降纤酶联合血栓通治疗急性脑梗死120例临床观察

目的:通过120例患者临床应用降纤酶及血栓通治疗脑梗死观察疗效。方法:采用120例急性脑梗死患者随机分成,治疗组(降纤酶、血栓通)60例,第一天应用降纤酶10单位加入0.9%氯化钠注射液100毫升日一次静点,第二天降纤酶5单位加入0.9%氯化钠注射液100毫升日一次静点,第三天降纤酶5单位加入0.9%氯化钠注射液100毫升日一次静点。共用3天,用血栓通0.5加入5%葡萄糖注射液250毫升静滴日1次,14天为一疗程。对照组(血栓通)60例。对照组用血栓通0.5加入5%葡萄糖注射液250毫升静滴日1次,14天为一疗程。结果:降纤酶血栓通合用显效率85%,有效率95%,均显著高于单用血栓通组,无不良反应。治疗前后检查血常规、尿常规、血糖、肾功能、肝功能、凝血四项、心电图。结论:降纤酶与和血栓通合用治疗急性脑梗死安全有效,疗效优于单用一种药物。     

血塞通冻干粉联合奥扎格雷治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的 观察血塞通冻干粉联合奥扎格雷治疗急性脑梗死临床疗效.方法 选择128例急性脑梗塞患者,随机分为两组,治疗组65例,血塞通冻干粉0.4g加入5%葡萄糖注射液250ml静滴,1次/日,奥扎格雷80mg加入0.9%%盐水注射液250ml静滴,1次/日.对照组63例,单用奥扎格雷80mg加入0.9%盐水注射液250ml静滴,1次/日.两组均14天1个疗程,其他辅助治疗相同.结果 治疗组临床疗效明显优于对照组,差异明显(P＜0.05).结论血塞通冻干粉联合奥扎格雷治疗急性脑梗死临床疗效显著,安全实用.     

通心络胶囊与舒血宁合用治疗脑梗死62例临床观察

目的观察通心络与舒血宁合用治疗脑梗死的临床疗效。方法62例脑梗死患者随机分组。单盲给药。治疗组口服通心络4粒、3次／日；舒血宁20ml加入生理盐水250ml静脉点滴，1次／日。对照组仅予舒血宁20ml加入生理盐水250ml静脉点滴，1次／日。两组以15日为1个疗程。连续2个疗程。2个疗程后观察血流变学指标、血酯及颈动脉斑块、神经功能缺损程度评分。结果治疗组、对照组总有效率90．7％、73．3％，2组总有效率比较差异有统计学意义，p〈0．05；治疗组的血流变学指标、血酯及颈动脉斑块、神经功能缺损程度评分较对照组改善情况优。结论通心络胶囊联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死疗效佳，值得推广。     

舒血宁注射液治疗稳定型心绞痛26例疗效观察

目的观察舒血宁注射液治疗稳定型心绞痛（SAP）的疗效与安全性。方法将舒血宁注射液20ml加入5％葡萄糖注射液250ml中静滴,每日一次,15天为一疗程。结果总体有效率84．6％,无明显不良反应。结论舒血宁注射液治疗SAP安全、有效。     

依达拉奉联合降纤酶治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察依达拉奉联合降纤酶治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法将70例符合入选条件的急性脑梗死患者按入院顺序随机分为治疗组和对照组，治疗组给予依达拉奉30mg加入生理盐水100ml中静滴，每日2次，共14d；降纤酶首剂量10°以后每隔日5°加入生理盐水250ml中静滴，共用3次。对照组单用降纤酶，剂量及用法同治疗组。结果治疗组疗效同对照组比较，差异有统计学意义（P〈0．05），ESS评分和ADL评分高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．01～0．05），未见明显不良反应。结论依达拉奉联合降纤酶治疗急性脑梗死能有效改善神经功能且安全性高。     

纤溶酶治疗糖尿病合并急性脑梗塞的临床观察

目的探讨纤溶酶治疗糖尿病性合并急性脑梗塞的疗效及其安全性。方法 98例糖尿病性脑梗塞患者,随机分成两组:治疗组和对照组,治疗组应用注射用纤溶酶100U加入250ml的0.9%氯化钠注射液中静滴;对照组则给予疏血通注射液6ml加入250ml的0.9%氯化钠注射液中静滴,用法均1次/日,连用2周,其余治疗相同。评价治疗前和治疗后2周的神经功能缺损以及临床疗效,观察不良反应,检测治疗前后血液纤维蛋白原(Fb)含量并进行比较。结果治疗后治疗组疗效显著优于对照组(P<0.05),纤维蛋白原(Fb)水平具有显著差异(P<0.05)。结论注射用纤溶酶对急性糖尿病性脑梗塞的近期疗效显著,能明显降低患者血液纤维蛋白原(Fb)含量,且无明显副作用。     

舒血宁注射液治疗脑梗塞的临床对比研究

目的 评价舒血宁注射液治疗脑梗塞的临床疗效及安全性.方法 应用舒血宁注射液每天20 ml加入生理盐水250 ml中静滴治疗,78例脑梗塞患者与应用香丹注射液治疗的90例患者进行对照.在治疗前及治疗后15天、30天进行神经功能缺损评分及Barthel指数评分,判断疗效.结果 治疗组在治疗后15天、30天神经功能缺损评分及Barthel指数记分与对照组有显著差异.结论 舒血宁注射液可促进脑梗塞患者早期和恢复期的神经缺损功能恢复,缩短康复病程,提高生活质量.     

醒脑静治疗急性脑出血110例的临床观察

目的观察醒脑静注射液治疗急性脑出血期神经功能恢复情况的临床疗效.方法220例患者随机分为2组,治疗组用醒脑静注射液20ml,加入5%葡萄糖或0.9%氯化钠200ml静滴每天一次,两组同时常规给予甘露醇,降颅压,调节血压、抗感染、营养支持等治疗,14d为一疗程.结果治疗组恢复程度、明显优于对照组(P＜0.05).结论醒脑静注射液治疗急性脑出血有较好的治疗效果.     

晴尔治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的:观察晴尔(奥扎格雷钠注射液)治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:120例脑梗死患者,随机分成治疗组和对照组各60例.治疗组给予晴尔160mg 生理盐水500ml静脉滴注,每日一次,连用10天;对照组予以舒血宁注射液10 ml 生理盐水500ml静脉滴注,每日一次,连用10天,观察两组治疗前后的临床症状、神经功能缺损、病残程度进行对比分析.结果10天后晴尔组基本治愈率86.6%,明显高于舒血宁组的基本治愈率41%(P＜0.01).结论:晴尔对急性脑梗死的治疗临床疗效确切、副作用小.     

血栓通与降纤酶治疗脑梗死的疗效比较

目的 比较血栓通、降纤酶2种药物治疗脑梗死的疗效。方法 将54例脑梗死病人,分为2组,血栓通组24例,用血栓通350 mg静脉滴注1次/d,用15 d;降纤酶组30例,用降纤酶10 U,静脉滴注1次/d,用3 d;第4天降纤酶改为5 U,静脉滴注1次/d,用三四天。结果 血栓通、降纤酶2组有效率分别为92%、96%,经F检验,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 2组治疗脑梗死药物的疗效相近。     

长春西汀治疗脑梗死100例临床观察

目的观察长春西汀治疗急性脑梗死患者的疗效。方法治疗组用长春西汀30mg,加入0.9%氯化钠250ml日一次静点。对照组用胞二磷胆碱0.5加入0.9%氯化钠250ml每日一次静点。15天为一疗程。结果治疗组:治愈14例,显效15例,进步16例,无效3例,恶化2例,有效率90%。观察组:治愈7例,显效10例,进步16例,无效12例,恶化5例,有效率66.67%。治疗组显著高于对照组,p<0.05两组治疗前后神经功能缺损评分比较差异无统计学意义p>0.05治疗后治疗组疗效96.67%较对照组76.6%,效果明显p>0.05。结论长春西汀治疗急性脑梗死疗效安全值得临床推广。     

舒血宁注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床研究

目的:探讨舒血宁注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床意义。方法:58例中重度HIE患儿随机分为治疗组和对照组。对照组29例按常规治疗,治疗组29例在常规治疗基础上加用舒血宁注射液5ml+5%葡萄糖溶液50ml静滴,每天1次,连用7～10天为1个疗程。两组同时在急性期(生后1～3天)和恢复期(生后8～10天)进行新生儿行为神经评分(NBNA)。结果:治疗组恢复期NBNA评分正常的例数多于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论:舒血宁注射液治疗HIE疗效肯定,能起到有效的神经保护作用,为HIE的治疗提供新方法。     

依达拉奉联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察依达拉奉联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死患者的疗效.方法 将156例急性脑梗死患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组78例,治疗组采用依达拉奉联合舒血宁注射液静脉滴注治疗,对照组采用舒血宁注射液治疗,2周为1个疗程,观察两组间的疗效差别.结果治疗组总有效率92.31％(72/78),对照组总有效率79.49％( 62/78),两组比较差异有统计学意义(X2=4.29,P=0.038).两组治疗后临床神经功能缺损程度评分较治疗前均有显著改善,且治疗组显著优于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 依达拉奉联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死效果较单用舒血宁注射液效果明显.     

舒血宁联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 探讨舒血宁联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死患者的临床疗效.方法 回顾性分析我院收治的164例急性脑梗死患者的临床资料,根据治疗方法不同分为治疗组和对照组各82例,治疗组患者采用舒血宁联合依达拉奉注射液治疗,对照组单用舒血宁治疗,比较两组患者的临床疗效和神经功能缺失量表(national institute of health stroke scale,NIHSS)评分及日常生活活动能力(activities of daily living,ADL)评分.结果 疗程结束后,治疗组的总有效率为87.80％,显著高于对照组的78.05％,P＜0.05;治疗前两组患者的NIHSS评分和ADL评分均差异无统计学意义,P＞0.05;治疗后治疗组的NIHSS评分显著低于对照组,ADL评分显著高于对照组,P＜0.05.结论 采用舒血宁联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死,能显著改善患者的神经功能缺失和日常生活活动能力,临床疗效显著.     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合低分子肝素钠治疗急性脑梗死的疗效。方法随机选择颈内动脉系统急性脑梗死病例100例,治疗组50例应用奥扎格雷钠80mg加入0．9％氯化钠注射液250ml中静滴,1次／d,连用14d。低分子肝素钠（LMWH）5000U腹部脐周皮下注射,1次／12h,连用7d。对照组50例,应用复方丹参16ml加入0．9％氯化钠注射液250ml中静滴,1次／d,连用14d,曲克芦丁0．4g加入0．9％氯化钠注射液250ml中静滴,1次／d,连用14d。并监测血液流变学变化。结果治疗后两组间神经功能缺损评分,总有效率有显著件差异。未见明显副作用。结论奥托格雷钠联合低分子肝素钠治疗急性脑梗死安全有效。     

舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的观察舒血宁注射液治疗冠心病的临床疗效。方法将100例冠心病患者随机分为对照组和实验组(每组50例),2组均给予基础治疗,试验组加用舒血宁注射液20mL,疗程2周。对照组应用香丹注射液(即复方丹参注射液)每次20mL,加入5%葡萄糖注射液250mL,静脉滴入,每日1次,疗程2周,观察治疗前后2组疗效。结果治疗后2组临床症状均有好转。试验组的总有效率高于对照组。结论舒血宁注射液能明显改善冠心病的临床症状,具有香丹注射液同样的疗效。     

舒血宁治疗老年椎-基底动脉供血不足疗效分析

目的 观察舒血宁注射液(银杏叶注射液)对老年人椎-基动脉供血不足血液流变学,椎、基底动脉血流速度的影响及临床疗效。方法 将75例老年椎-基底动脉供血不足患者随机分为两组,治疗组加例应用舒血宁注射液滴注,对照组为复方丹参注射液静滴,每日一次,共14日。结果 治疗组治疗前后血液流变学参数,椎-基底动脉血流速度明显改善(P<0.05、P<0.01),两组治疗后备项指标及临床疗效有显著差异(P<0.05及P<0.01)。结论 舒血宁注射液治疗老年椎-基底动脉供血不足安全,无不良反应,疗效满意。     

注射用头孢噻肟钠引起荨麻疹1例

患儿男，4岁，汉族，因患“上呼吸道感染”，给予0．9％氯化钠注射液250毫升，注射用头孢噻肟钠2克，静滴，1日1次，连续治疗5天，第6天上午11时，继续静滴上述药物。40分钟左右，患儿自述全身不适，发痒。患儿双眼睑红肿，口唇红肿，颈部、躯干可见红色风团样大小不等皮疹。立即停止上述药物治疗，给予静推地塞米松注射液5毫克、10％葡萄糖注射液250毫升、维生素C注射液2克静滴。肌注非那根注射液20毫克，20分钟左右风团样皮疹消退。     

炎琥宁注射液治疗急性菌痢的临床疗效分析

目的:观察分析炎琥宁注射液治疗急性菌痢的临床效果。方法:将2007年01月-2011年8月就诊于我科的84例急性菌痢患者随机分为治疗组和对照组各42例。治疗组给予炎琥宁注射液240mg加入0.9%氯化钠注射液250ml中静脉滴注,一天1次,疗程为3-4天;对照组给予环丙沙星0.2加入0.9%氯化钠注射液100ml中静脉滴注,一天2次,疗程为3-4天。结果:治疗组治愈41例,好转1例,治愈率为97.6%,有效率为100%。对照组治愈34例,好转6例,治愈率为80.9%,总有效率90.4%。治疗组治愈率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间治疗组未发生不良反应,对照组发生不良反应9例,占21.4%。结论:炎琥宁注射液治疗急性菌痢安全有效,值得临床推广应用。     

晴尔治疗急性脑梗死的临床疗效观察

本文观察晴尔(奥托格雷钠注射液)治疗急性脑梗死的临床疗效。将120例脑梗死患者随机分成治疗组和对照组各60例。治疗组给予晴尔160mg+生理盐水500ml静脉滴注。1次/d,连用10d,对照组予以舒血宁注射液10ml+生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,连用10d,结果10d后晴尔组基本治愈率86.6%,明显高于舒血宁组的41%(P<0.01),治疗后晴尔组血脂变化前后有显著差异。认为晴尔对急性脑梗死的治疗临床疗效确切副作用小。