酸的含量.固定相为AlltimaTM C18 柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,柱温25℃,流速0.8 ml/min,检测波长326 nm.结果 绿原酸在0.001 1~0.088 6 g/L浓度范围内其峰面积与浓度之间呈现良好的线性关系(R2=0.999 9),重复性RSD为0.81%,重现性RSD为1.85%,回收率为97.33%,RSD为1.76%.结论 HPLC法测定苍耳草中绿原酸含量方法适宜,符合药典要求.     

RP-HPLC法测定诺氟沙星葡萄糖注射液中乙二胺四乙酸二钠的含量

目的 建立诺氟沙星葡萄糖注射液中乙二胺四乙酸二钠的含量测定方法.方法 选择色谱柱为(SHISEIDO C18-MGⅡ5μm 4.6×250 mm),流动相为乙腈:0.05 mol/L醋酸铵:水,流动相比例为70:15:15,流速为1.0 mL/min,进样体积为20μL,柱温为35℃,检测波长为254 nm,采用三氯化...     

RP-HPLC法测定诺氟沙星葡萄糖注射液中乙二胺四乙酸二钠的含量

  目的  建立诺氟沙星葡萄糖注射液中乙二胺四乙酸二钠的含量测定方法。  方法  选择色谱柱为（SHISEIDO C18-MGⅡ 5 μm 4.6×250 mm），流动相为乙腈:0.05 mol/L醋酸铵:水，流动相比例为70∶15∶15，流速为1.0 mL/min，进样体积为20 μL，柱温为35 ℃，检测波长为254 nm，采用三氯化铁和乙二胺四乙酸二钠反应形成螯合物后对其进行测定。  结果  乙二胺四乙酸二钠峰与其他色谱峰分离度良好；乙二胺四乙酸二钠在2.0326～200.3260 μg/mL浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系（R2 = 0.9997），平均回收率为98.11%（n = 9）。  结论  该方法快速、简便、专属性强、精密度高、重复性好，结果准确可靠，适用于诺氟沙星葡萄糖注射液中乙二胺四乙酸二钠的含量测定。     

HPLC法测定复方诺氟沙星滴眼液中诺氟沙星和地塞米松磷酸钠的含量

采用HLPC法同时测定复方诺氟沙星滴眼渡中诺氟沙星和地塞米松磷酸钠的含量。结果诺氟沙星和地塞米松磷酸钠的线性范围分别为30～120μg／ml和2．5～10μg/ml,平均回收率与RSD(n=4)分别为99．62％,0．69％;99.77％,0．33％。该方法适用于本品的质量控制。     

高效液相色谱法测定诺氟沙星含量

诺氟沙星(Norfloxacin)系氟喹诺酮类抗菌药物,其制剂有胶囊、软膏、眼膏、注射液等,《中国药典》95年版规定非水滴定法和紫外分光光度法分别测定原料和胶囊的含量[1],由于其方法局限性较大,1998年国家药品监督管理局修订了其质量标准,采用高效液相色谱(HPLC)法测定诺氟沙星胶囊含量(外标法)[2],笔者采用内标法测定诺氟沙星的含量,较外标法更为准确,获得了较满意的结果,报道如下。1　材料、方法和结果1.1　仪器与试药　日本岛津LC-6A高效液相色谱仪、SPD-6AV紫外检测器、SCL-6B系统控制器、C-R6A数据处理机、LC-6A输液泵。诺氟沙星…     

HPLC法测定白花蛇舌草中槲皮素和山奈素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定白花蛇舌草中槲皮素和山奈素含量的方法.方法:采用伊利特-C18柱(4.6mm×250mm 5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.2%磷酸(体积比10∶45∶60),流速为1 ml/min,检测波长为370 nm.结果:槲皮素在4.20～25.20μg(r=0.9999),山奈素在0.97～11.64 μg(r=0.9997) 的范围内与峰面积呈良好线性关系.平均加样回收率分别为100.48%,97.85%,RSD分别为1.01%(n=3),1.36%(n＝3).结论:本法快速、简便、准确,可用于分别测定白花蛇舌草中槲皮素和山奈素的含量,为评价白花蛇舌草的内在质量提供科学依据.     

HPLC法测定不同产地白花蛇舌草中熊果酸的含量

目的:建立白花蛇舌草中熊果酸的含量测定方法,并检测不同产地白花蛇舌草中熊果酸的含量。方法:采用高效液相色谱法测定。色谱柱为Alltech RP-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-水(90∶10);检测波长是210nm;流速为1.0 mL/min;柱温为30℃。结果:熊果酸的线性范围在10.916～152.824μg/mL之间,r=0.9997,线性关系良好。平均回收率为98.48%,RSD为1.27%。结论:本方法简便、准确、重现性好,可作为该药材的质量控制方法。     

用高效液相色谱法测定六味热可解颗粒中连翘苷的含量

目的: 建立六味热可解颗粒中连翘苷含量的测定方法.方法: 采用高效液相色谱法(HPLC)法测定连翘苷的含量.色谱柱Diamonsil C18柱,流动相为乙腈-水(26∶ 74),流速1/min;检测波长230 nm.结果: 线性关系良好,平均回收率为99.9%,RSD=2.59%.结论: HPLC法测定六味热可解颗粒中连翘苷含量的方法简便、快速、精密度高、分离度良好,可用于六味热可解颗粒的质量控制.     

高效液相色谱法测定妇科再造丸中黄芩苷的含量

目的: 建立用高效液相色谱(HPLC)测定妇科再造丸中黄芩苷含量的方法.方法: 采用Hypersil ODS 柱,以甲醇-0.4%磷酸(51.5∶ 48.5)为流动相;检测波长为280 nm.结果: 黄芩苷进样量在0.117～0.586 μg线性良好(r=0.999 9),平均回收率为100.4%,RSD为2.20%.结论: 该方法准确、简便、重现性好、专属性强,可控制该产品的质量.     

高效液相色谱法测定复肾宁胶囊中栀子苷的含量

目的:探寻复肾宁胶囊中栀子苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定栀子苷的含量,色谱柱Hypersil ODS2柱,流动相为乙腈-水(12∶ 88),流速1.0 ml/min,检测波长238 nm.结果:该方法线性关系良好,平均加样回收率为99.07%,RSD=1.00%(n=6).结论:本方法简便、快速、精密度高、分离度良好,可用于复肾宁胶囊的质量控制.     

高效液相色谱法测定盐酸青藤碱控释微丸的含量

目的建立盐酸青藤碱控释微丸的含量测定方法。方法采用反向高效液相色谱法,流动相为乙腈和0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液(20∶80);柱温:30℃;流速:1 ml/min;检测波长为264 nm。结果控释微丸中的辅料对青藤碱的测定无干扰。盐酸青藤碱在10-80μg/ml范围内线性关系良好,以盐酸青藤碱浓度(c)对峰面积(A)进行线性回归,方程为c=9.76×10-5A-3.38,r=0.999 9;日内、日间标准偏差均小于2%;平均回收率均在98.0%-102.0%之间。结论该方法的精密度、准确度、重现性均符合中国药典的规定,可用于盐酸青藤碱控释微丸制剂的含量测定及稳定性研究。     

高效液相色谱法测定马来酸曲美布汀缓释微丸的含量及有关物质

目的 建立一种马来酸曲美布汀缓释胶囊的含量及有关物质的测定方法。方法 采用反相高效液相色谱法，流动相为乙腈和0．05mol／L磷酸二氢钾溶液（pH=4）（40：60）；柱温：25℃；流速：0．8ml／min；检测波长为254nm。结果 缓释微丸中的辅料对曲美布汀的测定无干扰，主药与有关物质的分离度为4．4，符合测定要求。马来酸曲美布汀在4-40μg／ml范围内线性关系良好，以峰面积对曲美布汀浓度进行线性回归，方程为A=21752c＋1303，r=0．9999；日内、日间精密度RSD均小于2％；平均回收率均在98．00％-102．00％之间。结论 高效液相色谱法的精密度、准确度、重现性等符合中国药典规定，可用于马来酸曲美布汀微丸的含量测定及稳定性研究。     

HPLC法测定降纤溶栓丸中天麻素含量

目的建立降纤溶栓丸中天麻素的含量测定方法。方法高效液相色谱法。YWG-C18色谱柱(4.6mm×250mm,10μm);流动相为乙腈-0.05%磷酸(3∶97),流速1ml/min;检测波长220nm。结果天麻素的线性范围为0.448-1.792μg(r=0.99996);平均回收率为101.73%,RSD为1.75%(n=6)。结论本方法简便、快速、准确,可作为降纤溶栓丸的质量检测方法。     

HPLC法测定库拉索芦荟中芦荟苷的含量

目的: 建立用反相高效液相色谱测定库拉索芦荟中芦荟苷含量的方法.方法: 采用高效液相色谱法,以ZORBAX-C18(4.6 mm×150 mm,5 μm)为色谱柱,流动相为甲醇-1 g/L水-磷酸缓冲液(45∶55∶0.5),检测波长为356 nm,流速1.0 mL/min,柱温25℃.结果: 芦荟苷在0.596～11.9 mg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9996(P<0.05),芦荟苷平均加样回收率为97.8%,RSD为1.02%(n＝6).结论: 试验结果表明,本方法可靠性高,准确性和重现性好,适用于库拉索芦荟中芦荟苷的含量测定.     

HPLC法测定香青百草油中丁香酚的含量

目的:建立一种测定香青百草油中丁香酚含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱Diamonsil-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(65∶35),流速为1.0 ml/min,柱温为25℃,检测波长为280 nm.结果:丁香酚在0.034～0.549 μg范围呈良好线性关系,平均回收率为9...     

用高效液相色谱法测定氨咖黄敏胶囊三组分的含量

目的:采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏的含量。方法:采用W aters Nova-pak C18(150 mm×3.9 mm,4μm)色谱柱,乙腈-0.03 mol/L磷酸氢二铵溶液为流动相,流速为1.0 m l/m in,检测波长214 nm,柱温30℃。结果:采用HPLC测定对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏的含量,线性范围分别为205.6~1 233.8μg,12.16~72.96μg,1.03~6.18μg,r=0.999 7,0.999 9,0.999 9;平均回收率分别为99.5%(RSD=0.3%),99.5%(RSD=0.5%),99.8%(RSD=0.8%)。结论:HPLC法简便、快速、准确,用此法同时测定氨咖黄敏胶囊中3个组成成分的含量,能更好地控制产品质量。