用单克隆抗体鉴定马来丝虫期特异性抗原和共同抗原

作者分别用马来丝虫感染期幼虫、成虫和微丝蚴浸出液(20,000g离心20分钟)免疫小鼠,分离脾细胞,与P3-NSI/AG 1/4浆细胞瘤株系融合。在体外或体内生产大量单克隆抗体(McAb)。用放射免疫试验(RIA)检出特异性McAb,然后用SDS-PAGE的电泳转移酶标免疫印斑技术对McAb所识别的抗原进行定性分析,即抗原先经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳解离,然后转移电泳至硝酸纤维素纸上,将“Western印斑”纸条与McAb(用PBS稀释为1/80内含0.5%牛血清白蛋白和0.3%吐温-20)在4℃培育过     

用单克隆抗体检测阴道毛滴虫共同抗原和特异性抗原

作者用阴道毛滴虫、鸡毛滴虫(T.gallinae)、牛毛滴虫和蓝氏贾弟鞭毛虫制备单克隆抗体,分别用酶联免疫吸附试验(ELISA)和间接免疫荧光试验(IFA)检测活的与福尔马林固定的阴道毛滴虫虫体和鞭毛抗原的特异性。 9株阴道毛滴虫(PHS-1、PHS-2、PHS-3、PHS-4、STD-1、STD-2、CDC、     

马来丝虫和圈形盘尾丝虫成虫共同抗原组分分析

马来丝虫成虫和圈形盘尾丝虫成虫抗原分别与马来丝虫病人血清作交叉免疫电泳,证实两种丝虫抗原有一共同组分。此两种丝虫抗原经SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳和酶联免疫印斑法分析后,显示分子量为43KD的蛋白带为其共同抗原组分。     

马来丝虫抗原作丝虫病皮内试验的特异性

研究中所使用的抗原为马来丝虫感染性幼虫(L_3)和成虫,在冰浴中匀浆30分钟后超声粉碎10Kcs,10分钟,再离心沉淀10,000rpm,10分钟,分离上清液,测定蛋白质含量,具体方法见Chandra等(1978)技术操作。按Chandra等(1978)的方法,受试者两前臂内侧分别注射上述两种抗原,并于晚间8～10时取指端血作20cmm厚血片查微丝蚴,部分地区的受试者,随机抽样,作粪便直接涂片查蠕虫卵和其他寄生虫卵。试验地区的选择:1.非流行区两处:一处是阿南特纳格(克什米尔境内),当地常年气温很低,不适宜蚊媒的孳生和发育,人们也从不外出,故无丝虫病,但因卫生条件很差,     

单克隆抗体与马来丝虫、班氏丝虫表皮抗原的相互作用

为了寻找可产生抗感染作用的丝虫功能性抗原,制备了抗班氏丝虫微丝蚴分泌代谢抗原的McAb(F_((3)2))和抗马来丝虫第Ⅲ期幼虫(L_(3))的McAb(F_(46))。免疫扩散试验证实两种McAb均为IgM_(0)用ELISA方法检测丝虫抗原结果表明,F_(46)对马来、班氏及彭亨丝虫L_(3)抗原具有高度反应性,而对这些丝虫的微丝蚴(mf)抗原反应性低得多,与钩虫、     

马来丝虫诊断抗原的稳定性

本文报道了马来丝虫幼虫抗原在不同的温度下贮存一定时间后的稳定状况的研究。使用的抗原来自马来丝虫感染期幼虫,用 Lowry's 方法鉴定该抗原的蛋白含量。将0. 2ml(含100μg 蛋白质)抗原装在5ml 安散内,经冻干处     

单克隆抗体免疫放射测定法检测丝虫抗原

应用抗马来丝虫成虫单克隆抗体（ＭｃＡｂ）结合免疫放射测定法（ＩＲＭＡ），对马来丝虫成虫抗原、马来丝虫成虫排泄－分泌抗原（ＥＳ抗原）、马来微丝蚴抗原及班氏丝虫病病人血清中循环抗原进行了检测。马来丝虫成虫抗原检出的最低含量为０．４８ｐｇ，ＥＳ抗原、马来微丝蚴抗原可测得抗原结合量分别为０．３５μｇ和０．０６５μｇ，班氏丝虫病人血清中循环抗原的检测结果阳性率为８０％（４０／５０），丝虫病流行区５０份微丝蚴阴性血清及丝虫病非流行区５０份肠道蠕虫感染者血清全部为阴性。     

单克隆抗体免疫放射测定法检测丝虫抗原

应用抗马来丝虫成虫单克隆抗体结合免疫放射测定法，对马来丝虫成早抗原，马来丝虫成虫排泄－分泌抗原，马来微丝蚴抗原及班氏丝虫病病人血清中循环抗原进行了检测。马来丝虫成虫抗原检出的最低含量为０．４８ｐｇ，ＥＳ抗原，马来微丝蚴抗原可测得抗原结合量分别为０．３５μｇ和０．０６５μｇ，班氏丝虫病人血清中循环抗原的检测结果阳性率为８０％，线虫病流行区５０份微丝蚴阴性血清及丝虫病非流行区５０份肠道蠕虫感染者血清全     

马来丝虫感染期幼虫单克隆抗体的特性

作者采用马来丝虫感染期活幼虫(L_8) 免疫6周龄 BALB/c 小鼠,免疫的第1、 8、 15和22天分别腹腔注射200、 100、 75和25条L_8,并在取脾细胞前1天每只鼠注射 L_3提取物10μg。按 Galfre 等(1977) 方法制备     

丝虫病人对马来丝虫与犬恶丝虫抗原皮肤反应的敏感性和特异性

在丝虫病的免疫诊断方面,过去做了不少研究工作,但都是采用犬恶丝虫制备的抗原,而这种抗原敏感性和特异性都比较差。近来大沙鼠能保存马来丝虫的发现,为制备抗原提供了足够数量的人体丝虫的来源。[抗原的制备]微丝蚴抗原:用300条马来丝虫第3期(感染性)幼虫接种大沙鼠,4个月后用戊巴比妥纳麻醉,腹部剃毛,用18号血管导管插入腹腔中部以15毫升灭菌磷酸缓冲盐水洗涤腹腔2次,除去白细胞,先后     

以抗马来丝虫成虫单克隆抗体应用固相免疫放射分析检测丝虫抗原的实验观察

固相免疫放射分析用于抗原、抗体检测具有特异性强、灵敏度高的特点。为了探索用于丝虫诊断的应用效果,我们应用该方法对抗马来丝虫单克隆抗体以碘~125标记后进行了马来丝虫抗原检测试验。 材料和方法 一、抗马来丝虫成虫单克隆抗体的制备:经马来丝虫成虫颗粒性抗原免疫的BALB/c小鼠脾细胞与SP~2/O骨髓瘤细胞融合后,挑选抗体阳性的杂交瘤细胞,经克隆化后采用CB_4、D_7、H_8、E_6四株细胞(其中CB_4     

马来丝虫抗原组分分析的实验研究

血清免疫学诊断实验效果的好坏,所用抗原的特异性与纯度有着重要作用。SDS—PAGE和酶联免疫印迹试验在进行抗原分析和寻找与患者血清具有免疫活性的抗原组分方面有着灵敏度高、分辨率和特异性强的优点。目前国内在日本血吸虫、盘尾丝虫等抗原的分析方面已有材料报道。为通过对不同生活阶段马来丝虫抗原的分析比较,进而选择理想抗原用于丝虫病的免疫实验     

马来丝虫微丝蚴与埃及伊蚊的共同抗原表位

据文献报道,曼氏血吸虫与其中间宿主光滑双脐螺有着共同的多糖抗原决定簇,因此本文作者对马来丝虫与埃及伊蚊之间存在共同抗原的可能性进行了研究。从感染马来丝虫三期幼虫6个月后的沙鼠腹腔中获取微丝勤     

单克隆抗体检测淋巴丝虫抗原的研究进展

近年来应用单克隆抗体检测淋巴丝虫循环抗原和蚊体内感染期幼虫抗原的试验已有多人报道,本文就其敏感性、特异性及方法改进的研究进行综述,并指出了存在的问题及其应用前景。     

用感染的沙鼠血清或单克隆抗体检测彭亨丝虫微丝蚴期特异性抗原

从感染的沙鼠腹腔收集彭亨和马来丝虫,分别从犬末稍血及心脏获取犬恶丝虫微丝蚴和成虫,棉鼠丝虫取自感染棉鼠的胸腔。所有成虫用盐水洗涤数次,雌、雄虫分开。从沙鼠腹腔收集的微丝蚴,用PBS与等量的1%琼脂糖混合液冲洗,按Tomisato法将从琼脂糖凝胶中逸出的微丝蚴置入Hanks液以纯化微丝蚴。成虫混悬于碳酸盐缓冲液(0.05M,pH9.5),超声捣碎,搅动24小时,     

抗蓝氏贾第鞭毛虫单克隆抗体特异性抗原的鉴定

抗蓝氏贾第鞭毛虫单克隆抗体特异性抗原的鉴定李桂萍，贾克东，徐凤全，王凤芸山东省寄生虫病防治研究所（济宁２７２１３３）首都医科大学寄生虫学教研室应用体外纯培养的蓝氏贾第鞭毛虫滋养体免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，成功的制备了３株能稳定分泌抗体具有明显的抗贾第虫作...     

马来丝虫表面相关抗原的表达类型

在过去10年中,已确定一类角皮蛋白和糖蛋白存在于多种寄生和自由生活的线虫中,这类分子的特性(称为“表面相关的”)是能与放射性标记物结合并可溶于水。由于这些特性,表面相关抗原是暴露于膜表面的蛋白成分,更重要的是,由于它们是可溶性的,故表面相关成分很可能是非结构性的,且可